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Die Wirkung der Heimarbeit auf die Verringerung des Risikos einer Atemwegsinfektion

25. März 2022 aktualisiert von: Norwegian Institute of Public Health

Die Auswirkung der Arbeit zu Hause im Vergleich zur Arbeit im Büro auf das Risiko der Übertragung von SARS-CoV-2 und anderen Atemwegserregern. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie

Die Forscher werden Freiwillige aus verschiedenen Organisationen rekrutieren, die bereit und in der Lage sind, nach dem Zufallsprinzip entweder vier Wochen lang von zu Hause aus zu arbeiten und anschließend vier Wochen lang im Büro zu arbeiten, oder umgekehrt. Ziel ist es zu beurteilen, ob die Arbeit von zu Hause aus einen Einfluss auf das Risiko von Symptomen einer Atemwegsinfektion hat.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der Arbeit im Büro geht es in unterschiedlichem Maße um den Kontakt mit Kollegen, für manche auch um den engen Kontakt zu anderen bei der Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel zur und von der Arbeit. Dies erhöht wahrscheinlich das Übertragungsrisiko und viele Arbeitsplätze sowie Gesundheitsbehörden haben ihren Mitarbeitern dringend empfohlen, während der COVID-19-Pandemie so weit wie möglich von zu Hause aus zu arbeiten. Andererseits werden die meisten Menschen von anderen Familienmitgliedern infiziert, und die Arbeit von zu Hause aus erhöht die Ansteckung mit anderen Familienmitgliedern.

Es gibt, wenn überhaupt, nur wenige Studien zu den Auswirkungen von Telearbeit/Homeoffice auf das Risiko der Übertragung von SARS-CoV-2 und anderen Atemwegserregern. Studien, die den Zusammenhang zwischen Telearbeit und COVID-19 untersucht haben, haben einen negativen Zusammenhang festgestellt.

Eine systematische Untersuchung des National Institute of Occupational Health (STAMI) ergab, dass Arbeitnehmer, die von zu Hause aus arbeiten, eine höhere Arbeitszufriedenheit und Produktivität verspürten, gleichzeitig aber auch negative Auswirkungen auf die Work-Life-Balance, berufliche Isolation und Arbeit außerhalb der Kernarbeitszeiten meldeten. Die Auswirkungen auf die Gesundheitsergebnisse waren gemischt. Die Qualität der Studien wurde allgemein als gering beurteilt.

Allerdings könnte die Arbeit im Büro zu einer erhöhten Ansteckungsgefahr für SARS-CoV-2 und andere Atemwegserreger führen. Somit bergen beide Interventionen potenzielle Vorteile und Nachteile für die Teilnehmer.

Die Arbeit von zu Hause aus ist während der COVID-19-Pandemie national und international eine weit verbreitete Maßnahme. Die Feststellung, welche Auswirkungen dieser Eingriff auf die tatsächliche Ausbreitung von SARS-CoV-2 und anderen Atemwegserregern hat, könnte daher wertvolle Erkenntnisse für nationale und lokale Behörden und Entscheidungsträger liefern.

Die Forscher schlagen vor, eine Studie durchzuführen, um zu beurteilen, ob sich die Arbeit zu Hause auf das Risiko einer Atemwegsinfektion der Mitarbeiter auswirkt und das Risiko arbeitsbedingter Ausbrüche verringert. Ziel ist es, die Nullhypothese zurückzuweisen, dass die Arbeit zu Hause das Risiko von Atemwegsinfektionen oder Ausbrüchen bei Arbeitnehmern nicht verringert.

Die Forscher planen, den Versuch als zweiarmigen, mehrstufigen Crossover-Überlegenheitsversuch durchzuführen, bei dem die Mitarbeiter in zwei gleich große Gruppen eingeteilt werden. Wenn dies die Rekrutierung von Firmen erleichtert, wird die Cross-Over-Struktur abgeschafft.

