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Project Daire: Derry/Londonderry as the Nexus City for Food, Education, Trust and Health (Daire)

17. Februar 2020 aktualisiert von: Jayne Woodside, PhD, Queen's University, Belfast

Project Daire: Derry/Londonderry as the Nexus City for Food, Education, Trust and Health'

Project Daire is a randomised-controlled factorial design trial working in partnership with primary schools and local food producers evaluating two interventions designed to improve primary school children's knowledge of and interest in food and where it comes from, with the ultimate aim of driving improvement in health, well-being and educational status.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Project Daire is a randomised-controlled factorial design trial working in partnership with primary schools and local food producers evaluating two interventions designed to improve primary school children's knowledge of and interest in food and where it comes from, with the ultimate aim of driving improvement in health, well-being and educational status. Key Stage 1 and 2 pupils will be recruited from 15 primary schools in the North West of Northern Ireland and will be randomised to one of four intervention arms: i) 'Engage', ii) 'Nourish', iii) 'Engage' and 'Nourish' and iv) Delayed of duration up to 6 months. Study outcomes include food knowledge, attitudes, trust, diet, behaviour, health and wellbeing and will be collected at baseline and six months.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1080

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Northern Ireland
      • Belfast, Northern Ireland, Vereinigtes Königreich, BT12 6BJ
        • Centre for Public Health, Queen's University Belfast

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 11 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Mainstream primary schools willing to be randomly assigned to an intervention,
  • Mainstream primary schools willing to engage with the intervention and implement it with their pupils,
  • Mainstream primary schools willing to facilitate pre and post-test data collection in their setting,
  • Mainstream primary schools within the North West region of Northern Ireland.
  • Pupils in Primary 3 (Key Stage 1) and Primary 7 (Key Stage 2) of participating schools were eligible to take part.

Exclusion criteria

  • Secondary schools
  • Non-mainstream schools
  • Schools not in the North West region of Northern Ireland

