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Behandlungsmuster und klinische Ergebnisse von Palbociclib-Kombinationen bei HR+HER2-MBC (PRECIOUS)

9. Juni 2026 aktualisiert von: Pfizer

Palbociclib-Kombinationen bei Patientinnen mit HR+/HER2- metastasiertem Brustkrebs: Eine nicht-interventionelle prospektive Studie zu Behandlungsmustern und klinischen Ergebnissen in Afrika, Naher Osten (PRECIOUS)

Das Ziel dieser nicht-interventionellen multizentrischen Studie ist es, prospektive Beobachtungsdaten zu Patienten zu liefern, die eine Behandlung mit einer Palbociclib-Kombination beginnen, um zum Wissen über das Management von HR+ HER2-metastasiertem/lokal fortgeschrittenem Brustkrebs (BC), seinem Behandlungsmuster und den klinischen Ergebnissen beizutragen und Lebensqualität (QoL) in der klinischen Routinepraxis in Afrika und den Ländern des Nahen Ostens.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit HR+/HER2-metastasiertem/lokal fortgeschrittenem BC, deren Behandlungsentscheidung mit Palbociclib von ihrem behandelnden Arzt getroffen wurde und die die Eignungskriterien erfüllen, werden zur Teilnahme an der Studie eingeladen. Patienten, die eine Behandlung mit Palbociclib plus Letrozol/Aromatasehemmer oder Palbociclib plus Fulvestrant in Übereinstimmung mit der/den zugelassenen Indikation(en) als Erst- oder Zweitlinientherapie für metastasiertes/lokal fortgeschrittenes BC bei der Einschreibung beginnen, können in die Studie aufgenommen werden.

Die in dieser Studie bewerteten Variablen sind demografische Daten des Patienten, klinische Merkmale, komorbide Erkrankungen und begleitende Medikationen, HR+ HER2-lokal fortgeschrittene und metastasierte BC-Behandlungsgeschichte, aktuelle BC-Behandlung, Leistungsstatus (Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), klinische Ergebnisse und QoL. Alle in diesem Protokoll beschriebenen Bewertungen werden im Rahmen der normalen klinischen Praxis oder der Standardpraxisrichtlinien für die Patientenpopulation und das Fachgebiet des Gesundheitsdienstleisters in den Ländern durchgeführt, in denen diese nicht-interventionelle Studie durchgeführt wird. Alle in dieser Studie gesammelten Daten sollen die realen Behandlungsmuster und Ergebnisse für Patienten mit HR+/HER2-metastasiertem/lokal fortgeschrittenem BC erfassen. Für die Datenerhebung wird ein elektronisches Fallberichtsformular (eCRF) verwendet. Die Prüfärzte werden bei einem ersten Vor-Ort-Besuch in der Klinik über das Protokoll, das elektronische Datenerfassungssystem (EDC) (d. h. eCRF), die Stammdatei des Prüfarztes (ISMF), die Dokumentation und alle anwendbaren Studienprozesse geschult. Alle neuen Informationen, die für die Durchführung dieser nicht-interventionellen Studie (NIS) relevant sind, werden während der Studie an das medizinische Personal weitergeleitet. Während der Laufzeit der Studie wird eine Fernüberwachung der Daten durchgeführt, um eine zeitnahe Berichterstattung über Sicherheitsdaten, Datenintegrität und -konsistenz zu gewährleisten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
185

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Jordanien
      • Amman, Jordanien, 11941
        • King Hussein Cancer Center
  • Katar
      • Doha, Katar
        • Hamad Medical Corporation
  • Libanon
      • Beirut, Libanon
        • American University of Beirut Medical Center
      • Beirut, Libanon
        • Hôtel Dieu de France (HDF)
      • Jdeidé - Metn, Libanon
        • Saint Joseph Hospital - Cancer Centers of Colorado
      • Sidon, Libanon
        • Hammoud Hospital University Medical Center (HHUMC)
  • Saudi-Arabien
      • Dammam, Saudi-Arabien
        • King Fahad Specialist Hospital KFSH-Dammam
      • Riyadh, Saudi-Arabien
        • National Guard Hospital, Riyadh
  • Ägypten
      • Alexandria, Ägypten
        • Alexandria School of Medicine/Clinical Research Center CRC
      • Cairo, Ägypten, 11796
        • National Cancer Institute
      • Cairo, Ägypten
        • Ain Shams University Hospital
      • Cairo, Ägypten, 11745
        • Dar El Salam Oncology Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit HR+/HER2- metastasiertem/lokal fortgeschrittenem Brustkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ≥ 18 Jahre oder älter mit der Diagnose eines Adenokarzinoms der Brust mit Anzeichen einer metastasierten / lokal fortgeschrittenen Erkrankung, die einer Behandlung mit kurativer Absicht nicht zugänglich ist.
  2. Dokumentierter HR+ (ER+ und/oder PR+) Tumor basierend auf lokalen Standards
  3. Dokumentierter HER2-Tumor basierend auf lokalen Standards
  4. Wird eine Behandlung mit Palbociclib plus Letrozol/Aromatasehemmer oder Palbociclib plus Fulvestrant gemäß der zugelassenen Indikation(en) als Erst- oder Zweitlinientherapie für metastasiertes/lokal fortgeschrittenes BC bei der Registrierung einleiten
  5. Patienten, die nach Ansicht des Prüfarztes willens und in der Lage sind, regelmäßige Klinikbesuche einzuhalten
  6. Nachweis einer persönlich unterzeichneten und datierten Einverständniserklärung, aus der hervorgeht, dass der Patient (oder ein gesetzlich zulässiger Vertreter) über alle relevanten Aspekte der Studie informiert wurde

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die an einer interventionellen klinischen Studie teilnehmen
  2. Patienten, die sich zum Zeitpunkt der Aufnahme in eine aktive Behandlung anderer bösartiger Erkrankungen als metastasiertem/lokal fortgeschrittenem BC befinden
  3. Patienten, die die Art der Studie nicht verstehen können und nicht bereit sind, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of Participants Who Were Progression Free at 6 Months Post Palbociclib Initiation
Zeitfenster: At 6 months from the date of palbociclib initiation in routine clinical practice
Percentage of participants who were progression free was defined as percentage of participants who were alive and for whom no progression of disease was reported. Progression of disease was defined as an increase in visible disease and/or presence of any new lesions, which were evaluated as per local guidelines by the clinician and were collected in the electronic case report form (e-CRF). Kaplan-Meier method was used.
At 6 months from the date of palbociclib initiation in routine clinical practice
Percentage of Participants Who Were Progression Free at 12 Months Post Palbociclib Initiation
Zeitfenster: At 12 months from the date of palbociclib initiation in routine clinical practice
Percentage of participants who were progression free was defined as percentage of participants who were alive and for whom no progression of disease was reported. Progression of disease was defined as an increase in visible disease and/or presence of any new lesions, which were evaluated as per local guidelines by the clinician and were collected in the e-CRF. Kaplan-Meier method was used.
At 12 months from the date of palbociclib initiation in routine clinical practice
Percentage of Participants Who Were Progression Free at 18 Months Post Palbociclib Initiation
Zeitfenster: At 18 months from the date of palbociclib initiation in routine clinical practice
Percentage of participants who were progression free was defined as percentage of participants who were alive and for whom no progression of disease was reported. Progression of disease was defined as an increase in visible disease and/or presence of any new lesions, which were evaluated as per local guidelines by the clinician and were collected in the e-CRF. Kaplan-Meier method was used.
At 18 months from the date of palbociclib initiation in routine clinical practice
Percentage of Participants Who Were Progression Free at 24 Months Post Palbociclib Initiation
Zeitfenster: At 24 months from the date of palbociclib initiation in routine clinical practice
Percentage of participants who were progression free was defined as percentage of participants who were alive and for whom no progression of disease was reported. Progression of disease was defined as an increase in visible disease and/or presence of any new lesions, which were evaluated as per local guidelines by the clinician and were collected in the e-CRF. Kaplan-Meier method was used.
At 24 months from the date of palbociclib initiation in routine clinical practice
Percentage of Participants Who Were Alive at 1 Year Post Palbociclib Initiation
Zeitfenster: At 1 year from the date of palbociclib initiation in routine clinical practice
Percentage of participants who were alive at 1 year post palbociclib initiation were reported in this outcome measure.
At 1 year from the date of palbociclib initiation in routine clinical practice
Percentage of Participants Who Were Alive at 2 Years Post Palbociclib Initiation
Zeitfenster: At 2 year from the date of palbociclib initiation in routine clinical practice
Percentage of participants who were alive at 2 years post palbociclib initiation were reported in this outcome measure.
At 2 year from the date of palbociclib initiation in routine clinical practice

