Die Wirkung der Heimarbeit auf die Verringerung des Risikos einer Atemwegsinfektion
Die Auswirkung der Arbeit zu Hause im Vergleich zur Arbeit im Büro auf das Risiko der Übertragung von SARS-CoV-2 und anderen Atemwegserregern. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei der Arbeit im Büro geht es in unterschiedlichem Maße um den Kontakt mit Kollegen, für manche auch um den engen Kontakt zu anderen bei der Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel zur und von der Arbeit. Dies erhöht wahrscheinlich das Übertragungsrisiko und viele Arbeitsplätze sowie Gesundheitsbehörden haben ihren Mitarbeitern dringend empfohlen, während der COVID-19-Pandemie so weit wie möglich von zu Hause aus zu arbeiten. Andererseits werden die meisten Menschen von anderen Familienmitgliedern infiziert, und die Arbeit von zu Hause aus erhöht die Ansteckung mit anderen Familienmitgliedern.
Es gibt, wenn überhaupt, nur wenige Studien zu den Auswirkungen von Telearbeit/Homeoffice auf das Risiko der Übertragung von SARS-CoV-2 und anderen Atemwegserregern. Studien, die den Zusammenhang zwischen Telearbeit und COVID-19 untersucht haben, haben einen negativen Zusammenhang festgestellt.
Eine systematische Untersuchung des National Institute of Occupational Health (STAMI) ergab, dass Arbeitnehmer, die von zu Hause aus arbeiten, eine höhere Arbeitszufriedenheit und Produktivität verspürten, gleichzeitig aber auch negative Auswirkungen auf die Work-Life-Balance, berufliche Isolation und Arbeit außerhalb der Kernarbeitszeiten meldeten. Die Auswirkungen auf die Gesundheitsergebnisse waren gemischt. Die Qualität der Studien wurde allgemein als gering beurteilt.
Allerdings könnte die Arbeit im Büro zu einer erhöhten Ansteckungsgefahr für SARS-CoV-2 und andere Atemwegserreger führen. Somit bergen beide Interventionen potenzielle Vorteile und Nachteile für die Teilnehmer.
Die Arbeit von zu Hause aus ist während der COVID-19-Pandemie national und international eine weit verbreitete Maßnahme. Die Feststellung, welche Auswirkungen dieser Eingriff auf die tatsächliche Ausbreitung von SARS-CoV-2 und anderen Atemwegserregern hat, könnte daher wertvolle Erkenntnisse für nationale und lokale Behörden und Entscheidungsträger liefern.
Die Forscher schlagen vor, eine Studie durchzuführen, um zu beurteilen, ob sich die Arbeit zu Hause auf das Risiko einer Atemwegsinfektion der Mitarbeiter auswirkt und das Risiko arbeitsbedingter Ausbrüche verringert. Ziel ist es, die Nullhypothese zurückzuweisen, dass die Arbeit zu Hause das Risiko von Atemwegsinfektionen oder Ausbrüchen bei Arbeitnehmern nicht verringert.
Die Forscher planen, den Versuch als zweiarmigen, mehrstufigen Crossover-Überlegenheitsversuch durchzuführen, bei dem die Mitarbeiter in zwei gleich große Gruppen eingeteilt werden. Wenn dies die Rekrutierung von Firmen erleichtert, wird die Cross-Over-Struktur abgeschafft.
Der erste und zweite Arm werden nach vier Wochen überkreuzt (die Behandlung wechseln). Woche 1 und Woche 5 gelten als Einlaufperioden für diese Arme, und die in diesen Einlaufwochen gesammelten Daten werden nicht als Ergebnisdaten in der statistischen Analyse verwendet.
Geplant ist die Rekrutierung von 3-5 großen Unternehmen mit über 2000 teilnahmeberechtigten Teilnehmern. Einbezogen werden Unternehmen mit Sitz in Oslo und benachbarten Gemeinden. Dies sind die Gebiete, in denen die höchsten Inzidenzraten von SARS-CoV-2 während der anhaltenden Covid-19-Pandemie in Norwegen zu verzeichnen sind.
