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Untersuchung des Bekanntheitsgrades von in der Türkei lebenden Frauen über Kegel-Übungen und Beckenbodenmuskulatur

14. November 2025 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Beckenbodenerkrankungen betreffen Millionen von Frauen und ihr Leben in unserem Land und auf der ganzen Welt. Neben vielen Faktoren wie Alter, Übergewicht, Menopause, Rauchen, Geburtenzahl und Entbindungsart nehmen Beckenbodenerkrankungen immer häufiger zu. Beckenbodenerkrankungen (Harn-/Stuhlinkontinenz, Beckenorganprolaps, chronische Beckenschmerzen, sexuelle Dysfunktion) wirken sich in vielerlei Hinsicht negativ auf Frauen, ihre Familien, Bezugspersonen von Personen, die ihre eigenen Bedürfnisse nicht erfüllen können, und die Gesellschaft aus. Die Behandlung von Beckenbodenerkrankungen ist in der Gemeinde sehr kostspielig. Ein effektiver Prozess wird mit dem Einsatz nicht-pharmakologischer traditioneller und komplementärer Therapien anstelle einer invasiven oder pharmakologischen Behandlung in der frühen Phase der Behandlung von Symptomen von Beckenbodenerkrankungen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Das Training der Beckenbodenmuskulatur wirkt sich positiv auf die Miktionsfunktionen aus, indem es den urogenitalen Schließmuskel stärkt. Eine der gängigen Methoden zum Training der Beckenbodenmuskulatur ist die sogenannte Kegel-Übung.

Das Sexualleben mit seinen persönlichen und sozialen Aspekten ist ein untrennbarer Bestandteil des Menschen im Allgemeinen, es ist einer der wichtigsten Faktoren des menschlichen Lebens und Glücks, insbesondere des Familienlebens. Sexualität integriert und bereichert positiv die somatischen, emotionalen, intellektuellen und sozialen Aspekte des Einzelnen und entwickelt Persönlichkeit, Kommunikation und Liebe.

Kegel-Übungen; Es ist eine Methode zur Kräftigung der Muskeln, die Blase, Darm und Geschlechtsorgane im Becken fixieren und deren Bewegungen steuern. Dabei handelt es sich um Straffungs- und Entspannungsübungen, die die Beckenbodenmuskulatur stärken. Wie alle willkürlichen Muskeln sind die Beckenbodenmuskeln Muskeln, die stärker werden und sich entwickeln, wenn sie arbeiten. Frauen jeden Alters brauchen eine starke Beckenbodenmuskulatur.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
182

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, die an der Studie teilnehmen, werden über Online-Plattformen erreicht. Über die Google-Suchmaschine wird den Teilnehmern ein Fragebogen zugesandt und zum Ausfüllen aufgefordert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leben in der Türkei
  • Frauen ab 18 Jahren
  • Ein aktives Sexualleben haben

Ausschlusskriterien:

  • Eine Erkrankung haben, die die Beckenbodenmuskulatur betrifft
  • Beckenoperation in den letzten 6 Monaten
  • Sexualtherapie erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Bewusstsein für die Beckenmuskulatur
nicht das Bewusstsein der Beckenmuskulatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demographische Information:
Zeitfenster: einmal

Es wurde verwendet, um das allgemeine Wissen der Teilnehmer und ihr Wissen über das Kennen und Anwenden von Kegel-Übungen zu messen.

Ob es Informationen über die Beckenbodenmuskulatur und Kegelübungen gibt, die Quelle dieser Informationen, ob die Übungen angewendet werden, welche angewendet werden, der Grund der Anwendung, wie lange sie angewendet werden, ob die Anwendung fortgesetzt wird, von wem das Training ankommt, wie es angewendet wird, ob es positive Effekte hat. Es ist eine fragwürdige Größenordnung.
einmal
Weibliche Sexualfunktionsskala (FSFI)
Zeitfenster: einmal
Die sexuellen Funktionen jedes in die Studie eingeschlossenen Subjekts wurden unter Verwendung des Female Sexual Function Index (FSFI) analysiert. In der Struktur der Skala; Es gibt 6 Unterdimensionen: Verlangen, Erregung, Schmierung (Gleit, Benetzung), Orgasmus, Befriedigung und Schmerz. Jedes Item wird von null bis 5 bewertet. Dementsprechend beträgt die höchste Rohpunktzahl, die aus der Skala erhalten werden kann, 95,0 und die niedrigste Rohpunktzahl 40. Die Zuverlässigkeit des Tests wurde auf zwei Arten bewertet; Interne Konsistenz und Test-Retest-Reliabilität wurden separat für 6 Subdimensionen mit Cronbachs Alpha bestimmt und mit Werten von 0,82 und höher ermittelt.
einmal
Sexuallebensqualitätsskala – weiblich:
Zeitfenster: einmal
Jedes Item soll unter Berücksichtigung des Sexuallebens in den letzten vier Wochen beantwortet werden. Bei der Bewertung der Skala wird jede Frage zwischen 1 und 6 bewertet. Der erreichbare Punktebereich der Skala liegt zwischen 18 und 108. Die Punktzahlen der Punkte 1, 5, 9, 13 und 18 müssen vertauscht werden, bevor die Gesamtpunktzahl berechnet werden kann. Um die Gesamtpunktzahl der Skala auf 100 umzurechnen (Rohpunktzahl – 18 aus der Skala), sollte die Formel x100/90 verwendet werden. Eine hohe Punktzahl auf der Skala zeigt an, dass die Qualität des Sexuallebens gut ist.
einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck Angstskala
Zeitfenster: einmal
Es ist eine Selbstberichtsskala, die die Häufigkeit von Angstsymptomen bestimmt, die von Einzelpersonen erlebt werden. Es handelt sich um eine Likert-Skala, die aus 21 Items besteht und zwischen 0 und 3 Punkte erzielt. Die von der Skala erhaltenen hohen Werte zeigen die Schwere der Angst an, die von der Person erfahren wird. Wenn die von der Skala erhaltenen Werte im Bereich von 0-7 Punkten liegen, wird dies als minimale Angst / normal angesehen, zwischen 8-15 Punkten als leichte Angst, zwischen 16-25 Punkten als mäßige Angst und zwischen 26-63 Punkten als starke Angst. Obwohl es nicht sicher ist, wird allgemein empfohlen, eine medizinische Behandlung für Personen über 16 Punkten zu beginnen. Die Behandlung sollte unter Berücksichtigung des klinischen Zustands des Patienten sowie der aus der Skala erhaltenen Punktzahl erfolgen.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Medipol University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
21. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
13. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Kegel Exercises Pelvic Floor

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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