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Mehrzeilen-Computertomographie-Angiographie bei akuter mesenterialer Ischämie

24. März 2018 aktualisiert von: Basma Fawzy Mohammed, Assiut University

Rolle der Multislice-Computertomographie-Angiographie bei der Diagnose einer klinisch vermuteten akuten mesenterialen Ischämie

Die akute mesenteriale Ischämie ist eine lebensbedrohliche Erkrankung mit hoher Sterblichkeit. Akute mesenteriale Ischämie ist für weniger als eine von 1000 Krankenhauseinweisungen verantwortlich, aber ihre Sterblichkeitsrate liegt zwischen 30 % und 90 %. Akute mesenteriale Ischämie ist am häufigsten Folge einer Embolie, gefolgt von arterieller Thrombose, nicht okklusiver Ischämie und seltener venöser Thrombose. Die Verzögerung der Diagnose trägt zu der anhaltend hohen Sterblichkeitsrate bei. Eine frühzeitige Diagnose und eine umgehende wirksame Behandlung sind für Correspondence von entscheidender Bedeutung, um die klinischen Ergebnisse zu verbessern

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die akute mesenteriale Ischämie stellt jedoch aufgrund ihrer unterschiedlichen Erscheinungsformen und vielfältigen Ursachen eine große diagnostische Herausforderung dar . Die Patienten stellen sich in der Regel mit unspezifischen abdominalen Symptomen und Laborbefunden vor, was zu verzögerten Diagnosen führt . Daher hat sich die diagnostische Bildgebung zu einer der wichtigsten Komponenten in der diagnostischen Abklärung von Verdachtsfällen entwickelt

Jüngste technische Fortschritte haben die Computertomographie-Angiographie zur Modalität der Wahl bei Verdacht auf akute mesenteriale Ischämie gemacht Tomographie-Angiographie ist ein schnelles und nicht-invasives diagnostisches Instrument zur Beurteilung der Darmgefäße und des Darms . Computertomographie-Angiographie ermöglicht eine frühzeitige Diagnose und Unterscheidung zwischen okklusiven und nicht okklusiven Ursachen, was für einen direkten therapeutischen Ansatz wichtig ist . Insgesamt führt die Kombination der Gefäß- und Darmbeurteilung zu einer hohen diagnostischen Genauigkeit . Eine kürzlich durchgeführte Metaanalyse zeigte eine Sensitivität von 93 % und eine Spezifität von 96 %. Diese Metaanalyse zeigte jedoch auch, dass die Prävalenz einer bestätigten akuten mesenterialen Ischämie weniger als 25 % bei den Patienten beträgt, die bei Verdacht auf eine akute mesenteriale Ischämie an einen Computertomographie-Angiographen überwiesen wurden die verbleibenden drei Viertel der Patienten ohne akute mesenteriale Ischämie ist wichtig für eine angemessene Patientenversorgung. Der Computertomographie-Angiograph wird als geeignet angesehen, um eine Vielzahl von akuten Alternativdiagnosen zu ermöglichen und eine rechtzeitige Triage dieser Patienten sicherzustellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Afaf Abdel-Qader Hasan Elmamlok, professor
  • Telefonnummer: 02208843124
  • E-Mail: afaf.kader@aun.edu.eg

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Klinisch vermutete akute mesentrische Ischämie basierend auf einer ärztlichen Untersuchung Die Patienten sollten innerhalb von 48 Stunden nach der akuten Präsentation untersucht werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Klinisch vermutete akute mesenteriale Ischämie basierend auf einer ärztlichen Untersuchung Die Patienten sollten innerhalb von 48 Stunden nach der akuten Präsentation untersucht werden

Ausschlusskriterien:

  • Nierenfunktionsstörung
  • Bekannte Allergie gegen Jodkontrastmittel.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Diagnose von akuter mesenterialer Ischämie
Zeitfenster: 48 Stunden Präsentation
Zahl der Patienten, bei denen eine akute mesenteriale Ischämie durch Multislice-Computertomographie-Angiographie genau diagnostiziert wurde
48 Stunden Präsentation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. April 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. April 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

30. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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