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Verbesserungen der Gefäßfunktion nach chronischer passiver Dehnung

13. Februar 2020 aktualisiert von: Emilano Cè, University of Milan

Nachweis von Verbesserungen der zentralen und lokalen Gefäßfunktion nach chronischer passiver Dehnung

Akut während verschiedener Anfälle passiver Dehnung (PS) nehmen der Blutfluss (Q ̇) und die Scherrate ( ) in der versorgenden Arterie der gedehnten Muskeln während der ersten beiden Dehnungen zu und verringern sich dann während der folgenden Anfälle. Diese hyperämische Reaktion während der ersten beiden Elongationen wird durch die lokale Freisetzung von vasoaktiven Molekülen (z. Stickoxid, NO). Dieses Phänomen verschwindet während der folgenden Elongationen aufgrund der Verarmung an NO und anderen vasoaktiven Molekülen. Die Entspannungsphase zwischen den Dehnungsübungen ist dagegen immer durch Hyperämie gekennzeichnet, da die Folgen der dehnungsinduzierten peripheren Widerstände abnehmen. Ob eine chronische PS-Verabreichung die Gefäßfunktion beeinflussen kann, ist noch Gegenstand der Untersuchung. Die Hypothese ist, dass wiederholtes PS-induziertes Q ̇ und Veränderungen ein ausreichender Stimulus sein können, um Erhöhungen der NO-Bioverfügbarkeit zu provozieren und somit die vasomotorische Reaktion zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die vasomotorische Reaktion ist ein wichtiger Marker für die kardiovaskuläre Gesundheit und wurde mit kardiovaskulärer Komorbidität in Verbindung gebracht. Eine Veränderung der vasomotorischen Reaktion geht in der Tat oft einer Zunahme der arteriellen Steifheit voraus. Durch die Verbesserung und/oder Aufrechterhaltung dieser Gefäßfunktion spielt es daher eine entscheidende Rolle bei der Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die Gesamtkontrolle der vasomotorischen Reaktion und damit der Blutflussverteilung im menschlichen Körper wird durch zwei Hauptmechanismen reguliert: eine systemische Kontrolle durch das sympathische Nervensystem, das auf die arteriellen glatten Muskelfasern einwirkt und eine Vasokonstriktion verursacht, und eine lokale Wirkung von vasoaktiven Molekülen, die von den Endothelzellen freigesetzt werden, wie Stickstoffmonoxid (NO), was zu einer Vasodilatation führt.

Jüngste Studien berichten, dass akutes passives Dehnen (PS), eine etablierte Praxis in Rehabilitations- und Sportumgebungen zur Erhöhung des Bewegungsumfangs, die vasomotorische Reaktion beeinflussen kann. Insbesondere provoziert PS zwei widersprüchliche Ereignisse: (i) eine Vasokonstriktion mit Verringerung des Blutflusses in der versorgenden Arterie des gedehnten Muskels, ausgelöst durch die systemische Erhöhung des sympathischen neuralen Tonus aufgrund der PS-induzierten Belastung der Muskel-Mechano- und Metaborezeptoren, und (ii) eine Vasodilatation und anschließende Erhöhung des Blutflusses in der versorgenden Arterie aufgrund der Prävalenz lokaler vasoaktiver Faktoren, die als Folge der auf die Gefäßwand ausgeübten dehnungsinduzierten Belastung freigesetzt werden, was die systemische sympathische Aktivierung überwältigt. Interessanterweise scheint sich die oben beschriebene erste akute hyperämische Reaktion auf die Dehnung während mehrerer Dehnungs-Verkürzungs-Zyklen zunehmend abzuschwächen, bis sie während der nachfolgenden Dehnungszyklen verschwindet, möglicherweise aufgrund der Erschöpfung von NO und anderen vasoaktiven Molekülen.

Die Verkürzungsphase zwischen zwei Dehnungsübungen hingegen ist immer durch eine Hyperämie gekennzeichnet, die auf eine Verringerung des peripheren Gefäßwiderstandes nach der dehnungsinduzierten Gefäßverformung zurückzuführen ist. Eine mögliche Erklärung für diese Phänomene beinhaltet die Scherrate, die die auf das innere Lumen der Gefäße wirkende Reibungs- oder Widerstandskraft ist, die eine Kette von Reaktionen auslösen kann, die möglicherweise zu einer höheren endothelialen NO-Synthase-Aktivität führt. Es wurde beobachtet, dass kontinuierliche und wiederholte Erhöhungen der durch PS induzierten Scherrate als vaskuläres Training wirken, um den Endothelumbau zu modulieren und die vasomotorische Reaktion zu verbessern.

Interessanterweise wurde während einer akuten PS-Gabe eine Verringerung des Blutflusses während der Dehnung in der kontralateralen, nicht gedehnten Extremität beschrieben. Eine solche Reduzierung wurde während der Verkürzungsphase umgehend wieder aufgeholt. Die Autoren schlugen vor, dass dieses Ereignis durch eine systemische sympathisch vermittelte Vasokonstriktion induziert wurde, die durch den dehnungsinduzierten Mechanoreflex aktiviert wurde.

Ob die chronische PS-Gabe jedoch auch die vasomotorische Reaktion in der zuführenden Arterie des kontralateralen Muskels beeinflussen kann, der nicht direkt am Dehnungsmanöver beteiligt war, ist noch offen.

Zusammen mit den Veränderungen der lokalen Kontrollmechanismen wurde auch über mögliche PS-induzierte Veränderungen der systemischen autonomen Kontrolle des Blutflusses berichtet (d. h. Verringerung des Blutdrucks und der Stärke der Aortenwellenreflexion, obwohl ihre Wirksamkeit weiterhin umstritten ist). Allerdings zielte diese Studie darauf ab, die Wirkung von PS auf die vasomotorische Reaktion und die Steifheit der Arterien zu untersuchen, die direkt an dem Manöver beteiligt sind (d. h. Oberschenkel- und Kniekehlenarterien) und nicht direkt beteiligt sind (d. h. kontralaterale Oberschenkel- und Kniekehlenarterien und Brachialarterie). angewendet auf die Plantarflexoren, Kniestrecker und Hüftbeuger. Zu diesem Zweck wurden die vasomotorische Reaktion und die arterielle Steifheit durch Doppler-Ultraschall bzw. Applanationstonometrie vor und nach 12-wöchiger PS-Verabreichung beurteilt. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass sich wiederholende PS-Anfälle mit daraus resultierenden Änderungen des Blutflusses und der Scherrate ein wirksamer Stimulus sein können, um (i) die Bioverfügbarkeit lokaler vasoaktiver Moleküle in den an PS beteiligten Arterien zu verbessern; und (ii) eine systemische Remodulation der sympathischen autonomen Aktivität induzieren, wodurch die arterielle Compliance und die vasomotorische Reaktion sogar in jenen Bezirken verbessert werden, die nicht direkt an PS beteiligt sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Milano, Italien, 20133
        • Department of Biomedical Science for Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Keiner

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von neurologischen, vaskulären und muskuloskelettalen Beeinträchtigungen an den unteren und oberen Gliedmaßen;
  • sich in pharmakologischer Therapie befinden, die entweder auf neurale und/oder vaskuläre Reaktionen bezogen ist, einschließlich hormoneller Kontrazeptiva und oraler Nahrungsergänzungsmittel;
  • aktueller oder ehemaliger Raucher sein;
  • einen unregelmäßigen Menstruationszyklus (26 bis 35 Tage) bis drei Monate vor Studienbeginn haben,
  • Vorliegen einer Kontraindikation für die gemeinsame Mobilisierung;
  • regelmäßige Teilnahme am PS-Programm.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Steuerung (Strg)
Die Strg-Gruppe wird keiner Schulung unterzogen
Experimental: PS bilaterale Gliedmaßen (PSBil)
PSBil wurde 12 Wochen passiver Dehnung an beiden unteren Gliedmaßen unterzogen
PSBil und PSMono durchliefen 12 Wochen PS-Training, 3 Sitzungen pro Woche (insgesamt 36 Sitzungen). Bei PSBil dauerte jede Sitzung 40 Minuten und umfasste zwei Manöver für sowohl die Kniestrecker- als auch die Plantarbeugermuskulatur mit dem folgenden Protokoll: 45 s Dehnung und 15 s Erholung in der Ruheposition, der gesamte Zyklus wurde fünfmal wiederholt 7. In PSMono wurden die Übungen nur an der rechten Extremität durchgeführt und jede Sitzung hatte eine Dauer von 20 Minuten. Ctrl unterzog sich während der gesamten Studie keiner PS-Übung. Um die Compliance der Teilnehmer zu fördern, wurden tägliche Kurse zu unterschiedlichen Tageszeiten (morgens und nachmittags) im Fitnessstudio des Universitätssportzentrums abgehalten. Jede Klasse wurde von einem erfahrenen Operator überwacht, der die Anwesenheit, die korrekte Übungsausführung und die während der Übung ausgeübte Intensität (80 % des Unbehagens) überwachte. Die Teilnehmer, die nicht mindestens 80 % der Kurse besuchten, wurden von der Studie ausgeschlossen, und ein neuer Teilnehmer wurde rekrutiert, um den Abbrecher zu ersetzen.
Experimental: PS monolaterale Extremität, gestreckte Extremität (PSMonoSL)
PSMonoSL wurde 12 Wochen lang nur an einer unteren Extremität (SL) passiv gedehnt. Die Ergebnisse dieser Gruppe wurden von den gestreckten erhalten
PSBil und PSMono durchliefen 12 Wochen PS-Training, 3 Sitzungen pro Woche (insgesamt 36 Sitzungen). Bei PSBil dauerte jede Sitzung 40 Minuten und umfasste zwei Manöver für sowohl die Kniestrecker- als auch die Plantarbeugermuskulatur mit dem folgenden Protokoll: 45 s Dehnung und 15 s Erholung in der Ruheposition, der gesamte Zyklus wurde fünfmal wiederholt 7. In PSMono wurden die Übungen nur an der rechten Extremität durchgeführt und jede Sitzung hatte eine Dauer von 20 Minuten. Ctrl unterzog sich während der gesamten Studie keiner PS-Übung. Um die Compliance der Teilnehmer zu fördern, wurden tägliche Kurse zu unterschiedlichen Tageszeiten (morgens und nachmittags) im Fitnessstudio des Universitätssportzentrums abgehalten. Jede Klasse wurde von einem erfahrenen Operator überwacht, der die Anwesenheit, die korrekte Übungsausführung und die während der Übung ausgeübte Intensität (80 % des Unbehagens) überwachte. Die Teilnehmer, die nicht mindestens 80 % der Kurse besuchten, wurden von der Studie ausgeschlossen, und ein neuer Teilnehmer wurde rekrutiert, um den Abbrecher zu ersetzen.
Experimental: PS monolaterales Glied, kontralaterales Glied PSMonoCL
An PSMonoCL waren dieselben Teilnehmer beteiligt wie an PSMonoSL. Die Ergebnisse dieser Gruppe wurden von der kontralateralen, nicht gestreckten Extremität (CL) erhalten. Daten aus dieser Extremität halfen bei der Identifizierung möglicher PS-induzierter Crossover-Effekte in der vasomotorischen Reaktion.
PSBil und PSMono durchliefen 12 Wochen PS-Training, 3 Sitzungen pro Woche (insgesamt 36 Sitzungen). Bei PSBil dauerte jede Sitzung 40 Minuten und umfasste zwei Manöver für sowohl die Kniestrecker- als auch die Plantarbeugermuskulatur mit dem folgenden Protokoll: 45 s Dehnung und 15 s Erholung in der Ruheposition, der gesamte Zyklus wurde fünfmal wiederholt 7. In PSMono wurden die Übungen nur an der rechten Extremität durchgeführt und jede Sitzung hatte eine Dauer von 20 Minuten. Ctrl unterzog sich während der gesamten Studie keiner PS-Übung. Um die Compliance der Teilnehmer zu fördern, wurden tägliche Kurse zu unterschiedlichen Tageszeiten (morgens und nachmittags) im Fitnessstudio des Universitätssportzentrums abgehalten. Jede Klasse wurde von einem erfahrenen Operator überwacht, der die Anwesenheit, die korrekte Übungsausführung und die während der Übung ausgeübte Intensität (80 % des Unbehagens) überwachte. Die Teilnehmer, die nicht mindestens 80 % der Kurse besuchten, wurden von der Studie ausgeschlossen, und ein neuer Teilnehmer wurde rekrutiert, um den Abbrecher zu ersetzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Augmentationsindex gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Veränderung des Augmentationsindex gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Die radiale Druckwelle und Amplitude wurden nicht-invasiv mittels Applanationstonometrie der radialen Arterie aufgezeichnet. Zwanzig aufeinanderfolgende Wellenformen, die einen vollständigen Atmungszyklus abdecken, wurden vom System erfasst und von der Software verwendet, um eine durchschnittliche periphere und entsprechende zentrale Wellenform zu erzeugen. Der systolische Teil der Wellenform war durch zwei Druckspitzen der zentralen Wellenform gekennzeichnet. Der erste Peak resultiert aus dem Auswurf der linken Herzkammer, während der zweite aus den Wellenreflexionen von der Peripherie resultiert. Die Differenz zwischen diesen beiden Spitzen stellt den Grad der Erhöhung des zentralen arteriellen Drucks aufgrund der Wellenreflexion dar (d. h. den Erhöhungsindex, mmHg).
Veränderung des Augmentationsindex gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Änderung des Delta-Blutflusses der Femoralarterie gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Delta-Blutflusses nach 12 Wochen
Der Blutfluss der Femoralarterie wurde durch Doppler-Ultraschall zu Beginn und am Höhepunkt nach einmaliger passiver Kniebeugung und -streckung unter Verwendung des Durchmessers der Femoralarterie und der mittleren Blutgeschwindigkeit berechnet. Die Differenz zwischen Grundlinien- und Spitzenwert des Blutflusses identifiziert den Delta-Blutfluss (ml/min).
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Delta-Blutflusses nach 12 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der flussvermittelten Dilatation der Brachialarterie
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der durch den Fluss der Arteria brachialis vermittelten Dilatation nach 12 Wochen
Eine flussvermittelte Dilatation wurde auf Höhe der Brachialarterie durchgeführt. Eine arterielle Druckmanschette wurde um den Unterarm unmittelbar distal des Olecranon-Prozesses gelegt, um beim Aufblasen einen ischämischen Stimulus bereitzustellen. Nach der Ausgangsbeurteilung wurde die Blutdruckmanschette auf 250 mmHg aufgepumpt. Der Arteriendurchmesser und der Blutfluss wurden bei der Grundlinie 30 s vor dem Ablassen der Manschette wieder aufgenommen und für 2 min nach dem Ablassen durch einen linearen Array-Wandler fortgesetzt, der an ein hochauflösendes Ultraschallgerät angeschlossen war. Wenn ein optimales Bild erhalten wurde, wurde die Sonde stabil und in Längsrichtung im B-Modus gehalten, wobei Bilder der Lumen-Arterienwand-Grenzfläche aufgenommen wurden. Es wurden auch kontinuierliche Doppler-Geschwindigkeitsbewertungen erhalten und unter Verwendung des geringstmöglichen Einschallwinkels (<60°) gesammelt. Die Daten wurden exportiert und mit handelsüblicher Software analysiert. Die flussvermittelte Dilatation wurde als maximale Änderung des Arteriendurchmessers nach Manschettenfreigabe quantifiziert, ausgedrückt als prozentualer Anstieg über der Grundlinie (%).
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der durch den Fluss der Arteria brachialis vermittelten Dilatation nach 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Bewegungsbereichs des Knies gegenüber der Grundlinie
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert im Bewegungsbereich des Knies nach 12 Wochen
Um die Änderungen im Bewegungsbereich des Knies zu überwachen, wurde ein zweiachsiges Elektrogoniometer verwendet. Für das Kniegelenk wurde das Elektrogoniometer mit einer Achse auf dem äußeren Kondylus des Knies und der anderen auf der Außenseite des Wadenbeins platziert. Der Bewegungsbereich des Knies wurde in Grad (Grad) ausgedrückt.
Veränderung vom Ausgangswert im Bewegungsbereich des Knies nach 12 Wochen
Änderung der maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktion der Kniestreckmuskulatur
Zeitfenster: Vorher, nach 6 Wochen, am Ende (12. Woche) und nach 6 Wochen (Nachbereitung) des PS-Trainings
Die maximale isometrische willkürliche Kontraktion der Kniestreckermuskulatur wurde gemessen, während der Teilnehmer in Rückenlage auf einem Ergometer lag, das Knie um 90° gebeugt und auf Knöchelhöhe durch einen Velcro®-Riemen fest an einer Lastzelle für die Kraftsignalerfassung befestigt war. Auch Hüfte und Schultern waren fest mit dem Ergometer verbunden. Nach einer Aufwärmphase (10 x 2-s-Kontraktionen bei 50 % maximaler isometrischer freiwilliger Kontraktion) wurden drei maximale isometrische freiwillige Kontraktionsversuche durchgeführt, unterbrochen von mindestens 3 Minuten Erholung. Die Teilnehmer wurden angewiesen, 3 Sekunden lang so schnell und hart wie möglich zu drücken. Die maximale isometrische freiwillige Kontraktion (N) wurde als die höchste während der Kontraktion erzeugte Kraft identifiziert.
Vorher, nach 6 Wochen, am Ende (12. Woche) und nach 6 Wochen (Nachbereitung) des PS-Trainings

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Emiliano Cè, PhD, University of Milan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Stretching vasomotor response

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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