Eine Kohortenstudie zum COVID-19-mRNA-Impfstoff, bivalent bei Teilnehmern in China
Eine Kohortenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des COVID-19-mRNA-Impfstoffs, bivalent (LVRNA021) bei Teilnehmern ab 18 Jahren in China
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Huan Zhou
- Telefonnummer: 05523086943
- E-Mail: byyfygcp@163.com
Studienorte
-
-
Anhui
-
Bengbu, Anhui, China
- First Affiliated Hospital Bengbu Medical College
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zum Zeitpunkt der ersten Impfdosis: Erwachsene im Alter von 18-59 Jahren (einschließlich Grenzwerte), ältere Menschen ≥60 Jahre, beide Geschlechter;
- Achseltemperatur
- Basierend auf der Krankengeschichte und den relevanten Ergebnissen der körperlichen Untersuchung und der Laboruntersuchung stellte der Prüfarzt klinisch fest, dass der Patient bei guter Gesundheit war;
- Die Probanden haben ein unabhängiges Urteilsvermögen, können Impftagebuchkarten lesen, verstehen und ausfüllen, und sie nehmen freiwillig teil und unterschreiben eine Einwilligungserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Das Subjekt hat eine SARS-CoV-2- oder SARS-Infektion in der Vorgeschichte oder hatte innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening Kontakt mit SARS-CoV-2-infizierten Personen (Nukleinsäuretest positiv) oder mutmaßlich infizierten Personen oder lebt innerhalb von 30 Tagen im Ausland Tage vor der Screening-Anamnese oder ein positiver SARS-CoV-2-Nukleinsäuretest oder ein positiver SARS-CoV-2-IgM- oder -IgG-Test vor der ersten Impfdosis;
- Vorgeschichte einer Allergie gegen einen Bestandteil des Studienimpfstoffs oder eine Vorgeschichte einer schweren allergischen Reaktion auf den Impfstoff oder das Medikament (einschließlich, aber nicht beschränkt auf anaphylaktischen Schock, anaphylaktisches Larynxödem, anaphylaktische Purpura, thrombozytopenische Purpura oder lokale anaphylaktische Nekrose [Arthus-Reaktion] );
- Bei Befragung eine COVID-19-Impfung in der Vorgeschichte oder innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening andere inaktivierte Impfstoffe und innerhalb von 28 Tagen attenuierte Lebendimpfstoffe erhalten haben;
- Patienten haben eine Krankengeschichte oder Familiengeschichte von Epilepsie, Krämpfen, neurologischen Erkrankungen und Geisteskrankheiten;
- Es gibt Kontraindikationen für die intramuskuläre Injektion, wie z. B.: diagnostizierte Thrombozytopenie, Gerinnungsstörung oder Behandlung mit Antikoagulanzien usw.;
- Der Prüfer geht davon aus, dass bekannt ist oder vermutet wird, dass er gleichzeitig an schwerwiegenderen Krankheiten leidet, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Atemwegserkrankungen (Tuberkulose, Lungenversagen usw.), Leber- und Nierenerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Herzinsuffizienz, schwerer Bluthochdruck). , etc.), bösartiger Tumor, Infektion oder allergische Hauterkrankung, HIV-Infektion (Testbericht kann vorgelegt werden) oder während der aktiven Phase einer akuten Infektion oder chronischen Erkrankung (innerhalb von 3 Tagen vor der Impfung);
- Angeborene Fehlbildungen, Entwicklungsstörungen oder chronische Erkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes für eine Teilnahme an dieser Studie nicht geeignet sind (wie Down-Syndrom, Sichelzellenanämie oder neurologische Erkrankungen, Guillain-Barré-Syndrom etc.), ausgenommen stabiler Diabetes/Hypertonie);
- Patienten mit bekannter immunologischer Beeinträchtigung oder niedriger immunologischer Funktion, die vom Krankenhaus vor der Aufnahme diagnostiziert wurde, oder funktionelle Asplenie oder Splenektomie, die durch eine beliebige Situation verursacht wurden;
- Raucher (≥20 Zigaretten pro Tag im Durchschnitt in den letzten 30 Tagen), Alkoholiker (≥61 Gramm reiner Alkohol pro Tag im Durchschnitt für Männer und ≥41 Gramm reiner Alkohol pro Tag für Frauen in den letzten 30 Tagen) und Drogenmissbrauch ;
- Weiblich: diejenigen, die einen positiven Blutschwangerschaftstest haben, schwanger sind, stillen oder innerhalb eines Jahres einen Schwangerschaftsplan haben; Männer: deren Ehegatte innerhalb eines Jahres einen Schwangerschaftsplan hat;
- Patienten haben innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Impfdosis an anderen klinischen Studien (Arzneimittel, biologische Produkte oder Geräte) teilgenommen oder planen, während des Forschungszeitraums an anderen klinischen Studien teilzunehmen;
- Die Patienten erhielten innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Impfdosis eine immunverstärkende oder immunsuppressive Therapie (kontinuierliche orale oder Instillation für mehr als 14 Tage);
- Patienten, die innerhalb von 28 Tagen vor dem Screening Blut ≥ 400 ml spendeten oder innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening eine Vollblut-, Plasma- und Immunglobulintherapie erhielten;
- Derzeit in Behandlung mit Forschungsmedikamenten zur Vorbeugung von COVID-19;
- Die Patienten nehmen innerhalb von 3 Tagen vor der Aufnahme fiebersenkende, schmerzstillende und antiallergische Medikamente ein;
- Der Ermittler urteilt, dass die Probanden die Forschungsverfahren nicht befolgen, die Vereinbarung nicht einhalten können oder planen, das Gebiet vor dem Ende der Forschung dauerhaft zu verlassen, oder planen, das lokale Gebiet während des geplanten Besuchszeitraums für längere Zeit zu verlassen;
- Das relevante Personal, das an dieser Studie beteiligt ist, oder deren unmittelbare Familienmitglieder (wie Ehepartner, Eltern, Geschwister oder Kinder);
- Nach Einschätzung des Prüfarztes gibt es andere Situationen, die für die Teilnahme an dieser klinischen Studie nicht geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Geringe Dosierung
Zwei Dosen wurden durch intramuskuläre Injektion im Abstand von 28 Tagen verabreicht
|
50 μg/Dosis
|
|
EXPERIMENTAL: Hohe Dosis
Zwei Dosen wurden durch intramuskuläre Injektion im Abstand von 28 Tagen verabreicht
|
100 μg/Dosis
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Zwei Dosen wurden durch intramuskuläre Injektion im Abstand von 28 Tagen verabreicht
|
Kochsalzlösung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
SARS-CoV-2 Novel-Coronavirus-S-Protein-Antikörper (IgG)-Spiegel
Zeitfenster: 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
|
Die Konzentrationen neutralisierender Antikörper des SARS-CoV-2-Anti-Novel-Coronavirus 2019 (Omicron BA.2-, BA.4-, BA.5- und Delta-Stämme) des echten Virus
Zeitfenster: 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
|
Die Konzentrationen neutralisierender Antikörper des SARS-CoV-2-Anti-Novel-Coronavirus 2019 (Omicron-BA.2-, BA.4-, BA.5- und Delta-Stämme) Pseudovirus
Zeitfenster: 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Innerhalb von 14 Tagen und 28 Tagen nach jeder Immunisierungsdosis
|
Innerhalb von 14 Tagen und 28 Tagen nach jeder Immunisierungsdosis
|
|
Auftreten von unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit dem Studienimpfstoff
Zeitfenster: Innerhalb von 14 Tagen und 28 Tagen nach jeder Immunisierungsdosis
|
Innerhalb von 14 Tagen und 28 Tagen nach jeder Immunisierungsdosis
|
|
Auftreten von SAE
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen, 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten nach der ersten Impfdosis bis zur vollständigen Immunisierung
|
Innerhalb von 28 Tagen, 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten nach der ersten Impfdosis bis zur vollständigen Immunisierung
|
|
Auftreten von AESI
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen, 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten nach der ersten Impfdosis bis zur vollständigen Immunisierung
|
Innerhalb von 28 Tagen, 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten nach der ersten Impfdosis bis zur vollständigen Immunisierung
|
|
Inzidenz von SAE im Zusammenhang mit dem Studienimpfstoff
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen, 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten nach der ersten Impfdosis bis zur vollständigen Immunisierung
|
Innerhalb von 28 Tagen, 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten nach der ersten Impfdosis bis zur vollständigen Immunisierung
|
|
Inzidenz von AESI im Zusammenhang mit dem Studienimpfstoff
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen, 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten nach der ersten Impfdosis bis zur vollständigen Immunisierung
|
Innerhalb von 28 Tagen, 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten nach der ersten Impfdosis bis zur vollständigen Immunisierung
|
|
Statistik des Studienabbruchs aufgrund unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach jeder Dosis/vollen Dosis
|
Innerhalb von 28 Tagen nach jeder Dosis/vollen Dosis
|
|
Der Spiegel des SARS-CoV-2-S-Protein-Antikörpers (IgG)
Zeitfenster: 14 Tage, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach vollständiger Immunisierung
|
14 Tage, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach vollständiger Immunisierung
|
|
Die positive Konversionsrate des SARS-CoV-2-S-Protein-Antikörpers
Zeitfenster: 14 Tage, 28 Tage, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach vollständiger Immunisierung
|
14 Tage, 28 Tage, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach vollständiger Immunisierung
|
|
Echte virusneutralisierende Antikörperspiegel von SARS-CoV-2 (Omicron-Stamm BA.2, BA.4, BA.5, Delta-Stamm)
Zeitfenster: 14 Tage, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach vollständiger Immunisierung
|
14 Tage, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach vollständiger Immunisierung
|
|
Pseudovirus-neutralisierende Antikörperspiegel von SARS-CoV-2 (Omicron-Stamm BA.2, BA.4, BA.5, Delta-Stamm)
Zeitfenster: 14 Tage, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach vollständiger Immunisierung
|
14 Tage, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach vollständiger Immunisierung
|
|
Positive Konversionsraten von neutralisierenden Antikörpern gegen das echte Virus von SARS-CoV-2 (Omicron-Stamm BA.2, BA.4, BA.5, Delta-Stamm)
Zeitfenster: 14 Tage, 28 Tage, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach vollständiger Immunisierung
|
14 Tage, 28 Tage, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach vollständiger Immunisierung
|
|
Positive Konversionsraten von neutralisierenden Antikörpern gegen Pseudovirus von SARS-CoV-2 (Omicron-Stamm BA.2, BA.4, BA.5, Delta-Stamm)
Zeitfenster: 14 Tage, 28 Tage, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach vollständiger Immunisierung
|
14 Tage, 28 Tage, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach vollständiger Immunisierung
|
|
Auftreten von unerwünschten Ereignissen ≥ 3. Grades
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach jeder Dosis/vollen Dosis
|
Innerhalb von 28 Tagen nach jeder Dosis/vollen Dosis
|
|
Auftreten von unerwünschten Ereignissen ≥ 3. Grades im Zusammenhang mit dem Studienimpfstoff
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach jeder Dosis/vollen Dosis
|
Innerhalb von 28 Tagen nach jeder Dosis/vollen Dosis
|
|
Niveau der zellulären Immunantwort (IFN-γ) gegen neuartiges Coronavirus (2019-nCoV) (ELISPOT)
Zeitfenster: 7 Tage, 14 Tage und 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
7 Tage, 14 Tage und 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
|
Niveau der zellulären Immunantwort (IL-2) gegen neuartiges Coronavirus (2019-nCoV) (ELISPOT)
Zeitfenster: 7 Tage, 14 Tage und 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
7 Tage, 14 Tage und 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
|
Niveau der zellulären Immunantwort (IL-4) gegen neuartiges Coronavirus (2019-nCoV) (ELISPOT)
Zeitfenster: 7 Tage, 14 Tage und 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
7 Tage, 14 Tage und 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
|
Niveau der zellulären Immunantwort (IL-13) gegen neuartiges Coronavirus (2019-nCoV) (ELISPOT)
Zeitfenster: 7 Tage, 14 Tage und 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
7 Tage, 14 Tage und 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
|
PBMC-Transkriptomstatus bei jedem Besuch für nicht-zelluläre Immunsubgruppen
Zeitfenster: 7 Tage, 14 Tage und 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
7 Tage, 14 Tage und 28 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- LVRNA021-IIT-03
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .