"Ounce-equivalents" in the Protein Foods Group: Benefits of Quality
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72202
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Men and women, ages 18-40 years
- BMI from 20 to 29.9 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Current diagnosis of diabetes
- History of malignancy in the 6 months prior to enrollment
- History of a chronic inflammatory condition or other chronic diseases (Lupus, HIV/AIDS, etc)
- History of weight reduction surgery (Lapband, gastric sleeve, etc.)
- Pregnant females
- Subjects who do not or will not eat animal proteins
- Subjects allergic to pork, tree or peanuts, or soybeans
- Subjects who cannot refrain from consuming protein or amino acid supplements during their participation in this study
- Subjects who report regular resistance training exercise > one per week
- Hemoglobin < 9.5 g/dL at the screening visit
- Platelets < 250,000 at the screening visit
- Concomitant use of corticosteroids (ingestion, injection or transdermal)
- Any other disease or condition that would place the subject at increased risk of harm if they were to participate, at the discretion of the study physician
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Pork intake
Subjects will consume 2 ounces of cooked lean pork following diet normalization for 3 days.
|
Each participant will consume 2 ounces of cooked lean pork.
|
|
Experimental: Mixed nuts intake
Subjects will consume 1 ounce of mixed nuts following diet normalization for 3 days.
|
Each participant will consume 1 ounce of mixed nuts.
|
|
Experimental: Tofu intake
Subjects will consume 2 ounces of tofu following diet normalization for 3 days.
|
Each participant will consume 2 ounces of tofu.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Net Protein Synthesis Rate
Zeitfenster: Change from 4.5 to 8.5 hours.
|
Net protein synthesis rate is determined in the 4.5-hours basal fasted period and 4-hours post-meal period over the 8.5-hour experimental period.
|
Change from 4.5 to 8.5 hours.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
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- 206579
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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