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Risk Factors for Pressure Ulcers

14. Oktober 2015 aktualisiert von: latifa, Centre Hôpital Universitaire Farhat Hached

Case Control Study of the Risk Factors for Pressure Ulcers in Tunisian Patients

Development of pressure ulcer (PU) is complex and multifactorial. The association of a constituted PU and of clinical / biological major elements is demonstrated and justifies. Prevention of PU is an important health priority, one that requires clear identification of risk factors.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
313

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tunesien
      • Sousse, Tunesien, 4000
        • Latifa KHLIFI

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 88 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

This prospective study consisted of 100 patients were having at least one wound of pressure ulcer that met the following inclusion criteria. Who followed in many departments (emergency, orthopedic, physical medicine) of three University Regional hospitals of Tunisia (Farhat Hached and Sahloul Sousse, Fattouma Bourguiba Monastir) were evaluated prospectively.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • presenting with at least of a wound and confirmed diagnosis of PU, age≥18 years old, bedridden, not feeds only and without trophic and mental disorders.

Exclusion Criteria:

  • paediatric study populations, age > 90 years old, allergy to wound products, malignant origin

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
100 patients suffering from pressure ulcer
100 subjects were having at least one wound of pressure ulcer (74 men and 26 women) middle-aged (55.5±20 years) and were recruited from many services of three University Regional hospitals of Tunisia.
Sonstiges: biochemical and molecular analysis
213 healthy subjects
213 healthy subjects (125 men and 88 women) middle-aged (51.5±17 years). Although, healthy individuals, were included as controls, followed in the outpatient services of the University Hospital Farhat Hached and they considered clinically free of pressure ulcer and tissue necrosis.
Sonstiges: biochemical and molecular analysis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthropometric characteristics
Zeitfenster: one hour
Body Mass Index (BMI) is a simple index of weight-for-height. It is defined as the weight in kilograms divided by the square of the height in metres (kg/m2).
one hour
Diabetes mellitus
Zeitfenster: one hour
- Plasma levels glucose in mmol/l was measured by standard enzymatic methods using reagents in a fully automated analyzer Cx5 Pro-Bechman Coulter-Fuller-Ton
one hour
Dyslipidemia
Zeitfenster: one hour
  • Lipid markers: total serum cholesterol (CH), serum triglyceride, serum HDL- CH, in mmol/l, levels were measured by standard enzymatic methods using reagents in a fully automated analyzer (Randox Antrim, UK; CX9-BECKMANN).
  • Low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in mmol / l was determined by Friedewald formula.
  • non esterified fatty acids in serum was determined by colorimetric method at 550 nm (mmol/l)
one hour
Renal failure
Zeitfenster: one hour
- renal profile: urea (mmol/l), creatinine and uric acid (μmol/l) levels were measured by standard enzymatic methods using reagents in a fully automated analyzer ( Cx9 Pro-Bechman Coulter-Fuller-Ton).
one hour
Inflammatory parameter
Zeitfenster: one hour
- C-reactive protein (CRP), in mg/l, was measured using immunoturbidimetric methods (COBAS INTEGRA 400 Roche).
one hour
Endogenous inflammatory marker
Zeitfenster: one hour
- α1-acid glycoprotein, in g/l, measured using the dry chemistry method (BN prospec, siemens)
one hour
Markers of nutritional status
Zeitfenster: one hour
  • albumin (chronic marker) and prealbumin (early marker) were measured, in g/l, using the dry chemistry method (BN prospec, siemens).
  • Protide in g/l was measured by standard enzymatic methods using reagents in a fully automated analyzer (CX9-BECKMANN).
one hour
Marker of lipid peroxidation
Zeitfenster: one day
  • Serum total homocysteine concentrations in μmol/l were measured by using an AxSYM (ABBOTT) homocysteine assay.
  • thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in serum was determined by the fluorimetric method of Yagi in μmol/l.
one day
Antioxidant parameters
Zeitfenster: one day
- Serum catalase activity in KU/l was determined according to the spectrophotometric method of Goth .
one day
Total antioxidant status
Zeitfenster: one hour
Serum total antioxidant status in mmol/l was measured with RANDOX kit (Cat. No. NZ 2332; Randox Labs Ltd., Crumlin, UK) by colorimetric method at 600 nm .
one hour
Determination of trace elements
Zeitfenster: one hour

Serum copper in μmol/l was indicated spectrophotometrically with RANDOX kit (Cat. No. CU 2340; Randox Labs Ltd., Crumlin, UK) at 580 nm according.

Serum zinc was measured in μmol/l with RANDOX kit (Cat. No. ZN 2341; Randox Labs Ltd, Crumlin, UK) at 560 nm.
one hour
Nutritional status
Zeitfenster: 3 hours
- Nutritional Risk Index (NRI) was originally derived from the serum albumin concentration and the ratio of present to usual weight [NRI = (1.489 x albumin, g/L) + (41.7 x present weight/ideal body weight)] and categorized as follows: severe risk (NRI < 83.5), moderate risk (83.5 < NRI < 97.5) and no risk (NRI > 97.5).
3 hours
Nutritional risk
Zeitfenster: 3 hours

- Prognostic Inflammatory and Nutritional Index (PINI) is a simple clinical [PINI = AAG x CRP / albumine x prealbumin] and classificated as follows: normal (1<PINI score <10), mild malnutrition (11<PINI score<20), severe malnutrition (21<PINI score<30) and risk for death when PINI score >30.

These scores gained in popularity as it uses an objective rather than subjective measurements to determine nutritional risk in hospitalized patient populations.
3 hours
A microbiological diagnosis
Zeitfenster: 3 days

The bacterial colonization of a wound is a recognized detrimental factor in the multifactorial process of wound healing.

wound per patient suffering from pressure ulcer was cultured by swab to determine the bacterial species of the infection and helps guide antibiotic therapy.

The representative sample is collected before topical or systemic antibiotics are initiated and pain assessment should be conducted prior to wound procedures such as dressing changes and debridement. Bacterial swabs provide information on the predominant flora.
3 days
Proteomics
Zeitfenster: 2 days
- Serum gelatinase activities of MMP-9 by zymography (%)
2 days
DNA extraction
Zeitfenster: 2 days
Genomic DNA was extracted from whole blood using the salting out method for the part of molecular biology.
2 days
Genotype for the MMP9-1562 C/T polymorphism
Zeitfenster: 1 days
  • Genetic polymorphism in the MMP9 coding region 1562C>T was screened following the polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (RFLP-PCR).
  • The frequency distributions of different MMP9-1562 C/T genotypes and allele were investigated.
  • The relationship between the polymorphism of the MMP-9 gene and the severity of PU was analyzed.
1 days
Genotyping of TNF- α G238A
Zeitfenster: 1 days
  • TNF-α G238A promoter polymorphism were determined by the RFLP-PCR method.
  • The genotypic and allelic frequencies of -238G/A were calculated
  • This study investigated the association between TNF-α-238G>A and Pressure ulcer in Tunisian population.
1 days
Genotyping of TNF- α G308A
Zeitfenster: 1 days
  • The genotypic analysis of the TNF-α G308A polymorphism was performed using Allele-specific PCR (AS-PCR) amplification.
  • In this study, we have analyzed the TNF-α gene promoter -308G/A polymorphism in Tunisian patients with PU to evaluate the contribution of this SNP in genetic susceptibility to PU.
1 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Centre Hôpital Universitaire Farhat Hached

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CHU Farhat Hached

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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