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Sturzpräventionsprogramm der New York University

5. April 2022 aktualisiert von: New York University

Sturzpräventionsprogramm der New York University (NYU).

Trotz hoher sturzbedingter Morbidität und Mortalität konzentrierten sich begrenzte Forschungsarbeiten im Gesundheitswesen und evidenzbasierte Programme auf die Sturzprävention älterer Menschen. Unter der älteren Bevölkerung New Yorks sind Stürze für fast die Hälfte aller verletzungsbedingten Todesfälle älterer Erwachsener verantwortlich und die vierthäufigste Ursache für Krankenhausaufenthalte. Da das Sturzrisiko mit zunehmendem Alter zunimmt, wird das Ausmaß dieses Gesundheitsproblems weiter zunehmen. Wissenschaftliche Erkenntnisse zeigen, dass Präventionsbemühungen die Häufigkeit und Schwere von Stürzen deutlich reduzieren. Forschungsergebnisse deuten auch darauf hin, dass mehrkomponentige Interventionsprogramme wie die „Professional Prevention Of Falls in the Elderly Trial“ („PROFET“) erfolgreich sind, weil sich Vorteile aus kleinen Verbesserungen in mehreren Risikokategorien ergeben.

Die Forscher schlagen vor, die Reichweite der Sturzpräventionsbemühungen auf gefährdete und unterversorgte Bevölkerungsgruppen älterer Menschen in Wohngemeinschaften auszudehnen, indem sie ein Heimprogramm anbieten – „C-PROFET“, eine Adaption von „Prevention Of Falls in the Elderly Trial“ ( PROFET), ein evidenzbasiertes, multifaktorielles Sturzpräventionsprogramm. Die Ermittler werden zwei Hypothesen testen: (1) Mundgesundheitsprogramme und -dienste können ein Portal zur Identifizierung unterversorgter, sturzgefährdeter älterer Menschen in Wohngemeinschaften sein, die von einem Sturzpräventionsprogramm profitieren können; und (2) die Bereitstellung von Sturzpräventionsmaßnahmen für eine gefährdete klinische Population, bevor diese Patienten eine schwere sturzbedingte Verletzung erleiden, wird das Sturzrisiko verringern und möglicherweise die sturzbedingte Morbidität, Mortalität und Gesundheitskosten senken.

Diese Initiative soll die notwendigen Grundlagen für umfassendere Umsetzungsbemühungen schaffen, die die Bemühungen zur Reduzierung des Sturzrisikos bei gefährdeten, in der Gemeinschaft lebenden älteren Erwachsenen vorantreiben. Die Ermittler schlagen vor, „C-PROFET“ an gefährdete ältere Erwachsene zu liefern, die durch Zahnkliniken und kommunale Mundgesundheitsdienste identifiziert wurden. Die übergeordneten Ziele bestehen darin, patientenzentrierte Gesundheitsergebnisse zu verbessern, die Machbarkeit einer Mehrkomponentenintervention zur Reduzierung/Verhinderung sturzbedingter Morbidität und Mortalität in einer gefährdeten klinischen Wohngemeinschaft zu demonstrieren und dieses Sturzpräventionsprogramm an Partner in der Gemeinde zu verbreiten Organisationen, diese Erkenntnisse umfassend in die klinische Praxis umzusetzen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Implementierung innovativer, kosteneffizienter, gemeinschaftsbasierter Bereitstellungsmodalitäten, die zuverlässig und effektiv evidenzbasierte, kultursensible Programme bereitstellen, die nachweislich Verletzungen verhindern, Funktionen erhalten, die Lebensqualität verbessern und Morbidität und Mortalität in einer älteren und vielfältigeren Bevölkerung reduzieren wird erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheitskosten haben und dazu beitragen, den erwarteten Anstieg der Nachfrage nach Gesundheitsdienstleistungen und Langzeitpflege zu bewältigen. Solche Bemühungen müssen unterschiedliche Bevölkerungsgruppen ansprechen und Ergebnisse erzielen, die durch eine gemeinschaftliche Umsetzung erreichbar sind.

Mit dieser Anwendung wird vorgeschlagen, die Reichweite eines evidenzbasierten Programms namens „PROFET“, das für ältere Erwachsene, die eine sturzbedingte Verletzung erlitten haben, entwickelt wurde, auf eine gefährdete Wohngemeinschaft auszudehnen, die keine sturzbedingte Verletzung erlitten hat, die eine medizinische Versorgung erfordert Intervention. Die Forscher gehen davon aus, dass Mundgesundheitsprogramme und -dienste ein Portal zur Identifizierung unterversorgter, sturzgefährdeter älterer Menschen in Wohngemeinschaften sein können, die von einem Sturzpräventionsprogramm profitieren können. Da in einem bestimmten Jahr mehr Erwachsene ihren Zahnarzt aufsuchen als einen Arzt, sind Zahnkliniken, ein Sicherheitsnetz für die Mundgesundheitsversorgung älterer Menschen, ideal positioniert, um eine aktive Rolle bei der Verletzungsprävention zu übernehmen. Zahnkliniken, die an kommunale Gesundheitszentren und akademische Einrichtungen angeschlossen sind, verfügen über Verknüpfungen und Überweisungsmuster über Versorgungssysteme und Disziplinen hinweg, die die Bereitstellung präventiver Dienste vor einem verletzungsverursachenden Ereignis erleichtern und unbeabsichtigte Verletzungen verzögern oder verhindern können. Bisher richteten sich Sturzpräventionsbemühungen vor allem an Personen, die bereits einen verletzungsverursachenden Sturz erlitten hatten. Alle älteren Erwachsenen können von Interventionen zur Sturzprävention profitieren (unabhängig davon, ob sie eine sturzbedingte schwere Verletzung erlitten haben). Die Ausweitung der Bereitstellung auf eine gefährdete Bevölkerungsgruppe, die in der Gemeinde lebt, wird frühere Interventionsbemühungen ermöglichen, um Stürze, schwere Verletzungen und Krankenhausaufenthalte zu verhindern/zu reduzieren, einschließlich eines ersten schweren Sturzes, der an und für sich das Risiko für nachfolgende schwere Stürze erhöht.

Die Ziele dieser Initiative sind: (1) „C-PROFET“, ein evidenzbasiertes, multifaktorielles Sturzpräventionsprogramm, an gefährdete, in der Gemeinschaft lebende ältere (65+), multiethnische und wirtschaftlich eingeschränkte Menschen anzupassen und bereitzustellen , Gemeindebewohner (n=30), die in nicht-traditionellen Gemeinschaftseinrichtungen identifiziert wurden (allgemeine Zahnklinik und kommunales zahnmedizinisches Outreach-Programm, das älteren Menschen in gemeindenahen Einrichtungen, einschließlich Seniorenzentren, Mundgesundheitspflege bietet); und (2) um die Reichweite, Akzeptanz, Durchführbarkeit und Akzeptanz des Programms zu bewerten. Die Zahnklinik des NYU College of Dentistry (NYUCD) ist eine kostengünstige Gemeinschaftsklinik, die Nichtversicherten und Menschen mit geringem Einkommen hochwertige zahnärztliche Versorgung bietet. Die Klinik betreut jährlich über 300.000 Patienten und 17 % der Patienten sind 65 Jahre und älter. Die Untersuchung des Nutzens der Zahnklinik und des zahnmedizinischen Outreach-Programms als Portal für Sturzpräventionsprogramme wird sich am „RE-AIM“-Rahmen orientieren, der aus fünf Kernelementen besteht: (1) Reichweite („Wie erreichen Forscher die Zielgruppe?“) ?"); (2) Wirksamkeit („Woher wissen Ermittler, dass das Programm wirksam ist?);“ (3) Akzeptanz („Wie effektiv ist dieses Programm in verschiedenen Umgebungen?“); (4) Umsetzung („Wie stellen Forscher sicher, dass das Programm konsistent durchgeführt wird?“); (5) Wartung („Wie integrieren die Ermittler das Programm, damit es langfristig umgesetzt wird?“).

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10010
        • New York University College of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 65 Jahre oder älter ist
  2. Lebt im Großraum New York
  3. Lebt in einem Privathaus oder einer betreuten Wohnwohnung
  4. Versteht Englisch
  5. Hat einen oder mehrere Sturzrisikofaktoren
  6. Hatte zuvor keine sturzbedingte Verletzung, die eine Notfallversorgung erforderte
  7. Ist kognitiv kompetent und hat die Fähigkeit, eine Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  1. Hatte zuvor eine durch einen Sturz verursachte Verletzung, die eine Notfallversorgung erforderte
  2. Wird innerhalb der nächsten 3 Monate für einen Hausbesuch nicht verfügbar sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: C-PROFET-Gruppe
In der Gemeinschaft lebende ältere Erwachsene, die an einem Heimprogramm teilnehmen – C-PROFET, unsere Adaption von Prevention Of Falls in the Elderly Trial (PROFET).
Eine Ausweitung des evidenzbasierten, multifaktoriellen Sturzpräventionsprogramms PROFET (Prevention Of Falls in the Elderly Trial), das für ältere Erwachsene entwickelt wurde, die eine sturzbedingte Verletzung erlitten haben, auf eine gefährdete, in Wohngemeinschaften lebende Bevölkerung, die diese Verletzung nicht erlitten hat eine sturzbedingte Verletzung, die einen medizinischen Eingriff erfordert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eine Veränderung der umweltbedingten Risikofaktoren für Stürze im Haushalt
Zeitfenster: 3 Monate
Der C-PROFET führt eine Gefahren- und Sicherheitsbewertung zu Hause durch, um alle sturzbedingten Gefahren im Zuhause zu ermitteln. Ein Ergotherapeut bespricht mit dem Probanden die Ergebnisse und empfiehlt Änderungen am Zuhause, um das Risiko zukünftiger Stürze zu minimieren. Innerhalb von drei Monaten nach dem Hausbesuch wird eine kurze telefonische Nachuntersuchung durchgeführt, um die Einhaltung und Hindernisse des Teilnehmers gegenüber Empfehlungen zur Sturzprävention und Weiterverfolgung der Überweisung zu beurteilen.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Juli 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Juli 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • S15-01199

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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