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Die Auswirkungen von funktionellem Krafttraining bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

28. Juni 2022 aktualisiert von: Ozgun Kaya Kara, Akdeniz University

Die Auswirkungen von funktionellem Krafttraining auf Aufmerksamkeit, Grob- und Feinmotorik, Teilhabe und Lebensqualität bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von funktionellem Krafttraining auf Aufmerksamkeit, Grob- und Feinmotorik, Teilhabe und Lebensqualität bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zu untersuchen, indem traditionelles Krafttraining und ihre gesunden Altersgenossen verglichen werden. In der Literatur gibt es begrenzte Studien, die die Wirkung von Kraftübungen bei Kindern mit ADHS untersuchen. Aber es gibt keine randomisierte kontrollierte Studie mit Kraftübungen, die nach den Kriterien der National Strength and Conditioning Association (NSCA) entwickelt wurde und die Auswirkungen auf Aufmerksamkeit, Grob- und Feinmotorik, Teilnahme und Lebensqualität bei Kindern mit ADHS untersucht. Diese Studie stellt die Hypothese auf, dass Kraftübungen die Aufmerksamkeit, die Grob- und Feinmotorik, die Teilnahme und die Lebensqualität besser verbessern könnten als herkömmliches Krafttraining bei Kindern mit ADHS.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung ist eine neurologische Entwicklungsstörung, die durch Unaufmerksamkeit, Impulsivität und Hyperaktivität gekennzeichnet ist. Diese Kernsymptome verursachen eine schlechte Grob- und Feinmotorik. Jüngste kritische Überprüfungsergebnisse deuten darauf hin, dass die motorische Leistung nicht nur aus der Aktivierung der motorischen Reaktion besteht. Es umfasst auch die mentale Repräsentation von Aktivität, Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Entscheidungsfindung und Kontrolle über überwiegende Reaktionen. Diese Ergebnisse unterstützen, dass ADHS-Symptome die motorische Leistung negativ beeinflussen könnten. DSM-V (The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition) spezifiziert auch die Beziehung zwischen ADHS-Symptomen und schlechter motorischer Leistung. DSM-V wies darauf hin, dass motorische Schwierigkeiten, die bei ADHS auftreten, eher durch Unaufmerksamkeit und Impulsivität als durch neurologischen Ursprung verursacht werden. In der Literatur beschreiben Tseng et al. untersuchten die negativen Auswirkungen von ADHS-Symptomen auf die motorische Leistungsfähigkeit bei 42 Kindern im Schulalter mit ADHS. Die Studie von Tseng et al. zeigte, dass Unaufmerksamkeit und Impulsivität bestimmende Symptome für motorische Schwierigkeiten sind. Aufgrund der Auswirkungen der ADHS-Symptome auf die motorischen Fähigkeiten haben Kinder mit ADHS eine schlechte manuelle Feinkontrolle, manuelle Koordination, Körperkoordination, Kraft und Beweglichkeit, wenn sie mit gesunden Gleichaltrigen verglichen werden.

Diese motorischen Schwierigkeiten beeinträchtigen das schulische, soziale und tägliche Leben von Kindern mit ADHS. Sie haben viele Einschränkungen bei der Teilnahme an Aktivitäten des täglichen Lebens, schulischen, sozialen und sportlichen Aktivitäten und haben eine verringerte Lebensqualität. Es wird davon ausgegangen, dass diese Symptome von ADHS mit Katecholaminsystemen zusammenhängen. Jeyanthi et al. legen nahe, dass Übungen sowohl direkt als auch indirekt Katecholaminsysteme beeinflussen. In der Literatur gibt es viele Studien, die verschiedene Übungsinterventionen mit Kindern mit ADHS einschlossen. Viele der Studien zeigten, dass Bewegung positive Auswirkungen auf ADHS-Symptome hatte. Es gibt jedoch nicht genügend Informationen über Art, Dauer, Intensität und Häufigkeit geeigneter Übungen. Kraftübungen können angesichts der zuvor berichteten Probleme bei Kindern mit ADHS ein geeigneter Ansatz sein. Diese Art der Übung zeigte positive Auswirkungen auf die anderen Populationen (CP). Ziel der Studie ist es, die Wirkung von Kraftübungen auf Kinder mit ADHS zu untersuchen, indem diese Wirkungen mit traditionellem Krafttraining und ihren gesunden Altersgenossen verglichen werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Antalya, Truthahn
        • Akdeniz University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 12 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Alter zwischen 6 und 12 Jahren;

    • Diagnose einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) durch einen Kinder- und Jugendpsychiater, unabhängig vom Subtyp, gemäß den DSM-V-Kriterien
    • Kognitive Fähigkeit haben, Anweisungen für Bewertungsmaßnahmen und Übungsinterventionen zu befolgen

Ausschlusskriterien:

  • • Kinder haben andere psychiatrische Diagnosen wie Autismus-Spektrum-Störungen, psychotische Symptome, Depressionen usw.

    • Kinder haben neurologische oder orthopädische Störungen wie Kopfverletzungen, Zerebralparese, epileptische Anfälle, Seh- und Sprachstörungen.

Einschlusskriterien für gesunde Kinder:

  • Gesunde Kinder im Alter von 6-12 Jahren
  • Kinder ohne psychiatrische und neurologische Diagnose

Ausschlusskriterien für gesunde Kinder:

  • Kinder wurden wegen einer neuropsychiatrischen Störung medizinisch behandelt
  • Kinder, deren Eltern oder sich selbst die Teilnahme verweigerten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionelle Krafttrainingsgruppe
traditionelles Krafttraining (Laufen, Vorwärtsspringen über eine Barriere mit einem Bein und zwei Beinen, Fersenheben, Liegestütz und Ballwurf mit Last, Bankdrücken und Flexion-Abduktion-Außenrotationsmuster mit Theraband)
traditionelles Krafttraining (Laufen, Vorwärtsspringen über eine Barriere mit einem Bein und zwei Beinen, Fersenheben, Liegestütze und Ballwurf mit Last, Bankdrücken und Flexion-Abduktion-Außenrotationsmuster mit Theraband). Durch die Teilnahme an der traditionellen Krafttrainingsgruppe werden diese Übungen mit Belastung und ohne zeitliche Begrenzung und Schnelligkeit absolviert.
EXPERIMENTAL: Krafttrainingsgruppe
progressives funktionelles Krafttrainingsprotokoll (Laufen, Vorwärtsspringen über eine Barriere mit einem Bein und zwei Beinen, Fersenheben, Liegestütz und Ballwurf mit Last, Bankdrücken und Beuge-Abduktions-Außenrotationsmuster mit Theraband)
progressives funktionelles Krafttrainingsprotokoll (Laufen, Vorwärtsspringen über eine Barriere mit einem Bein und zwei Beinen, Fersenheben, Liegestütz und Ballwurf mit Last, Bankdrücken und Beuge-Abduktions-Außenrotationsmuster mit Theraband)
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
keine Intervention Typisch entwickelnde Kinder

