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Videokonferenzen zwischen Krankenwagen und Ärzten in der medizinischen Notfallleitstelle, Auswirkungen auf die Patientenbehandlung vor Ort und Überweisungsmuster

23. September 2014 aktualisiert von: University of Aarhus

Telemedizinische Lösungen in medizinischen Notfällen, Vor- und Nachteile für Patienten, medizinisches Fachpersonal und Gesundheitssystem. Studie 2: Videokonferenzen zwischen Krankenwagen und Arzt in der medizinischen Notfallleitstelle,

Die präklinischen Ressourcen sind begrenzt. Das Emergency Medical Dispatch Center (EMDC) ist rund um die Uhr mit qualifiziertem medizinischem Personal besetzt. Die Forscher glauben, dass das EMDC eine ungenutzte Ressource bei der präklinischen Behandlung von Patienten ist. Durch den Einsatz von Videokonferenzen werden die Ermittler diese Ressource aktivieren.

Mobile Videokonferenzen zwischen Krankenwagen und Arzt im EMDC ermöglichen eine Patientenberatung aus der Ferne. Die Videokonsultation zwischen Patient und Arzt im EMDC kann stattfinden, wenn der Patient zu Hause oder im Krankenwagen ist.

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Auswirkung der Videokonsultation zwischen Ärzten des EMDC und Patienten, die vom Rettungspersonal behandelt werden, auf die Anzahl der Patienten zu untersuchen, die vor Ort im präklinischen Umfeld eine abschließende Behandlung erhalten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
150

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Nikolaj Raaber, MD
  • Telefonnummer: 45 23821085
  • E-Mail: nikoraab@rm.dk

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Dänemark
      • Aarhus N, Dänemark, 8200
        • Rekrutierung
        • Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
        • Kontakt:
          • Nikolaj Raaber, MD
          • Telefonnummer: 45 23821085
          • E-Mail: nikoraab@rm.dk
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Nikolaj Raaber, MD
        • Unterermittler:
          • Ingunn Riddervold, MSc, PhD
      • Horsens, Dänemark, 8700

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weniger erkrankte/leicht verletzte Patienten, die vorklinisch durch Rettungswagenpersonal versorgt werden

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Videoberatung
Patienten in diesem Arm erhalten eine Videokonsultation durch einen Arzt in der Notaufnahme
Gerät: Videoberatung
Andere Namen:
  • Für die Videoberatung wird das Apple iPad AIR 4G/3G 16GB verwendet.
  • Für Videokonferenzen wird die LifeSizeClearSea-Lösung verwendet
  • 4G/3G-Mobilfunknetz
Kein Eingriff: Telefonische Beratung
Patienten, die vor dem Krankenhausaufenthalt durch Rettungsdienstpersonal versorgt werden und von einem Arzt in der Notaufnahme telefonisch beraten/beaufsichtigt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die präklinisch eine letzte Behandlung vor Ort erhielten
Zeitfenster: Die endgültige Behandlung wird für die vorliegende Konsultation angemeldet, bis zum 36. Monat beurteilt und bis zum 36. Monat vorgestellt
Die endgültige Behandlung wird für die vorliegende Konsultation angemeldet, bis zum 36. Monat beurteilt und bis zum 36. Monat vorgestellt

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückübernahme
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Tagen nach dem ersten Kontakt, bewertet bis zu 36 Monaten, vorgestellt bis zu 36 Monaten
Für alle Patienten, die eine ärztliche Beratung im Versandzentrum erhalten, die zu einer abschließenden Behandlung vor Ort führt, wird die Anzahl der Patienten bewertet, die innerhalb von 3 Tagen ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Innerhalb von 3 Tagen nach dem ersten Kontakt, bewertet bis zu 36 Monaten, vorgestellt bis zu 36 Monaten
Änderung der Überweisungsstelle
Zeitfenster: Wenn der Bestimmungsort des Patienten während der Konsultation mit dem Arzt geändert wird, wird der Zeitraum bis zu 36 Monate geschätzt und bis zu 36 Monate vorgelegt
Wenn die Abteilung, die den Patienten aufnehmen soll, in Absprache mit dem Arzt in der Leitstelle geändert wird.
Wenn der Bestimmungsort des Patienten während der Konsultation mit dem Arzt geändert wird, wird der Zeitraum bis zu 36 Monate geschätzt und bis zu 36 Monate vorgelegt
Anzahl der vom Rettungsdienstpersonal durchgeführten Behandlungen
Zeitfenster: Die Anzahl der Behandlungen, die das Rettungspersonal während der Konsultation mit dem Arzt in der Leitstelle durchgeführt hat, bewertet bis zu 36 Monaten, dargestellt bis zu 36 Monaten
Die Anzahl der Behandlungen, die das Rettungspersonal während der Konsultation mit dem Arzt in der Leitstelle durchgeführt hat, bewertet bis zu 36 Monaten, dargestellt bis zu 36 Monaten
Wechsel des Transportmittels
Zeitfenster: Wenn das Transportmittel in Absprache mit dem Arzt geändert wird, wird der Zeitraum bis zu 36 Monaten beurteilt und bis zu 36 Monaten vorgelegt
Wenn das Transportmittel in Absprache mit dem Arzt in der Versandzentrale geändert wird. Z.B. vom Krankenwagen bis zum Standard-Patiententransport ohne Überwachung und Behandlungsmöglichkeit, sei es bei sitzendem oder liegendem Patienten.
Wenn das Transportmittel in Absprache mit dem Arzt geändert wird, wird der Zeitraum bis zu 36 Monaten beurteilt und bis zu 36 Monaten vorgelegt

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Benutzerfreundlichkeit der Ausrüstung durch das Rettungspersonal
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Nutzung der Geräte, geschätzt bis zu 36 Monate, vorgelegt bis zu 36 Monate
Wird durch den Einsatz von Umfragen untersucht
Zum Zeitpunkt der Nutzung der Geräte, geschätzt bis zu 36 Monate, vorgelegt bis zu 36 Monate
Beurteilung der Benutzerfreundlichkeit der Geräte durch Ärzte
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Nutzung des Gerätes, bewertet bis zu 36 Monate, vorgelegt bis zu 36 Monate
Wird durch den Einsatz einer Umfrage ausgewertet
Zum Zeitpunkt der Nutzung des Gerätes, bewertet bis zu 36 Monate, vorgelegt bis zu 36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Aarhus

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Aarhus University Hospital
Central Denmark Region
Prehospital Medical Emergency Services, Aarhus, Central Denmark Region, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. September 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NRAA2

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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