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objective Response Rate (ORR)
Zeitfenster: From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
ORR was defined as the percentage of participants with an overall tumor response of complete response (CR) or partial response (PR) or stable disease. Complete response was defined as complete reduction of all visible disease; partial response was defined as partial reduction in size of visible disease in some or all areas without any areas of increase in visible disease; stable disease was defined as no change in overall size of visible disease, also including cases where some lesions increased in size and some lesions decreased in size. The responses were evaluated as per local guidelines by the clinician and were collected in the e-CRF.
From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Time From Initial Breast Cancer Diagnosis to Recurrence of Breast Cancer
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Data for time from initial breast cancer diagnosis to recurrence of breast cancer was collected at baseline from participants medical records.
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of Participants According to Stage of Breast Cancer
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Breast cancer stages included Stage I,IIA,IIB,IIIA,IIIB,IIIC as determined using Tumor Node Metastasis (TNM) classification system. Stage I: cancer is small and only in breast tissue or may be found in lymph nodes close to breast. Stage 2: there is cancer in breast or nearby lymph nodes or both. Stage IIA: no tumor found in breast, but cancer is found in one to three axillary lymph nodes, tumor measures 2 centimeter (cm) or smaller; IIB: tumor is larger than 2 cm. Stage 3: cancer is found in lymph nodes close to breast, skin of breast, or chest wall. Stage IIIA: any size tumor; spread to four to nine lymph nodes. Stage IIIB: any size tumor and has spread to chest wall and/or skin of breast and may have spread to up to nine axilliary lymph nodes or near breastbone. Stage IIIC: any size tumor and may have spread to chest wall or skin of breast and ten or more lymph nodes. Higher stage indicates more advanced disease.
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of Participants According to Node Status
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of participants classified according to node status were reported in this outcome measure. Node status included: N0, N1, N2, N3, NX. N0: there is no cancer in nearby lymph nodes, N1, N2 and N3: number and location of lymph nodes that contained cancer and NX: cancer is nearby lymph nodes cannot be measured.
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of Participants According to Menopausal Status
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of participants classified according to menopausal status were reported in this outcome measure. Menopausal status included: pre-menopausal and post-menopausal.
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of Participants According to Prescribed Palbociclib Combination
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of participants classified according to palbociclib combination prescribed (palbociclib plus letrozole/aromatase inhibitor and palbociclib plus fulvestrant) at palbociclib treatment initiation were reported in this outcome measure.
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of Participants According to Sites of Metastases
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of participants classified according to sites of metastases (visceral and non-visceral) were reported in this outcome measure.
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of Participants According to Metastatic Status
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of participants classified according to metastatic status (denovo advanced BC and recurrent/relapse advanced BC) were reported in this outcome measure.
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Mean Weight of the Participants
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of Participants Categorized According to Family History of Breast Cancer
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of participants categorized according to family history of breast cancer (Yes/No) were reported in this outcome measure.
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of Participants Categorized According to Treatment Schedule
Zeitfenster: From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of participants categorized according to treatment schedule of 3 weeks on, 1 week off (Yes) were reported in this outcome measure.
From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of Participants Categorized According to Palbociclib Dose
Zeitfenster: From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of participants categorized according to palbociclib dose (75 milligram [mg], 100 mg and 125 mg) were reported in this outcome measure.
From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of Participants Categorized According to Accompanying Endocrine Treatments
Zeitfenster: From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of participants categorized according to accompanying endocrine treatments were reported in this outcome measure. Accompanying endocrine treatments included: tamoxifen/NOLVADEX , toremifene / FARESTON, raloxifene / EVISTA, anastrozole / ARIMIDEX, letrozole / FEMARA, exemestane / AROMASIN, fulvestrant / FASLODEX, goserlin acetate / Zoaldex, leuprorelin /Lupron, triptorelin / Decapeptyl, degarelix / Firmagon. One participant may have received more than one endocrine treatment accompanying palbociclib treatment.
From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of Participants With Dose Interruption
Zeitfenster: From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of participants with palbociclib dose interruption were reported in this outcome measure.
From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of Participants With Dose Delays
Zeitfenster: From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of participants with dose delays were reported in this outcome measure.
From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of Participants Who Discontinued Palbociclib Treatment
Zeitfenster: From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of participants who discontinued palbociclib treatment were reported in this outcome measure.
From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Duration of Palbociclib Treatment
Zeitfenster: From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Duration of palbociclib treatment was defined as time (in days) from first to last day in palbociclib treatment.
From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of Participants According to Supportive Therapies Received During Palbociclib Combination Treatment
Zeitfenster: From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of participants according to supportive therapies received during palbociclib combination treatment were reported in this outcome measure. Supportive therapies included: zoledronic acid, calcium supplement, alfacalcidol, letrozole, vitamin D, gabapentin, tramadol, denosumab, granisetron, morphine, filgrastim, metoclopramide, dexamethasone, domperidone, duloxetine, fulvestrant, ondansetron, prednisolone, citalopram, itopride, oxycodone, pregabalin, sertraline. One participant may have received more than one supportive therapy.
From initiation of palbociclib treatment until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of Participants Categorized According to Adjuvant Therapies
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of participants categorized according to adjuvant therapies were reported in this outcome measure. Adjuvant therapies included: adjuvant chemotherapy, adjuvant hormonal therapy, experimental adjuvant therapy, neoadjuvant chemotherapy, neoadjuvant hormonal therapy, radiotherapy and surgery. One participant may have received more than one type of adjuvant therapy.
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Time Between Start of Palbociclib Treatment and End of Adjuvant Therapy for Early/Locally Advanced Breast Cancer
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Time between start of palbociclib treatment and end of therapy for early/locally advanced BC was calculated as date of initiation of palbociclib treatment - date of end of therapy for early/locally advanced therapy. Time between start of palbociclib treatment and end of adjuvant therapy for early/locally advanced breast cancer was collected at baseline from participant's medical records.
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of Participants According to Therapies Received Before Palbociclib Treatment
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of participants according to therapies received before palbociclib treatment were reported in this outcome measure. Therapies included: MBC chemotherapy, MBC hormonal therapy (other than Palbociclib combination), combination therapy, other therapy, radiotherapy and surgery. One participant may have received more than one type of therapy. Therapies for which non-zero data were available have been reported below.
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Duration of Therapy for Treatment Received Before Palbociclib Treatment
Zeitfenster: At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
At baseline (prior to initiation of palbociclib treatment)
Number of Participants According to First Subsequent Therapy Received After Palbociclib Treatment Discontinuation
Zeitfenster: From palbociclib treatment discontinuation until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
Number of participants according to first subsequent therapy received after palbociclib treatment discontinuation were reported in this outcome measure. Subsequent therapies included systemic therapy, radiotherapy, surgery and other therapy. Subsequent therapies for which non-zero data were available have been reported below.
From palbociclib treatment discontinuation until end of follow up, or until participant's withdrawal from the study or death, whichever came first (maximum up to 24 months)
European Organization for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30) Scale Scores
Zeitfenster: At 6, 12, 18 and 24 months post palbociclib treatment initiation
EORTC QLQ-30 included five functional scales (physical functioning, role, emotional, cognitive and social functioning), nine symptom scales (fatigue, nausea or vomiting, pain, dyspnea, insomnia, appetite loss, constipation, diarrhea and financial difficulties, and a global health status scale (GHS). The GHS/QoL scale ranged from 1=very poor to 7=excellent. All other items ranged from 1=not at all to 4=very much. A linear transformation was applied to the raw scores so that all transformed scores lie between 0 to 100, with 0 being the worst and 100 being the best for GHS and functional scales, and 0 being the best and 100 being the worst for symptom scales.
At 6, 12, 18 and 24 months post palbociclib treatment initiation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pfizer

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
29. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • A5481150
  • PRECIOUS (Andere Kennung: Alias Study Number)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Pfizer gewährt Zugang zu individuellen anonymisierten Teilnehmerdaten und zugehörigen Studiendokumenten (z. Protokoll, statistischer Analyseplan (SAP), klinischer Studienbericht (CSR)) auf Anfrage von qualifizierten Forschern und vorbehaltlich bestimmter Kriterien, Bedingungen und Ausnahmen. Weitere Einzelheiten zu Pfizers Kriterien für die gemeinsame Nutzung von Daten und das Verfahren zur Beantragung des Zugriffs finden Sie unter: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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