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Mézières-Methode bei Menschen mit Rückenschmerzen.

14. Dezember 2018 aktualisiert von: Universidad de la Sabana

Mézières-Methode für "The Use of Self" bei Menschen mit Rückenschmerzen. Gemischtes Studium.

Die Mezieres-Methode wurde in Frankreich von der Physiotherapeutin Francoiçe Mezieres geboren, die Mitte des vorigen Jahrhunderts eine Reihe von Beobachtungen begann, die sie dazu brachten, die Körpermerkmale neu zu entdecken, um sie auf revolutionäre Weise zu verstehen. Zu den wichtigsten Beiträgen gehört die Erstbeschreibung von Muskelketten, aus denen sich verschiedene globale Physiotherapietechniken entwickelt haben. Die Methode schlägt auch eine andere Form der zwischenmenschlichen Beziehung vor als die klassische Physiotherapie und ermöglicht es den Menschen, die diese Behandlung erhalten, ihre Körperdisposition zu verbessern und ihren Körper bewusst zu nutzen. Daraus versuchen wir in der vorliegenden Studie, diese Methode als eine derjenigen zu verstehen, die den „Use of self“ fördert. Neben der Identifizierung weiterer Aspekte im Zusammenhang mit der Bedeutung der körperlichen Intersubjektivität für den Physiotherapeuten und den Behandelten, die Suche nach der subjektiven Konstruktion von Wirksamkeit und die Bestimmung der objektiven Wirksamkeit durch objektive Körpermessungen.

Das vorliegende Forschungsprojekt verwendet eine Mischmethode, es zielt darauf ab, den körperlichen Nutzen bei der Anwendung der Methode zu quantifizieren und aus der Subjektivität die Auswirkungen auf das Selbst während der Körperaktivität der Mezieres-Methode zu verstehen. Die Studie wird gemischt und parallel mit 82 Personen durchgeführt, bei denen mechanische Rückenschmerzen diagnostiziert wurden. Es werden drei Bewertungen vorgenommen: eine erste, eine am Ende der Intervention und eine letzte Nachuntersuchung sechs Wochen nach Ende der Behandlung. Die zu verwendenden Tests werden Schmerzen, Funktionseinschränkungen im Zusammenhang mit Rückenschmerzen, Lebensqualität im Zusammenhang mit Gesundheit, Flexibilität, Bewegungsumfang und Körperhaltung beurteilen. Für die Intervention werden die Teilnehmer in 2 Gruppen eingeteilt, Gruppe 1 erhält Method Mézières und Gruppe 2 erhält konventionelle Physiotherapie nach den Protokollen einer klinischen Einrichtung in Bogotá. Parallel zur Intervention führen die teilnehmenden Personen und Physiotherapeuten ein Feldtagebuch, das das Verständnis der Körpererfahrung durch die Durchführung der untersuchten Methode erleichtert.

Am Ende der Studie soll die objektive Wirksamkeit anhand des Vergleichs ermittelt werden, der in den beiden Gruppen in den untersuchten Variablen durchgeführt wird. Darüber hinaus wird eine Interpretation des Körpererlebens bei der Durchführung der Mezieres-Methode im Vergleich zur konventionellen Physiotherapie erwartet. Diese Interpretation des hermeneutischen Charakters wird um die theoretische Konstruktion des „Selbstgebrauchs“ kreisen; Dieses Konzept wird als eine Technologie des Selbst anerkannt, die durch die Mézières-Methode verfolgt wird. Durch die Förderung des „Selbstgebrauchs“ kann die Person ihren Körper erkennen und sich aneignen, was mit ihrem Bewegungsapparat passiert, die Schmerzsymptome verringern und die Behandlungsprognose für Menschen mit diesen Symptomen verbessern.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen mit Rückenschmerzen (LBP) (mechanisch)
  • Menschen mit LBP von mindestens drei Monaten
  • Menschen mit LBP, die physiotherapeutisch behandelt werden müssen
  • Personen mit Roland Morris Fragebogen Major bis 4.

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese mit roten Fahnen im Zusammenhang mit Rückenschmerzen
  • Anzeichen von Lendenschmerzen im Zusammenhang mit Kompression oder radikulärer Verletzung
  • Verkürzung der unteren Extremität oder jede mechanische Veränderung, die den Lenden-Becken-Komplex betrifft.
  • Nachoperation der Wirbelsäule
  • Symptome einer Depression oder emotionale Risikofaktoren, die den klinischen Zustand verschlechtern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mezieres-Methode
Die Mézières-Behandlung umfasst 3 Haltungen, die an jeden Patienten angepasst werden können, je nach seinen Bedürfnissen, um Abweichungen in der Rückenkrümmung zu korrigieren und die Zwerchfellatmung zu fördern. Das erste Ziel war die Wiederherstellung der Dehnbarkeit der hypertonischen Muskelgruppen und insbesondere der Muskelkette des unteren Rückens. Die Behandlungszeit beträgt 1 Stunde, zweimal pro Woche, während 5 Wochen.
„Die Mézières-Behandlung hat 3 Haltungen, die an jeden Patienten angepasst werden können, je nach seinen/ihren Bedürfnissen, um Abweichungen in der Rückenkrümmung zu korrigieren und die Zwerchfellatmung zu fördern. Das erste Ziel war die Wiederherstellung der Dehnbarkeit der hypertonischen Muskelgruppen und insbesondere derjenigen in der Muskelkette des unteren Rückens: der paravertebralen Muskeln und des Latissimus dorsi".
Aktiver Komparator: Konventionelle Physiotherapie
Die Behandlung mit konventioneller Physiotherapie umfasst das Dehnen der Kniesehnen, des Gesäßmuskels, (und anderer) Wärmepackungen, transkutane elektrische Nervenstimulation, Ultraschall und einige Übungen zur Kernleistung. Die Behandlungszeit beträgt 1 Stunde, zweimal pro Woche, während 5 Wochen.
therapeutische Übung; physikalische Agenten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Roland Morris-Fragebogen
Zeitfenster: 5 Wochen
Selbstberichtete Behinderung im Zusammenhang mit Rückenschmerzen, die Punktzahl beträgt 0-24. Es wird bei der ersten Bewertung, nach fünf Wochen Intervention und 6 Wochen nach der zweiten Bewertung angewendet.
5 Wochen
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: 5 Wochen
Der Fragebogen besteht aus zwölf Fragen, die die unterschiedlichen Gesundheitsbereiche im Zusammenhang mit der Lebensqualität bewerten
5 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltung
Zeitfenster: 5 Wochen
Ausrichtung mit Schwerkraftlinie. Wir werden ein Foto machen, es wird in einer ADIBAS-Software analysiert, um die Ausrichtung des Teilnehmers gemäß der Liniengravitation zu identifizieren.
5 Wochen
Rumpf Bewegungsbereich
Zeitfenster: 5 Wochen
Das mobee digitale Goniometer dient zur Berechnung des Flexions- und Rumpfextensionswinkels
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Margareth L Alfonso-Mora, Mg, Universiad de La Sabana

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ENF-26-2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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