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Folgestudie zur Schusswaffensicherheitsberatung für Medizinstudenten

7. Juli 2025 aktualisiert von: Gary Holland, MD, University of California, Los Angeles

Eine prospektive Längsschnittstudie eines überarbeiteten Lehrplans zur Schusswaffensicherheit für vorklinische Medizinstudenten

Der vorklinische Lehrplan zu Schusswaffengewalt und Sicherheitsberatung an der UCLA David Geffen School of Medicine (DGSOM) wurde für den Jahrgang 2027 erweitert, basierend auf den Ergebnissen und Schlussfolgerungen einer ersten Studie zur Schusswaffensicherheitsberatung durch Medizinstudenten (ClinicalTrials). Gouverneur ID: NCT05242627), die vom aktuellen Studienteam durchgeführt wurde. Die in dieser Studie verwendete einstündige Schulung zur Schusswaffensicherheitsberatung wird erneut für Medizinstudierende im ersten Studienjahr des Jahrgangs 2027 angeboten, die Schulung wird jedoch durch zusätzliche Anweisungen ergänzt. Die Klasse erhält zusätzliche umfassende Anleitung zur Suizidrisikobewertung und nimmt an Kleingruppen-Breakout-Sitzungen teil, um den Schülern die Möglichkeit zu geben, Probleme im Zusammenhang mit Schusswaffengewalt als Problem der öffentlichen Gesundheit zu diskutieren und mit standardisierten Patientenakteuren (SPs) Beratung zur Sicherheit von Schusswaffen zu üben ). Die Beurteilung des Zugangs zu Schusswaffen und die Beratung zur Sicherheit von Schusswaffen werden als Standardbestandteil der Sozialgeschichte hinzugefügt, die die Studierenden bei klinischen Untersuchungen von Patienten erhalten sollen. Das Ziel der erweiterten Schulung besteht darin, die Prävalenz der Beratung von Medizinstudenten bei der Durchführung einer Anamnese und körperlichen Untersuchung bei einer simulierten Patientenbegegnung mit einem SP 6 Monate nach der ersten Schulungssitzung im Vergleich zu den Ergebnissen der ersten Studie zu erhöhen. Das dem SP vorgelegte Szenario wird mit dem in der ursprünglichen Studie verwendeten Szenario identisch sein und stellt eine Situation dar, in der eine Beratung zur Sicherheit von Schusswaffen gerechtfertigt ist.

Vor dem formellen Unterricht nehmen die Schüler an einer Umfrage teil, um ihr Wissen über Schusswaffengewalt und ihre Einstellung zur ärztlichen Beratung zum Thema Schusswaffensicherheit zu ermitteln. Von den Studierenden wird eine Einverständniserklärung eingeholt, ihre Antworten in der Bildungsforschung zu verwenden. Im Anschluss an die didaktischen und Kleingruppensitzungen werden die Studierenden gebeten, eine Post-Training-Umfrage auszufüllen, die der ursprünglichen Umfrage ähnelt, um das erworbene Wissen und etwaige Änderungen in der Einstellung zur ärztlichen Beratung zu bewerten. Die simulierte Patientenbegegnung wird etwa 6 Monate später stattfinden. Danach führen die Studierenden eine weitere Umfrage durch, um den Wissenserhalt und ihre Erfahrungen während der simulierten Patientenbegegnung zu ermitteln. Den Schülern wird vor der Begegnung nicht mitgeteilt, dass sie hinsichtlich der Beratung zum Umgang mit Schusswaffen beurteilt werden. Der SP wird ermitteln, welche Schüler das Thema Schusswaffensicherheit angesprochen haben und welche nicht. Von den Sitzungen der einzelnen Studierenden aufgezeichnete Videos (die routinemäßig zu Bewertungszwecken erstellt werden) werden von den Ermittlern bei jenen Studierenden eingesehen, die eine Einverständniserklärung abgegeben haben, um die Qualität der Beratung zu bestimmen, sofern diese durchgeführt wurde.

Die Ergebnisse dieser Folgestudie werden mit den Ergebnissen der ersten Studie als historische Kontrolle verglichen, um festzustellen, ob eine Erweiterung der Schulung zur Feuerwaffensicherheitsberatung über eine einstündige didaktische Sitzung hinaus die Feuerwaffensicherheitsberatung durch Medizinstudenten in einem klinischen Umfeld verbessert und ob es die Wissensspeicherung über Schusswaffengewalt verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

176

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095-7000
        • David Geffen School of Medicine at UCLA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Die Zulassungskriterien beschränken sich auf die Mitgliedschaft im DGSOM-Jahrgang 2027.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: DGSOM-Klasse von 2027
Mitglieder des DGSOM-Jahrgangs 2027 nehmen an einer obligatorischen 3,5-stündigen Schulung als Teil des regulären Lehrplans teil, die Folgendes umfasst: (1) didaktische Informationen zur Epidemiologie von Schusswaffengewalt; (2) Suizidepidemiologie und Einführung in die Einschränkung tödlicher Mittel; (3) Beratungstechniken zur Sicherheit von Schusswaffen; (4) eine Gruppe von Überlebenden von Schusswaffengewalt/Trauma-Interventionisten; und (5) eine Kleingruppensitzung mit Diskussionen zu den oben genannten Themen und einer Demonstration einer Patientenbegegnung unter Verwendung eines standardisierten Patientenschauspielers, der ein klinisches Szenario darstellt, das eine Beratung zur Sicherheit von Schusswaffen rechtfertigt. Die Schulung wird von Fakultätsmitgliedern, eingeladenen Fachexperten, älteren Medizinstudenten und dem DGSOM Standardized Patient Program geleitet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz der Überprüfung des Zugangs zu Schusswaffen durch Medizinstudenten und der Beratung zur Schusswaffensicherheit.
Zeitfenster: 1 Tag
Der Anteil der Medizinstudenten im ersten Studienjahr des Jahrgangs 2027, die in einer simulierten Patientenbegegnung den Zugang zu Schusswaffen beurteilen und über die Sicherheit von Schusswaffen beraten, basiert auf der Berichterstattung des simulierten Patientenschauspielers nach der Aktivität für Studierende, die der Verwendung von Schusswaffen zustimmen Daten aus der Tätigkeit zur Bildungsforschung.
1 Tag
Wissen von Medizinstudenten über Schusswaffengewalt und Einstellungen zur ärztlichen Beratung.
Zeitfenster: 6 Monate
Die Daten werden aus Studentenbefragungen erhoben, die vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 6 Monate nach dem Training durchgeführt werden, wobei letztere unmittelbar nach der simulierten Patientenbegegnung durchgeführt werden. Die Studierenden werden aufgefordert, ihre Einverständniserklärung zur Nutzung der Umfragedaten für die Bildungsforschung abzugeben.
6 Monate
Beratung zur Sicherheit von Schusswaffen
Zeitfenster: 1 Tag
Für Studierende, die der Verwendung von Daten zustimmen, die aus Videos ihrer simulierten Patientenbegegnung aufgezeichnet wurden, bewerten die Prüfer die Qualität der Beratung, sofern sie durchgeführt wird, auf der Grundlage künftig definierter Kriterien.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-000968A

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .