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Vergleich von Skapulastabilisierungs- und Thoraxextensionsübungen bei Patienten mit Skapuladyskinese

18. Juli 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Schulterblattdyskinese ist definiert als eine sichtbare Änderung der Schulterblattbewegung und -position in Ruhe oder während der Ausführung dynamischer Bewegungen, die zu einem Bruch der kinetischen Kette führt. Kinematische Studien bei Patienten mit Schulterblattdysfunktion zeigten eine Abnahme der posterioren Neigung des Schulterblatts, eine verstärkte Aufwärtsrotation des Schulterblatts und Veränderungen im Verhältnis von glenohumeral zu scapulothorakal. Skapuläre Dyskinese kann gemäß der Standardklassifikation in 3 Typen eingeteilt werden. Typ I ist die posteriore Verschiebung des inferomedialen Winkels aufgrund einer übermäßigen anterioren Neigung in der Sagittalebene, Typ II ist die Verschiebung des gesamten medialen Winkels vom hinteren Thorax, verursacht durch übermäßige Innenrotation und dysrhythmische Bewegung des Schulterblatts, übermäßige Anhebung des oberen Rands während der Schulterblattanhebung wird als Typ III unterschieden. Fast 90 % der Büroangestellten mit Schulterblatt- und Nackenbeschwerden leiden an Schulterblattdyskinesie. Schulterfunktionsstörungen treten bei bis zu 68 % der Personen mit Schulterblattdyskinese auf

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die spezifische Behandlung von Schulterblattdyskinese umfasst feuchte Wärmepackungen, Weichgewebemobilisierung, Kraft- und Flexibilitätsübungen der Schulterblattmuskulatur zusammen mit Haltungsumschulung. In Anbetracht der Rolle des Schulterblatts bei den Funktionen der oberen Extremitäten hat sich gezeigt, dass die Integration von Schulterblattstabilisierungsübungen effizienter ist als Kräftigungs- und Dehnungsübungen, um die Propriozeption der Schulter zu verbessern, die Muskelkraft zu optimieren und Dyskinesien zu verringern. Schulterblattstabilisierungsübungen, definiert als Übungen, die darauf abzielen, Stabilität und Kraft der Schulterblattmuskulatur zu erlangen und die neuromuskuläre Kontrolle zu verbessern, um die richtige Position des Schulterblatts beizubehalten.

Diese Übungen erhöhen die Faserstärke, die Masse und das Kapillarvolumen und erhöhen so die Durchblutung der Muskeln.

Die Beweglichkeit der Brustwirbelsäule ist ein wichtiger Faktor, der bei der Behandlung von Schulterblattdyskinese zu berücksichtigen ist, da eine reduzierte Brustwirbelsäulenbeweglichkeit zu einer dramatischen Verringerung des Bewegungsbereichs der Schulter führen kann

. Daher ist ein Rehabilitationsprotokoll, das auf der dynamischen Stabilität des Schulterblatts basiert, um die Position, Richtung und das Bewegungsmuster des Schulterblatts wiederherzustellen, indem die Schulterblattmuskulatur stabilisiert und neu trainiert wird, eine mögliche Interventionsstrategie zur Verbesserung der Erholung und Vorbeugung von Schulterfunktionsstörungen. Zahlreiche Übungen wurden zur Rehabilitation von Dyskinesien vorgeschlagen, aber es gibt keinen Konsens darüber, welche Übungen bei jeder Art von Dyskinesie wirksam sind. Da verschiedene Arten von Schulterblattdyskinesien unterschiedliche Manifestationen von Muskelungleichgewicht haben

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Railway General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • > 1,5 cm Unterschied beim lateralen Schultergleittest
  • Fähigkeit zur Schulterabduktion in neutraler Position
  • Vorhandensein jeglicher Art von Schulterblattdyskinese
  • Asymmetrische Position des Schulterblatts in Ruhe oder Schwingen bei der Inspektion des Schulterblatts
  • Die Patienten meldeten sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie und unterzeichneten ihre Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit struktureller Skoliose
  • Patienten mit sekundären Erkrankungen (Neubildungen, neurologische oder vaskuläre Erkrankungen)
  • Der Patient wurde einer chirurgischen Behandlung der Schulter oder der oberen Extremität unterzogen
  • Patient mit Bandscheibenvorfall, Spinalkanalstenose und Fibromyalgie
  • Infektiöse oder entzündliche Arthritis der Wirbelsäule
  • Schwere Knochenerkrankungen (Osteoporose)
  • Psychosoziale Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Schulterstabilisierungsübungen mit konventioneller Therapie
Der Patient sitzt auf den Knien in 90° Beugestellung und ein Schweizer Ball wird zwischen Brust und Bauch platziert. Von der Seite sollten das Ohrläppchen, das Schulterdach und das Becken eine gerade Linie bilden. Es werden vier allgemeine Übungen mit 2 Sätzen von 15 Wiederholungen enthalten sein, die 10 Sekunden lang gehalten werden.
Sonstiges: Schulterstabilisierungsübungen mit konventioneller Therapie
Der Patient sitzt auf den Knien in 90° Beugestellung und ein Schweizer Ball wird zwischen Brust und Bauch platziert. Von der Seite sollten das Ohrläppchen, das Schulterdach und das Becken eine gerade Linie bilden. Es werden vier allgemeine Übungen mit 2 Sätzen von 15 Wiederholungen enthalten sein, die 10 Sekunden lang gehalten werden
Experimental: Thoraxextensionsübungen mit konventioneller Therapie
Thoraxextensionsübungen bestehen aus drei Übungstypen
Sonstiges: Thoraxextensionsübungen mit konventioneller Therapie
Thoraxextensionsübungen bestehen aus drei Übungsprotokollen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neigungsmesser
Zeitfenster: vier Wochen
Wird verwendet, um die posteriore Neigung des Schulterblatts (Typ-I-Dyskinese), Außenrotation (Typ-II-Dyskinese) und Aufwärtsrotation (Typ-III-Dyskinese) bei verschiedenen Abduktions- und Flexionswinkeln des Humerus zu messen. Die Ausgangsposition war die Ellbogenstreckung und die neutrale Position des Handgelenks im Stehen. Der Neigungsmesser wird mit der Wirbelsäule des Schulterblatts in Kontakt gebracht, und die Bewegungen des Schulterblatts wurden in verschiedenen Winkeln gemessen.
vier Wochen
Messschieber
Zeitfenster: vier Wochen

Wird verwendet, um den Scapula-Index (Indikator für die Position des Scapula in statischer Haltung) zu bewerten. Der Scapular Index-Wert wird anhand der folgenden Gleichung berechnet:

Scapular Index = [(Abstand von der Brustbeinkerbe zum Processus coracoideus/Abstand vom posterolateralen Winkel des Akromions zum dritten Dornfortsatz der Brustwirbelsäule) × 100]
vier Wochen
Goniometer
Zeitfenster: vier Wochen
Universal-Goniometer zur Bewegungsmessung des Schultergelenks.
vier Wochen
Fragebogen zur Behinderung des Arms, der Schulter und der Hand
Zeitfenster: vier Wochen
Das Bewertungstool für den Fragebogen zur Behinderung des Arms, der Schulter und der Hand besteht aus insgesamt 30 Punkten, die auf einer Fünf-Punkte-Skala bewertet werden (keine Schwierigkeit, etwas schwierig, mäßig schwierig, sehr schwierig oder überhaupt nicht).
vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/MS-PT/01486 Maryam Qaiser

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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