Neuropathologe für künstliche Intelligenz
Neuropathologe mit künstlicher Intelligenz - Automatisierte pathologische Diagnose von ZNS-Tumoren basierend auf Deep Learning
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist die Entwicklung eines automatisierten pathologischen Diagnosesystems für ZNS-Tumoren basierend auf Deep-Learning-Techniken. Es soll zunächst das beste Deep-Learning-Modell für die pathologische Diagnose von ZNS-Tumoren entwickeln, um die Genauigkeit der pathologischen Diagnose zu verbessern. Dann klinisch eingesetzt werden, die Arbeitsbelastung und den Stress von Neuropathologen reduzieren und die Vorteile für Patienten mit ZNS-Tumoren nutzen.
Verschiedene ZNS-Tumoren, einschließlich Meningiom, Gliom, Lymphom und anderen verschiedenen Tumoren, haben ihre eigenen unterschiedlichen Behandlungsprinzipien und -pläne. Beispielsweise erfordert ein hochgradiges Gliom eine operative Resektion und eine postoperative Chemo-Radiotherapie. Allerdings ist die operative Resektion für die Verbesserung der Prognose bei Lymphompatienten nicht von Bedeutung, eine systematische Chemotherapie wird nach spezifischer Diagnose anhand einer Biopsie durchgeführt. Daher wird in dieser Studie ein automatisiertes pathologisches Diagnosesystem für ZNS-Tumoren entwickelt, um die verschiedenen Arten dieser Tumoren zu klassifizieren.
Gegenwärtig basiert die pathologische Diagnose von ZNS-Tumoren auf histopathologischen Merkmalen und molekularen Informationen nach einer systematischen Analyse durch Pathologen. Die Genauigkeit der Diagnose hängt sehr stark von der Erfahrung der Pathologen ab. Um jedoch ein erfahrener und qualifizierter Pathologe zu werden, bedarf es einer jahrelangen Ausbildung. Pathologen können für denselben Patienten völlig unterschiedliche Diagnoseergebnisse geben. Daher ist es wichtig, ein System zu entwickeln, das Pathologen unterstützen kann.
Deep Learning ist eine der fortschrittlichsten Techniken der künstlichen Intelligenz. Insbesondere die Fähigkeit zur Bilderkennung ist äußerst leistungsfähig. Daher sind wir in der Lage, auf Basis von Deep Learning ein Modell für histopathologische Schnittbilder zu entwickeln. Die WHO-Klassifikation von ZNS-Tumoren 2016 hat molekulare Marker als wichtigen Bestandteil der Diagnose aufgenommen. Daher wird dem System ein zusätzliches Modell der Molekularpathologie hinzugefügt.
Das Huashan-Krankenhaus verfügt über eine der größten ZNS-Tumor-Biobanken in China, die der Schlüsselfaktor für Deep Learning ist, da sie große Datenmengen benötigt. Die Falllast dieser Studie kann die Repräsentativität und Aussagekraft dieser Daten zeigen.
Es wird drei Phasen des Studiums geben. Stufe 1 und 2 sind überwachte Lernprozesse. Stufe 1 besteht darin, das beste Deep-Learning-Modell für die histopathologische Diagnose von ZNS-Tumoren zu entwickeln. Wir gehen davon aus, dass die Genauigkeit für das erste Modell mindestens 70 % erreichen wird. Die Trainingsdaten (pathologische Schnitte) werden von der CNS-Tumorbiobank des Huashan Hospital bereitgestellt. In der Zwischenzeit wird eine Mikropositionierungsplattform für die Nutzung der Bilderfassung untersucht. Am Ende von Stufe 1 wollen wir das Modell (Software) und die Plattform (Hardware) als das gesamte Diagnosesystem für histopathologische Bilder integrieren. Stufe 2 besteht darin, ein Modell für die molekularpathologische Diagnose von ZNS-Tumoren zu entwerfen. Das Modell wird durch zahlreiche Mengen verwandter molekularer Informationen trainiert, die aus diesen pathologischen Abschnitten extrahiert werden. Am Ende von Stufe 2 erwarten wir, das System der Stufe 1 und das Modell der Stufe 2 als primären Prototyp zu kombinieren. Stufe 3 ist als unüberwachter Lernprozess bekannt. Durch die Verwendung des nach vorangehenden Phasen entwickelten Prototyps wird das System klinisch eingesetzt. Mit dem Eingang weiterer Patienten und Daten wird es zusammen mit Pathologen im Krankenhaus seine Diagnose stellen. Durch den Vergleich der Ergebnisse mit Pathologen wird es in der Lage sein, selbst zu lernen und die Genauigkeit im Laufe der Zeit zu verbessern. Wir gehen davon aus, dass das System bis zum Ende von Phase 3 bereit für eine unabhängige klinisch-pathologische Diagnosefähigkeit mit einer Genauigkeit von mehr als 90 % ist.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jinsong Wu, Ph.D. & M.D.
- Telefonnummer: 7220 +86-21-52880000
- E-Mail: wjsongc@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lei Jin, B.S.
- Telefonnummer: +8613817841756
- E-Mail: ozlei91@126.com
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200040
- Rekrutierung
- Hushan Hospital, Fudan University
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Kontakt:
- Jinsong Wu, Ph.D. & M.D.
- Telefonnummer: 7220 +86-21-52880000
- E-Mail: wjsongc@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Bei den Teilnehmern wurde Hirntumor durch die Diagnose der WHO-2016-Klassifikation von ZNS-Tumoren diagnostiziert.
Ausschlusskriterien:
Freiwillig kündigen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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ZNS-Tumor
Alle Patienten im Alter von 18-75 Jahren mit ZNS-Tumoren werden eingeschlossen und zählen als eine Gruppe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Automatisiertes histopathologisches Diagnoseergebnis (Softwareentwicklung)
Zeitfenster: November 2018 - November 2019
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Nach überwachtem Training erreicht die Software der histopathologischen Diagnose von ZNS-Tumoren eine Genauigkeit von mindestens 70 %
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November 2018 - November 2019
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Positionierplattform für Mikroskop (Hardwareentwicklung)
Zeitfenster: November 2018 - November 2019
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Hardware-Untersuchung für die Sammlung von Pathologie-Schnittbildern, um die Schnittbilder automatisch zu scannen.
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November 2018 - November 2019
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Kombinieren Sie automatisierte molekularpathologische Diagnose
Zeitfenster: November 2019 - Juni 2020
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Molekulare Informationen werden der histopathologischen Diagnose gemäß dem WHO-Leitfaden für ZNS-Tumoren von 2016 hinzugefügt.
Kombinieren Sie Histopathologie und Molekularanalyse, um die endgültige Diagnose zu stellen
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November 2019 - Juni 2020
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unbeaufsichtigtes Training mit mehr Fällen zur Verbesserung des Systems
Zeitfenster: November 2019 - November 2022
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Verbessern Sie die Diagnosegenauigkeit des Systems durch kontinuierliche Sammlung einer großen Anzahl von ZNS-Tumorfällen aus dem Huashan-Krankenhaus, die ohne Aufsicht durchgeführt werden kann.
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November 2019 - November 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Gulshan V, Peng L, Coram M, Stumpe MC, Wu D, Narayanaswamy A, Venugopalan S, Widner K, Madams T, Cuadros J, Kim R, Raman R, Nelson PC, Mega JL, Webster DR. Development and Validation of a Deep Learning Algorithm for Detection of Diabetic Retinopathy in Retinal Fundus Photographs. JAMA. 2016 Dec 13;316(22):2402-2410. doi: 10.1001/jama.2016.17216.
- Louis DN, Perry A, Reifenberger G, von Deimling A, Figarella-Branger D, Cavenee WK, Ohgaki H, Wiestler OD, Kleihues P, Ellison DW. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol. 2016 Jun;131(6):803-20. doi: 10.1007/s00401-016-1545-1. Epub 2016 May 9.
- Wen PY, Huse JT. 2016 World Health Organization Classification of Central Nervous System Tumors. Continuum (Minneap Minn). 2017 Dec;23(6, Neuro-oncology):1531-1547. doi: 10.1212/CON.0000000000000536.
- Schmidhuber J. Deep learning in neural networks: an overview. Neural Netw. 2015 Jan;61:85-117. doi: 10.1016/j.neunet.2014.09.003. Epub 2014 Oct 13.
- Yu KH, Zhang C, Berry GJ, Altman RB, Re C, Rubin DL, Snyder M. Predicting non-small cell lung cancer prognosis by fully automated microscopic pathology image features. Nat Commun. 2016 Aug 16;7:12474. doi: 10.1038/ncomms12474.
- Ehteshami Bejnordi B, Veta M, Johannes van Diest P, van Ginneken B, Karssemeijer N, Litjens G, van der Laak JAWM; the CAMELYON16 Consortium, Hermsen M, Manson QF, Balkenhol M, Geessink O, Stathonikos N, van Dijk MC, Bult P, Beca F, Beck AH, Wang D, Khosla A, Gargeya R, Irshad H, Zhong A, Dou Q, Li Q, Chen H, Lin HJ, Heng PA, Hass C, Bruni E, Wong Q, Halici U, Oner MU, Cetin-Atalay R, Berseth M, Khvatkov V, Vylegzhanin A, Kraus O, Shaban M, Rajpoot N, Awan R, Sirinukunwattana K, Qaiser T, Tsang YW, Tellez D, Annuscheit J, Hufnagl P, Valkonen M, Kartasalo K, Latonen L, Ruusuvuori P, Liimatainen K, Albarqouni S, Mungal B, George A, Demirci S, Navab N, Watanabe S, Seno S, Takenaka Y, Matsuda H, Ahmady Phoulady H, Kovalev V, Kalinovsky A, Liauchuk V, Bueno G, Fernandez-Carrobles MM, Serrano I, Deniz O, Racoceanu D, Venancio R. Diagnostic Assessment of Deep Learning Algorithms for Detection of Lymph Node Metastases in Women With Breast Cancer. JAMA. 2017 Dec 12;318(22):2199-2210. doi: 10.1001/jama.2017.14585.
- Esteva A, Kuprel B, Novoa RA, Ko J, Swetter SM, Blau HM, Thrun S. Dermatologist-level classification of skin cancer with deep neural networks. Nature. 2017 Feb 2;542(7639):115-118. doi: 10.1038/nature21056. Epub 2017 Jan 25. Erratum In: Nature. 2017 Jun 28;546(7660):686.
- Litjens G, Kooi T, Bejnordi BE, Setio AAA, Ciompi F, Ghafoorian M, van der Laak JAWM, van Ginneken B, Sanchez CI. A survey on deep learning in medical image analysis. Med Image Anal. 2017 Dec;42:60-88. doi: 10.1016/j.media.2017.07.005. Epub 2017 Jul 26.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
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- KY2017-340
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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