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Pilot Study: Intensive Education in a Residential Camp Setting for Families of Young Children With Type 1 Diabetes (TotCamp)

21. Juni 2017 aktualisiert von: University of Texas Southwestern Medical Center
18 preschool aged children and their families will attend structured, multidisciplinary, family-centered intensive education sessions over a 3-day weekend in a residential camp setting to address the unique challenges of managing type 1 diabetes mellitus in young children. A second 'booster' session, will be conducted 6 months later.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

We propose to deliver a structured multidisciplinary family-centered intervention over a 3-day weekend, with a second similar "booster" session 6 months later. The intervention will be based at our regional diabetes camp, Camp Sweeney. The proposed camp encounters aim to provide:

  • An opportunity for intensive education beyond that achievable in a single class, and without the unfavorable impacts of multiple weekday classes on family and work time.
  • Varied educational modalities including didactic sessions, practical demonstrations and role playing.
  • Close observation of each child throughout the day and night by experienced diabetes counselors and medical staff to identify and help correct maladaptive family behaviors.
  • A safe environment where parents can participate in group therapy sessions without child care worries.
  • An opportunity for age-appropriate child-centered educational and therapeutic activities.
  • An opportunity for families to form mutually-supportive friendships.
  • Fun weekends away where the parents have help caring for their diabetic children.

We will conduct this pilot study, which will enroll 18 preschool children age 3-5.5 years, with the goal of obtaining preliminary results for 15 subjects.

The primary outcome, to be determined approximately one month before and after each of the two camp sessions, is improvement in Hemoglobin A1c (HbA1c). This outcome will be compared with that of historical controls.

Exploratory Hypotheses:

Compared with pretreatment baseline and historical controls, subjects attending two 3-day sessions at a family diabetes camp will improve:

  • HbA1c 3 months after the first camp session
  • Hypoglycemia frequency, as measured by continuous glucose monitoring
  • Medical system utilization, as measured by telephone call frequency and also by emergency room visits and hospitalizations
  • Behavioral/QoL assessments, including the parents of young children version of the hypoglycemia fear survey (HFS-P-YC), the Behavioral Pediatrics Feeding Assessment Scale (BPFAS), and the general and diabetes modules of the PedsQL.
  • Diabetes knowledge, assessed by questionnaire
  • Development of friendships between subject families, assessed by questionnaire

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
18

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 3-5.5 years old (+/- 2 months) at the date of first camp session they are eligible to join.
  • Child and Parents fluent in either English or Spanish.
  • Type 1 diabetes mellitus diagnosed for at least 10 months previous to date of first camp they are eligible to join.
  • Taking insulin
  • Custodial parent or guardian (preferable both parents or guardians) willing to attend both session of camp and the activities scheduled for them.
  • Parent or guardian must sign consent before any study procedures are performed.

Exclusion Criteria:

  • Neonatal diabetes (diagnosis in the first 3 months of life) or documented MODY; i.e., a likely genetic form of diabetes rather than an autoimmune etiology.
  • Post-surgical diabetes (e.g., pancreatectomy for congenital hyperinsulinism). Such patients often cannot secrete glucagon, leading to a particularly severe inability to defend against hypoglycemia.
  • Other severe chronic disease (e.g., cancer, cystic fibrosis) which in the judgment of the investigator is likely to significantly affect glycemic control.
  • Patients cannot be taking systemic corticosteroids at enrollment because of adverse effects on glycemic control, but we will not disqualify subjects who require such therapy during the study. Inhaled or topical corticosteroids are permissible.
  • Patients with hypothyroidism or hyperthyroidism must be clinically euthyroid and have free T4 and TSH within age-appropriate reference ranges at last medically indicated testing. Patients with out of range values may be retested after medication dose adjustment.
  • Developmental delay or behavioral disorder in the patient of sufficient severity, in the judgment of the investigator, to interfere with group activities.
  • Medical or psychiatric disorder in a parent of sufficient severity, in the judgment of the investigator, to interfere with group activities.
  • Celiac disease is not an exclusion criterion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Intensive Education
Attendance of 2 intensive education sessions
Verhalten: Intensive Education
Participants will attend a 3 day family-centered, multidisciplinary, intensive education session at our regional diabetes camp, Camp Sweeney. A second 'booster' session will be conducted 6 months later.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Hemoglobin A1c one month pre-camp to one month post-camp Session 1
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
As compared to historical controls
One month pre-camp, one month post-camp
Change in Hemoglobin A1c one month pre-camp to one month post-camp Session 2
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
As compared to historical controls
One month pre-camp, one month post-camp

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Hypoglycemia frequency one month pre-camp to one month post-camp Session 1
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
As measured by continuous glucose monitoring, and quantitated as area under the curve for blood glucoses <70 mg/dL.
One month pre-camp, one month post-camp
Change in Hypoglycemia frequency one month pre-camp to one month post-camp Session 2
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
As measured by continuous glucose monitoring, and quantitated as area under the curve for blood glucoses <70 mg/dL.
One month pre-camp, one month post-camp
Medical system utilization ( emergency room visits, hospitalizations related to T1DM)
Zeitfenster: Duration of participation in study, expected to be 10 months
Composite measure. As compared to historical controls.
Duration of participation in study, expected to be 10 months
Change in PedsQL Family Impact Module one month pre-camp to one month post-camp Session 1
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
Parent report
One month pre-camp, one month post-camp
Change in PedsQL Family Impact Module one month pre-camp to one month post-camp Session 2
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
Parent report
One month pre-camp, one month post-camp
Change in PedsQL Pediatric Quality of Life Inventory one month pre-camp to one month post-camp Session 1
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
Parent report for Toddlers, Parent report for Young Children, Young Child Report
One month pre-camp, one month post-camp
Change in PedsQL Pediatric Quality of Life Inventory one month pre-camp to one month post-camp Session 2
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
Parent report for Toddlers, Parent report for Young Children, Young Child Report
One month pre-camp, one month post-camp
Change in PedsQL Diabetes Module one month pre-camp to one month post-camp Session 1
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
Parent report for Toddlers, Parent report for Young Children, Young Child Report
One month pre-camp, one month post-camp
Change in PedsQL Diabetes Module one month pre-camp to one month post-camp Session 2
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
Parent report for Toddlers, Parent report for Young Children, Young Child Report
One month pre-camp, one month post-camp
Change in Hypoglycemia Fear Survey one month pre-camp to one month post-camp Session 1
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
Parents of young children version
One month pre-camp, one month post-camp
Change in Hypoglycemia Fear Survey one month pre-camp to one month post-camp Session 2
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
Parents of young children version
One month pre-camp, one month post-camp
Change in Behavioral Pediatrics Feeding Assessment one month pre-camp to one month post-camp Session 1
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
Behavior section
One month pre-camp, one month post-camp
Change in Behavioral Pediatrics Feeding Assessment one month pre-camp to one month post-camp Session 2
Zeitfenster: One month pre-camp, one month post-camp
Behavior section
One month pre-camp, one month post-camp

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Texas Southwestern Medical Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Perrin White, MD, UT Southwestern Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STU 042014-061

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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