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Physiologie der menschlichen Gehirnkonnektivität

7. November 2025 aktualisiert von: Tommi A. Raij, Massachusetts General Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die effektive Konnektivität zwischen verschiedenen Regionen des menschlichen Gehirns bei gesunden Teilnehmern und die Mechanismen zu untersuchen, die seine Entwicklung beeinflussen und modulieren. Insbesondere werden die Forscher die Auswirkungen der kortiko-kortikalen gepaarten assoziativen Stimulation (ccPAS) untersuchen, die durch die Anwendung von kurzen (< 1 ms) transkraniellen Magnetstimulationsimpulsen (TMS) induziert wird, die durch kurze Zeitintervalle im Millisekundenbereich („Asynchronität“) getrennt sind ") auf zwei verschiedene Bereiche des Gehirns. Alle Techniken sind nicht-invasiv und gelten als sicher beim Menschen: TMS, Elektroenzephalographie (EEG) und Magnetresonanztomographie (MRT). Basierend auf früheren Tier- und Humanstudien wird angenommen, dass ccPAS je nach Asynchroniewert die effektive Konnektivität zwischen den stimulierten Bereichen erhöht oder verringert. Das Hauptergebnismaß sind quellenaufgelöste kortiko-kortikal evozierte Potentiale (ccEPs) im EEG, die durch Einzelpuls-TMS hervorgerufen werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, das Ausmaß zu bestimmen, in dem eine effektive Konnektivität zwischen verschiedenen Regionen im menschlichen Gehirn durch kortiko-kortikale gepaarte assoziative Stimulation (ccPAS), die durch transkranielle Magnetstimulation (TMS) induziert wird, selektiv moduliert werden kann. Die Studienteilnehmer werden aus gesunden Erwachsenen im Alter zwischen 18 und 64 Jahren (N=80) bestehen. Bei den Teilnehmern werden TMS-Impulse auf zwei Gehirnregionen angewendet, eine in jeder Hemisphäre, wobei die beiden Regionen in einem Bereich unterschiedlicher zeitlicher Versätze („Asynchronien“) stimuliert werden, die entweder kürzer, länger oder ungefähr gleich dem theoretisierten Inter sein können -regionale Leitungsverzögerungen mit absoluten Unterschieden zwischen den Asynchronitätsbedingungen in der Größenordnung von Millisekunden. Zusätzlich wird gleichzeitig die Elektroenzephalographie (EEG) gemessen, um kortiko-kortikal evozierte Potenziale (ccEPs) aufzuzeichnen, die das primäre Ergebnismaß der Studie darstellen. Es wird angenommen, dass Asynchronien, die länger als die Verzögerung sind, die effektive Konnektivität und die ccEP-Amplituden erhöhen, während kürzere Verzögerungen diese voraussichtlich verringern. Dies wird durch Magnetresonanztomographie (MRT), funktionelle MRT (fMRT) und Diffusions-MRT (dMRT)-Scans weiter unterstützt, um strukturelle und funktionelle Daten zur Unterstützung der ccPAS-Anwendung bereitzustellen.

Der erste Studienbesuch besteht aus MRT-Scans, gefolgt von einer TMS-Sitzung zur Aufzeichnung der motorischen Schwellenwerte der Teilnehmer. Die ccPAS TMS-EEG-Verfahren werden dann im Laufe von drei weiteren Besuchen durchgeführt, wobei jede Asynchronitätserkrankung bei einem eigenen Besuch und mindestens einer Woche dazwischen durchgeführt wird. Vor der ccPAS-Anwendung wird zusätzlich zum Ruhezustands-EEG und einem verhaltensmotorischen Test ein Einzelpuls-TMS auf einen Gehirnbereich angewendet, um ccEPs aufzuzeichnen. Diese werden noch zweimal wiederholt, einmal 5 Minuten nach ccPAS und noch einmal 60 Minuten danach, um die Wirkungsdauer zu beobachten. Alle Techniken und Geräte sind nicht-invasiv und gelten im Rahmen der Parameter der Studie als sicher, wobei die Gesamtteilnahme nur mit einem unbedeutenden Risiko verbunden ist.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02129
        • Rekrutierung
        • Massachusetts General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 18 bis 64 Jahren
  • Rechtshändig
  • Normales Hören und (korrigiertes) Sehen
  • Kann verstehen und eine Einverständniserklärung abgeben

Ausschlusskriterien:

  • Herzschrittmacher oder Herzschrittmacherdrähte; Neurostimulatoren; implantierte Pumpen
  • Metall im Körper (z. B. Stäbe, Platten, Schrauben, Splitter, Zahnersatz, der während der Aufnahmen nicht entfernt werden kann, Spirale)
  • Verdacht auf metallische Partikel im Auge
  • Chirurgische Klammern im Kopf oder frühere Neurochirurgie
  • Alle magnetischen Partikel im Körper
  • Cochlea-Implantate
  • Prothetische Herzklappen
  • Epilepsie oder eine andere Art von Anfallsgeschichte
  • Alle neurologischen Diagnosen oder Medikamente, die die Gehirnfunktion beeinflussen
  • Schweres Kopftrauma in der Vorgeschichte (z. B. längerer Bewusstseinsverlust, neurologische Folgen)
  • Bekannte strukturelle Hirnläsion
  • Bedeutende andere Erkrankung (Herzerkrankungen, bösartige Tumoren, psychische Störungen)
  • Erhebliche Klaustrophobie; Morbus Menière
  • Schwangerschaft (durch Urin-ß-HCG ausgeschlossen, wenn die Antworten auf die Screening-Fragen darauf hindeuten, dass eine Schwangerschaft möglich ist), Stillen
  • Nicht verordneter Drogenkonsum
  • Versäumnis, die Verhaltensaufgaben oder neuropsychologischen Bewertungstests durchzuführen
  • Gefangene

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gesunde Teilnehmer

Alle Teilnehmer werden für mindestens vier separate Besuche eingeplant. Der erste Besuch besteht aus MRT-Scansitzungen (einschließlich struktureller T1- und T2-MRT, Diffusions-MRT und fMRT im Ruhezustand), gefolgt von einer Einzelpuls-TMS-Sitzung zur Bestimmung der motorischen Ruheschwelle des Teilnehmers. Die verbleibenden drei Besuche bestehen aus einer Reihe von TMS-EEG-Läufen unter Verwendung der Methode der gepaarten assoziativen Stimulation (PAS). Jeder Besuch ist auf eine einzige Asynchronitätsbedingung beschränkt, wobei jeder Teilnehmer im Laufe der drei Besuche alle drei Bedingungen erhält. Die Teilnehmer werden nicht darüber informiert, welche Asynchronitätsbedingung sie bei einem bestimmten Besuch erhalten.

Einige Probanden können zu zusätzlichen Sitzungen eingeladen werden, um TMS-, EEG- oder MRT-Parameter zu optimieren und die Zuverlässigkeit von Testwiederholungen zu beurteilen.
Gerät: Transkranielle Einzelpuls-Magnetstimulation (spTMS)
Einzelpuls-TMS (spTMS) wird mit einem TMS-Stimulator (MagPro X100 mit MagOption, MagVenture, Farum, Dänemark) und einer TMS-Spule in Form einer Acht geliefert. 80 spTMS werden mit 0,2 Hz wiederholt. Zur Navigation durch die TMS-Spule wird ein MRT-basiertes TMS-Navigationssystem verwendet (Localite, Bonn, Deutschland).
Gerät: Gepaarte assoziative Stimulation (PAS)
Die gepaarte assoziative Stimulation (PAS) wird mit zwei TMS-Stimulatoren (MagPro X100 mit MagOption, MagVenture, Farum, Dänemark) und zwei TMS-Spulen angewendet. Die Impulse von jedem Stimulator/jeder Spule werden mit 0,2 Hz wiederholt, die Laufdauer beträgt 15 Minuten (180 Impulse für jeden Stimulator/jede Spule). In verschiedenen Sitzungen werden wir PAS mit unterschiedlichen Asynchronitätswerten bereitstellen, um deren Auswirkungen auf die effektive Konnektivität zu untersuchen. Die Spulen werden mit einem MRT-basierten TMS-Navigationssystem (Localite, Bonn, Deutschland) navigiert.
Diagnosetest: Magnetresonanztomographie (MRT)
Struktur-, Diffusions- und Funktions-MRT mit einem 3-Tesla-Siemens-Scanner

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen in der effektiven EEG-Konnektivität
Zeitfenster: Innerhalb der Sitzung (vor PAS, 5 Minuten nach PAS, 60 Minuten nach PAS)
Das EEG wird mit einem 64-Kanal-TMS-kompatiblen Ganzkopfgerät (NeurOne 64, Bittium, Kuopio, Finnland) aufgezeichnet. Die Daten werden vor (Pre) und 5 Minuten (Post-1) und 60 Minuten (Post-2) nach PAS gesammelt. Um die durch spTMS hervorgerufenen EEG-Reaktionen aufzuzeichnen, werden die Forscher 80 einzelne TMS-Impulse an die beiden PAS-empfangenden Bereiche abgeben, ein Ziel nach dem anderen in getrennten Läufen. Die effektive Konnektivität wird durch Vergleich der quellenaufgelösten EEG-induzierten Reaktionswellenformen vor (Pre) und 5 (Post-1) und 60 Minuten nach PAS (Post-2) gemessen.
Innerhalb der Sitzung (vor PAS, 5 Minuten nach PAS, 60 Minuten nach PAS)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen in der EEG-Kohärenz im Ruhezustand
Zeitfenster: Innerhalb der Sitzung (vor PAS, 5 Minuten nach PAS, 60 Minuten nach PAS)
Das Ruhezustands-EEG wird mit einem 64-Kanal-Ganzkopfgerät (NeurOne 64, Bittium, Kuopio, Finnland) aufgezeichnet. Die Daten werden vor (Pre) und 5 Minuten (Post-1) und 60 Minuten (Post-2) nach PAS gesammelt. Die EEG-Kohärenz im Ruhezustand wird im Quellraum für die beiden PAS-empfangenden Bereiche berechnet.
Innerhalb der Sitzung (vor PAS, 5 Minuten nach PAS, 60 Minuten nach PAS)
Veränderungen in der Leistung bimanueller Koordinationsaufgaben
Zeitfenster: Innerhalb der Sitzung (vor PAS, 5 Minuten nach PAS, 60 Minuten nach PAS)
Die Teilnehmer nehmen an einer einfachen bimanuellen Koordinationsaufgabe vor (Pre), 5 Minuten nach (Post-1) und 60 Minuten nach (Post-2) PAS-Anwendung teil, um Verhaltensdaten zu interhemisphärenverbindungen zwischen den motorischen Kortizes bereitzustellen . Die Messung wird durch Vergleiche zwischen der Aufgabenleistung der Teilnehmer vor und nach der PAS-Anwendung quantifiziert.
Innerhalb der Sitzung (vor PAS, 5 Minuten nach PAS, 60 Minuten nach PAS)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Massachusetts General Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Tommi Raij, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024p000098
  • 5R01NS126337 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte EEG- und MRT-Daten

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Angemessene Anfrage

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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