Der erste und zweite Arm werden nach vier Wochen überkreuzt (die Behandlung wechseln). Woche 1 und Woche 5 gelten als Einlaufperioden für diese Arme, und die in diesen Einlaufwochen gesammelten Daten werden nicht als Ergebnisdaten in der statistischen Analyse verwendet.

Geplant ist die Rekrutierung von 3-5 großen Unternehmen mit über 2000 teilnahmeberechtigten Teilnehmern. Einbezogen werden Unternehmen mit Sitz in Oslo und benachbarten Gemeinden. Dies sind die Gebiete, in denen die höchsten Inzidenzraten von SARS-CoV-2 während der anhaltenden Covid-19-Pandemie in Norwegen zu verzeichnen sind.

Alle zustimmenden Mitarbeiter in den ausgewählten Organisationen sind zur Teilnahme an der Studie berechtigt. Die Organisationen können vorab bestimmte Schlüsselpersonen festlegen, die nicht am Prozess teilnehmen können.

Die Forscher werden die folgenden Interventionen vergleichen:

  1. Die Teilnehmer werden sich bemühen, jeden Tag von zu Hause aus zu arbeiten. Die Teilnehmer können ins Büro gehen, um Aufgaben zu erledigen, die von zu Hause aus nicht erledigt werden können.
  2. Die Teilnehmer arbeiten an den meisten Tagen im Büro, mindestens jedoch an drei Tagen in der Woche.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

2000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt
  • Mitarbeiter eines Unternehmens/einer Organisation, das sich bereit erklärt hat, seine Mitarbeiter teilnehmen zu lassen
  • Bereit und in der Lage, 4 Wochen lang von zu Hause aus zu arbeiten (meistens)

Ausschlusskriterien:

- Kann nicht von zu Hause aus arbeiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die ersten 4 Wochen im Homeoffice und die letzten 4 Wochen im Büro
Die Teilnehmer arbeiten in den ersten vier Wochen von zu Hause aus und in den letzten vier Wochen im Büro
Von zu Hause aus arbeiten
Arbeiten im Büro
Aktiver Komparator: Die ersten 4 Wochen Büro, in den letzten 4 Wochen Homeoffice
Die Teilnehmer arbeiten in den ersten 4 Wochen im Büro und in den letzten 4 Wochen von zu Hause aus
Von zu Hause aus arbeiten
Arbeiten im Büro

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Atemwegsinfektion
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Anteil der Teilnehmer, die angeben, Symptome einer Atemwegserkrankung gehabt zu haben
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
COVID 19
Zeitfenster: 8 Wochen
Anteil der Teilnehmer, die positiv auf SARS-CoV-2 getestet wurden (basierend auf Selbstangaben und Registrierungsdaten)
8 Wochen
Fehlzeiten
Zeitfenster: 8 Wochen
Anzahl der Abwesenheitstage vom Arbeitsplatz.
8 Wochen
Sekundäre Fälle von Atemwegsinfektionen
Zeitfenster: 8 Wochen
Anzahl der Sekundärfälle (Übertragung durch Studienteilnehmer) oder Ausbrüche (2 oder mehr Fälle)
8 Wochen
Arbeitszufriedenheit
Zeitfenster: 8 Wochen
Selbstberichtete Arbeitszufriedenheit (Frage: Inwieweit konnten Sie Ihre Arbeit in der letzten Woche gut erledigen? 5-Einheiten-Ordinalskala von „Sehr wenig“ bis „Sehr viel“.
8 Wochen
Work-Life-Balance.
Zeitfenster: 8 Wochen
Wahrgenommene Work-Life-Balance (Frage: Inwieweit hat Ihre Arbeit Ihre eigene Freizeit oder die anderer Familienmitglieder beeinträchtigt?) Ordinale 5-Einheiten-Skala von „Sehr wenig“ bis „Sehr viel“.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Atle Fretheim, PhD, Head of Centre for Epidemic Interventions Research (CEIR)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. März 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. März 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CristinID2535463

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Ziel ist es, den Austausch eines anonymisierten Datensatzes mit allen interessierten Parteien zu ermöglichen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Veröffentlichung der Studienergebnisse voraussichtlich bis Juni 2023.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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