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Health Communication to Influence COVID-19 Vaccination Intent and Message Propagation (CONVINCE)

16. Februar 2022 aktualisiert von: Nicholas Hing Yee Liang, Clinical Research Centre, Malaysia

Effective Public Health Communication to Influence COVID-19 Vaccination Intent and Message Propagation: A Randomized Controlled Experiment

This is a randomised controlled experiment in the form of a web based survey study which randomly exposes participants to different forms of public health messages, after which participants will be assessed on their intent to take up the COVID-19 vaccine, recommend the vaccine, and also willingness to propagate the exposed message.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
5784

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malaysia
    • Selangor
      • Shah Alam, Selangor, Malaysia, 40170
        • Institute for Clinical Research, National Institutes of Health, Malaysia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Willing and able to give informed consent for participation in the trial
  • Malaysian nationality.
  • Can understand either the English or Malay language.
  • Aged 18 years or above

Exclusion Criteria:

  • Received at least one COVID-19 vaccination dose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Descriptive Norm (70%)

Intervention in the form of a message likened to a social media post. Composed of 3 parts:

  1. Opening tag line highlighting the main concern that Malaysians have about the COVID-19 vaccine (safety and side effects)
  2. Message content describing that about 70% of Malaysians have expressed acceptance for the COVID-19 vaccine.
  3. Rally slogan: "It's safe and effective!"
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Descriptive Norm

Intervention in the form of a message likened to a social media post. Composed of 3 parts:

  1. Opening tag line highlighting the main concern that Malaysians have about the COVID-19 vaccine (safety and side effects)
  2. Message content describing that the COVID-19 vaccine has been widely tested including with the elderly and people with existing health conditions, while subsequently highlighting that the vaccine was already received by millions worldwide.
  3. Rally slogan: "It's safe and effective!"
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Healthcare worker (HCW) recommendation

Intervention in the form of a message likened to a social media post. Composed of 3 parts:

  1. Opening tag line highlighting the main concern that Malaysians have about the COVID-19 vaccine (safety and side effects)
  2. Message content highlights recommendation from Malaysian healthcare workers to get the vaccine, since majority of them has already received it, including the Malaysian Health Director General
  3. Rally slogan: "It's safe and effective!"
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Negative attribute framing

Intervention in the form of a message likened to a social media post. Composed of 3 parts:

  1. Opening tag line highlighting the main concern that Malaysians have about the COVID-19 vaccine (safety and side effects)
  2. Message content describing the rate of side effects occurring with COVID-19 vaccination in a negative frame.
  3. Rally slogan: "It's safe and effective!"
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Positive attribute framing

Intervention in the form of a message likened to a social media post. Composed of 3 parts:

  1. Opening tag line highlighting the main concern that Malaysians have about the COVID-19 vaccine (safety and side effects)
  2. Message content describing the rate of side effects occurring with COVID-19 vaccination in a positive frame.
  3. Rally slogan: "It's safe and effective!"
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Risky choice framing (Safety)

Intervention in the form of a message likened to a social media post. Composed of 3 parts:

  1. Opening tag line highlighting the main concern that Malaysians have about the COVID-19 vaccine (safety and side effects)
  2. Message content describing a risky choice frame which compares the death rates occurring with COVID-19 vaccination versus contracting the virus itself.
  3. Rally slogan: "It's safe and effective!"
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Risky choice framing (Side effects)

Intervention in the form of a message likened to a social media post. Composed of 3 parts:

  1. Opening tag line highlighting the main concern that Malaysians have about the COVID-19 vaccine (safety and side effects)
  2. Message content describing a risky choice frame that compares the incidence rates of blood clots occurring with COVID-19 vaccination versus contracting COVID-19.
  3. Rally slogan: "It's safe and effective!"
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Control message
Control message containing only rally slogan: "It's safe and effective!"
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Combination message: Descriptive Norm (70%) + Descriptive Norm
Participants received 2 messages which were exposed one at a time. Sequence of message appearing randomly rotated.
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Combination message: Descriptive Norm (70%) + HCW recommendation
Participants received 2 messages which were exposed one at a time. Sequence of message appearing randomly rotated.
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Combination message: Descriptive Norm (70%) + Negative attribute framing
Participants received 2 messages which were exposed one at a time. Sequence of message appearing randomly rotated.
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Combination message: Descriptive Norm (70%) + Positive attribute framing
Participants received 2 messages which were exposed one at a time. Sequence of message appearing randomly rotated.
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Combination message: Descriptive Norm (70%) + Risky choice framing (Safety)
Participants received 2 messages which were exposed one at a time. Sequence of message appearing randomly rotated.
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.
Experimental: Combination message: Descriptive Norm (70%) + Risky choice framing (Side effects)
Participants received 2 messages which were exposed one at a time. Sequence of message appearing randomly rotated.
Verhalten: Health message exposure
Participants exposed to a health message and requested to read it completely. Subsequently requested to answer post intervention questions that form basis for outcome measures.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in intent to accept the COVID-19 vaccine amongst the Malaysian adult population.
Zeitfenster: Immediately before and after message exposure during questionnaire administration.
Outcome measure was assessed using a questionnaire answered through a 4 point ordinal scale. Scale ranges from '"Definitely no", "Not sure, but probably no", "Not sure, but probably yes"to Definitely yes".
Immediately before and after message exposure during questionnaire administration.
Change in intent to recommend the COVID-19 vaccine to healthy adults.
Zeitfenster: Immediately before and after message exposure during questionnaire administration.
Outcome measure was assessed using a questionnaire answered through a 5 point ordinal scale. Scale ranges from "Strongly disagree", "Disagree", "Not sure", "Agree", and "Strongly agree".
Immediately before and after message exposure during questionnaire administration.
Change in intent to recommend the COVID-19 vaccine to elderly.
Zeitfenster: Immediately before and after message exposure during questionnaire administration.
Outcome measure was assessed using a questionnaire answered through a 5 point ordinal scale. Scale ranges from "Strongly disagree", "Disagree", "Not sure", "Agree", and "Strongly agree".
Immediately before and after message exposure during questionnaire administration.
Change in intent to recommend the COVID-19 vaccine to people with existing health conditions.
Zeitfenster: Immediately before and after message exposure during questionnaire administration.
Outcome measure was assessed using a questionnaire answered through a 5 point ordinal scale. Scale ranges from "Strongly disagree", "Disagree", "Not sure", "Agree", and "Strongly agree".
Immediately before and after message exposure during questionnaire administration.
Intent to share message on social media platform.
Zeitfenster: Immediately after message exposure during questionnaire administration.
Outcome measure was assessed using a questionnaire answered through a 5 point ordinal scale.Scale ranges from "Strongly disagree", "Disagree", "Not sure", "Agree", and "Strongly agree".
Immediately after message exposure during questionnaire administration.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Moderators of vaccination intent.
Zeitfenster: Immediately after message exposure during questionnaire administration.
Outcome measure assessed using a series of questions answered through a 5 point ordinal scale. Scale ranges from "Strongly disagree", "Disagree", "Not sure", "Agree", and "Strongly agree".
Immediately after message exposure during questionnaire administration.
Reliability of various information sources about COVID-19.
Zeitfenster: Immediately after message exposure during questionnaire administration.
Outcome measure assessed using a questionnaire that list out various types of information sources and having participants to rate the reliability for each source using a 5 point ordinal scale. Scale ranges from "Strongly not reliable", "Not reliable, "Not sure", "Reliable", and "Strongly reliable".
Immediately after message exposure during questionnaire administration.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Clinical Research Centre, Malaysia

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Malaya
London School of Economics and Political Science
Ministry of Health, Malaysia
UNICEF Malaysia
Institute for Health Behavioral Research, Malaysia

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Yee Liang Hing, MSc., Clinical Research Centre, Malaysia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
29. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
7. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
7. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NMRR-21-26-58107

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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