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Auswirkungen von Mikrostrom und aeroben Übungen auf das Bauchfett

9. Mai 2013 aktualisiert von: Andreia Noites, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Der Zweck dieser Studie war es, die Kurz- und Langzeiteffekte von Mikrostrom zu analysieren, die bei Aerobic-Übungen auf das Bauchfett angewendet werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Ernährungsgewohnheiten wurden während des 21. Jahrhunderts geändert, wobei die hohen Anteile von Zucker und Fett in Verbindung mit Bewegungsmangel das Körperfett erhöhten. Es gibt bereits eine gut etablierte Beziehung zwischen dem Überschuss an Gesamtkörperfett, kardiometabolischen Erkrankungen und erhöhter Sterblichkeit, da bekannt ist, dass das Bauchfett (Androidmuster), das sich vom Körperindex unterscheidet, einen zusätzlichen Einfluss auf die Gesundheitsrisiken darstellt. Frauen mit ihren abdominalen Adipozyten (viszeralem Fett) zeigen eine erhöhte lipolytische Aktivität, die freie Fettsäuren in den systemischen und portalen Kreislauf freisetzt, was zu einem metabolischen Syndrom führt und das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöht eine Erhöhung des Katecholaminspiegels, die aus einer Erhöhung der Nervenaktivität des sympathischen Systems resultiert. Das am häufigsten verwendete Training zur Lipidbeseitigung ist das verlängerte aerobe moderate Training mit mindestens 30 Minuten.

Trotzdem reduziert aerobes Training die Lipidquellen global und nicht lokal. Elektrolipolyse mit Mikrostrom wurde in der klinischen Praxis als Technik zur Reduzierung von Bauchfett eingesetzt. Diese Technik kann transkutan oder perkutan angewendet werden, wobei es scheint, dass erstere nicht so effektiv ist, da die Haut ein Hindernis für die aktuelle Wirkung auf viszerales und subkutanes Fett sein kann.

Überschüssiges Bauchfett wird mit kardiometabolischen Erkrankungen in Verbindung gebracht und kann durch Mikrostrom und Aerobic-Übungen zur Stimulierung der Lipolyse verhindert werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
45

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
    • Porto
      • Vila Nova de Gaia, Porto, Portugal, 4400-303
        • Andreia Noites
      • Vila Nova de Gaia, Porto, Portugal, 4400-330
        • Andreia Noites

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • mit einem normalen bis präfettleibigen Body-Mass-Index (18,5 - 29,9 kg/m2)
  • moderates körperliches Aktivitätsniveau (zwischen 600 und 3000 metabolische Minuten/Woche (MET-min/Woche)), bewertet durch den International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)

Ausschlusskriterien:

  • einem anderen Fettabbauverfahren unterzogen
  • um kardiovaskuläre Risikofaktoren oder Krankheiten und/oder körperliche Zustände aufzuzeigen, die das Aerobic-Training einschränken
  • Kontraindikationen für Mikrostrom und/oder Aerobic-Übungen aufzuzeigen
  • Medikamente einnehmen, die den Fettstoffwechsel beeinflussen, und schwanger zu sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Übung danach, Transcutaneos, 25-10Hz
Versuchsgruppe 1 führte unmittelbar nach Mikrostrom im Bauchbereich aerobe Übungen mit vier transkutanen Elektroden in paralleler Position, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA durch. Alle 15 Minuten wird von 25 Hz auf 10 Hz gewechselt.
Gerät: Übung danach

Aerobes Training unmittelbar nach Mikrostrom im Bauchbereich, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA.

30 Minuten aerobes Training mittlerer Intensität (max. 50 % VO2) unter Verwendung der Karvonen-Formel, durchgeführt auf einem Cycloergometer. Zur Kontrolle der Herzfrequenz wurden Borg-Skalen (12-13) und Polar®-Herzmonitore verwendet.

