Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirksamkeit von COVID-19-Gesundheitsnachrichten und ihre Auswirkungen auf die öffentliche Wahrnehmung, Angst und Verhalten

14. Juli 2020 aktualisiert von: Robert Lennon, Milton S. Hershey Medical Center
Effektive Kommunikation ist eine entscheidende Komponente bei der Bewältigung von Pandemieausbrüchen wie COVID-19. In dieser Studie werden das öffentliche Wissen, die Wahrnehmungen, der Glaube an Empfehlungen zur öffentlichen Gesundheit, die Absicht, Empfehlungen zur öffentlichen Gesundheit einzuhalten, das Vertrauen in Informationsquellen und bevorzugte Informationsquellen im Zusammenhang mit COVID-19 untersucht. Die Teilnehmer werden gebeten, detaillierte Freitextantworten beizufügen, um sicherzustellen, dass ihre Erfahrungen mit COVID-19 gehört werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die Umfrage ist online in 23 Sprachen verfügbar. Freitextantworten in der Muttersprache werden dringend empfohlen. Eine solide globale Reaktion wird nicht nur unschätzbare Informationen liefern, um Ärzte, Gesundheitseinrichtungen und Regierungen darüber zu informieren, wie der Inhalt und der Ort der COVID-19-Nachrichten optimiert werden können, sondern auch dazu beitragen, eine Geschichte von COVID in den Worten und Sprachen von Menschen aus aller Welt zu schreiben die Welt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
18251

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033
        • Penn State College of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschliche Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen und Vertrauen in das Wissen über COVID-19
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Binäre Wissensmaße (Wahr/Falsch-Fragen im Zusammenhang mit COVID-19) haben jeweils einen entsprechenden 5-Punkte-Konfidenzwert, dessen Kehrwert eine Gewichtungsvariable generiert. Gewichtete Wissenswerte werden über ein verallgemeinertes lineares Mixed-Methods-Effektmodell mit einer logistischen Verknüpfungsfunktion und einem Zufallseffekt für den Teilnehmer analysiert, wodurch eine Wahrscheinlichkeit einer korrekten Antwort von 0 bis 1,0 generiert wird.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Überzeugungen über die Wirksamkeit von Empfehlungen zur öffentlichen Gesundheit
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Die Teilnehmer werden gefragt: „Glauben Sie, dass die Befolgung dieser CDC-Empfehlungen die Verbreitung von COVID-19 in Ihrer Gemeinde verringern wird?“ und wählen Sie aus einer 5-Punkte-Skala aus, Minimum: 1=sicherlich nicht; Maximum: 5 = ganz sicher.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Absicht, den Empfehlungen der öffentlichen Gesundheit nachzukommen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Die Teilnehmer werden gefragt: „Werden Sie diesen Empfehlungen folgen?“ und wählen Sie aus einer 5-Punkte-Skala aus, Minimum: 1=sicherlich nicht; Maximum: 5 = ganz sicher.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Wahrnehmung des Risikos von COVID-19 und anderen Gesundheitsbedrohungen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.

Die Teilnehmer werden gefragt: „Wie wahrscheinlich ist es, dass bei Ihnen im nächsten Jahr eine der folgenden Krankheiten diagnostiziert wird?“ und bewerten Sie die wahrgenommene Wahrscheinlichkeit einer Diagnose von Masern, Grippe, Lungenkrebs, Ebola und COVID-19 auf einer 5-Punkte-Skala. Minimum: 1, sehr unwahrscheinlich; Maximum: 5, sehr wahrscheinlich.

Die Teilnehmer werden gefragt: „Wie schwerwiegend wäre (oder ist) Ihrer Meinung nach eine Infektion mit einer der folgenden Krankheiten für Ihre persönliche Gesundheit?“ und bewerten Sie die wahrgenommene Schwere der Diagnose von Masern, Grippe, Lungenkrebs, Ebola und COVID-19 auf einer 5-Punkte-Skala. Minimum: 1, überhaupt nicht ernst; Maximum: 5, Sehr ernst
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Wahrnehmung des Vertrauens in gängige Gesundheitsinformationsquellen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Die Teilnehmer werden gefragt, inwieweit sie gängigen Informationsquellen vertrauen: der Weltgesundheitsorganisation, den US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, der Europäischen Kommission, der nationalen Regierung des Teilnehmers, der lokalen Regierung des Teilnehmers und dem persönlichen Gesundheitsdienstleister des Teilnehmers. Die Teilnehmer bewerten auf einer 5-Punkte-Skala. Minimum: 1, überhaupt nicht; Maximum: 2, vollständig. (Da diese Quellen nicht überall anerkannt werden, können die Teilnehmer anstelle der Rangfolge „Nicht zutreffend“ auswählen.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Die vertrauenswürdigste Nachrichtenquelle
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Die Teilnehmer werden gebeten, ihre vertrauenswürdigste Nachrichtenquelle durch Auswahl aus einer vorab erstellten Liste oder per Freitext zu identifizieren.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absicht, den Nachrichtenkonsum aufgrund von COVID-19 zu ändern (ja/nein)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Die Teilnehmer werden gefragt, ob COVID-19 ihre Art, Nachrichten zu konsumieren, verändern wird (ja/nein)
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Auf welche Weise werden sich die Teilnehmer, die ihren Nachrichtenkonsum ändern werden, ändern?
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Teilnehmer, die Ergebnis 7 mit „Ja“ beantworten, werden gebeten, in einer Freitextantwort zu beschreiben, wie sich ihr Nachrichtenkonsum verändern wird.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Sekundäre Informationsquellen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Die Teilnehmer werden gebeten, alle anderen Informationsquellen durch Auswahl aus einem vorgefertigten Menü oder Freitext zu identifizieren.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Bedenken hinsichtlich COVID-19
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.
Freitextantwort mit der Aufforderung, ihre Bedenken hinsichtlich COVID-19 zu schildern.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Milton S. Hershey Medical Center

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Huck Institutes of the Life Sciences
The Social Science Research Institute
The Department of Family and Community Medicine, Penn State College of Medicine
The College of Healthcare Information Management Executives (CHIME)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Robert P Lennon, MD, JD, Penn State College of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STUDY00014798

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten