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Nurse Practitioner Led Implementation of Team Huddles in Long-Term Care Homes

18. Mai 2022 aktualisiert von: Katherine McGilton, Toronto Rehabilitation Institute

Nurse Practitioner Led Implementation of Team Huddles in Long-Term Care Homes During COVID-19

A pre-experimental design to conduct a process evaluation and to compare the outcomes after implementing team huddles for the intervention and control groups.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Staff working in long-term care (LTC) homes during COVID-19 frequently reported lack of communication, collaboration, and teamwork, all of which are associated with staff dissatisfaction, health concerns, perceived of lack of support and moral distress. The purpose of this study was to introduced regular huddles, led by a Nurse Practitioner, to support LTC staff during COVID-19. The objectives were to evaluate the process of huddle implementation and to examine differences between staff attending and not attending the huddles on outcomes of moral distress, job satisfaction, perceived support from the Nurse Practitioner, and health and mental health. Furthermore, we hypothesize that regular huddles can lead to improvements in resident-centred care and resident outcomes.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Kitchener, Ontario, Kanada, N2A 1Y5
        • Long-Term Care Home
      • Sarnia, Ontario, Kanada
        • Long-Term Care Home

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All staff working at the LTC home
  • All residents living in the home between January and December 2021

Exclusion Criteria:

  • N/A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Huddle attendees
Participants in this arm participated in huddles
Verhalten: Team Huddles
Brief multidisciplinary meeting occurring twice a week for staff working at a LTC home led by a Nurse Practitioner. Huddles focused on discussing resident-care and staff-wellbeing.
Kein Eingriff: Huddle non-attendees
Participants in this arm did not participate in huddles