Alle zustimmenden Mitarbeiter in den ausgewählten Organisationen sind zur Teilnahme an der Studie berechtigt. Die Organisationen können vorab bestimmte Schlüsselpersonen festlegen, die nicht am Prozess teilnehmen können.
Die Forscher werden die folgenden Interventionen vergleichen:
- Die Teilnehmer werden sich bemühen, jeden Tag von zu Hause aus zu arbeiten. Die Teilnehmer können ins Büro gehen, um Aufgaben zu erledigen, die von zu Hause aus nicht erledigt werden können.
- Die Teilnehmer arbeiten an den meisten Tagen im Büro, mindestens jedoch an drei Tagen in der Woche.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Atle Fretheim, PhD
- E-Mail: Atle.Fretheim@fhi.no
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Petter Elstrom, PhD
- Telefonnummer: +47 91149202
- E-Mail: petter.elstrom@fhi.no
Studienorte
-
-
-
Oslo, Norwegen, 0213
- Rekrutierung
- Norwegian Institute of Public Health
-
Kontakt:
- Petter Elstrom, PhD
- E-Mail: petter.elstrom@fhi.no
-
Kontakt:
- Ingeborg H Elgersma, MA
- E-Mail: ingeborgHess.Elgersma@fhi.no
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt
- Mitarbeiter eines Unternehmens/einer Organisation, das sich bereit erklärt hat, seine Mitarbeiter teilnehmen zu lassen
- Bereit und in der Lage, 4 Wochen lang von zu Hause aus zu arbeiten (meistens)
Ausschlusskriterien:
- Kann nicht von zu Hause aus arbeiten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Die ersten 4 Wochen im Homeoffice und die letzten 4 Wochen im Büro
Die Teilnehmer arbeiten in den ersten vier Wochen von zu Hause aus und in den letzten vier Wochen im Büro
|
Von zu Hause aus arbeiten
Arbeiten im Büro
|
|
Aktiver Komparator: Die ersten 4 Wochen Büro, in den letzten 4 Wochen Homeoffice
Die Teilnehmer arbeiten in den ersten 4 Wochen im Büro und in den letzten 4 Wochen von zu Hause aus
|
Von zu Hause aus arbeiten
Arbeiten im Büro
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Atemwegsinfektion
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Der Anteil der Teilnehmer, die angeben, Symptome einer Atemwegserkrankung gehabt zu haben
|
8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
COVID 19
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Anteil der Teilnehmer, die positiv auf SARS-CoV-2 getestet wurden (basierend auf Selbstangaben und Registrierungsdaten)
|
8 Wochen
|
|
Fehlzeiten
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Anzahl der Abwesenheitstage vom Arbeitsplatz.
|
8 Wochen
|
|
Sekundäre Fälle von Atemwegsinfektionen
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Anzahl der Sekundärfälle (Übertragung durch Studienteilnehmer) oder Ausbrüche (2 oder mehr Fälle)
|
8 Wochen
|
|
Arbeitszufriedenheit
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Selbstberichtete Arbeitszufriedenheit (Frage: Inwieweit konnten Sie Ihre Arbeit in der letzten Woche gut erledigen?
5-Einheiten-Ordinalskala von „Sehr wenig“ bis „Sehr viel“.
|
8 Wochen
|
|
Work-Life-Balance.
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Wahrgenommene Work-Life-Balance (Frage: Inwieweit hat Ihre Arbeit Ihre eigene Freizeit oder die anderer Familienmitglieder beeinträchtigt?) Ordinale 5-Einheiten-Skala von „Sehr wenig“ bis „Sehr viel“.
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Atle Fretheim, PhD, Head of Centre for Epidemic Interventions Research (CEIR)
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CristinID2535463
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .