Verbesserungen der Gefäßfunktion nach chronischer passiver Dehnung
Nachweis von Verbesserungen der zentralen und lokalen Gefäßfunktion nach chronischer passiver Dehnung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die vasomotorische Reaktion ist ein wichtiger Marker für die kardiovaskuläre Gesundheit und wurde mit kardiovaskulärer Komorbidität in Verbindung gebracht. Eine Veränderung der vasomotorischen Reaktion geht in der Tat oft einer Zunahme der arteriellen Steifheit voraus. Durch die Verbesserung und/oder Aufrechterhaltung dieser Gefäßfunktion spielt es daher eine entscheidende Rolle bei der Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die Gesamtkontrolle der vasomotorischen Reaktion und damit der Blutflussverteilung im menschlichen Körper wird durch zwei Hauptmechanismen reguliert: eine systemische Kontrolle durch das sympathische Nervensystem, das auf die arteriellen glatten Muskelfasern einwirkt und eine Vasokonstriktion verursacht, und eine lokale Wirkung von vasoaktiven Molekülen, die von den Endothelzellen freigesetzt werden, wie Stickstoffmonoxid (NO), was zu einer Vasodilatation führt.
Jüngste Studien berichten, dass akutes passives Dehnen (PS), eine etablierte Praxis in Rehabilitations- und Sportumgebungen zur Erhöhung des Bewegungsumfangs, die vasomotorische Reaktion beeinflussen kann. Insbesondere provoziert PS zwei widersprüchliche Ereignisse: (i) eine Vasokonstriktion mit Verringerung des Blutflusses in der versorgenden Arterie des gedehnten Muskels, ausgelöst durch die systemische Erhöhung des sympathischen neuralen Tonus aufgrund der PS-induzierten Belastung der Muskel-Mechano- und Metaborezeptoren, und (ii) eine Vasodilatation und anschließende Erhöhung des Blutflusses in der versorgenden Arterie aufgrund der Prävalenz lokaler vasoaktiver Faktoren, die als Folge der auf die Gefäßwand ausgeübten dehnungsinduzierten Belastung freigesetzt werden, was die systemische sympathische Aktivierung überwältigt. Interessanterweise scheint sich die oben beschriebene erste akute hyperämische Reaktion auf die Dehnung während mehrerer Dehnungs-Verkürzungs-Zyklen zunehmend abzuschwächen, bis sie während der nachfolgenden Dehnungszyklen verschwindet, möglicherweise aufgrund der Erschöpfung von NO und anderen vasoaktiven Molekülen.
Die Verkürzungsphase zwischen zwei Dehnungsübungen hingegen ist immer durch eine Hyperämie gekennzeichnet, die auf eine Verringerung des peripheren Gefäßwiderstandes nach der dehnungsinduzierten Gefäßverformung zurückzuführen ist. Eine mögliche Erklärung für diese Phänomene beinhaltet die Scherrate, die die auf das innere Lumen der Gefäße wirkende Reibungs- oder Widerstandskraft ist, die eine Kette von Reaktionen auslösen kann, die möglicherweise zu einer höheren endothelialen NO-Synthase-Aktivität führt. Es wurde beobachtet, dass kontinuierliche und wiederholte Erhöhungen der durch PS induzierten Scherrate als vaskuläres Training wirken, um den Endothelumbau zu modulieren und die vasomotorische Reaktion zu verbessern.
Interessanterweise wurde während einer akuten PS-Gabe eine Verringerung des Blutflusses während der Dehnung in der kontralateralen, nicht gedehnten Extremität beschrieben. Eine solche Reduzierung wurde während der Verkürzungsphase umgehend wieder aufgeholt. Die Autoren schlugen vor, dass dieses Ereignis durch eine systemische sympathisch vermittelte Vasokonstriktion induziert wurde, die durch den dehnungsinduzierten Mechanoreflex aktiviert wurde.
Ob die chronische PS-Gabe jedoch auch die vasomotorische Reaktion in der zuführenden Arterie des kontralateralen Muskels beeinflussen kann, der nicht direkt am Dehnungsmanöver beteiligt war, ist noch offen.
Zusammen mit den Veränderungen der lokalen Kontrollmechanismen wurde auch über mögliche PS-induzierte Veränderungen der systemischen autonomen Kontrolle des Blutflusses berichtet (d. h. Verringerung des Blutdrucks und der Stärke der Aortenwellenreflexion, obwohl ihre Wirksamkeit weiterhin umstritten ist). Allerdings zielte diese Studie darauf ab, die Wirkung von PS auf die vasomotorische Reaktion und die Steifheit der Arterien zu untersuchen, die direkt an dem Manöver beteiligt sind (d. h. Oberschenkel- und Kniekehlenarterien) und nicht direkt beteiligt sind (d. h. kontralaterale Oberschenkel- und Kniekehlenarterien und Brachialarterie). angewendet auf die Plantarflexoren, Kniestrecker und Hüftbeuger. Zu diesem Zweck wurden die vasomotorische Reaktion und die arterielle Steifheit durch Doppler-Ultraschall bzw. Applanationstonometrie vor und nach 12-wöchiger PS-Verabreichung beurteilt. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass sich wiederholende PS-Anfälle mit daraus resultierenden Änderungen des Blutflusses und der Scherrate ein wirksamer Stimulus sein können, um (i) die Bioverfügbarkeit lokaler vasoaktiver Moleküle in den an PS beteiligten Arterien zu verbessern; und (ii) eine systemische Remodulation der sympathischen autonomen Aktivität induzieren, wodurch die arterielle Compliance und die vasomotorische Reaktion sogar in jenen Bezirken verbessert werden, die nicht direkt an PS beteiligt sind.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Milano, Italien, 20133
- Department of Biomedical Science for Health
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Keiner
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein von neurologischen, vaskulären und muskuloskelettalen Beeinträchtigungen an den unteren und oberen Gliedmaßen;
- sich in pharmakologischer Therapie befinden, die entweder auf neurale und/oder vaskuläre Reaktionen bezogen ist, einschließlich hormoneller Kontrazeptiva und oraler Nahrungsergänzungsmittel;
- aktueller oder ehemaliger Raucher sein;
- einen unregelmäßigen Menstruationszyklus (26 bis 35 Tage) bis drei Monate vor Studienbeginn haben,
- Vorliegen einer Kontraindikation für die gemeinsame Mobilisierung;
- regelmäßige Teilnahme am PS-Programm.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Steuerung (Strg)
Die Strg-Gruppe wird keiner Schulung unterzogen
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Experimental: PS bilaterale Gliedmaßen (PSBil)
PSBil wurde 12 Wochen passiver Dehnung an beiden unteren Gliedmaßen unterzogen
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PSBil und PSMono durchliefen 12 Wochen PS-Training, 3 Sitzungen pro Woche (insgesamt 36 Sitzungen).
Bei PSBil dauerte jede Sitzung 40 Minuten und umfasste zwei Manöver für sowohl die Kniestrecker- als auch die Plantarbeugermuskulatur mit dem folgenden Protokoll: 45 s Dehnung und 15 s Erholung in der Ruheposition, der gesamte Zyklus wurde fünfmal wiederholt 7.
In PSMono wurden die Übungen nur an der rechten Extremität durchgeführt und jede Sitzung hatte eine Dauer von 20 Minuten.
Ctrl unterzog sich während der gesamten Studie keiner PS-Übung.
Um die Compliance der Teilnehmer zu fördern, wurden tägliche Kurse zu unterschiedlichen Tageszeiten (morgens und nachmittags) im Fitnessstudio des Universitätssportzentrums abgehalten.
Jede Klasse wurde von einem erfahrenen Operator überwacht, der die Anwesenheit, die korrekte Übungsausführung und die während der Übung ausgeübte Intensität (80 % des Unbehagens) überwachte.
Die Teilnehmer, die nicht mindestens 80 % der Kurse besuchten, wurden von der Studie ausgeschlossen, und ein neuer Teilnehmer wurde rekrutiert, um den Abbrecher zu ersetzen.
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Experimental: PS monolaterale Extremität, gestreckte Extremität (PSMonoSL)
PSMonoSL wurde 12 Wochen lang nur an einer unteren Extremität (SL) passiv gedehnt.
Die Ergebnisse dieser Gruppe wurden von den gestreckten erhalten
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PSBil und PSMono durchliefen 12 Wochen PS-Training, 3 Sitzungen pro Woche (insgesamt 36 Sitzungen).
Bei PSBil dauerte jede Sitzung 40 Minuten und umfasste zwei Manöver für sowohl die Kniestrecker- als auch die Plantarbeugermuskulatur mit dem folgenden Protokoll: 45 s Dehnung und 15 s Erholung in der Ruheposition, der gesamte Zyklus wurde fünfmal wiederholt 7.
In PSMono wurden die Übungen nur an der rechten Extremität durchgeführt und jede Sitzung hatte eine Dauer von 20 Minuten.
Ctrl unterzog sich während der gesamten Studie keiner PS-Übung.
Um die Compliance der Teilnehmer zu fördern, wurden tägliche Kurse zu unterschiedlichen Tageszeiten (morgens und nachmittags) im Fitnessstudio des Universitätssportzentrums abgehalten.
Jede Klasse wurde von einem erfahrenen Operator überwacht, der die Anwesenheit, die korrekte Übungsausführung und die während der Übung ausgeübte Intensität (80 % des Unbehagens) überwachte.
Die Teilnehmer, die nicht mindestens 80 % der Kurse besuchten, wurden von der Studie ausgeschlossen, und ein neuer Teilnehmer wurde rekrutiert, um den Abbrecher zu ersetzen.
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Experimental: PS monolaterales Glied, kontralaterales Glied PSMonoCL
An PSMonoCL waren dieselben Teilnehmer beteiligt wie an PSMonoSL.
Die Ergebnisse dieser Gruppe wurden von der kontralateralen, nicht gestreckten Extremität (CL) erhalten.
Daten aus dieser Extremität halfen bei der Identifizierung möglicher PS-induzierter Crossover-Effekte in der vasomotorischen Reaktion.
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PSBil und PSMono durchliefen 12 Wochen PS-Training, 3 Sitzungen pro Woche (insgesamt 36 Sitzungen).
Bei PSBil dauerte jede Sitzung 40 Minuten und umfasste zwei Manöver für sowohl die Kniestrecker- als auch die Plantarbeugermuskulatur mit dem folgenden Protokoll: 45 s Dehnung und 15 s Erholung in der Ruheposition, der gesamte Zyklus wurde fünfmal wiederholt 7.
In PSMono wurden die Übungen nur an der rechten Extremität durchgeführt und jede Sitzung hatte eine Dauer von 20 Minuten.
Ctrl unterzog sich während der gesamten Studie keiner PS-Übung.
Um die Compliance der Teilnehmer zu fördern, wurden tägliche Kurse zu unterschiedlichen Tageszeiten (morgens und nachmittags) im Fitnessstudio des Universitätssportzentrums abgehalten.
Jede Klasse wurde von einem erfahrenen Operator überwacht, der die Anwesenheit, die korrekte Übungsausführung und die während der Übung ausgeübte Intensität (80 % des Unbehagens) überwachte.
Die Teilnehmer, die nicht mindestens 80 % der Kurse besuchten, wurden von der Studie ausgeschlossen, und ein neuer Teilnehmer wurde rekrutiert, um den Abbrecher zu ersetzen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung des Augmentationsindex gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Veränderung des Augmentationsindex gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
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Die radiale Druckwelle und Amplitude wurden nicht-invasiv mittels Applanationstonometrie der radialen Arterie aufgezeichnet.
Zwanzig aufeinanderfolgende Wellenformen, die einen vollständigen Atmungszyklus abdecken, wurden vom System erfasst und von der Software verwendet, um eine durchschnittliche periphere und entsprechende zentrale Wellenform zu erzeugen.
Der systolische Teil der Wellenform war durch zwei Druckspitzen der zentralen Wellenform gekennzeichnet.
Der erste Peak resultiert aus dem Auswurf der linken Herzkammer, während der zweite aus den Wellenreflexionen von der Peripherie resultiert.
Die Differenz zwischen diesen beiden Spitzen stellt den Grad der Erhöhung des zentralen arteriellen Drucks aufgrund der Wellenreflexion dar (d. h. den Erhöhungsindex, mmHg).
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Veränderung des Augmentationsindex gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
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Änderung des Delta-Blutflusses der Femoralarterie gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Delta-Blutflusses nach 12 Wochen
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Der Blutfluss der Femoralarterie wurde durch Doppler-Ultraschall zu Beginn und am Höhepunkt nach einmaliger passiver Kniebeugung und -streckung unter Verwendung des Durchmessers der Femoralarterie und der mittleren Blutgeschwindigkeit berechnet.
Die Differenz zwischen Grundlinien- und Spitzenwert des Blutflusses identifiziert den Delta-Blutfluss (ml/min).
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Delta-Blutflusses nach 12 Wochen
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der flussvermittelten Dilatation der Brachialarterie
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der durch den Fluss der Arteria brachialis vermittelten Dilatation nach 12 Wochen
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Eine flussvermittelte Dilatation wurde auf Höhe der Brachialarterie durchgeführt.
Eine arterielle Druckmanschette wurde um den Unterarm unmittelbar distal des Olecranon-Prozesses gelegt, um beim Aufblasen einen ischämischen Stimulus bereitzustellen.
Nach der Ausgangsbeurteilung wurde die Blutdruckmanschette auf 250 mmHg aufgepumpt.
Der Arteriendurchmesser und der Blutfluss wurden bei der Grundlinie 30 s vor dem Ablassen der Manschette wieder aufgenommen und für 2 min nach dem Ablassen durch einen linearen Array-Wandler fortgesetzt, der an ein hochauflösendes Ultraschallgerät angeschlossen war.
Wenn ein optimales Bild erhalten wurde, wurde die Sonde stabil und in Längsrichtung im B-Modus gehalten, wobei Bilder der Lumen-Arterienwand-Grenzfläche aufgenommen wurden.
Es wurden auch kontinuierliche Doppler-Geschwindigkeitsbewertungen erhalten und unter Verwendung des geringstmöglichen Einschallwinkels (<60°) gesammelt.
Die Daten wurden exportiert und mit handelsüblicher Software analysiert.
Die flussvermittelte Dilatation wurde als maximale Änderung des Arteriendurchmessers nach Manschettenfreigabe quantifiziert, ausgedrückt als prozentualer Anstieg über der Grundlinie (%).
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der durch den Fluss der Arteria brachialis vermittelten Dilatation nach 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung des Bewegungsbereichs des Knies gegenüber der Grundlinie
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert im Bewegungsbereich des Knies nach 12 Wochen
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Um die Änderungen im Bewegungsbereich des Knies zu überwachen, wurde ein zweiachsiges Elektrogoniometer verwendet.
Für das Kniegelenk wurde das Elektrogoniometer mit einer Achse auf dem äußeren Kondylus des Knies und der anderen auf der Außenseite des Wadenbeins platziert.
Der Bewegungsbereich des Knies wurde in Grad (Grad) ausgedrückt.
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Veränderung vom Ausgangswert im Bewegungsbereich des Knies nach 12 Wochen
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Änderung der maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktion der Kniestreckmuskulatur
Zeitfenster: Vorher, nach 6 Wochen, am Ende (12. Woche) und nach 6 Wochen (Nachbereitung) des PS-Trainings
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Die maximale isometrische willkürliche Kontraktion der Kniestreckermuskulatur wurde gemessen, während der Teilnehmer in Rückenlage auf einem Ergometer lag, das Knie um 90° gebeugt und auf Knöchelhöhe durch einen Velcro®-Riemen fest an einer Lastzelle für die Kraftsignalerfassung befestigt war.
Auch Hüfte und Schultern waren fest mit dem Ergometer verbunden.
Nach einer Aufwärmphase (10 x 2-s-Kontraktionen bei 50 % maximaler isometrischer freiwilliger Kontraktion) wurden drei maximale isometrische freiwillige Kontraktionsversuche durchgeführt, unterbrochen von mindestens 3 Minuten Erholung.
Die Teilnehmer wurden angewiesen, 3 Sekunden lang so schnell und hart wie möglich zu drücken.
Die maximale isometrische freiwillige Kontraktion (N) wurde als die höchste während der Kontraktion erzeugte Kraft identifiziert.
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Vorher, nach 6 Wochen, am Ende (12. Woche) und nach 6 Wochen (Nachbereitung) des PS-Trainings
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Emiliano Cè, PhD, University of Milan
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Stretching vasomotor response
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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