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overall morals distress and situations associated with COVID-19 in LTC settings contributing to moral distress were measured in the intervention and control arms using the Moral Distress in Dementia Care Instrument (Iaboni et al., 2021).
Zeitfenster: 20 weeks
Moral Distress in Dementia Care is a ten-item checklist, where respondents are asked to rate moral distress associated with each item on a 5-point scale ranging from none (1) to an extremely large amount (5). Higher scores represent more moral distress.
20 weeks
Overall job satisfaction with current role was measured in the intervention and control arms using a single question asking, "How satisfied are you overall with your current job in the LTC home?" (Dolbier et al., 2005)
Zeitfenster: 20 weeks
The single-item question was high reliability and validity (Dolbier et al., 2005) and has been used in previous studies in LTC homes (Schwendimann et al., 2016). Respondents rate job satisfaction on a 4-point scale ranging from strongly dissatisfied (1) to strongly satisfied (4), where higher scores indicate more satisfaction.
20 weeks
Overall health was measured in the intervention and control arms using a single question from Statistics Canada (2022) asking, "In general, how would you say your health is?"
Zeitfenster: 20 weeks
Respondents rate their health on a 5-point scale ranging from poor (0) to excellent (4), where higher scores indicate better health.
20 weeks
Mental health was measured in the intervention and control arms using a single question from Statistics Canada (2022) asking, "In general, how would you say your mental health is?"
Zeitfenster: 20 weeks
Respondents rate their mental health on a 5-point scale ranging from poor (0) to excellent (4), where higher scores indicate better mental health.
20 weeks
Perceived support from the nurse practitioner leading the huddles was measured in the intervention and control arms, assessed using the Supportive Supervisory Scale (McGilton 2010).
Zeitfenster: 20 weeks
The 5-item scale asks respondents to rate their perception of support from the nurse practitioner in 5 situations on a 5-point scale ranging from never (0) to always (5), where higher scores indicate more perceived support.
20 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The duration of each huddle in minutes was recorded by the nurse practitioner using the Huddle Observation Tool (HOT) (Edbrooke-Childs et al., 2018) as part of process evaluation.
Zeitfenster: 15 weeks
Average and range of huddle duration were measured.
15 weeks
The attendance of different staff categories (i.e. personal support worker, registered practical nurse) at each huddle was recorded by the nurse practitioner using HOT (Edbrooke-Childs et al., 2018) as part of process evaluation.
Zeitfenster: 15 weeks
Attendance of categories of staff at huddles was summarized as percentage of total huddles attended.
15 weeks
The frequency of delivery of huddles by the nurse practitioner was self-reported using HOT (Edbrooke-Childs et al., 2018) as part of process evaluation.
Zeitfenster: 15 weeks
Data was summarized as total number of huddles delivered and number of huddles delivered per week.
15 weeks
Adherence to huddle structure was self-reported by the nurse practitioner using HOT (Edbrooke-Childs et al., 2018) as part of process evaluation.
Zeitfenster: 15 weeks
Data included huddle topic and aim, sharing of a positive event, maintaining a collaborative culture, and creation of a risk management plan and was summarized as number of huddles adhering to the structure.
15 weeks
Depressive symptoms of residents residing on the intervention and control units will be measured with the Depression Rating Scale before and after implementation of huddles.
Zeitfenster: 1 year
This is a quality indicator obtained from the Resident Assessment Instrument - Minimum Data Set (RAI-MDS) 2.0. Depression Rating Scale is based on the following items: negative statements (E1a), persistent anger (E1d), expression of unrealistic fears (E1f), repetitive health complaints (E1h), repetitive anxious complaints (E1ii), sad, pained, worried facial expression (E1l), crying, tearfulness (E1m). The score ranges from 0 to 14, where a score of 3 or more may indicate a potential or actual problem with depression.
1 year
Aggression of residents residing on the intervention and control units will be measured with the Aggressive Behaviour Scale before and after implementation of huddles.
Zeitfenster: 1 year
This is a quality indicator obtained from the RAI-MDS 2.0. Aggressive Behaviour Scale is based on the following items: verbally abusive (E4b), physically abusive (E4c), socially inappropriate/disruptive behaviour (E4d), resists care (E4e). Scores range from 0 to 12, where higher scores indicate higher levels of aggressive behaviour.
1 year
The cognitive status of residents on the intervention and control units will be measured with the Cognitive Performance Scale before and after implementation of huddles.
Zeitfenster: 1 year
This is a quality indicator obtained from the RAI-MDS 2.0. Cognitive Performance Scale is based on the following items: comatose (B1), short-term memory (B2a), cognition skills for daily decision-making (B4), expressive communication (C4), eating (G1hA). The sores range from 0 to 6, where higher scores indicate more severe cognitive impairment.
1 year
Changes in health, end-stage disease, and signs and symptoms of residents on the intervention and control units will be measured using the CHESS scale before and after implementation of huddles.
Zeitfenster: 1 year
This is a quality indicator obtained from the RAI-MDS 2.0. CHESS is based on the following items: decline in cognition (B6), decline in ADL (G9), dehydration (J1c), edema (J1g), shortness of breath (J1l), vomiting (J1o), end-stage disease (J5c), weight loss (K3a), leaving food uneaten (K4c). The score ranges from 0 to 5, where higher scores indicate higher levels of medical complexity and are associated with adverse outcomes.
1 year
Changes in social engagement of residents on the intervention and control units will be measured with the Index of Social Engagement (ISE) before and after implementation of huddles.
Zeitfenster: 1 year
This is a quality indicator obtained from the RAI-MDS 2.0. ISE is based on the following items: at ease interacting with others (F1a), at ease doing planned or structured activities (F1b), at ease doing self-initiated activities (F1c), establishes own goals (F1d), pursues involvement in the life of the facility (F1e), accepts invitations into most group activities (F1f). The scores range from 0-6, where higher scores indicate higher levels of social engagement.
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Toronto Rehabilitation Institute

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Centre for Aging and Brain Health Innovation
Canadian Foundation for Health Improvement
Walter & Maria Schroeder Institute for Brain Innovation and Recovery

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Katherine S McGilton, KITE Research Institute - Toronto Rehabilitation Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 20-6298

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

No IPD will be shared with other researchers.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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