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Conners Lehrerbewertungsskala (CTRS)
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
CTRS ist ein zuverlässiges und gültiges Lehrerselbstauskunftsformular mit 59 Punkten, das entwickelt wurde, um Kinder mit ADHS und damit verbundenen Verhaltensschwierigkeiten zu identifizieren. Jedes Element kann von 0 bis 3 bewertet werden; wobei 0 ein Element darstellt, das nicht vorhanden ist, und 3 ein immer oder definitiv vorhandenes Symptom darstellt.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 (BOT-2) zur Messung der motorischen Leistungsfähigkeit.
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Der Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 (BOT-2) ist normreferenziert und wurde entwickelt, um grob- und feinmotorische Fähigkeiten bei Jugendlichen im Alter von 4 bis 21 Jahren zu messen. Standardwerte von 40 gelten als unterdurchschnittlich, während Werte >40 von durchschnittlich bis überdurchschnittlich reichen.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Bewertung der Muskelkraft der unteren Extremität
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Der Muscle Power Sprint Test (MPST) wird verwendet, um die Muskelkraft der unteren Extremitäten zu beurteilen. Die Spitzenleistung und die mittlere Leistung (Watt) wurden ebenfalls berechnet und als Marker für die anaerobe Leistung im MPST verwendet. Die Leistungsabgabe für jeden Sprint wurde anhand der Körpermasse und der Laufzeiten berechnet, wobei Leistung = (Körpermasse Å ~ Distanz2)/Zeit. Die Spitzenleistung wurde als die höchste berechnete Leistung definiert, während die mittlere Leistung als durchschnittliche Leistung über die 6 Läufe definiert wurde.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Bewertung der Muskelkraft der oberen Extremität
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Der Wurf-Basketball-Test wird verwendet, um die Muskelkraft der oberen Extremitäten zu beurteilen. Die Entfernung von der Startlinie bis zur Landung des Balls wurde in Zentimetern notiert.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der 30-Sekunden-Repetition-Maximum-Test
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Der 30-Sekunden-Repetition-Maximum-Test wurde verwendet, um die funktionelle Muskelkraft der unteren Extremitäten zu beurteilen. Es wurden die drei geschlossenen kinetischen Kettenübungen Lateral Step-Up Test, Sit To Stand und Stand durch halbes Knie erreichen verwendet. Die Kinder wurden angewiesen, für jede der Übungen so viele Wiederholungen wie möglich in 30 Sekunden durchzuführen. Lateral Step-up und Erreichen des Stands durch das halbe Knie wurden bilateral bewertet. Das Wiederholungsmaximum für jede Seite wurde verwendet, um die Gesamtpunktzahl für die linke und rechte Seite zu berechnen, und so wurden fünf Endnoten erhalten.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Schrittgeschwindigkeit
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Der 1-Minuten-Gehtest (1 MWT) wird verwendet, um die Gehgeschwindigkeit zu beurteilen.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Auswertung der Teilnahme
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Partizipations- und Umgebungsmessung Kind & Jugend (PEM-CY) ist ein Elternbericht-Fragebogen zur Bewertung von Partizipations- und Umgebungsfaktoren zu Hause, in der Schule und in Gemeinschaftseinrichtungen. Die Teilnahmeabschnitte umfassten 10 Aktivitäten im häuslichen Umfeld, fünf Aktivitäten im schulischen Umfeld und 10 im gemeinschaftlichen Umfeld. Für jede Aktivität werden die Eltern gebeten, die Teilnahmehäufigkeit (wie oft hat das Kind teilgenommen, mit acht Optionen: täglich bis nie) und die Teilnahmebeteiligung (wie engagiert das Kind bei der Teilnahme an der Aktivität ist, bewertet auf einer Fünf-Punkte-Skala: sehr engagiert) zu bestimmen bis minimal beteiligt) und ob eine Veränderung gewünscht wird (möchten die Eltern eine Veränderung in der Teilnahme des Kindes an dieser Art von Aktivität sehen: nein oder ja, mit 5 verschiedenen Arten von Veränderungen).
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen
Das Pediatric Quality of Life Inventory (PEDS-QL) ist eine generische gesundheitsbezogene Lebensqualitätsmessung, die aus 4 Kernskalen besteht: körperliche Funktion (8 Items), emotionale Funktion (5 Items), soziale Funktion (5 Items) und Schulfunktion ( 5 Items), das für die Anwendung bei gesunden und Patientenpopulationen bestimmt ist. Die Befragten werden gebeten, sich an den letzten Monat zu erinnern und anzugeben, wie häufig – von nie bis fast immer – sie bestimmte Phänomene erlebt haben. Item-Antworten (0–100) werden gemittelt, um Gesamt- und Kernpunktzahlen zu bilden; höhere Werte zeigen eine bessere Funktionsfähigkeit an.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. April 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-088

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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