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Prävalenz von HNO-Erkrankungen (PrENT)

23. Oktober 2023 aktualisiert von: Medical University of Graz

Prävalenzstudie zu HNO-Erkrankungen bei Wehrpflichtigen am Military Induction Board

Das Ziel der vorliegenden Studie wird darin bestehen, bei Wehrpflichtigen an der militärischen Einführungsstelle die Prävalenz von Rhinosinusitis, die Prävalenz von HPV-Impfungen, die Prävalenz von Hörbehinderungen und die Prävalenz von Long-COVID-Symptomen zu bewerten und darüber hinaus verschiedene Einflussfaktoren zu bewerten Einerseits die Prävalenz (städtisch gezüchtet, nicht-städtisch gezüchtet) und andererseits die Symptome (HNO-Operationen in der Krankengeschichte). Darüber hinaus wollen wir evaluieren, ob ein Zusammenhang zwischen subjektiven Symptomen und apparativen diagnostischen Untersuchungen besteht.

Dazu werden Fragebögen und Daten medizinischer Untersuchungen, die routinemäßig an der Wehrdienststelle erhoben werden, ausgewertet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Rhinosinusitis ist eine sehr häufige Beschwerde in HNO-Abteilungen, wobei die Symptome der Grunderkrankung unterschiedlich sind. Daher besteht ein wachsendes Interesse an der Prävalenz von Rhinosinusitis, einschließlich der Unterschiede in der Prävalenz, je nachdem, wo der Patient aufgewachsen ist. Darüber hinaus besteht ein wachsendes Interesse an der Beantwortung der Frage, ob verschiedene Faktoren, einschließlich HNO-Operationen in der Krankengeschichte, einen Einfluss auf die Symptome einer Rhinosinusitis haben.

In den letzten Jahren besteht ein wachsendes Interesse daran, möglichst viele HPV-Impfungen durchzuführen, um die Prävalenz HPV-assoziierter Krebserkrankungen zu reduzieren.

Darüber hinaus kommt es bei Jugendlichen zu einer zunehmenden Zahl von Hörbeeinträchtigungen, einschließlich Hörverlust und/oder Geräuschen in den Ohren.

Darüber hinaus kommt es seit Beginn der COVID-Pandemie bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten sehr häufig zu Beschwerden über anhaltende medizinische Probleme, die noch Wochen oder Monate nach einer akuten SARS-CoV-2-Infektion bestehen und nicht durch eine andere Diagnose, eine sogenannte Long-Covid-Erkrankung, erklärt werden können .

Der Wehrpflichtausschuss ermöglicht den Zugriff auf Daten eines Querschnitts der Bevölkerung mit gemeinsamen Merkmalen von Geschlecht und Alter.

In der vorliegenden Studie wollen wir daher die Prävalenz von Rhinosinusitis, die Prävalenz von HPV-Impfungen, die Prävalenz von Hörbehinderungen und die Prävalenz von Long-COVID-Symptomen bei Wehrpflichtigen an der militärischen Einführungsstelle bewerten und darüber hinaus verschiedene Einflussfaktoren bewerten Einerseits die Prävalenz (städtisch gezüchtet, nicht-städtisch gezüchtet) und andererseits die Symptome (HNO-Operationen in der Krankengeschichte). Darüber hinaus wollen wir evaluieren, ob ein Zusammenhang zwischen subjektiven Symptomen und apparativen diagnostischen Untersuchungen besteht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Reinhard Domanyi, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Anspruchsberechtigt für die Studieneingliederung sind alle männlichen österreichischen Wehrpflichtigen, die an der Wehreinführungskommission teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme des Militäreinführungsausschusses der Wehrpflichtigen
  • Einwilligung der Wehrpflichtigen zur Teilnahme
  • Ausgefüllter Fragebogen (mit mindestens 50 % Vollständigkeit jeder Unterkategorie)
  • Teilnahme an der ärztlichen Untersuchung

Ausschlusskriterien:

  • keine Einwilligung der Wehrpflichtigen zur Teilnahme an der Studie
  • unvollständiger Fragebogen (mit weniger als 50 % Vollständigkeit jeder Unterkategorie)
  • keine Teilnahme an einer ärztlichen Untersuchung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Rhinosinusitis
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Es sollte beurteilt werden, ob es einen Unterschied in der Prävalenz von Rhinosinusitis bei Wehrpflichtigen aus städtischen Gebieten im Vergleich zu Wehrpflichtigen aus nicht-städtischen Gebieten gibt.
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz der Impfung gegen das humane Papillomavirus
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Es sollte beurteilt werden, ob es einen Unterschied in der Prävalenz von Impfungen gegen das humane Papillomavirus bei in Städten aufgewachsenen Wehrpflichtigen im Vergleich zu nicht in Städten aufgewachsenen Wehrpflichtigen gibt.
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Hörstörungen
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Es sollte beurteilt werden, ob es einen Unterschied in der Prävalenz von Hörbehinderungen bei Wehrpflichtigen aus städtischen Gebieten im Vergleich zu Wehrpflichtigen aus nichtstädtischen Gebieten gibt.
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz einer Long-COVID-Erkrankung
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Um zu beurteilen, ob es einen Unterschied in der Prävalenz der Long-COVID-Erkrankung bei geimpften Wehrpflichtigen im Vergleich zu nicht geimpften Wehrpflichtigen gibt.
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Rhinosinusitis
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Beurteilung der Prävalenz von Rhinosinusitis bei Wehrpflichtigen an der militärischen Einführungskommission
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Rhinosinusitis
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Beurteilung der verschiedenen Symptome einer Rhinosinusitis bei Wehrpflichtigen an der Wehreinführungstafel
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Rhinosinusitis
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Beurteilung der Prävalenz von Rhinosinusitis bei Wehrpflichtigen mit früheren HNO-Operationen
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Rhinosinusitis
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Zur Beurteilung der Unterschiede in den Symptomen der Rhinosinusitis bei Wehrpflichtigen mit früheren HNO-Operationen
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Rhinosinusitis
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Beurteilung der kombinierten Prävalenz von Rhinosinusitis und chronischen Lungenerkrankungen bei Wehrpflichtigen
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Rhinosinusitis
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Es sollte der Unterschied in der Prävalenz subjektiver Rhinosinusitis-Symptome im Vergleich zu objektiven (apparaturbasierten und laborbasierten) Rhinosinusitis-Symptomen beurteilt werden
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Rhinosinusitis
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Analyse demografischer Daten bei Wehrpflichtigen mit Rhinosinusitis
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Impfstoffen gegen das humane Papillomavirus
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Bewertung der Prävalenz von HPV-Impfstoffen unter Wehrpflichtigen an der militärischen Einführungskommission
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Impfstoffen gegen das humane Papillomavirus
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Bewertung des Wissens über HPV und HPV-Impfungen und in Abhängigkeit davon die Prävalenz von HPV-Impfstoffen unter Wehrpflichtigen an der militärischen Einführungskommission
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Hörstörungen
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Beurteilung der Prävalenz von Hörbehinderungen bei Wehrpflichtigen an der Wehreinführungskommission
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Hörstörungen
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Es sollte der Unterschied in der Prävalenz subjektiver Symptome einer Hörbehinderung im Vergleich zu objektiven (gerätebasierten und laborbasierten) Anzeichen einer Hörbehinderung beurteilt werden
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Hörstörungen
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Analyse demografischer Daten von Wehrpflichtigen mit Hörbehinderung
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Long-COVID
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Bewertung der Prävalenz von Long-COVID bei Wehrpflichtigen an der militärischen Einführungskommission
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Long-COVID
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Zur Beurteilung verschiedener Symptome von Long-COVID bei Wehrpflichtigen an der militärischen Einführungstafel
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz einer COVID-19-Infektion
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Zur Beurteilung der Prävalenz früherer COVID-19-Infektionen bei Wehrpflichtigen an der Wehreinführungskommission
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Prävalenz von Long-COVID
Zeitfenster: Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche
Analyse demografischer Daten von Wehrpflichtigen mit Long-COVID
Durch Datenerfassung durchschnittlich 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .