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Gesundheitszustand und die Notwendigkeit einer sozialen Rückkehr von Drogenabhängigen in der Provinz Guangdong

9. November 2023 aktualisiert von: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

Gesundheitszustand und die Notwendigkeit einer sozialen Rückkehr von Drogenabhängigen in der Provinz Guangdong: eine Sekundärdatenanalysestudie

Mit dieser Studie soll eine Sekundäranalyse der Daten aus der Untersuchung zum Status quo der Anti-Drogen-Rehabilitationsarbeit und des Managementbedarfs in der Provinz Guangdong durchgeführt werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Drogenproblem ist ein großes Problem, das die körperliche und geistige Gesundheit, das Familienglück, die nationale Sicherheit, die regionale Stabilität und den Weltfrieden des Einzelnen bedroht. In den letzten Jahren haben sich Anti-Drogen-Abteilungen in verschiedenen Regionen der Provinz Guangdong an die Anordnung und den Einsatz des Nationalen Anti-Drogen-Büros, des Provinzparteikomitees und der Provinzregierung sowie des Parteikomitees der Abteilung für öffentliche Sicherheit gehalten, die sich auf die Prävention konzentrieren den Schaden synthetischer Drogen, verbesserte das System, führte Verantwortlichkeiten ein, erneuerte Methoden und verbesserte ständig die Anti-Drogen- und Drogenrehabilitationsarbeit in Guangdong.

Heutzutage haben sich mit der Verbesserung des Niveaus der sozialen und wirtschaftlichen Entwicklung auch die Personalstruktur und die Merkmale der Drogenabhängigen in der Provinz Guangdong entsprechend verändert, und auch die Auswirkungen der bestehenden Kontrollpolitik auf Drogenabhängige haben ein schwaches Stadium gezeigt, das erforderlich ist rechtzeitig angepasst und aktualisiert werden.

In diesem Zusammenhang hat die Abteilung für öffentliche Sicherheit der Provinz Guangdong Untersuchungen zu Gegenmaßnahmen zur Drogenbekämpfung durchgeführt und aktiv den Status quo, die Schwierigkeiten und die Reformrichtung der Drogenbekämpfung in der neuen Ära diskutiert.

Ziel dieser Studie ist die Durchführung einer Sekundäranalyse auf der Grundlage der aus der Untersuchung und Forschung gewonnenen Daten zum Status quo der Drogenkontroll- und Entgiftungsarbeit sowie des Managementbedarfs in der Provinz Guangdong mit dem Ziel, die demografischen und soziologischen Merkmale von Drogenabhängigen in der Provinz Guangdong zu beschreiben. sowie ihre psychosoziale Erfahrung mit Interpretationsinterventionen und den Status quo der sozialen Regressionsbedürfnisse. Darüber hinaus widmete sich diese Studie auch der Entwicklung eines praktischen, abteilungsübergreifenden Co-Management-Modells für die umfassende gemeinschaftliche Verwaltung von Drogenabhängigen in der Provinz Guangdong im neuen Zeitalter, um das Managementniveau von Drogenabhängigen in der Provinz Guangdong umfassend zu verbessern und Basisgemeinschaften zu unterstützen. und eine harmonische Gesellschaft aufbauen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
7106

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Sun Yat-sen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ausgewählt würden Drogenabhängige, die sich in einer der Straßen oder Gemeinden der Provinz Guangdong registriert hätten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Städte in der Provinz Guangdong werden nach geografischer Verteilung, Entwicklungsniveau, Wirtschaftsniveau und Bevölkerungsverteilung der Städte ausgewählt.
  • Ausgewählt würden Drogenabhängige, die sich in einer der Straßen oder Gemeinden der Provinz Guangdong registriert hätten.
  • Drogenabhängige, die sich mehr als 3 Jahre enthalten haben.
  • Abgedeckt wurden alle Altersgruppen unter 30 Jahren, zwischen 30 und 50 Jahren und über 50 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Eliminieren Sie in Fragebögen mehr als 20 verpasste oder nicht beantwortete Fragen.
  • Die Fragebögen werden von demselben Befragten wiederholt ausgefüllt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Drogenabhängige

In die Studie wurden Drogenabhängige einbezogen, die sich in einer der 80 Straßen und 40 Städte registriert hatten, die entsprechend dem wirtschaftlichen Niveau und der Bevölkerungsverteilung jeder Stadt sowie anderen Referenzstandards ausgewählt wurden. Insgesamt wurden 6906 gültige Fragebögen gesammelt.

Die Befragten wurden aus 5000 Teilnehmern des quantitativen Fragebogens ausgewählt. Vorrang haben Drogenkonsumenten, die länger als drei Jahre abstinent waren. Abgedeckt sind alle Altersgruppen unter 30 Jahren, zwischen 30 und 50 Jahren und über 50 Jahren.
Sonstiges: Online-Fragebogenumfrage

Die Ermittler haben über den Fragebogenstern einen elektronischen Fragebogen erstellt und den Link oder den zweidimensionalen Code des elektronischen Fragebogens über WeChat oder SMS an die Probanden gesendet, um sie daran zu erinnern, die Antwort auf dem Mobiltelefon oder Computer einzugeben.

Der Fragebogen bestand aus vier Teilen: (1) grundlegende Informationen der Befragten, (2) Drogenmissbrauch der Befragten, (3) von den Befragten erhaltene Drogenbehandlungsinterventionen und (4) Probleme, mit denen die Befragten bei ihrer Rückkehr in die Gesellschaft konfrontiert waren .

Sonstiges: Ausführliches persönliches Interview
Das ausführliche persönliche Interview wurde halbstrukturiert geführt. Die Gliederung des Interviews wurde aus sieben Aspekten formuliert: Vorgeschichte des Drogenkonsums, Vorgeschichte der Drogenabstinenz, Rückfallsituation, Lebensbedingungen, körperlicher und geistiger Gesundheitszustand, Status der Rückkehr in die Gesellschaft und aktive Drogenabstinenzbereitschaft des Drogenabstinenzpersonals. Ziel war es, die Bedürfnisse von Drogenabhängigen in Bezug auf familiäre Beziehungen, Beziehungen zu Gleichaltrigen, Drogenkonsumgeschichte, Drogenentzugsgeschichte, Beschäftigung, Wirtschaft, soziales Unterstützungsnetzwerk, Psychologie und Unterstützung zu verstehen.
Drogenrehabilitationseinrichtungen
Zu den Drogenrehabilitationseinrichtungen gehörten Sozialarbeitsorganisationen, obligatorische Entgiftungszentren und Rehabilitationszentren, die entsprechend den spezifischen Bedingungen der ausgewählten Städte ausgewählt wurden, und die endgültige Teilnehmerzahl wurde entsprechend den Personaleinstellungen dieser Einrichtungen festgelegt.
Sonstiges: Kolloquien

Die Kolloquien wurden in Form von Gruppeninterviews durchgeführt, es wurden 1-2 Personen aus jeder Institution zur Teilnahme ausgewählt und die Anzahl der Personen in jedem Kolloquium wurde auf 6 bis 12 Personen begrenzt.

Die Kolloquien konzentrierten sich hauptsächlich auf: ① Der Status quo der Umsetzung der lokalen Drogenbehandlungspolitik, ② der Status quo der obligatorischen Isolationsarbeit zur Drogenbehandlung, ③ der Status quo der Arbeit von Sozialarbeitern zur Drogenbehandlung, ④ die Status quo der Arbeit kommunaler Gesundheitszentren, ⑤ die Funktionsweise verschiedener Mechanismen in der Arbeit verschiedener Einheiten und ⑥ welche Inhalte der Drogenkontrollarbeit Unterstützung von anderen Abteilungen benötigen und welche externen Ressourcen benötigt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitszustand
Zeitfenster: Grundlinie
Der Hauptindikator für den Gesundheitszustand ist die Skala „Brief Symptom Inventory-18“ (BSI-18), eine vereinfachte Version der häufig verwendeten psychologischen Bewertungsskala SCL-90, die aus 18 Items besteht, die auf einer Likert-Skala von 0 bis 4 Punkten beantwortet werden . Ein höherer Gesamtscore im BSI-18 weist auf eine höhere psychische Belastung des Befragten hin.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziodemografische Informationen von Drogenabhängigen
Zeitfenster: Grundlinie
Die über den Strukturfragebogen erfassten soziodemografischen Daten umfassen Geschlecht, Alter, Bildungsniveau, Einkommen, Familiengröße und Gesundheitszustand der Drogenabhängigen.
Grundlinie
Entzugserscheinungen
Zeitfenster: Grundlinie
Die Symptome, die die Teilnehmer während des Absetzens der Drogen erlebten. Zur Messung der Entzugssymptome wurde eine Checkliste mit 18 Symptomen auf einer Likert-Skala von 1 bis 5 Punkten verwendet. Eine höhere Punktzahl bedeutet, dass bestimmte Entzugserscheinungen bei den Teilnehmern schwerwiegender waren.
Grundlinie
Suchtbehandlung
Zeitfenster: Grundlinie
Die Behandlung, die die Teilnehmer jemals erhalten haben. Eine Checkliste mit 4 gängigen Behandlungen mit einer Likert-Skala von 0 bis 4 Punkten. Eine höhere Punktzahl weist auf eine wirksamere Behandlung des Drogenmissbrauchs hin.
Grundlinie
Hindernisse und Unterstützung bei der Rückkehr in die Gesellschaft
Zeitfenster: Grundlinie
Die Hindernisse und die Unterstützung, die die Teilnehmer erlebten, als sie versuchten, in die Gesellschaft zurückzukehren. Eine Checkliste mit 8 häufigen Hindernissen und 5 häufigen Unterstützungsfaktoren mit einer Likert-Skala von 1 bis 4 Punkten. Eine höhere Punktzahl bedeutet für die Teilnehmer, dass sie ernster oder notwendiger sind.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sun Yat-sen University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. November 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • WXIA-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die nicht identifizierten individuellen Teilnehmerdaten werden nach Veröffentlichung der Ergebnisse weitergegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach der Veröffentlichung der Studie

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher sollten sich zur Genehmigung des Studienprotokolls an den PI wenden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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