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Untersuchung der Wirkung von Mulligan-Mobilisierung und Atemübungen bei Personen mit Rotatorenmanschettensyndrom

1. Dezember 2025 aktualisiert von: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
Da es bei Personen mit Rotatorenmanschettenläsionen, die eine der häufigsten Ursachen für Schulterschmerzen sind, Schmerzen und Behinderungen verursacht, beeinträchtigt es die Leistung bei Aktivitäten des täglichen Lebens. Schulterschmerzen beeinträchtigen die Lebensqualität des Einzelnen erheblich. Das Ziel der konventionellen Behandlung bei Verletzungen der Rotatorenmanschette ist es, die Entzündung in dem Bereich zu reduzieren und der Schulter zu ermöglichen, ihre normalen Funktionen auszuführen. Die konventionelle Behandlung besteht darin, das Muskelgleichgewicht im Schulterbereich wiederherzustellen. Das Muskelgleichgewicht wird erreicht, indem der Teres Minor, der Infraspinatus und der Subscapularis, die auch die Depressoren des Humeruskopfes sind, und durch die Stärkung des Serratus Anterior, Levator Scapula, erreicht werden. Zur Kräftigung muss die Schulter den vollen Bewegungsbereich haben. In unserer Studie werden bei allen drei Gruppen Dehnungsübungen, Kältepackung, Ultraschall, TENS, Zauberstab und Codman-Übungen angewendet, die klassische Methoden der Physiotherapie sind. Es gibt auch Studien in der Literatur, die die Auswirkungen traditioneller physiotherapeutischer Methoden auf Personen mit Schulter-Rotatorenmanschetten-Syndrom untersuchen. In den letzten 20 Jahren hat der Mulligan-Mobilisierungsansatz in der manuellen Therapie weltweit an Popularität gewonnen. Mulligan entwickelte 1985 seine eigene Idee und erzielte damit seinen ersten Erfolg. Kontinuierliches Gleiten und kontinuierliche aktive Bewegung sind Teil des Konzepts. Natürliches apophysäres Gleiten, kontinuierliches natürliches apophysäres Gleiten und Verfahren zur Bewegungsmobilisierung (MWM) sind alle in der Mulligan-Mobilisierungstechnik enthalten. Die Vorteile von Atemübungen bei Schmerzen, Bewegungsumfang der Schultergelenke und Gleichgewicht wurden alle in der Literatur untersucht. Eine erhöhte Zwerchfellaktivität garantiert zudem eine gesunde Haltung und Körperhaltung. Die Zwerchfellaktivität verändert im Allgemeinen, wie eine Person Schmerzen wahrnimmt. Die Zwerchfellatmung ist ein therapeutischer Ansatz bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In der Literatur wurde gezeigt, dass Mulligan-Mobilisierungs- und Atemtechniken Schulterschmerzen reduzieren und den ROM erhöhen. Es wurde jedoch keine Studie zur Wirksamkeit von Mulligan-Mobilisierungs- und Atemübungen gefunden, die zusätzlich zur konventionellen Physiotherapie bei Personen mit Rotatorenmanschettensyndrom angewendet werden.

Basierend auf all diesen Erkenntnissen wurde für diese Studie konzipiert, die Wirksamkeit von Mulligan-Mobilisierungs- und Atemübungen in Kombination mit traditioneller Physiotherapie bei Patienten mit Rotatorenmanschettensyndrom zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Eingeschränkte Bewegungsfreiheit des Schultergelenks
  2. Rotatorenmanschettensyndrom haben
  3. Hatte keine Schulteroperation
  4. Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren

Ausschlusskriterien:

  1. Schweres Trauma an der Schulter
  2. Anatomische Deformitäten und Frakturen des Skelettsystems
  3. Diagnostizierte orthopädische oder rheumatologische Erkrankungen
  4. Teilnahme an einem Physiotherapieprogramm in den letzten 6 Monaten
  5. Einen Herzschrittmacher haben
  6. Vorhandensein einer aktiven Infektion
  7. Myokardinfarkt in den letzten 6 Monaten
  8. Teilnehmer, die eine Krankheit haben, die sie daran hindert, die Übungen zu machen, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Konventionelle Therapie
Traditionelle physiotherapeutische Anwendungen werden angewendet.
Sonstiges: Herkömmliche Behandlung und manuelle Therapie
Kaltpack, Ultraschall, Zehn, Fingerleiter, Codman, Schulterrad und Zauberstabübungen sowie Dehnungs- und Kapselübungen werden zusätzlich zur herkömmlichen Physiotherapie verwendet. In jeder Richtung der Codman -Übungen werden 30 Wiederholungen stattfinden. 5 Tage in der Woche, für insgesamt 30 Sitzungen, wird die betroffene Schulter 6 Minuten in der US -amerikanischen Behandlung mit vollständigem Kontakt mit dem Schulterbereich und im rechten Winkel erhalten. Alle Patienten erhalten eine manuelle Dehnung in der Schulterflexion, Entführung, Ausdehnung, externer Drehung und innerer Drehung. Darüber hinaus erhalten die Teilnehmer manuelle Therapie -Techniken, darunter Ablenkung des Glenohumeralgelenks (GH), das Glenohumeralgelenk inferior Gleitgiede, das vordere Gleiten und das hintere Gleiten, Ablenkung des Scapulothoracic -Gelenks, das scapulottrothorakische Gelenk überlegen, medielles und laterales Gleiten. Jede manuelle Therapie -Technik wurde mit 10 Wiederholungen pro Teilnehmer durchgeführt
Experimental: Atemübungen und konventionelles Therapieprogramm
Zusätzlich zur traditionellen Physiotherapie werden Atemübungen angewendet.
Sonstiges: Schalttherapie und Atemwegsübungen
Zusätzlich zum Behandlungsprogramm, das in der konventionellen Therapie und manuellen Therapie angewendet wird, führen die Teilnehmer dieser Gruppe auch Zwerchfell-Atemübungen, Atemübungen und Entspannungspflicht durch. Jede Atemübung wird mit 10 Wiederholungen unter Physiotherapeuten -Überwachung durchgeführt. Die Teilnehmer wurden auch gebeten, die Atemübungen zu Hause fortzusetzen und sie dreimal täglich mit 10 Wiederholungen pro Sitzung für eine Dauer von sechs Wochen durchzuführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach sechs Wochen
Die Schmerzintensität wird mit VAs ein Werkzeug sein, das üblicherweise verwendet wird, um die Intensität von Schmerzen des Bewegungsapparates zu bewerten (18). Die VAs werden verwendet, um den Schulterschmerz zu bewerten, den die Teilnehmer in Ruhe und während der Aktivität erleben. Die Teilnehmer wurden gebeten, ihre Schmerzintensität auf einer Skala von 0 bis 10 zu bewerten, wobei 0 "No Pain" und 10 auf "schlimmste mögliche Schmerzen" anzeigen. Die Antworten der Teilnehmer werden in den Fallberichtsformularen aufgezeichnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach sechs Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Goniometrische Messung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach sechs Wochen
In unserer Studie werden die Grade der Flexion, Ausdehnung, Abduktion, innerer Drehung und äußerer Drehung der betroffenen Schulter mittels eines universellen Goniometers gemessen. Flexion und Entführung 0-180 Grad, Verlängerung von 45 Grad, interne und externe Drehung von 0 bis 90 Grad werden als Referenz genommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach sechs Wochen
DASH
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach sechs Wochen
Die DASH-Skala, die von der American Academy of Orthopedic Surgeons in Zusammenarbeit mit anderen Berufsverbänden entwickelt wurde, ist ein standardisiertes Instrument zur Bewertung körperlicher Einschränkungen und funktioneller Beeinträchtigungen bei Personen mit Erkrankungen der oberen Extremitäten. Der DASH-Fragebogen umfasst drei verschiedene Unterbereiche. Der erste Abschnitt besteht aus 30 Fragen, wobei 21 Fragen sich auf die Schwierigkeiten des Patienten bei der Ausführung täglicher Aktivitäten konzentrieren, fünf Fragen Symptome bewerten und die verbleibenden vier Fragen soziale Funktionsfähigkeit, Arbeitsproduktivität, Schlafqualität und Selbstvertrauen behandeln. Höhere Werte im DASH-Fragebogen deuten auf ein höheres Maß an Behinderung und funktioneller Einschränkung hin, während niedrigere Werte weniger Behinderung und einen besseren funktionellen Status widerspiegeln.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach sechs Wochen

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenempfangen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach sechs Wochen
Ein FirstMed SP-10 Electronic Handheld Spirometer wird verwendet, um die Atemfunktion zu bewerten (Abb. 3). Spirometer sind Geräte, die Luftstrom- oder Volumenänderungen im Laufe der Zeit während der Inspiration und Ablauf messen. Sie repräsentieren die grundlegendste Testmethode zur Identifizierung und Quantifizierung von Anomalien oder Funktionsstörungen in der Lungenfunktion. Die Teilnehmer sitzen in einer entspannten, aufrechten Position auf einem Stuhl. Es wird ein Nasenclip aufgetragen, um Luftleckage zu vermeiden. Jeder Teilnehmer wurde angewiesen, ein Einweg -Mundstück zwischen Lippen und Zähnen zu platzieren, um sicherzustellen, dass keine Luft entkam. Sie wurden dann ermutigt, eine schnelle und tiefe Inspiration durchzuführen, gefolgt von einem kraftvollen und vollständigen Ablauf. Von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie mindestens 6 Sekunden lang ausatmen. Der Test wird beendet, sobald ein angemessener Ablauf erreicht ist. Unter mindestens drei ordnungsgemäß durchgeführten aufeinanderfolgenden Studien wird der höchste Wert erfasst.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach sechs Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Medipol University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Burak Menek, PhD, Medipol University
  • Hauptermittler: UMUT İSLAM TAYBOĞA, RA, Medipol University
  • Hauptermittler: Sule Ayan, Msc, Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E-10840098-202.3.02-240

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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