Andere Namen:
  • Aerobic-Übungen nach Mikrostrom
Gerät: Transkutane
Mikrostromgerät im Bauchbereich mit vier transkutanen Elektroden in paralleler Position, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA.
Andere Namen:
  • transkutaner Mikrostrom
Gerät: 25-10Hz
Mikrostromgerät im Abdomen mit Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA. Alle 15 Minuten wird von 25 Hz auf 10 Hz gewechselt.
Andere Namen:
  • 25-10Hz Mikrostrom
Experimental: 25-50Hz Mikrostrom
Versuchsgruppe 2 führte unmittelbar nach Mikrostrom in der Bauchregion aerobe Übungen mit vier transkutanen Elektroden in paralleler Position, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA durch. Alle 15 Minuten wird von 25Hz auf 50Hz gewechselt.
Gerät: Übung danach

Aerobes Training unmittelbar nach Mikrostrom im Bauchbereich, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA.

30 Minuten aerobes Training mittlerer Intensität (max. 50 % VO2) unter Verwendung der Karvonen-Formel, durchgeführt auf einem Cycloergometer. Zur Kontrolle der Herzfrequenz wurden Borg-Skalen (12-13) und Polar®-Herzmonitore verwendet.

Andere Namen:
  • Aerobic-Übungen nach Mikrostrom
Gerät: Transkutane
Mikrostromgerät im Bauchbereich mit vier transkutanen Elektroden in paralleler Position, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA.
Andere Namen:
  • transkutaner Mikrostrom
Gerät: 25-50Hz Mikrostrom
Mikrostromgerät im Abdomen mit Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA. Alle 15 Minuten wird von 25 Hz auf 50 Hz gewechselt.
Experimental: perkutaner Mikrostrom
Versuchsgruppe 3 führte unmittelbar nach dem Mikrostrom im Bauchbereich aerobe Übungen mit vier perkutanen Elektroden in paralleler Position durch, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA. Alle 15 Minuten wird von 25 Hz auf 10 Hz gewechselt.
Gerät: Übung danach

Aerobes Training unmittelbar nach Mikrostrom im Bauchbereich, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA.

30 Minuten aerobes Training mittlerer Intensität (max. 50 % VO2) unter Verwendung der Karvonen-Formel, durchgeführt auf einem Cycloergometer. Zur Kontrolle der Herzfrequenz wurden Borg-Skalen (12-13) und Polar®-Herzmonitore verwendet.

Andere Namen:
  • Aerobic-Übungen nach Mikrostrom
Gerät: 25-10Hz
Mikrostromgerät im Abdomen mit Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA. Alle 15 Minuten wird von 25 Hz auf 10 Hz gewechselt.
Andere Namen:
  • 25-10Hz Mikrostrom
Gerät: perkutaner Mikrostrom
Mikrostromgerät im Bauchbereich mit vier parallel angeordneten perkutanen Elektroden, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA.
Experimental: Gleichzeitig trainieren
Versuchsgruppe 4 führte gleichzeitig Mikrostrom im Bauchbereich mit vier transkutanen Elektroden in paralleler Position, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA, aerobes Training durch. Alle 15 Minuten wird von 25 Hz auf 10 Hz gewechselt.
Gerät: Transkutane
Mikrostromgerät im Bauchbereich mit vier transkutanen Elektroden in paralleler Position, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA.
Andere Namen:
  • transkutaner Mikrostrom
Gerät: 25-10Hz
Mikrostromgerät im Abdomen mit Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA. Alle 15 Minuten wird von 25 Hz auf 10 Hz gewechselt.
Andere Namen:
  • 25-10Hz Mikrostrom
Gerät: Gleichzeitig trainieren

Aerobes Training bei gleichzeitigem Mikrostrom in der Bauchregion, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA.

30 Minuten aerobes Training mittlerer Intensität (max. 50 % VO2) unter Verwendung der Karvonen-Formel, durchgeführt auf einem Cycloergometer. Zur Kontrolle der Herzfrequenz wurden Borg-Skalen (12-13) und Polar®-Herzmonitore verwendet.

Andere Namen:
  • Aerobic-Übungen gleichzeitig Mikrostrom
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe führte unmittelbar nach dem Mikrostrom in der Bauchregion aerobe Übungen mit vier transkutanen Elektroden in paralleler Position durch, aber das Mikrostromgerät war ausgeschaltet.
Gerät: Übung danach

Aerobes Training unmittelbar nach Mikrostrom im Bauchbereich, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA.

30 Minuten aerobes Training mittlerer Intensität (max. 50 % VO2) unter Verwendung der Karvonen-Formel, durchgeführt auf einem Cycloergometer. Zur Kontrolle der Herzfrequenz wurden Borg-Skalen (12-13) und Polar®-Herzmonitore verwendet.

Andere Namen:
  • Aerobic-Übungen nach Mikrostrom
Gerät: Transkutane
Mikrostromgerät im Bauchbereich mit vier transkutanen Elektroden in paralleler Position, Intensität unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle und maximal 1 mA.
Andere Namen:
  • transkutaner Mikrostrom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
subkutanes Bauchfett und vicerales Bauchfett
Zeitfenster: fünf Wochen nach dem Eingriff
Am Ende der Exspiration wurde Ultraschall durchgeführt, um das subkutane Bauchfett zwischen der Apophysis xiphoideus und dem Nabel, unterhalb des Nabels und oberhalb der linken und rechten Spina iliaca anterior superior zu messen. Zwischen Apophysis xiphoideus und Nabel wurde auch das viszerale Bauchfett gemessen
fünf Wochen nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bioimpedanzwerte
Zeitfenster: fünf Wochen nach dem Eingriff
Die Körpergröße wurde bei den Probanden bei Atemstillstand gemessen. Um den Einfluss von Änderungen des Elektrolytgleichgewichts auf die Bioimpedanzbewertung zu minimieren, wurden Freiwilligen einige Regeln gegeben. Der BMI wurde aus dem Körpergewicht geteilt durch die Körpergröße im Quadrat berechnet.
fünf Wochen nach dem Eingriff
Cholesterin, Triglyceride und Glukosespiegel
Zeitfenster: fünf Wochen nach dem Eingriff
Die Freiwilligen nüchtern (12 Stunden) und es wurde eine Blutprobe am Finger entnommen, um die Cholesterin-, Triglycerid- und Glukosespiegel zu messen. Die Ergebnisse wurden durch die Klassen aufgezeichnet
fünf Wochen nach dem Eingriff
Umfangsmessungen
Zeitfenster: fünf Wochen nach Eingriff
Die Umfangsmessungen wurden am Ende der Exspiration auf Taillenhöhe (unter der letzten Rippe), auf Nabelhöhe, an der Stelle unmittelbar über den Beckenkämmen und auf Trochanterhöhe durchgeführt. Das Taillen-Hüft-Verhältnis wurde unter Verwendung des Umfangs auf Taillenhöhe dividiert durch den Umfang auf Trochanterhöhe berechnet
fünf Wochen nach Eingriff
Suprailiakale, vertikale und horizontale Bauchhautfalten
Zeitfenster: fünf Wochen nach Eingriff
Suprailiakale, vertikale und horizontale abdominale Hautfalten wurden dreimal in der rechten Körperhälfte mit einem Zirkel durchgeführt
fünf Wochen nach Eingriff

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: fünf Wochen nach dem Eingriff
moderates körperliches Aktivitätsniveau wurden verwendet, um den Lebensstil während der Sitzungen zu überwachen
fünf Wochen nach dem Eingriff
Fragebogen zur Lebensmittelhäufigkeit
Zeitfenster: fünf Wochen nach Eingriff
Fragebögen zur Lebensmittelhäufigkeit wurden verwendet, um den Lebensstil während der Sitzungen zu überwachen.
fünf Wochen nach Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AN-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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