Sicherheit und Immunogenität von Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen, 2018-2019-Formulierungen (GRC90)
Die primären Ziele dieser Studie waren:
- Beschreibung der Immunogenität der 2018-2019-Formulierung des Fluzone® Quadrivalent-Impfstoffs bei Kindern im Alter von 6 bis weniger als (<) 36 Monaten und 3 bis < 9 Jahren und bei Erwachsenen im Alter von 18 bis < 65 Jahren; die Immunogenität der 2018-2019-Formulierung von Flublok® Quadrivalent-Impfstoff bei Erwachsenen im Alter von 18 bis <65 Jahren; und die Immunogenität der 2018-2019-Formulierung des Fluzone-Hochdosis-Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter von mindestens (>=) 65 Jahren.
- Beschreibung der Sicherheit der 2018-2019-Formulierung des Fluzone Quadrivalent-Impfstoffs bei Kindern im Alter von 6 bis < 36 Monaten und 3 bis < 9 Jahren und bei Erwachsenen im Alter von 18 bis < 65 Jahren; die Sicherheit der 2018-2019-Formulierung des Flublok Quadrivalent-Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter von 18 bis <65 Jahren; und die Sicherheit der 2018-2019-Formulierung des Fluzone-Hochdosis-Impfstoffs bei Erwachsenen >=65 Jahren.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kentucky
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Bardstown, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40004
- Investigational Site Number 8400003
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Louisiana
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Metairie, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70006
- Investigational Site Number 8400001
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84121
- Investigational Site Number 8400002
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien :
- Alter von 6 Monaten bis < 9 Jahren oder >= 18 Jahren am Tag der ersten Studienimpfung (Verabreichung des Studienprodukts).
- Für Teilnehmerinnen im Alter von 6 bis < 12 Monaten, die im vollen Schwangerschaftsstadium (>= 37 Wochen) geboren wurden und ein Geburtsgewicht von >= 2,5 Kilogramm (kg) (5,5 Pfund [lbs.]) haben.
- Die Einverständniserklärung (ICF) wurde von den Teilnehmern im Alter von >=18 Jahren unterschrieben und datiert.
- Das Zustimmungsformular wurde von den Teilnehmern im Alter von 7 bis < 9 Jahren unterzeichnet und datiert, und das ICF wurde von den Eltern oder Erziehungsberechtigten für die Teilnehmer im Alter von 6 Monaten bis < 9 Jahren unterzeichnet und datiert.
- Die Teilnehmer und Eltern/Erziehungsberechtigten (von Teilnehmern im Alter von 6 Monaten bis < 9 Jahren) konnten an allen geplanten Besuchen teilnehmen und alle Studienverfahren einhalten.
Ausschlusskriterien:
- Die Teilnehmerin war schwanger oder stillend oder im gebärfähigen Alter und verwendete mindestens 4 Wochen vor der Impfung und bis mindestens 4 Wochen nach der Impfung keine wirksame Verhütungsmethode oder Abstinenz. Um als nicht gebärfähig zu gelten, muss eine Frau vor der Menarche oder mindestens 1 Jahr nach der Menopause oder chirurgisch steril sein.
- Teilnahme zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung (oder in den 30 Tagen vor der ersten Studienimpfung) oder geplante Teilnahme während des aktuellen Studienzeitraums an einer anderen klinischen Studie, die einen Impfstoff, ein Medikament, ein medizinisches Gerät oder ein medizinisches Verfahren untersucht.
- Erhalt eines Impfstoffs in den 30 Tagen vor der ersten Studienimpfung oder geplanter Erhalt eines Impfstoffs vor Besuch 2 für Teilnehmer, die 1 Dosis Grippeimpfstoff erhalten haben, oder Besuch 3 für Teilnehmer, die 2 Dosen Grippeimpfstoff erhalten haben.
- Frühere Impfung gegen Influenza (in der Influenzasaison 2018-2019) mit entweder Studienimpfstoff oder einem anderen Impfstoff.
- Erhalt von Immunglobulinen, Blut oder aus Blut gewonnenen Produkten in den 3 Monaten vor der geplanten Aufnahme.
- Bekannte oder vermutete angeborene oder erworbene Immunschwäche; oder Erhalt einer immunsuppressiven Therapie, wie z. B. Anti-Krebs-Chemotherapie oder Strahlentherapie, innerhalb der 6 Monate vor der geplanten Aufnahme; oder langfristige systemische Kortikosteroidtherapie (Prednison oder Äquivalent für mehr als 2 aufeinanderfolgende Wochen innerhalb der 3 Monate vor der geplanten Aufnahme).
- Bekannte systemische Überempfindlichkeit gegen einen der Impfstoffbestandteile oder eine Vorgeschichte einer lebensbedrohlichen Reaktion auf den Studienimpfstoff oder auf einen Impfstoff, der eine der gleichen Substanzen enthält.
- Thrombozytopenie, die nach Ermessen des Prüfarztes eine Kontraindikation für eine intramuskuläre Impfung sein könnte.
- Blutgerinnungsstörung oder Einnahme von Antikoagulanzien in den 3 Wochen vor der Aufnahme, was eine intramuskuläre Impfung kontraindiziert.
- Freiheitsentzug durch eine behördliche oder gerichtliche Anordnung oder in einer Notsituation oder unfreiwilliger Krankenhausaufenthalt.
- Aktueller Alkoholmissbrauch oder Drogenabhängigkeit.
- Chronische Krankheit, die sich nach Ansicht des Ermittlers in einem Stadium befand, in dem sie die Durchführung oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen könnte.
- Mittelschwere oder schwere akute Erkrankung/Infektion (nach Einschätzung des Prüfarztes) am Tag der geplanten Impfung oder fieberhafte Erkrankung (Temperatur >=100,4 Grad Fahrenheit [38,0 Grad Celsius]). Ein potenzieller Teilnehmer wurde nicht in die Studie aufgenommen, bis die Erkrankung abgeklungen war oder das fieberhafte Ereignis abgeklungen war.
- Identifiziert als Prüfarzt oder Mitarbeiter des Prüfarztes oder Studienzentrums mit direkter Beteiligung an der vorgeschlagenen Studie (Teilnehmer >= 18 Jahre) oder identifiziert als unmittelbares Familienmitglied (d. h. Elternteil, Ehepartner, natürliches oder adoptiertes Kind) des Prüfarztes oder Mitarbeiter mit direkter Beteiligung an der vorgeschlagenen Studie (alle Teilnehmer).
- Vorgeschichte schwerwiegender Nebenwirkungen auf einen Influenza-Impfstoff.
- Persönliche Geschichte des Guillain-Barré-Syndroms.
- Jede Bedingung, die nach Ansicht des Ermittlers ein Gesundheitsrisiko für den Teilnehmer darstellen würde, wenn er aufgenommen wird, oder die Bewertung des Impfstoffs beeinträchtigen könnte.
- Persönliche Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Entwicklungsverzögerung (nach Ermessen des Ermittlers), einer neurologischen Störung oder einer Anfallserkrankung.
- Bekannte Seropositivität für humanes Immunschwächevirus, Hepatitis B oder Hepatitis C.
Die vorstehenden Informationen sollten nicht alle Überlegungen enthalten, die für die potenzielle Teilnahme eines Teilnehmers an einer klinischen Studie relevant sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Fluzone Quadrivalent-Impfstoff Gruppe 1: 6 bis < 36 Monate
Die Teilnehmer (im Alter von 6 bis < 36 Monaten) erhielten an Tag 0 eine Dosis von 0,25 Milliliter (ml) des Fluzone Quadrivalent-Impfstoffs intramuskulär. Teilnehmern, denen 2 Dosen des Influenza-Impfstoffs empfohlen wurden, wurde an Tag 28 eine zweite Dosis verabreicht.
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Darreichungsform: Injektionssuspension Art der Anwendung: Intramuskulär
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EXPERIMENTAL: Fluzone Quadrivalent-Impfstoff Gruppe 2: 3 bis < 9 Jahre
Die Teilnehmer (im Alter von 3 bis < 9 Jahren) erhielten an Tag 0 eine Dosis von 0,5 ml des Fluzone Quadrivalent-Impfstoffs intramuskulär. Teilnehmern, denen 2 Dosen des Influenza-Impfstoffs empfohlen wurden, wurde an Tag 28 eine zweite Dosis verabreicht.
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Darreichungsform: Injektionssuspension Art der Anwendung: Intramuskulär
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EXPERIMENTAL: Fluzone Quadrivalent-Impfstoff Gruppe 3: 18 bis <65 Jahre
Die Teilnehmer (im Alter von 18 bis < 65 Jahren) erhielten an Tag 0 intramuskulär eine 0,5-ml-Dosis des Fluzone Quadrivalent-Impfstoffs.
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Darreichungsform: Injektionssuspension Art der Anwendung: Intramuskulär
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EXPERIMENTAL: Flublok Quadrivalenter Impfstoff Gruppe 4: 18 bis <65 Jahre
Die Teilnehmer (im Alter von 18 bis < 65 Jahren) erhielten an Tag 0 intramuskulär eine Dosis von 0,5 ml Flublok Quadrivalent-Impfstoff.
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Darreichungsform: Injektionssuspension Art der Anwendung: Intramuskulär
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EXPERIMENTAL: Fluzone-Hochdosis-Impfstoff Gruppe 5: >=65 Jahre
Die Teilnehmer (Alter >=65 Jahre) erhielten an Tag 0 eine 0,5-ml-Dosis des Fluzone-Hochdosis-Impfstoffs intramuskulär.
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Darreichungsform: Injektionssuspension Art der Anwendung: Intramuskulär
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer (Gruppe 1: Alter von 6 bis < 36 Monaten), die Reaktionen an der gewünschten Injektionsstelle und systemische Reaktionen berichteten
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach einer Impfung
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Eine angeforderte Reaktion war ein unerwünschtes Ereignis (AE), das im elektronischen Fallberichtsformular (eCRF) vorab aufgeführt war und als mit der Impfung zusammenhängend angesehen wurde.
Aufgeforderte Injektion (Inj.)
Reaktionen an der Stelle: Empfindlichkeit, Erythem und Schwellung.
Erwünschte systemische Reaktionen: Fieber, Erbrechen, abnormes Weinen, Schläfrigkeit, Appetitverlust und Reizbarkeit.
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Innerhalb von 7 Tagen nach einer Impfung
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Anzahl der Teilnehmer (Gruppen 2, 3, 4 und 5: Kinder im Alter von 3 bis <9 Jahren und Erwachsene im Alter von 18 bis >=65 Jahren), die Reaktionen an der Injektionsstelle oder systemische Reaktionen meldeten
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach einer Impfung
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Eine angeforderte Reaktion war ein AE, das im eCRF vorab aufgeführt war und als im Zusammenhang mit der Impfung angesehen wurde.
Erwünschte Reaktionen an der Injektionsstelle: Schmerzen, Erythem und Schwellung.
Erwünschte systemische Reaktionen: Fieber, Kopfschmerzen, Unwohlsein und Myalgie.
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Innerhalb von 7 Tagen nach einer Impfung
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Geometrische mittlere Titer (GMTs) von Antikörpern bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis < 9 Jahren (Gruppen 1 und 2), die den vierwertigen Fluzone-Impfstoff erhalten
Zeitfenster: 28 Tage nach der letzten Impfung
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Die GMT von Anti-Influenza-Antikörpern wurde mit einem Hämagglutinationsinhibitionstest (HAI) für 4 Stämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B Victoria-Linie und B Yamagata-Linie.
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28 Tage nach der letzten Impfung
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Geometrische mittlere Titer von Antikörpern bei Erwachsenen (Gruppen 3, 4 und 5), die entweder den vierwertigen Fluzone-Impfstoff, den vierwertigen Flublok-Impfstoff oder den hochdosierten Fluzone-Impfstoff erhalten
Zeitfenster: Tag 21 (nach der Impfung)
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GMTs von Anti-Influenza-Antikörpern wurden unter Verwendung eines HAI-Assays für 4 Stämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B Victoria-Linie und B Yamagata-Linie in den Gruppen 3 und 4, und unter Verwendung eines HAI-Assays für 3 Stämme: A/H1N1, A/H3N2 und B Victoria-Linie in Gruppe 5.
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Tag 21 (nach der Impfung)
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Geometrische mittlere Titerverhältnisse (GMTRs) von Antikörpern bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis < 9 Jahren (Gruppen 1 und 2), die den vierwertigen Fluzone-Impfstoff erhalten
Zeitfenster: Tag 0 (Vorimpfung), 28 Tage nach der letzten Impfung
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Die GMT von Anti-Influenza-Antikörpern wurde unter Verwendung eines HAI-Assays für 4 Stämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B-Victoria-Linie und B-Yamamagata-Linie.
GMTRs wurden als Verhältnis der GMTs nach der letzten Impfung und vor der Impfung berechnet.
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Tag 0 (Vorimpfung), 28 Tage nach der letzten Impfung
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Geometrische mittlere Titerverhältnisse von Antikörpern bei Erwachsenen (Gruppen 3, 4 und 5), die entweder den vierwertigen Fluzone-Impfstoff, den vierwertigen Flublok-Impfstoff oder den hochdosierten Fluzone-Impfstoff erhalten
Zeitfenster: Tag 0 (Vorimpfung), Tag 21 (Nachimpfung)
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GMTs von Anti-Influenza-Antikörpern wurden unter Verwendung eines HAI-Assays für 4 Stämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B Victoria-Linie und B Yamagata-Linie in den Gruppen 3 und 4, und unter Verwendung eines HAI-Assays für 3 Stämme: A/H1N1, A/H3N2- und B-Victoria-Linie in Gruppe 5. GMTRs wurden als das Verhältnis von GMTs nach der Impfung und vor der Impfung berechnet.
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Tag 0 (Vorimpfung), Tag 21 (Nachimpfung)
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Seroprotektion gegenüber Influenza-Impfstoff-Antigenen nach der Impfung mit dem vierwertigen Fluzone-Impfstoff: Gruppen 1 und 2
Zeitfenster: 28 Tage nach der letzten Impfung
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Anti-Influenza-Antikörper wurden mit einem HAI-Assay für 4 Stämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B-Victoria-Linie und B-Yamamagata-Linie.
Seroprotektion wurde definiert als Antikörpertiter >=40 (1/Verdünnung) vor der Impfung und nach der letzten Impfung.
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28 Tage nach der letzten Impfung
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Seroprotektion gegen Influenza-Impfstoff-Antigene nach Impfung mit entweder dem vierwertigen Fluzone-Impfstoff, dem vierwertigen Flublok-Impfstoff oder dem hochdosierten Fluzone-Impfstoff: Gruppe 3, 4 und 5
Zeitfenster: Tag 21 (nach der Impfung)
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Anti-Influenza-Antikörper wurden unter Verwendung eines HAI-Assays für 4 Stämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B Victoria-Linie und B Yamagata-Linie in den Gruppen 3 und 4, und unter Verwendung eines HAI-Assays für 3 Stämme: A/H1N1, A/ H3N2- und B-Victoria-Linie in Gruppe 5. Seroprotektion wurde definiert als Antikörpertiter >=40 (1/Verdünnung) vor der Impfung und nach der letzten Impfung.
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Tag 21 (nach der Impfung)
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Serokonversion zu Influenza-Impfstoff-Antigenen nach der Impfung mit dem vierwertigen Fluzone-Impfstoff: Gruppe 1 und 2
Zeitfenster: 28 Tage nach der letzten Impfung
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Anti-Influenza-Antikörper wurden mit einem HAI-Assay für 4 Stämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B-Victoria-Linie und B-Yamamagata-Linie.
Serokonversion wurde entweder definiert als ein Titer vor der Impfung < 10 (1/Verdünnung) und ein Titer nach der letzten Impfung >= 40 (1/Verdünnung) oder ein Titer vor der Impfung >= 10 (1/Verdünnung) und >=4 -facher Anstieg des Titers nach der letzten Impfung.
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28 Tage nach der letzten Impfung
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Serokonversion zu Influenza-Impfstoff-Antigenen nach Impfung mit entweder dem vierwertigen Fluzone-Impfstoff, dem vierwertigen Flublok-Impfstoff oder dem hochdosierten Fluzone-Impfstoff: Gruppe 3, 4 und 5
Zeitfenster: Tag 21 (nach der Impfung)
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Anti-Influenza-Antikörper wurden mit einem HAI-Assay für 4 Stämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B Victoria-Linie und B Yamagata-Linie in Gruppe 3 und 4 und mit einem HAI-Assay für 3 Stämme: A/H1N1, A /H3N2 und B Victoria-Linie in Gruppe 5. Die Serokonversion wurde entweder als Titer vor der Impfung < 10 (1/Verdünnung) und als Titer nach der Impfung >= 40 (1/Verdünnung) oder als Titer vor der Impfung >= definiert 10 (1/Verdünnung) und >= 4-facher Anstieg des Titers nach der Impfung.
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Tag 21 (nach der Impfung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GRC90
- U1111-1211-4864 (ANDERE: UTN)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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