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Engage
The Engage intervention was developed with input from primary school teachers and includes a range of age-appropriate educational activities related to food. Activities include videos, lesson plans, worksheets, games, talks/visits from experts, visits to industrial partners and other local food-related centres of interest and practical activities such as experiments. All 'Engage' material is mapped to the Northern Ireland School Curriculum. The 'Engage' intervention is structured into three broad topics: Farm to Fork; Pleasure on a Plate and Food Futures. Engage resources were provided to schools electronically and in hard copy and teachers delivered most of the content, with the exception of several sessions which were delivered by visiting scientists.
Verhalten: Engage
The Engage intervention was developed with input from primary school teachers and includes a range of age-appropriate educational activities related to food. Activities include videos, lesson plans, worksheets, games, talks/visits from experts, visits to industrial partners and other local food-related centres of interest and practical activities such as experiments. All 'Engage' material is mapped to the Northern Ireland School Curriculum. The 'Engage' intervention is structured into three broad topics: Farm to Fork; Pleasure on a Plate and Food Futures. Engage resources were provided to schools electronically and in hard copy and teachers delivered most of the content, with the exception of several sessions which were delivered by visiting scientists.
Experimental: Nourish
The Nourish intervention is a school food environment intervention which included weekly healthy snack provision supplied by food industry partners, enhancement of canteen dining area (café style, tablecloths, centre pieces, bunting and menu boards, healthy eating posters), attendance at Tasting Days held in Higher Education Colleges (children were encouraged to try new foods provided by industry partners and received stamps on 'food passports' in return) and sensory educational and cookery activities.
Verhalten: Nourish
The Nourish intervention is a school food environment intervention which included weekly healthy snack provision supplied by food industry partners, enhancement of canteen dining area (café style, tablecloths, centre pieces, bunting and menu boards, healthy eating posters), attendance at Tasting Days held in Higher Education Colleges (children were encouraged to try new foods provided by industry partners and received stamps on 'food passports' in return) and sensory educational and cookery activities.
Experimental: Nourish and Engage
This arm of the intervention delivered both the Nourish and Engage interventions as detailed above.
Verhalten: Engage
The Engage intervention was developed with input from primary school teachers and includes a range of age-appropriate educational activities related to food. Activities include videos, lesson plans, worksheets, games, talks/visits from experts, visits to industrial partners and other local food-related centres of interest and practical activities such as experiments. All 'Engage' material is mapped to the Northern Ireland School Curriculum. The 'Engage' intervention is structured into three broad topics: Farm to Fork; Pleasure on a Plate and Food Futures. Engage resources were provided to schools electronically and in hard copy and teachers delivered most of the content, with the exception of several sessions which were delivered by visiting scientists.
Verhalten: Nourish
The Nourish intervention is a school food environment intervention which included weekly healthy snack provision supplied by food industry partners, enhancement of canteen dining area (café style, tablecloths, centre pieces, bunting and menu boards, healthy eating posters), attendance at Tasting Days held in Higher Education Colleges (children were encouraged to try new foods provided by industry partners and received stamps on 'food passports' in return) and sensory educational and cookery activities.
Kein Eingriff: Delayed
The delayed arm of the intervention was the control arm. Schools randomised to this arm of the study were offered the Engage intervention resources after endpoint data collection.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in KIDSCREEN-10 score at 6 months
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Validated well-being questionnaire for children. Completed by KS1 and KS2 pupils.This is an 11-item instrument answered on a 5-point scale and results in one global HRQoL score. Most of the items are formulated positively and in concordance with the scoring, which means a higher score reflects a higher HRQoL. However, some items are formulated negatively and as a consequence the scoring has to be recoded. The scoring method results in T-values with scale means around 50 and standard deviations around 10 with higher values indicating higher HRQoL.
Baseline (Month 0), 6 months
Change in Strengths and Difficulties Questionnaire score at 6 months
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Validated brief behavioural screening questionnaire. Completed by teachers. This 25-item instrument incorporates 5 scales of 5 items, with each item answered on a 3 point scale. All scales represent a negative trait, with the exception of the ProSocial Scale which indicates a positive trait. For each of the 5 scales the score can range from 0 to 10 if all items were completed. A Total Difficulties score is the final score and indicates poorer behaviour. Therefore the lower the score, the better the outcome in terms of behaviour.
Baseline (Month 0), 6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
24 Hour Dietary Record
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Validated dietary intake questionnaire in age group (Moore et al., Br J Nutr 2008;99:1266-74). Completed by KS1 and KS2 pupils. Prospective record of all foods and drinks consumed over a 24 hour period. Data are analysed using dietary analysis software to produce average daily intake of food groups, macronutrients, micronutrients, vitamins and minerals.
Baseline (Month 0), 6 months
Food Frequency Questionnaire
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Food Frequency Questionnaire developed by study team based on other similar age-appropriate food frequency questionnaires (Cade et al., Public Health Nutr 2005;9:501-8). Two versions-one shorter version developed for younger KS1 age group, one for KS2 age group. Children asked to indicate categorical responses ('yes', 'no' and 'not sure') to indicate whether or not they ever eat a particular food. Presented as a food group list with categorical responses.
Baseline (Month 0), 6 months
Food Shopping, Preparation & Consumption
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Questionnaire developed by study team. Completed by KS1 and KS2 pupils. Children asked to indicate categorical responses 'always', 'sometimes', 'never' or 'agree' 'not sure' or 'do not agree' with reference to various cooking, food preparation scenarios and how they feel about trying new foods.
Baseline (Month 0), 6 months
Perceived cooking competence
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Researcher developed questionnaire (items sourced from unpublished data), based on similar measures for perceived movement competence (Barnett et al., 2015; Harter and Pike, 1984). Completed by KS1 and KS2 pupils-shorter version developed for KS2 pupils. Categorical responses 'yes' and 'no' with regards to have they ever demonstrated a range of different cooking skills. Children are then presented with a range of illustrated characters who vary in their competence and child indicates which child they are most like with regards to that particular cooking skill.
Baseline (Month 0), 6 months
Agri-Food Knowledge
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Questionnaire designed to assess pupil knowledge on range of agri-food topics (food chain, farm, seasonality, local versus imported). Researcher developed with industry input, piloted and face validity with experts in the different fields, some items adapted from previous measures (Moss et al., 2013; Reynolds et al., 2012; Harmon and Maretzki, 2006; Saksvig et al., 2005) and BNF - Food a fact of Life (http://archive.foodafactoflife.org.uk/Activity.aspx?siteId=14§ionId=63&contentId=176). Completed by KS1 and KS2 pupils-shorter version developed for KS1 pupils. Responses categorical and categories varied by item type.
Baseline (Month 0), 6 months
Food Jobs/Careers Aspirations
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Questionnaire to assess career aspirations and knowledge of food-related jobs. Developed by research team. Completed by KS1 and KS2 pupils. Open-ended questions asking about career aspirations and assessing knowledge of careers related to food.
Baseline (Month 0), 6 months
Preference/Willingness to Try
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Questionnaire to assess knowledge of willingness to try range of foods. Researcher adapted from Morgan et al. (2010) and Birch and Sullivan (1991). Completed by KS1 and KS2 pupils-shorter version for KS1 pupils.Responses largely categorical with some open-ended questions asking children to identify the food.
Baseline (Month 0), 6 months
Attitudes
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Questionnaire to assess pupil attitude to importance of health behaviours, including diet. Previously used in a survey of NI schoolchildren health (Young Hearts Studies). Completed by KS2 pupils only. This is an 11-item instrument assessing attitudes towards importance of various health behaviours 'very important', 'quite important', 'not important'
Baseline (Month 0), 6 months
Food source to product - knowledge
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Questionnaire to assess level of knowledge in terms of food source to product. Developed by research team. Completed by KS1 and KS2 pupils. Categorical matching responses.
Baseline (Month 0), 6 months
Trust
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Questionnaire to assess level of trust in local food products. Developed by research team. Completed by KS2 only. This is a 10-item instrument answered on a 5-point scale (definitely disagree, disagree, not sure, agree, definitely agree).
Baseline (Month 0), 6 months
School food environment observation
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Observational proforma designed to allow researcher to assess current school food environment. Developed by research team. Completed by researcher. Observational-open-ended responses.
Baseline (Month 0), 6 months
School food environment questionnaire
Zeitfenster: Baseline (Month 0), 6 months
Questionnaire designed to assess current school food environment. Developed by research team. Completed by school principal/management
Baseline (Month 0), 6 months
Exposure to/Experience with Agri-Food
Zeitfenster: Baseline only (Month 0)
Questionnaire designed to characterise pupils in terms of previous experience of agri-food. Developed by research team. Developed with KS1 and KS2 age-appropriate questions. Categorical responses.
Baseline only (Month 0)
Baseline Skills Scale
Zeitfenster: Baseline only (Month 0)
Questionnaire designed to characterise pupil's level of cooking skills. Previously validated questionnaire. Children indicate how good they believe they are at various cooking skills on a 7-point scale (1 is very poor and 7 is very good).
Baseline only (Month 0)
Daire Evaluation questionnaire
Zeitfenster: 6 months only
Process Evaluation questionnaire for both Nourish and Engage interventions completed by teachers. Developed by research team. Categorical and op-ended responses.
6 months only

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Queen's University, Belfast

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Invest NI

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jayne Woodside, PhD, Queen's University, Belfast

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 038_1819
  • RD1014267 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Invest NI)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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