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Wirksamkeit der SCS-Technik im Vergleich zur ART bei adhäsiver Kapsulitis

12. April 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Wirksamkeit der Strain-Counter-Strain-Technik im Vergleich zur Active-Release-Technik bei adhäsiver Kapsulitis

Um die Wirksamkeit der Strain-Counter-Strain-Technik im Vergleich zur Active-Release-Technik am oberen Trapezmuskel, Subscapularis, anterioren Faser des Deltamuskels und Supraspinatus-Triggerpunkten bei adhäsiver Kapsulitis in Bezug auf Schmerzintensität, Bewegungsumfang und Muskelkraft herauszufinden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schultersteife, auch bekannt als adhäsive Kapsulitis, wird definiert als „ein Zustand ungewisser Ätiologie, gekennzeichnet durch eine signifikante Einschränkung sowohl der aktiven als auch der passiven Schulterbewegung, die ohne eine bekannte intrinsische Schultererkrankung auftritt“. Die Prävalenz reicht von 2 % bis 5 % in der Allgemeinbevölkerung. Es ist relativ häufiger bei Frauen als bei Männern, oft im nicht dominanten Arm und im Alter zwischen 40 und 60 Jahren. Schultersteife wurde aufgrund ihres chronischen Entzündungsprozesses auch als adhäsive Kapsulitis (AC) bezeichnet. Eine schmerzhafte Steifheit der Schulter kann Aktivitäten des täglichen Lebens beeinträchtigen und somit die Lebensqualität beeinträchtigen. Adhäsive Kapsulitis kann primär oder sekundär sein. Primäre (oder idiopathische) adhäsive Kapsulitis kann spontan ohne spezifisches Trauma oder auslösendes Ereignis auftreten. Eine sekundäre adhäsive Kapsulitis wird häufig nach einer periartikulären Luxationsfraktur des Glenohumeralgelenks oder einem anderen schweren Gelenktrauma beobachtet.

Dr. Lawrence Jones, einem osteopathischen Arzt, wird die Entdeckung der Therapie zugeschrieben; Er nannte es zunächst Positional Release Technique (PRT) und prägte später den Begriff Strain Counterstrain. Ursprünglich Strain-Counterstrain genannt, ist eine therapeutische Technik, die Triggerpunkte (TrPs) und eine Komfortposition (POC) verwendet, um die damit verbundene Dysfunktion zu lösen. SCS ist eine sanfte und passive Technik, die für die Behandlung von akuten, subakuten und chronischen Funktionsstörungen bei Menschen jeden Alters empfohlen wird. Eine Reihe von Studien haben über die Verwendung von Belastung/Gegenbelastung in Kombination mit anderen Interventionen zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen berichtet. einschließlich Chondromalazie Patellae, Kreuzschmerzen und zervikothorakale Schmerzen.

Active Release Techniques (ART) ist eine Weichgewebemethode, die sich auf die Linderung von Gewebespannungen durch die Entfernung von Fibrose/Adhäsionen konzentriert, die sich im Gewebe als Folge einer Überlastung durch wiederholte Anwendung entwickeln können. Die Ziele von ART sind die Wiederherstellung einer optimalen Gewebestruktur, Spannung und Bewegung, die Wiederherstellung der Stärke, Flexibilität, Funktion und relativen Verschiebung zwischen den Weichgewebeschichten, die Lösung von Weichgewebeeinschränkungen, eingeklemmten Nerven, eingeschränkten Kreislaufstrukturen oder lymphatischen Einschränkungen. ART wird verwendet, um die spezifischen Gewebe zu finden, die eingeschränkt sind, und physisch an den Weichgeweben zu arbeiten, um ihre normale Textur, Spannung und Länge wieder herzustellen, indem verschiedene Handpositionen und Methoden zur Manipulation des Weichgewebes verwendet werden.

Active-Release-Technik und Kapseldehnung mit konventioneller Therapie sind effektiver bei der Erhöhung des ROM und der Verringerung der Schmerzen bei Schultersteife, eher allein als Kapseldehnung mit konventioneller Therapie. Diese Veränderungen sind klinisch signifikant. Sowohl positionelle Entspannungs- als auch Muskelenergietechniken haben sich bei der Verbesserung der Funktionsfähigkeit der Schulter bei adhäsiver Kapsulitis als wirksam erwiesen, aber die Muskelenergietechnik war besser als die positionelle Entspannungstechnik. Sowohl die ART- als auch die SCS-Technik spielen eine wichtige Rolle bei der Verringerung der Kniesehnenverspannung, aber die aktive Entspannungstechnik ist eine effektivere physiotherapeutische Intervention als die Dehnungs-Gegenstrain-Technik, um die Verspannung der Kniesehnen sofort zu reduzieren.

Active Release Technique und Strain Counterstrain haben sich bei vielen Erkrankungen wie Rückenschmerzen, chronischen Nackenschmerzen, Tennisarm, CTS und Schulterschmerzen als wirksam erwiesen. ART und SCS haben sich im Vergleich zu anderen Behandlungsprotokollen auch bei der Behandlung des oberen Trapezmuskels, des Subscapularis-SCM und des Triggerpunkts der Oberschenkelmuskulatur als wirksam erwiesen. Es gibt jedoch nur begrenzte Studien zum Vergleich dieser beiden Techniken, dh ART und SCS für die adhäsive Kapsulitis und insbesondere die Verwendung von ART und SCS für AC-induzierte Triggerpunkte in verschiedenen Schultermuskeln. Daher ist das Ziel der vorliegenden Studie, die Wirksamkeit der Active-Release-Technik und der Strain-Counterstrain-Technik bei adhäsiven Kapsulitis-induzierten Triggerpunkten in verschiedenen Schultermuskeln in Bezug auf Schmerz, ROM und Muskelkraft zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Swabi, Pakistan
        • Bacha Khan Medical Complex Swabi (BKMCS) and District Headquarter Hospital (DHQ) Swabi.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Idiopathische adhäsive Kapsulitis (AC)
  • Stufe 2 AC
  • Beide Geschlechter
  • ROM-Beschränkung im Kapselmuster
  • AC mit myofaszialen Triggerpunkten im oberen Trapezius, Subscapularis, anterioren Fasern des M. deltoideus und M. supraspinatus

Ausschlusskriterien:

  • Zervikale Radikulopathien
  • Thoracic-outlet-Syndrom
  • Rotatorenmanschettenriss
  • Diabetes Mellitus.
  • Patienten mit neurologischen Erkrankungen wie Hemiplegie.
  • Fraktur in und um die Schulter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: STAMM GEGEN STAMM GRUPPE
Strain Counter Strain Technique in Kombination mit konventioneller Physiotherapie

Strain Counterstrain Technique in Kombination mit konventioneller Physiotherapie (Hot Pack, Codman-Übungen, aktiv assistierte Übungen, Pendelübungen, Fingerleiterübungen, Maitland-Mobilisation des Schultergelenks.

Der Therapeut tastet umliegendes und gegenüberliegendes Gewebe ab, um den Triggerpunkt zu lokalisieren, indem er mit einem oder zwei Fingerkuppen Faszikulationen und MTrP überwacht.

Halten Sie die POC (Komfortposition), bis die Faszikulation deutlich abnimmt oder aufhört. Durchschnittliche Positionshaltezeit, während der Druck 90 s bis 3 min beträgt.

Gewebe oder Gelenk langsam freigeben und erneut beurteilen. Jeder Patient erhält insgesamt 6 Sitzungen (3 Sitzungen/Woche) über einen Zeitraum von 2 Wochen.

Die Bewertung würde zu Beginn und nach jeweils drei Sitzungen erfolgen.

Experimental: AKTIVE RELEASE-TECHNIK-GRUPPE
Active Release Technique in Kombination mit konventioneller Physiotherapie

Active Release Technique in Kombination mit konventioneller Physiotherapie (Hot Pack, Codman-Übungen, aktiv assistierte Übungen, Pendelübungen, Fingerleiterübungen, Maitland-Mobilisation des Schultergelenks.

Der Zielmuskel wird palpiert, während der Therapeut nach lokalisierten Druckschmerz- oder Triggerpunkten mit weitergeleiteter Schmerzauslösung sucht.

Mit dem Daumentherapeuten wird der Triggerpunkt entlastet. Bei der ART wird der jeweilige Muskel von der verkürzten in die verlängerte Position oder von der verlängerten in die verkürzte Position gebracht.

Die Behandlungsdauer beträgt 8-15 Minuten. Jeder Patient erhält insgesamt 6 Sitzungen (3 Sitzungen/Woche) über einen Zeitraum von 2 Wochen.

Die Bewertung würde zu Beginn und nach jeweils drei Sitzungen erfolgen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Bewertungsskala (NRS):
Zeitfenster: 4. Woche
In einer Numerical Rating Scale (NRS) werden Patienten gebeten, die Zahl zwischen 0 und 10, 0 und 20 oder 0 und 100 einzukreisen, die am besten zu ihrer Schmerzintensität passt [1]. Null steht normalerweise für „überhaupt keine Schmerzen“, während die Obergrenze für „die schlimmsten Schmerzen, die jemals möglich sind“ steht.
4. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 4. Woche
Ein Goniometer ist ein Instrument, das den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk misst. Die Kunst und Wissenschaft, die Gelenkbereiche in jeder Ebene des Gelenks zu messen, wird als Goniometrie bezeichnet.
4. Woche
Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI):
Zeitfenster: 4. Woche

Der Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) ist ein selbst auszufüllender Fragebogen, der aus zwei Dimensionen besteht, einer für Schmerzen und einer für funktionelle Aktivitäten. Die Schmerzdimension besteht aus fünf Fragen zur Schwere der Schmerzen einer Person. Funktionelle Aktivitäten werden mit acht Fragen bewertet, die darauf ausgelegt sind, den Schwierigkeitsgrad einer Person mit verschiedenen Aktivitäten des täglichen Lebens zu messen, die eine Verwendung der oberen Extremitäten erfordern. Der SPADI dauert 5 bis 10 Minuten für einen Patienten und ist das einzig zuverlässige und gültige regionsspezifische Maß für die Schulter.

Um die Fragen zu beantworten, markieren die Patienten jede Frage auf einer visuellen Analogskala von 10 cm. Verbale Anker für die Schmerzdimension sind „überhaupt keine Schmerzen“ und „schlimmster vorstellbarer Schmerz“, und die für die funktionellen Aktivitäten sind „keine Schwierigkeit“ und „so schwierig, dass Hilfe erforderlich war“. Die Werte beider Dimensionen werden gemittelt, um einen Gesamtwert abzuleiten.

4. Woche
Manueller Muskeltest (MMT):
Zeitfenster: 4. Woche
Der manuelle Muskeltest (MMT) ist eine sehr verbreitete orthopädische Untersuchung, die speziell zur Beurteilung der Funktion und Stärke verschiedener Muskeln entwickelt wurde, normalerweise bei der Rehabilitation von Sportverletzungen oder der Genesung von einer Krankheit. MMT-Grade werden normalerweise mit den folgenden Begriffen gekennzeichnet: „Null“, „Spur“, „schlecht“, „angemessen“, „gut“ und „normal“. Darüber hinaus können manuelle Muskeltestgrade mit einer numerischen Skala von 0 bis 5 weiter beschrieben werden.
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01206 Khizar Hayat

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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