Einfluss von Fedratinib auf die Pharmakokinetik der Transportersondensubstrate Digoxin, Rosuvastatin und Metformin
Eine offene Phase-1-Studie zur Bewertung des Einflusses von Fedratinib auf die Pharmakokinetik von Transportersondensubstraten (Digoxin, Rosuvastatin und Metformin) bei gesunden erwachsenen Probanden
Dies ist eine nicht randomisierte, unverblindete Studie mit fester Sequenz zur Bewertung der Wirkung einer Einzeldosis Fedratinib auf die PK, Sicherheit und Verträglichkeit von Einzeldosen von Digoxin, Rosuvastatin und Metformin bei gesunden Probanden. Die Probanden nehmen wie folgt teil:
- Screening-Phase
- Behandlungsphase (einschließlich Baseline)
- Follow-up-Telefonanruf Die Probanden werden während der Screening-Phase auf ihre Eignung geprüft. Probanden, die alle Einschlusskriterien und keines der Ausschlusskriterien erfüllen, kehren am Tag -1 für protokollspezifische Bewertungen zum klinischen Standort zurück und werden von Tag -1 bis zum Morgen des 22. Tages am klinischen Standort untergebracht.
Während der Studie werden zu festgelegten Zeiten Blutproben für PK und PD entnommen. Urinproben werden zu festgelegten Zeiten für die PK-Bewertung von Metformin im Urin entnommen. Die Sicherheit der Probanden wird während der gesamten Studie überwacht.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Erweiterter Zugriff
Erweiterter Zugriff
Verfügbar
- Verfügbar: Für diese Prüfbehandlung ist derzeit ein erweiterter Zugang verfügbar, und Patienten, die nicht an der klinischen Studie teilnehmen, können möglicherweise Zugang zu dem Medikament, Biologikum oder Medizinprodukt erhalten wird untersucht.
- Nicht mehr verfügbar: Erweiterter Zugriff war früher für diese Intervention verfügbar, ist aber derzeit nicht verfügbar und wird auch in Zukunft nicht verfügbar sein.
- Vorübergehend nicht verfügbar: Erweiterter Zugang ist derzeit für diese Intervention nicht verfügbar, wird aber voraussichtlich in Zukunft verfügbar sein.
- Zur Vermarktung zugelassen: Die Intervention wurde von der U.S. Food and Drug Administration für die Verwendung durch die Öffentlichkeit zugelassen.
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78744
- PPD Phase 1 Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Probanden müssen die folgenden Kriterien erfüllen, um in die Studie aufgenommen zu werden:
- Der Proband muss ein Einwilligungsformular (ICF) verstehen und freiwillig unterschreiben, bevor studienbezogene Bewertungen / Verfahren durchgeführt werden.
- Der Proband muss bereit und in der Lage sein, mit dem Ermittler zu kommunizieren und sich an den Zeitplan für den Studienbesuch und andere Protokollanforderungen zu halten.
- Das Subjekt ist männlich oder weiblich jeder Rasse ≥ 18 bis ≤ 65 Jahre alt zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des ICF.
Weibliche Probanden, die NICHT im gebärfähigen Alter sind, müssen:
A. Wurden chirurgisch sterilisiert (Hysterektomie oder bilaterale Ovarektomie; ordnungsgemäße Dokumentation erforderlich) mindestens 6 Monate vor dem Screening oder postmenopausal (definiert als 24 aufeinanderfolgende Monate ohne Menstruation vor dem Screening, mit einem Spiegel des follikelstimulierenden Hormons [FSH] im postmenopausalen Bereich gemäß dem beim Screening verwendeten Labor).
Frauen im gebärfähigen Alter (FCBP1) müssen:
- Haben Sie einen negativen Schwangerschaftstest, wie vom Prüfarzt bei Screening und Baseline bestätigt (vor Beginn der Studienbehandlung). Sie muss gegebenenfalls während des Studienverlaufs und nach Beendigung der Studienbehandlung einem fortlaufenden Schwangerschaftstest zustimmen. Dies gilt auch dann, wenn die betroffene Person echte Abstinenz gegenüber heterosexuellen Kontakten praktiziert.
- Verpflichten Sie sich entweder zur echten Abstinenz von heterosexuellen Kontakten (die gegebenenfalls monatlich überprüft und in Quellen dokumentiert werden müssen) oder stimmen Sie zu, eine der folgenden hochwirksamen Verhütungsmethoden ohne Unterbrechung anzuwenden und einzuhalten, beginnend mindestens 14 Tage vor Beginn des Prüfpräparats (IP), während der Studienbehandlung und für mindestens 30 Tage nach der letzten IP-Dosis. - Intrauterinpessar (IUP; nur nicht hormonell); Ligatur der Eileiter; oder ein Partner mit einer Vasektomie. Die gewählte Form der Empfängnisverhütung muss zu dem Zeitpunkt wirksam sein, zu dem das Subjekt die erste IP-Dosis erhält.
Männliche Probanden müssen:
A. Praktizieren Sie echte Abstinenz von heterosexuellen Kontakten (die gegebenenfalls monatlich überprüft und durch Quellen dokumentiert werden müssen) oder stimmen Sie der Verwendung einer Barrieremethode zur Empfängnisverhütung zu (Kondome, die nicht aus natürlichen [tierischen] Membranen bestehen [Latexkondome werden empfohlen]). während des sexuellen Kontakts mit einer schwangeren Frau oder FCBP während der Studienbehandlung und für mindestens 30 Tage nach der letzten IP-Dosis, selbst wenn er sich einer erfolgreichen Vasektomie unterzogen hat.
- Muss beim Screening einen Body-Mass-Index (BMI) ≥ 18 und ≤ 33 kg/m2 haben.
Muss gesund sein, wie vom Ermittler auf der Grundlage von Anamnese, körperlicher Untersuchung (PE), klinischen Labortestergebnissen, Vitalzeichen und 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) beim Screening und Check-in (Tag -1) festgestellt. soweit zutreffend:
Aspartataminotransferase (AST), ALT und Gesamtbilirubin müssen am oder vor dem Check-in (Tag -1) an oder unter der Obergrenze des Referenzbereichs liegen. Andere klinische Laborergebnisse müssen entweder im normalen Bereich liegen oder vom Prüfarzt als klinisch nicht signifikant erachtet werden. Alle Labortests außerhalb des zulässigen Bereichs können bis zu 1 Mal während des Screenings und bis zu 1 Mal beim Check-in nach Ermessen des Ermittlers wiederholt werden, um die Eignung zu bestätigen.
- Muss afebril sein (fieberhaft ist definiert als ≥ 38 °C oder 100,3 °F).
- Der systolische Blutdruck (BD) im Liegen muss im Bereich von 90 bis 140 mmHg (einschließlich) liegen, der diastolische BD im Liegen muss im Bereich von 50 bis 90 mmHg (einschließlich) liegen und die Pulsfrequenz muss im Bereich von 45 bis 100 liegen bpm (inklusive) beim Screening.
- Das Subjekt hat beim Screening ein normales oder klinisch akzeptables 12-Kanal-EKG; männliche Probanden müssen ein korrigiertes QT-Intervall unter Verwendung der Fridericia-Formel (QTcF) von ≤ 430 ms und Frauen müssen einen QTcF-Wert von ≤ 450 ms haben. Ein EKG kann bis zu 2 Mal wiederholt werden, und der Durchschnitt der QTcF-Werte wird verwendet, um die Eignung des Probanden zu bestimmen.
Ausschlusskriterien:
Das Vorhandensein einer der folgenden Eigenschaften schließt ein Fach von der Einschreibung aus:
- Anamnese (innerhalb von 3 Jahren vor dem Screening) von klinisch signifikanten neurologischen, GI-, hepatischen, renalen, respiratorischen, kardiovaskulären, metabolischen, endokrinen, hämatologischen, dermatologischen, psychologischen oder anderen schwerwiegenden Störungen, wie vom Ermittler festgestellt.
- Jeder Zustand, einschließlich des Vorhandenseins von Laboranomalien, der den Probanden einem unannehmbaren Risiko aussetzt, wenn er oder sie an der Studie teilnehmen würde, oder die Fähigkeit beeinträchtigt, Daten aus der Studie zu interpretieren (angeborene nichthämolytische Hyperbilirubinämie [z. B. Gilbert-Syndrom] ist nicht akzeptabel ).
- Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von Wernicke-Enzephalopathie (WE).
- Das Subjekt hat Anzeichen oder Symptome von WE (z. B. Ataxie, Augenlähmung oder Kleinhirnzeichen) ohne dokumentierten Ausschluss von WE durch Thiaminspiegel und Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns.
- Das Subjekt hat einen Thiaminmangel, definiert als Thiaminspiegel im Vollblut unterhalb des normalen Bereichs gemäß institutionellem Standard.
- Das Subjekt hat eine geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (GFR) von <90 ml/min/1,73 m2 basierend auf der MDRD-Gleichung (Modification of Diet in Renal Disease) mit 4 Variablen.
- Verwendung von verschriebenen systemischen oder topischen Medikamenten, einschließlich Impfstoffen, innerhalb von 30 Tagen nach der ersten Dosisverabreichung (mit Ausnahme von Palonosetron, das für Zwecke dieser Studie verabreicht wird).
- Verwendung von nicht verschriebenen systemischen oder topischen Medikamenten (einschließlich Vitamin-/Mineralstoffzusätzen und pflanzlichen Arzneimitteln) innerhalb von 14 Tagen nach der Verabreichung der ersten Dosis (mit Ausnahme von Paracetamol bis zu 2 Gramm/Tag für nicht mehr als 3 aufeinanderfolgende Tage zur Behandlung einer leichten Krankheit oder Kopfschmerz [nach Einschätzung des Ermittlers]).
Verwendung von metabolischen Enzymen oder relevanten Transporter-Inhibitoren oder -Induktoren, die die relevanten Arzneimittel innerhalb von 30 Tagen nach der ersten Dosisverabreichung beeinflussen würden, es sei denn, der Prüfarzt hat festgestellt, dass dies keine Auswirkungen auf die Integrität der Studie oder die Sicherheit des Probanden haben wird.
Zur Bestimmung von Inhibitoren und/oder Induktoren von Stoffwechselenzymen sollte die "P450 Drug Interaction Table" der Indiana University verwendet werden (http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/table/aspx). Bei Fragen zu potenziellen Arzneimittelwechselwirkungen und Ausschlüssen/Verboten sollte der Sponsor kontaktiert werden, falls dies erforderlich ist.
- Exposition gegenüber einem Prüfpräparat (neue chemische Substanz) innerhalb von 30 Tagen vor der Verabreichung der ersten Dosis oder 5 Halbwertszeiten dieses Prüfpräparats, falls bekannt (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist).
Vorhandensein von chirurgischen oder medizinischen Bedingungen, die möglicherweise die Arzneimittelabsorption, -verteilung, -metabolisierung und -ausscheidung beeinträchtigen (z. B. bariatrischer Eingriff, Cholezystektomie).
Appendektomie ist akzeptabel.
- Blut- oder Plasmaspenden innerhalb von 8 Wochen vor der Verabreichung der ersten Dosis.
- Vorgeschichte des Drogenmissbrauchs (wie in der aktuellen Version des Diagnose- und Statistikhandbuchs [DSM] definiert) innerhalb von 2 Jahren vor der Dosierung oder positiver Drogenscreeningtest, der den Konsum illegaler Drogen widerspiegelt.
- Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch (wie in der aktuellen Version des DSM definiert) innerhalb von 2 Jahren vor der Dosierung oder positivem Alkoholscreening.
- Bekanntermaßen Serumhepatitis; bekanntermaßen Träger des Hepatitis-B-Oberflächenantigens (HBsAg), des Hepatitis-B-Core-Antikörpers (Anti-HBc) oder des Hepatitis-C-Antikörpers (HCV-Ab); beim Screening ein positives Ergebnis beim Test auf Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Virus oder beim Screening ein positives Ergebnis beim Test auf Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) haben. Probanden, deren Ergebnisse mit einer vorherigen Immunisierung (einschließlich natürlicher und Impfung) gegen Hepatitis B vereinbar sind, können nach Ermessen des Prüfarztes eingeschlossen werden.
- Das Subjekt raucht > 10 Zigaretten pro Tag oder das Äquivalent in anderen Tabakprodukten häufiger als 8 Wochen vor dem Screening (selbst berichtet).
- Vorgeschichte mehrerer Arzneimittelallergien (dh 2 oder mehr).
- Allergisch oder überempfindlich gegen eines der in der Studie verwendeten Arzneimittel.
Hat einen medizinischen Zustand, eine Anamnese oder die Verwendung von Begleitmedikamenten, die in der geltenden Arzneimittelkennzeichnung kontraindiziert sind.
Hinweis: Personen mit einer Vorgeschichte von Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, Monoaminoxidase-B-Hemmern oder Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmern, die auf ein Serotonin-Syndrom oder verwandte AE hindeuten, sind nicht für die Studienteilnahme geeignet.
- Weibliches Subjekt, das schwanger ist oder stillt.
- Das Subjekt ist Teil des Klinikpersonals oder ein Familienmitglied des Klinikpersonals.
- Das Subjekt hat eine Überempfindlichkeit gegen Palonosetron.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SEQUENTIELL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Behandlungsverwaltung
Alle Probanden erhalten die folgenden oralen IP-Dosen nach einem Fasten über Nacht in der folgenden festen Reihenfolge:
|
Oral
Oral
Oral
Oral
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pharmakokinetik - Cmax (Digoxin, Rosuvastatin und Metformin
Zeitfenster: 96 Stunden
|
Maximal beobachtete Plasmakonzentration
|
96 Stunden
|
|
Pharmakokinetik - AUC (Digoxin, Rosuvastatin und Metformin
Zeitfenster: 96 Stunden
|
Fläche unter der Kurve
|
96 Stunden
|
|
Pharmakokinetik - CLr
Zeitfenster: 48 Stunden
|
Renale Clearance
|
48 Stunden
|
|
Analyse der Glukose-AUC nach OGTT unter Verwendung der linearen Trapezmethode
Zeitfenster: 3 Stunden
|
Fläche unter der Kurve
|
3 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unerwünschte Ereignisse (UEs)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung des ICF bis zum Abschluss der Studie und bis zu 30 Tage nach der letzten IP-Dosis
|
Ein UE ist ein schädliches, unbeabsichtigtes oder unerwünschtes medizinisches Ereignis, das bei einem Probanden im Verlauf einer Studie auftreten oder sich verschlimmern kann.
Es kann sich um eine neue interkurrente Erkrankung, eine sich verschlechternde Begleiterkrankung, eine Verletzung oder eine begleitende Beeinträchtigung der Gesundheit des Probanden, einschließlich Labortestwerten, unabhängig von der Ätiologie handeln.
Jede Verschlechterung (dh jede klinisch signifikante nachteilige Änderung der Häufigkeit oder Intensität einer bereits bestehenden Erkrankung) sollte als UE betrachtet werden.
|
Ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung des ICF bis zum Abschluss der Studie und bis zu 30 Tage nach der letzten IP-Dosis
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Leon Carayannopolous, M.D., Celgene
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hypoglykämische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Anti-Arrhythmie-Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten
- Schutzmittel
- Kardiotonische Mittel
- Anticholesterämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Inhibitoren
- Digoxin
- Rosuvastatin Calcium
- Metformin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- FEDR-CP-003
- U1111-1245-6233 (ANDERE: WHO)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Informationen zu unserer Richtlinie zur gemeinsamen Nutzung von Daten und zum Verfahren zur Anforderung von Daten finden Sie unter folgendem Link:
https://www.celgene.com/research-development/clinical-trials/clinical-trials-data-sharing/
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .