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Die Wirksamkeit individueller Ernährungsberatung zur Verbesserung der Ernährungsqualität und der kardiovaskulären Gesundheit

14. August 2025 aktualisiert von: Jayne Woodside, PhD, Queen's University, Belfast
Diese Studie ist eine randomisierte, kontrollierte Ernährungsintervention in Parallelgruppen, die über sechs Monate bei Teilnehmern mit hohem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen durchgeführt wird, die in Irland (Nord und Süd) leben, um die Wirksamkeit einer individuellen Ernährungsberatung unter Einbeziehung von Biomarkerprofilen zur Verbesserung der Ernährungsqualität und der kardiometabolischen Ergebnisse zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studiendesign: Eine randomisierte, kontrollierte Ernährungsintervention in parallelen Gruppen wird über sechs Monate bei Teilnehmern mit hohem Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen durchgeführt, die in Irland (Nord und Süd) leben, um die Wirksamkeit einer individuellen Ernährungsberatung unter Einbeziehung von Biomarkerprofilen zur Verbesserung der Ernährungsqualität und der kardiometabolischen Ergebnisse zu bewerten.

Bevölkerung und Rekrutierung

Populationsmerkmale: Die Teilnehmer haben ein hohes Risiko (> 20 % über 10 Jahre), kardiovaskuläre Erkrankungen zu entwickeln. Etablierte Rekrutierungsmechanismen, die in mehreren früheren und laufenden Ernährungsinterventionsstudien verwendet wurden, aus Allgemeinpraxen, Krankenhausambulanzen und aus der allgemeinen Bevölkerung (über Pressemitteilungen, Radiointerviews, Posterplatzierung) werden genutzt. Die Rekrutierung erfolgt über einen Zeitraum von 18 Monaten Zeitraum.

Einschlusskriterien: Teilnehmer werden als geeignet angesehen, an der Studie teilzunehmen, wenn sie übergewichtig sind (BMI > 27 und ≤ 45 kg/m2), einen niedrigen Prime Diet Quality Score (PDQS < 15)27 und eine Kombination von Risikofaktoren haben, die sie einordnen mit hohem Gesamtrisiko (geschätztes multifaktorielles CVD-Risiko ≥ 20 % über zehn Jahre), erstmals eine atherosklerotische CVD zu entwickeln.

Ausschlusskriterien: Teilnehmer sind von der Teilnahme an der Studie ausgeschlossen, wenn bei ihnen Diabetes mellitus, CVD oder ein medizinischer Zustand oder eine oder mehrere Ernährungseinschränkungen festgestellt wurden, die ihre Fähigkeit, die Studienanforderungen zu erfüllen, erheblich einschränken würden, einen übermäßigen Alkoholkonsum (> 28 Einheiten/Woche für Männer oder >21 Einheiten/Woche für Frauen), haben eine geringe prognostizierte Wahrscheinlichkeit, ihre Ernährungsgewohnheiten zu ändern, oder sind nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben.

Randomisierung: Zur Beurteilung der Eignung wird ein Fragebogen zur persönlichen Gesundheit und Anamnese zusammen mit CVD-Risikovorhersagediagrammen der Joint British Societies und einer Bewertung der PDQS-Grundwerte der Teilnehmer anhand eines 42-Punkte-Fragebogens verwendet. Dieser Fragebogen ist in den USA validiert, wird aber in der irischen Bevölkerung validiert. Diejenigen, die zur Teilnahme berechtigt und bereit sind, geben eine informierte schriftliche Zustimmung und werden randomisiert (Randomisierungsschema, das unter Verwendung von www.randomization.com erstellt wird mit zufälligen Blockgrößen und Forschungspersonal, das die Randomisierung durchführt oder verblindet die Endpunktbewertung durchführt) entweder zu einer reinen Schulungsintervention oder zu einer individuell zugeschnittenen, auf Lebensmittelmarkern basierenden Ernährungsberatung.

Die Intervention findet über einen Zeitraum von sechs Monaten statt. Die Teilnehmer werden gegen Ende der Intervention (für diejenigen im individuell angepassten Unterstützungsarm) oder beim Ausstieg (für alle Teilnehmer, die aussteigen) befragt, um ihre Meinung zur Intervention zu erfahren.

Ernährungsintervention: Die Teilnehmer werden randomisiert einer von zwei Gruppen zugeteilt:

  1. Kontrolle - Die Teilnehmer erhalten schriftliches Schulungsmaterial, um die Ernährungsumstellung hin zu einer qualitativ hochwertigeren Ernährung zu fördern. Das Lehrmaterial wird aus Ressourcen angepasst, die in früheren Ernährungsinterventionsstudien verwendet wurden.
  2. Personalisierte Ernährungsberatung - Die Teilnehmer erhalten auch das Schulungsmaterial, werden jedoch ermutigt, eine Ernährungsumstellung vorzunehmen, indem individuelle Empfehlungen verwendet werden, die Lebensmittelmarker spezifischer Komponenten einer hochwertigen Ernährung enthalten. Lebensmittelmarker für die Ernährungsqualität werden verwendet, um einen Algorithmus zu entwickeln, der personalisierte Ernährungsberatung liefert. Basierend auf Biomarkerdaten wird ein System zur Kategorisierung des Biomarkerstatus entwickelt, zusammen mit Ernährungsratschlägen im Zusammenhang mit dieser Biomarkerkategorisierung und Entscheidungsbäumen erstellt, wie zuvor in der Food4Me-Studie beschrieben, um eine standardisierte Bereitstellung von Ratschlägen innerhalb dieses Interventionsarms sicherzustellen.

Die Ernährungsberatung wird per E-Mail und online bereitgestellt, wobei der monatliche Kontakt und die Botschaften bei jedem direkten Kontakt mit dem Studienteam zur Ergebnisbewertung verstärkt werden. Daher sind Häufigkeit und Dauer des Kontakts in beiden Interventionsgruppen ähnlich.

Ergebnismessungen: Die Ergebnisse werden während eines Klinikbesuchs nach 0, 3 und 6 Monaten bewertet und umfassen die Nahrungsaufnahme, Anthropometrie, andere Lebensgewohnheiten, Blutdruck, die Entnahme biologischer Proben für die Analyse von Ernährungsstatus-Biomarkern und Gesundheits-Biomarkern sowie Fäkalien Proben für metagenomisches und transkriptomisches Profiling. Ergebnisdaten werden nach der folgenden Methode erhoben:

  • Demografische Informationen/Informationen zum Lebensstil (z. B. Alkoholkonsum, Medikamenteneinnahme).
  • Nahrungsaufnahme mit einer Online-Version des PDQS. Dies wird auch sechs Monate nach Abschluss der Intervention bewertet, um festzustellen, ob die Intervention die längerfristige Einhaltung einer qualitativ besseren Ernährung beeinflusst.
  • Körperliche Aktivität mit einem objektiven Monitor für körperliche Aktivität.
  • Anthropometrische Daten (Gewicht und Größe gemessen mit geeichten Waagen bzw. Stadiometern, Taillen- und Hüftumfang); Körperzusammensetzung durch bioelektrische Impedanz (Bodystat 1500).
  • Der Blutdruck wird zweimal am rechten Arm mit einem automatisierten Omron-Blutdruckmessgerät gemessen, wobei der Teilnehmer mindestens fünf Minuten lang ruhig sitzt.
  • Nüchternblutproben werden aus der antecubitalen Vene entnommen und für die unten beschriebenen vorgeschlagenen Assays sofort in Plasma/Serum getrennt. Es wird bis zur Analyse bei -70°C gelagert.
  • Nüchterner Morgenurin bis zur Analyse bei -70 °C gelagert.
  • Bei einer Untergruppe von Teilnehmern (n = 70, 35 in jedem Arm) werden zu Studienbeginn und am Ende der Intervention Stuhlproben zur Analyse von Veränderungen in der Zusammensetzung und Funktionalität der Darmmikrobiota entnommen, wie zuvor beschrieben.

Labormethodik: Alle Methoden werden routinemäßig in den teilnehmenden Labors verwendet und werden unter sorgfältiger Beachtung der Qualitätskontrolle und unter Beteiligung an externen Qualitätskontrollprogrammen, sofern verfügbar, durchgeführt. Alle Laboranalysen werden blind durchgeführt, d. h. der Analytiker weiß nicht, welcher Intervention der Teilnehmer zugeordnet wurde.

Biomarker des kardiometabolischen Risikos: Serumlipide (Gesamtcholesterin, HDL-C und TG) und HbA1c im Vollblut werden durch enzymatische Assays (Randox Ltd, Crumlin, NI und Glen Bio, Antrim, NI) auf einem I-Lab 600 Auto bestimmt -Analysator. LDL-C wird berechnet.

Biomarker der Ernährungsqualität: Die folgenden Biomarker werden verwendet, um die Reaktion des Ernährungszustands auf die Ernährungsintervention zu bewerten: rotes Fleisch – Methylhistidine und Carnosin; weißes Fleisch - TMAO, Guanidoacetat, Anserin; Obst und Gemüse – Prolinbetain, Isothiocyanate, S-Methyl-L-cysteinsulfoxid und Weinsäure; Vollkorn - Alkylresorcine; Kaffee - Phenolsäuren, N-Methylpyridinium, Trigonellin, 2-Furoylglycin; SSBs – Formiat, Citrullin, Taurin und Isocitrat) rotes Fleisch – Methylhistidine; fetter Fisch – Omega-3-Index; Obst und Gemüse – Gesamtcarotinoide und Prolinbetain; Vollkorn-Alkylresorcine.

Zusammensetzung und Funktionalität der Darmmikrobiota: Probenhandhabung und Nukleinsäurereinigungen werden nach einem etablierten Protokoll durchgeführt.166 Es werden Illumina-DNA-Seq-Bibliotheken mit einer Fragmentlänge von ~300 bp generiert, mit Pippen-Prep-Größenauswahl. Für RNA-seq werden 5 ug RNA für mRNA angereichert und einer strangspezifischen cDNA-Synthese unter Verwendung etablierter Protokolle unterzogen. Paired-End-Sequenzierung (z. 150x150 nt) wird auf der Illumina HiSeq-Plattform durchgeführt.

Primäres Ergebnis: Änderung des Prime Diet Quality Score.

Sekundäre Ergebnisse:

  1. Veränderung von Markern des kardiometabolischen Risikos, einschließlich Blutdruck, Lipidprofil, HbA1c, Körpergewicht.
  2. Veränderung der Biomarker der Ernährungsqualität
  3. Zusammensetzung und Funktionalität der Darmmikrobiota (wird in einer Teilmenge durchgeführt).

Power-Berechnung: Berechnungen der Stichprobengröße werden während der Validierung des PDQS innerhalb einer irischen Population bestätigt. Basierend auf veröffentlichten US-Daten jedoch mit einer Standardabweichung (SD) des PDQS von 2,3 und einer Annahme eines Unterschieds im Anstieg des PDQS von 5 zwischen der personalisierten Ernährungsberatung und den Kontrollgruppen dann, wenn es 60 Teilnehmer in jeder Gruppe gibt , hätte die Studie eine Aussagekraft von über 90 %, um diesen Unterschied im mittleren PDQS als statistisch signifikant auf dem Niveau von α = 0,05 zu erkennen. Insgesamt werden 134 Teilnehmer rekrutiert, um etwa 10 % Abbruch zu berücksichtigen. Für die Gesundheitsergebnisse und basierend auf dem, was bei einer Ernährungsintervention auf der Grundlage der Verbesserung der Ernährungsqualität bei Teilnehmern mit ähnlichem hohem CVD-Risiko beobachtet wurde, wenn 60 Teilnehmer in jeder Gruppe sind und angenommen wird, dass (i) die Standardabweichung der Änderung der diastolische Blutdruck (DBP) beträgt am Ende der Studie 9 mmHg; (ii) ein DBP-Unterschied von 4,5 mmHg zwischen der individualisierten Ernährungsberatung und den Kontrollgruppen; dann hätte die Studie eine Aussagekraft von 80 %, um diese Unterschiede in der mittleren Änderung zwischen den beiden Gruppen als statistisch signifikant auf dem 5 %-Niveau zu erkennen. Die Ermittler werden ähnlich stark sein (~80 %), um Effektstärken ähnlicher Größenordnung bei Gesamtcholesterin, HbA1c und Körpergewicht zu erkennen. Die Analyse der Zusammensetzung und Funktionalität der Darmmikrobiota wird explorativen Charakter haben.

Datenanalysestrategie: Die durch das Studiendesign generierten wiederholten Endpunktmessungen werden mit Techniken analysiert, die für Längsschnittdaten unter Verwendung der in Stata Release 11 (College Station, TX) verfügbaren xt-Panel-Studienverfahren geeignet sind. Eine anfängliche Untersuchung der Korrelationsstruktur der wiederholten Messungen hilft bei der Modellanpassung. Der Einfluss der untersuchten Ernährungsintervention wird bewertet, indem die Mittelwerte der Änderungen der Messwerte von der Grundlinie bis zu 6 Monaten zwischen den Gruppen mit individuell angepasster Beratung auf Biomarkerbasis und den Gruppen mit reiner Schulung verglichen werden. Diese Mittelwertdifferenz liefert eine Schätzung der Interventionswirkung, und es werden 95 %-Konfidenzgrenzen berechnet, um ihre Genauigkeit anzugeben. Gegebenenfalls werden Messungen vor der Analyse logarithmisch transformiert, und die Interpretation erfolgt in Verhältniswerten auf der Originalskala.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

162

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Northern Ireland
      • Belfast, Northern Ireland, Vereinigtes Königreich, BT12 6BA
        • Centre for Public Health, Institute of Clinical Sciences A, Queen's University Belfast, Grosvenor Road, Royal site. Road

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Die Teilnehmer haben ein hohes Risiko (> 20 % über 10 Jahre), kardiovaskuläre Erkrankungen zu entwickeln.

Einschlusskriterien:

Teilnehmer gelten als berechtigt, an der Studie teilzunehmen, wenn sie:

  1. Übergewicht (BMI >27 und ≤ 45 kg/m2),
  2. einen niedrigen Prime Diet Quality Score (PDQS <15) haben und
  3. eine Kombination von Risikofaktoren haben, die sie einem hohen Gesamtrisiko (geschätztes multifaktorielles CVD-Risiko ≥ 20 % über zehn Jahre) aussetzt, zum ersten Mal eine atherosklerotische CVD zu entwickeln.

Ausschlusskriterien:

Teilnehmer sind von der Teilnahme an der Studie ausgeschlossen, wenn sie:

  1. festgestellter Diabetes mellitus, CVD oder ein medizinischer Zustand oder eine oder mehrere Ernährungseinschränkungen, die ihre Fähigkeit, die Studienanforderungen zu erfüllen, erheblich einschränken würden,
  2. einen übermäßigen Alkoholkonsum haben (>28 Einheiten/Woche bei Männern oder >21 Einheiten/Woche bei Frauen),
  3. haben eine geringe prognostizierte Wahrscheinlichkeit, Ernährungsgewohnheiten zu ändern
  4. nicht in der Lage sind, eine informierte Einwilligung zu erteilen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Unterrichtsmaterial
Die Teilnehmer erhalten schriftliches Aufklärungsmaterial, um eine Ernährungsumstellung hin zu einer qualitativ hochwertigeren Ernährung zu fördern. Das Lehrmaterial wird aus Ressourcen angepasst, die in früheren Ernährungsinterventionsstudien verwendet wurden.
Wie in der Arm-/Gruppenbeschreibung
Experimental: Persönliche Ernährungsberatung und Lehrmaterial
Den Teilnehmern wird auch Lehrmaterial zur Verfügung gestellt, sie werden jedoch dazu ermutigt, eine Ernährungsumstellung mithilfe individueller Empfehlungen vorzunehmen, die Lebensmittelmarker für bestimmte Bestandteile einer hochwertigen Ernährung einbeziehen. Mithilfe von Lebensmittelmarkern für die Qualität der Ernährung wird ein Algorithmus entwickelt, der personalisierte Ernährungsempfehlungen liefert. Basierend auf Biomarker-Daten wird ein System zur Kategorisierung des Biomarker-Status entwickelt, zusammen mit Ernährungsempfehlungen im Zusammenhang mit dieser Biomarker-Kategorisierung und der Erstellung von Entscheidungsbäumen, wie zuvor in der Food4Me-Studie beschrieben, um eine standardisierte Bereitstellung von Ratschlägen innerhalb dieses Interventionszweigs sicherzustellen.
Wie in der Arm-/Gruppenbeschreibung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der mittleren Veränderung der Prime -Diät -Qualitätsbewertung zwischen den Monaten 0 und 6
Zeitfenster: Grundlinie und sechs Monate
Die Ernährungsqualität wird anhand einer Online -Version der Prime Diet Quality Score (PDQS) bewertet. Lebensmittel werden als gesund und ungesund eingestuft. Die Punkte werden gemäß den folgenden Kriterien zugewiesen: 0-1 Portion/WK (0 Punkt) im Vergleich zu 2-3 Portionen/WK (1 Punkt) im Vergleich zu ≥4 Portionen/Wochen (2 Punkte) für die gesunden Lebensmittelgruppen. Die Wertung wird umgekehrt und Punkte für die ungesunden Lebensmittelgruppen abgezogen. Punkte für jede Lebensmittelgruppe werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl zu erzielen. Das PDQS verfügt über 21 Lebensmittelgruppen und reicht von 0 bis 42 Gesamtpunktzahl (Punktzahlen auf einer Skala), wobei eine höhere Punktzahl auf eine bessere Ernährungsqualität hinweist.
Grundlinie und sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alkoholkonsum
Zeitfenster: Grundlinie und sechs Monate
Fragebogen zur Beurteilung der Anzahl der wöchentlichen konsumierten Einheiten
Grundlinie und sechs Monate
Medikamentenverbrauch
Zeitfenster: Grundlinie und sechs Monate
Fragebogen zur Beurteilung der üblichen Medikamentenkonsum (Marzname, Dosis und Häufigkeit des Gebrauchs)
Grundlinie und sechs Monate
Körperliche Aktivität
Zeitfenster: Grundlinie und sechs Monate
Körperliche Aktivität unter Verwendung eines Beschleunigungsmessers; Die zu verwendenden Daten sind die Gesamtanzahl von Schritt
Grundlinie und sechs Monate
Anthropometrische Daten - Gewicht
Zeitfenster: Grundlinie und sechs Monate
Das Gewicht wird in kg unter Verwendung kalibrierter Skalen gemessen.
Grundlinie und sechs Monate
Anthropometrische Daten - Taille -zu -HIP -Verhältnis
Zeitfenster: Grundlinie und sechs Monate
Taille und Hüftumfang werden in CM gemäß standardisierten Betriebsverfahren unter Verwendung einer Maßnahmen gemessen.
Grundlinie und sechs Monate
Anthropometrische Daten - Höhe
Zeitfenster: Grundlinie und sechs Monate
Die Höhe wird mit einem Stadiometer in Messgeräten gemessen.
Grundlinie und sechs Monate
Anthropometrische Daten - Körperzusammensetzung.
Zeitfenster: Grundlinie und sechs Monate
Die Körperzusammensetzung (% Körperfett) wird unter Verwendung einer bioelektrischen Impedenz (Bodystat 1500) gemessen.
Grundlinie und sechs Monate
Blutdruck
Zeitfenster: Grundlinie und sechs Monate
Der Blutdruck wird zweimal vom rechten Arm unter Verwendung eines automatisierten Omron -Blutdruckmessers gemessen, wobei der Teilnehmer mindestens fünf Minuten ruhig sitzt.
Grundlinie und sechs Monate
Biomarker des kardiometabolischen Risikos
Zeitfenster: Grundlinie und sechs Monate
Serumlipide (Gesamtcholesterin, HDL-C und TG) und Vollblut-Hba1c werden durch Enzymatische Assays (Randox Ltd, Crumlin, Ni und Glen Bio, Antrim, NI) auf einem I-Lab 600 Auto-Analyzer bewertet. LDL-C wird berechnet.
Grundlinie und sechs Monate
Biomarker der Ernährungsqualität
Zeitfenster: Grundlinie und sechs Monate
Die folgenden Biomarker werden verwendet, um die Ernährungsstatusreaktion auf die Ernährungsintervention zu bewerten: rotes Fleisch - Methylhistidinen und Carnosin; Weißes Fleisch - Tmao, Guanidoacetat, Anserine; Obst und Gemüse-Prolinbetain, Isothiocyanate, S-Methyl-L-Cysteinsulfoxid und Tartarsäure; Vollkorn - Alkylresorcinole; Kaffee-Phenolsäuren, N-Methylpyridinium, Trigonellin, 2-Furoylglycin; SSBs- Format, Citrullin, Taurin und Isocitrat) rotes Fleisch-Methylhistidinen; öliger Fisch-Omega-3-Index; Obst und Gemüse- Gesamt-Carotinoide und Prolinbetain; Vollkornalkylresorcinole.
Grundlinie und sechs Monate
Darmmikrobiota -Zusammensetzung (nur Teilmenge der Teilnehmer)
Zeitfenster: Grundlinie und sechs Monate
Nach einem etablierten Protokoll werden die Umgang mit Proben und Nukleinsäurereinigungen durchgeführt. Illumina-DNA-Seq-Bibliotheken mit Fragmentlänge von ~ 300 bp werden wie zuvor beschrieben erzeugt, wobei die Auswahl der PIPPEN-Vorbereitungsgröße. Für RNA-seq wird 5ug RNA für mRNA angereichert und unter Verwendung etablierter Protokolle einer Strangspezifischen cDNA-Synthese unterzogen. Paired-End-Sequenzierung (z. 150x150 NT) werden auf der Illumina Hiseq -Plattform durchgeführt.
Grundlinie und sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DK120870-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

In der frühen Planungsphase des Studiums - unentschieden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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