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Phase-0-Analyse von Ixazomib (MLN9708) bei Patienten mit Glioblastom

2. März 2021 aktualisiert von: Jeffrey James Olson, Emory University
In dieser Phase-0-Studie wird Ixazomibcitrat bei der Behandlung von Patienten mit Glioblastom untersucht, das sich ausgebreitet hat oder nach einer Phase der Besserung erneut aufgetreten ist und die eine Operation planen. Bei oraler Verabreichung kann Ixazomib möglicherweise Tumorzellen im Gehirn erreichen. Die Untersuchung von Gewebe-, Blut- und Plasmaproben von Patienten, die Ixazomib erhalten, im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über die Auswirkungen von Ixazomib auf die Zellen zu erfahren. Es kann Ärzten auch dabei helfen, zu verstehen, wie gut Patienten auf die Behandlung ansprechen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Messung der Gewebekonzentration von Ixazomib (Ixazomibcitrat) in einem Glioblastom nach präoperativer Verabreichung.

II. Messung der Blut- und Plasmakonzentration von Ixazomib während der chirurgischen Probenentnahme nach präoperativer Verabreichung.

SEKUNDÄRES ZIEL:

I. Bewertung der Sicherheit von Ixazomib nach Einzeldosisverabreichung bei Glioblastompatienten, die sich einer Operation zur Beurteilung der Gewebekonzentration unterziehen.

UMRISS:

Die Patienten erhalten Ixazomib oral (PO) 3 Stunden vor der Operation.

Nach Abschluss der Studie werden die Patienten 30 Tage lang und danach in regelmäßigen Abständen nachbeobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Emory University/Winship Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vor der Durchführung eines studienbezogenen Eingriffs, der nicht Teil der medizinischen Standardversorgung ist, muss eine freiwillige schriftliche Einwilligung erteilt werden, mit der Maßgabe, dass die Einwilligung vom Patienten jederzeit widerrufen werden kann, unbeschadet der künftigen medizinischen Versorgung
  • Patientinnen, die:

    • Sind vor dem Screening-Besuch mindestens 1 Jahr postmenopausal, ODER
    • Sind chirurgisch steril, ODER
    • Wenn sie im gebärfähigen Alter sind, stimmen Sie zu, ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 90 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zwei wirksame Verhütungsmethoden gleichzeitig anzuwenden, ODER
    • Stimmen Sie zu, echte Abstinenz zu praktizieren, wenn dies mit dem bevorzugten und üblichen Lebensstil der Person im Einklang steht; (Periodische Abstinenz [z. B. Kalender-, Ovulations-, symptothermische, Post-Ovulations-Methoden] und Entzug sind keine akzeptablen Methoden der Empfängnisverhütung)
  • Männliche Patienten müssen einer der folgenden Bedingungen zustimmen, auch wenn sie chirurgisch sterilisiert sind (d. h. im Status nach der Vasektomie):

    • Stimmen Sie zu, während des gesamten Studienbehandlungszeitraums und bis 90 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine wirksame Barriere-Kontrazeption anzuwenden
    • Stimmen Sie zu, echte Abstinenz zu praktizieren, wenn dies mit dem bevorzugten und üblichen Lebensstil der Person im Einklang steht; (Periodische Abstinenz [z. B. Kalender-, Ovulations-, symptothermische, Post-Ovulations-Methoden] und Entzug sind keine akzeptablen Methoden der Empfängnisverhütung)
  • Bei den Patienten muss zuvor die Diagnose eines rezidivierenden oder fortschreitenden Glioblastoms vorliegen, für das nun eine chirurgische Resektion angezeigt ist
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) und/oder anderer Leistungsstatus 0, 1 oder 2 oder (Karnofsky-Leistungsstatus 60 oder höher)
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1.500/mm³
  • Thrombozytenzahl ≥ 100.000/mm³; Thrombozytentransfusionen, um Patienten dabei zu helfen, die Zulassungskriterien zu erfüllen, sind innerhalb von 3 Tagen vor der Studieneinschreibung nicht zulässig
  • Hämoglobin > 9 g/dl
  • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalbereichs (ULN)
  • Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 3 x ULN für das verwendete Labor
  • Kreatinin ≤ 1,5 mg/dl
  • Berechnete Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min

Ausschlusskriterien:

  • Patientinnen, die stillen oder während des Screening-Zeitraums einen positiven Serumschwangerschaftstest haben
  • Keine vollständige Genesung (d. h. Toxizität ≤ Grad 1) von den reversiblen Wirkungen einer vorherigen Chemotherapie
  • Größere Operation, einschließlich Kraniotomie, innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung
  • Strahlentherapie eines Hirntumors innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung
  • Infektion, die eine systemische Antibiotikatherapie erfordert, oder eine andere schwere Infektion innerhalb von 14 Tagen vor Studieneinschluss
  • Hinweise auf aktuelle unkontrollierte Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich unkontrollierter Hypertonie, unkontrollierter Herzrhythmusstörungen, symptomatischer Herzinsuffizienz, instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate
  • Systemische Behandlung innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Ixazomib-Dosis mit starken Inhibitoren von Cytochrom P450, Familie 1, Unterfamilie A, Polypeptid 2 (CYP1A2) (Fluvoxamin, Enoxacin, Ciprofloxacin), starken Inhibitoren von Cytochrom P450, Familie 3, Unterfamilie A (CYP3A) (Clarithromycin, Telithromycin, Itraconazol, Voriconazol, Ketoconazol, Nefazodon, Posaconazol) oder starke CYP3A-Induktoren (Rifampin, Rifapentin, Rifabutin, Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital) oder Verwendung von Ginkgo biloba oder Johanniskraut
  • Anhaltende oder aktive systemische Infektion, aktive Hepatitis-B- oder C-Virusinfektion oder bekanntermaßen positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV).
  • Jede schwere medizinische oder psychiatrische Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes möglicherweise den Abschluss der Behandlung gemäß diesem Protokoll beeinträchtigen könnte
  • Bekannte Allergie gegen eines der Studienmedikamente, deren Analoga oder Hilfsstoffe in den verschiedenen Formulierungen eines Wirkstoffs
  • Bekannte Magen-Darm-Erkrankungen oder gastrointestinale Eingriffe, die die orale Aufnahme oder Verträglichkeit von Ixazomib beeinträchtigen könnten, einschließlich Schluckbeschwerden
  • innerhalb von 2 Jahren vor der Aufnahme in die Studie eine andere bösartige Erkrankung diagnostiziert oder behandelt wurde oder bereits zuvor eine andere bösartige Erkrankung diagnostiziert wurde und Anzeichen einer Resterkrankung vorliegen; Patienten mit nicht-melanozytärem Hautkrebs oder Carcinoma in situ jeglicher Art sind nicht ausgeschlossen, wenn sie sich einer vollständigen Resektion unterzogen haben
  • Der Patient hat eine periphere Neuropathie ≥ Grad 3 oder Grad 2 mit Schmerzen bei der klinischen Untersuchung während des Screening-Zeitraums
  • Teilnahme an anderen klinischen Studien mit anderen therapeutischen Prüfmitteln, die nicht in dieser Studie enthalten sind, innerhalb von 30 Tagen nach Beginn dieser Studie und während der gesamten Dauer dieser Studie
  • Patienten, die zuvor mit Ixazomib behandelt wurden oder an einer Studie mit Ixazomib teilgenommen haben, unabhängig davon, ob sie mit Ixazomib behandelt wurden oder nicht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ixazomib
Die Patienten erhalten Ixazomib PO 3 Stunden vor der Operation.
PO gegeben
Andere Namen:
  • MLN9708

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentration von Ixazomib im Tumorgewebe
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation etwa 3 Stunden
Die Beziehung zwischen demografischen Daten, Tumor- und Arzneimittelkonzentrationsergebnissen des Patienten wird mit dem Pearson-Korrelationskoeffizienten bewertet und mit dem Wald-Test getestet. Darüber hinaus werden der Mittelwert und der Standardfehler der Konzentrationen mithilfe eines Zufallseffektmodells geschätzt, um die Korrelation der Tumorbiopsieproben innerhalb des Patienten zu berücksichtigen. Angesichts der begrenzten Anzahl von Beobachtungen kann eine relativ einfache Kovarianzmatrix (z. B. zusammengesetzte Symmetrie) angenommen.
Zum Zeitpunkt der Operation etwa 3 Stunden
Anzahl der Patienten mit Sicherheit und Verträglichkeit von Ixazomib
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation etwa 3 Stunden
Die Sicherheit wurde anhand routinemäßiger postoperativer Laboruntersuchungen, Vitalparameter, neurologischer Untersuchungen und bildgebender Untersuchungen vom Tag der Operation bis zur Klammer- oder Nahtentfernung beurteilt. Diese Daten wurden gesammelt und etwaige unerwünschte Ereignisse bewertet und ihr Zusammenhang mit der Ixazomib-Verabreichung bestimmt.
Zum Zeitpunkt der Operation etwa 3 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage
Die Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) des National Cancer Institute (NCI) wurden zur Stratifizierung etwaiger unerwünschter Patientenreaktionen auf Ixazomib verwendet. Es gab keine klinisch relevanten unerwünschten Ereignisse infolge der Verabreichung von Ixazomib.
Bis zu 30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeffrey J. Olson, MD, Emory University/Winship Cancer Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00083003
  • NCI-2015-01682 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • X16071 (Andere Kennung: Takeda)
  • Winship3017-15 (Andere Kennung: Emory University/Winship Cancer Institute)

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