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Mutter-Kind-Interaktionen während der Fütterung

19. August 2024 aktualisiert von: Marmara University

Bewertung der Mutter-Kind-Interaktionen während der Fütterung bei Kleinkindern

Der Fütterungsprozess basiert auf einer gegenseitigen Beziehung und Interaktion, da er unter aktiver Beteiligung des Kindes und der Eltern stattfindet. Fütterprobleme gehören zu den häufigsten Verhaltensauffälligkeiten in der frühen Kindheit. Unangemessene Essgewohnheiten können zu Wachstumsverzögerungen, ungesunden Ernährungsgewohnheiten und Fettleibigkeit führen. Die Eltern-Kind-Interaktion während der Fütterung ist besonders wichtig für die Entwicklung eines gesunden Fütterungsverhaltens.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Interaktion zwischen Mutter und Kind während der Fütterung zu bewerten, indem die Fütterungsskala bei türkischen Kindern im Alter von 6-36 Monaten verwendet wird.

Es wird eine Querschnitts-Beobachtungsstudie durchgeführt, um die Mutter-Kind-Beziehung während der Fütterungsperiode unter Verwendung der Chatoor-Fütterungsskala zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aufgrund des schnellen Wachstums sind gesunde Ernährungspraktiken in der frühen Kindheit besonders wichtig. Zwischen 25 und 40 % der gesunden Säuglinge und 80 % der Säuglinge mit Gesundheitsproblemen haben Probleme beim Füttern. Fast 50 % der Mütter klagen darüber, dass mindestens eines ihrer Kinder zu wenig isst. Ernährungsprobleme in der frühen Kindheit umfassen verlängerte, störende und stressige Mahlzeiten, Nahrungsverweigerung, Mangel an angemessener unabhängiger Ernährung, nächtliches Essen, Ablenkung, um die Nahrungsaufnahme zu erhöhen, und verlängertes Stillen oder Füttern mit der Flasche.

Essverhalten ist ein sozialer Prozess, der auch einen biologischen Aspekt hat. Nach dem Ausschluss organischer Ursachen von Ernährungsproblemen müssen die Einstellungen, Rollen und Erwartungen der Familie untersucht werden. Die Ermittlung familiärer Pflichten, Ernährungsgewohnheiten, Lebensstile, Wahrnehmungen und Bedenken kann eine Orientierungshilfe für das Verständnis von Ernährungsschwierigkeiten sein.

Mütter sind traditionell in erster Linie für die Kinderbetreuung und den Ernährungsprozess verantwortlich. Viele Faktoren wie das Wissen der Mutter über das Füttern, kulturelle Überzeugungen, Arbeitsbelastung, Medienwirkung, psychische Symptome, das Temperament des Kindes, die gemeinsam verbrachte Zeit sind wichtige Punkte für den Fütterungsprozess.

Verbale und nonverbale Kommunikationsmethoden können durch die Beobachtung von Familienmitgliedern beim Essen erlernt werden. Essstörung des Kindes und Depression der Mutter können miteinander in Zusammenhang stehen. Ängstlichkeit, Wut, Mangel an Empathie und auch die Reizbarkeit und negative Stimmung des Kindes können die Interaktion während der Fütterung stören. Als Folge der mangelnden Reaktion auf die Essfähigkeiten und -signale des Kindes kann eine Nahrungsverweigerung beobachtet werden. Unterdrückender und restriktiver Stil kann verschiedene pathologische Zustände im Zusammenhang mit dem Ernährungsprozess auslösen.

Mutter-Kind-Interaktionen in der Ätiologie von Fütterstörungen wurden in einer Reihe von Studien untersucht. In den ersten Studien wurde die nichtorganische Gedeihstörung (NOFTT) als Diagnose für Kinder unter 3 Jahren verwendet, die aufgrund von Verhaltensproblemen im Zusammenhang mit der Ernährung nicht ausreichend zunehmen konnten. Einige andere „Verhaltensstil“-Studien schlugen auch vor, Mealtime Observation Schedule, DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual) Criteria, Diagnostic Classification of Mental Health and Developmental Disorders of Infancy and Early Childhood-Revised Edition (DC:0-3R) als zu verwenden eine diagnostische Kategorie von Fütterstörungen im Säuglings- oder frühen Kindesalter. Die von Chatoor entwickelte Feeding Scale ist ein nützliches Instrument zur Bewertung der Mutter-Kind-Interaktionen während der Fütterung.

Diese Studie soll die Beziehung zwischen Kind und Mutter während der Ernährung zu Hause beim Übergang zur Beikost beobachten und bewerten.

Unser Hauptziel ist es, die Mutter-Kind-Beziehung anhand der Fütterungsskala bei Säuglingen im Alter von 6 bis 36 Monaten zu untersuchen. Eltern von Kindern im Alter zwischen 6 und 36 Monaten, die in den Ambulanzen der Pädiatrie des Marmara-Universitätskrankenhauses untersucht wurden, werden über die Studie informiert, und es wird auf freiwilliger Basis eine informierte Zustimmung eingeholt, wenn sie teilnehmen möchten. Von den Müttern wird eine Heimvideoaufzeichnung während einer regelmäßigen Mahlzeit verlangt. Die Mutter wird angewiesen, das Baby wie gewohnt zu füttern und die Essenszeit per Video oder Telefon aufzuzeichnen, ohne das Baby abzulenken. Wenn das Kind nach 20 Minuten immer noch weiter füttern möchte, wird die Videoaufzeichnung fortgesetzt, bis die Mutter die Mahlzeit beendet. Bei der Skalenauswertung werden jedoch nur die Interaktionen in den ersten 20 Minuten gewertet.

Ziel ist es, das beabsichtigte Publikum in Altersgruppen nach Entwicklungsaltersgruppen einzuteilen. Daher sollen insgesamt 120 Mutter-Kind-Paare (Dyaden) mit 30 Kindern zwischen 6 und 12 Monaten, 30 Kindern zwischen 12 und 18 Monaten, 30 Kindern zwischen 18 und 24 Monaten und 30 Kindern zwischen 24 und 36 Monaten eingeschlossen werden in der Studie.

Sekundäre Ziele sind die Untersuchung anderer Faktoren, die die Mutter-Kind-Beziehung während der Fütterung beeinflussen, wie z Fragebogen) und Babyschlaf (Kurzfragebogen zum Säuglingsschlaf).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

77

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Marmara University School of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 9 Monate (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

gesunde Kinder im Alter von 6-36 Monaten und ihre Eltern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Kinder im Alter von 6-36 Monaten aus ambulanten Kinderkliniken mit Eltern, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit chronischen Krankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
gesunde Kinder im Alter von 6-36 Monaten
120 gesunde Kinder mit oder ohne Ernährungsschwierigkeiten, die von den Müttern gemeldet wurden, werden eingeschlossen. Eine 20-minütige, auf Video aufgezeichnete Fütterungssitzung wird von der Chatoor Feeding Scale ausgewertet, um die Mutter-Kind-Beziehung während der Fütterung zu untersuchen.
Die Chatoor Feeding Scale wird verwendet, um die Mutter-Kind-Beziehung während der Fütterung zu bewerten. Mütter werden gebeten, eine natürliche Fütterungssitzung zu Hause per Video aufzuzeichnen. Die Videos werden den Ermittlern von den Eltern zugeschickt. Die ersten 20 Minuten des Videos werden für die Wertung ausgewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse der Fütterungsskala
Zeitfenster: Grundlinie
Die Chatoor Feeding Scale wird verwendet, um die Mutter-Kind-Beziehung während der Fütterung zu bewerten. Eine 20-minütige zu Hause auf Video aufgezeichnete Fütterungssitzung wird bewertet. Die Fütterungsskala besteht aus 46 Items, die auf einer 4-Punkte-Likert-Skala (von 0 bis 3) bewertet werden, wie oft und wie intensiv jedes der Verhaltensweisen auftrat. Die Skala besteht aus fünf Subskalen: Faktor I (Dyadic Reciprocity) war ein positives Verhalten, während die verbleibenden vier Faktoren (Dyadic Conflict, Talk and Distraction, Struggle for Control, Maternal Non-Contingency) negative Verhaltensweisen widerspiegelten. Einheitsbewertungen wurden summiert, um Faktorbewertungen zu erzeugen, und eine hohe Bewertung für alle Faktoren spiegelt einen höheren Anteil des Verhaltens wider.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur generalisierten Angststörung – 7 Ergebnisse von Müttern
Zeitfenster: Grundlinie
Es handelt sich um eine Skala mit sieben Items, die entwickelt wurde, um in der Primärversorgung allgemein auf Angst zu screenen. Die Punktzahl des Fragebogens wird berechnet, indem den Antwortkategorien „gar nicht“, „an einigen Tagen“, „an mehr als der Hälfte der Tage“ und „fast jeden Tag“ die Punkte 0, 1, 2 und 3 zugeordnet werden , und addieren Sie die Punktzahlen für die sieben Fragen. Werte von 5, 10 und 15 werden als Grenzwerte für leichte, mittelschwere bzw. schwere Angst genommen. Der Cutoff-Score für die türkische Validierung wurde auf 8 festgelegt.
Grundlinie
Ergebnisse der Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) von Müttern
Zeitfenster: Grundlinie
Die mütterliche Depression wird anhand der Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) gemessen. Hierbei handelt es sich um eine selbstverwaltete 10-Punkte-Skala (Werte von 0, 1, 2 und 3), die zur Erkennung von Symptomen psychosozialer Belastung während der Schwangerschaft und in der Zeit nach der Geburt entwickelt wurde. Das Tool wurde für Türkisch validiert. Eine Punktzahl von >12 ist als Cut-Off-Punkt.
Grundlinie
Der postpartale Bonding-Fragebogen
Zeitfenster: Grundlinie
Die Skala besteht aus 25 Items mit vier Faktoren. Der erste Faktor wurde als allgemeiner emotionaler Faktor bezeichnet, der zweite als Wut auf und Ablehnung des Babys; die dritte kindliche Angst; und viertens das Missbrauchsrisiko. Die Skala wurde auf Türkisch als zuverlässig befunden.
Grundlinie
Bericht der Eltern über Schlafmuster von Säuglingen unter Verwendung des kurzen Säuglingsschlaffragebogens
Zeitfenster: Grundlinie
Säuglingsschlafparameter werden mit dem Expanded-Brief Infant Sleep Questionnaire (BISQ) gemessen: BISQ ist ein Screening-Fragebogen für den Schlaf bei Säuglingen und Kleinkindern. Zu den Variablen gehören die nächtliche Schlafdauer, die Tagesschlafdauer, die Anzahl des nächtlichen Aufwachens, die Dauer des nächtlichen Wachzustands, die Zeit des Einsetzens des nächtlichen Schlafs, die Einschwingzeit, die Art des Einschlafens, der Schlafort.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Perran Boran, Marmara University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09.2022.585

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Anfragen nach einer breiteren Weitergabe von Daten (z. B. als Antwort auf Informationen auf den Webseiten der Marmara-Universität und in Veröffentlichungen über die Studie und die Bereitschaft zur Weitergabe) werden von Fall zu Fall behandelt. Jede Anfrage zur gemeinsamen Nutzung von Daten wird den Ermittlern über ein vordefiniertes Datenanforderungsformular gestellt. Dieses Formular enthält Informationen über den Antragsteller, die Institution, den Zweck der Datenanforderung, die Studienziele, die ethische Freigabe der Studie usw. Sobald eine Anfrage gestellt wurde, wird das Data-Governance-Gremium erörtern, ob diese Anfrage angemessen war und die von den teilnehmenden Zentren festgelegten Kriterien erfüllt; Die Freigabe der Daten erfolgt nach Unterzeichnung des Data-Sharing-Agreements. Die Daten werden auf den Servern der Marmara-Universität gespeichert und nicht in irgendeiner „Community“-Datenbank abgelegt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .