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Wirkung von Propofol im Vergleich zu Dexmedetomidin auf die Prävention von Aufregung

27. September 2025 aktualisiert von: Ain Shams University

Wirksamkeit von Propofol im Vergleich zu Dexmedetomidin zur Verhinderung akuter Unruhe nach Sevofluran-Anästhesie bei Kindern, die sich einer Schieloperation unterziehen

Das Ziel dieser klinischen Studie ist der Vergleich von Propofol mit Dexmedetomidin bei Kindern, die sich einer Schieloperation unterziehen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

• Welches Medikament verhindert wirksamer das Auftreten von Emergenzagitation bei Kindern nach einer Sevofluran-Anästhesie bei Schieloperationen, Propofol oder Dexmedetomidin?

Emergenzagitation (EA) ist eine Phase der Unruhe, Unruhe, untröstlichem Weinen, Orientierungslosigkeit, Wahnvorstellungen und Halluzinationen mit eingeschränkter Wahrnehmung und Gedächtnis, die häufig bei Kindern auftritt, die sich einer Augenoperation unterziehen, insbesondere nach kurzwirksamen flüchtigen Substanzen wie Sevofluran.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Ägypten
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Ägypten, 11517
        • Ain Shams University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pädiatrische Patienten von 3 bis 7 Jahren.
  • Physischer Status Klasse I und II der American Society of Anaesthesiologists (ASA).
  • Patienten unterziehen sich einer Schieloperation.

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, eine schriftliche Einverständniserklärung des Erziehungsberechtigten des Patienten zu erteilen.
  • Alter jünger als 3 Jahre oder älter als 7 Jahre.
  • ASA-Klassifizierung ≥ III.
  • Vorgeschichte einer Allergie gegen die in der Studie verwendeten Medikamente oder Eiprodukte.
  • Psychische Störung
  • Andere Komorbiditäten oder angeborene oder neurologische Anomalien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Gruppe 1: Propofol-Gruppe
Kinder werden randomisiert und erhalten über 10 Minuten Propofol 1 mg/kg
Arzneimittel: Propofol

Nach Abschluss des Eingriffs und nach Wiederherstellung der Muskelkraft wird die Verabreichung von Sevofluran beendet. Kinder werden randomisiert und erhalten Propofol

1 mg/kg über 10 Minuten (Gruppe 1) .

Andere Namen:
  • Diprivan
Aktiver Komparator: Gruppe 2: Dexmedetomidin-Gruppe
Kinder werden randomisiert und erhalten über 10 Minuten 0,2 µg/kg Dexmedetomidin
Arzneimittel: Dexmedetomidin
Nach Abschluss des Eingriffs und nach Wiederherstellung der Muskelkraft wird die Verabreichung von Sevofluran beendet. Kinder werden randomisiert und erhalten über 10 Minuten 0,2 µg/kg Dexmedetomidin (Gruppe 2).
Andere Namen:
  • Präzedenzfall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Gesamtinzidenz postoperativer Emergence Agitation
Zeitfenster: EA-Inzidenz und -Schweregrad werden mithilfe der (PAED)-Skala bei der Extubation (E0), bei der Ankunft auf der Postanästhesiestation (PACU) E1 und nach 15 Minuten (E2) und dann nach 30 Minuten in der PACU (E3) bestimmt.
Die Skala „Pediatric Anesthesia Emergence Delirium“ (PAED) wird verwendet, um die Inzidenz von Emergence Agitation (EA) zu beurteilen. Ein PAED-Score von 10 oder höher gilt als diagnostisch für EA, ein Score von 12 oder höher ist jedoch empfindlicher und spezifischer.
EA-Inzidenz und -Schweregrad werden mithilfe der (PAED)-Skala bei der Extubation (E0), bei der Ankunft auf der Postanästhesiestation (PACU) E1 und nach 15 Minuten (E2) und dann nach 30 Minuten in der PACU (E3) bestimmt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenzänderungen
Zeitfenster: 30 Minuten im PACU
Die Herzfrequenz (HF) wird bei der Extubation, bei der Ankunft auf der Intensivstation und nach 15 Minuten und dann nach 30 Minuten auf der Intensivstation gemessen.
30 Minuten im PACU
Änderungen des mittleren arteriellen Drucks (MAP).
Zeitfenster: 30 Minuten im PACU
Der mittlere arterielle Druck (MAP) wird bei der Extubation, bei der Ankunft in der Aufwachstation und nach 15 Minuten und dann nach 30 Minuten in der Aufwachstation gemessen.
30 Minuten im PACU
Die periphere Sauerstoffsättigung (SpO2) ändert sich
Zeitfenster: 30 Minuten im PACU
Die periphere Sauerstoffsättigung (SpO2) wird bei der Extubation, bei der Ankunft auf der Aufwachstation und nach 15 Minuten und dann nach 30 Minuten auf der Aufwachstation gemessen.
30 Minuten im PACU
Anteil der Patienten mit unerwünschten Ereignissen in der PACU
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt bis zu 30 Minuten nach Ankunft des Patienten auf der Intensivstation.
einschließlich Sauerstoffentsättigung, definiert als SpO2 < 90 %, gilt als schwere Entsättigung, wenn SpO2 < 85 %, Bradykardie definiert als Herzfrequenz < 80 Schläge/Minute, Zittern, Schwindel, Laryngospasmus, starker Husten und Reintubation.
Die Beurteilung erfolgt bis zu 30 Minuten nach Ankunft des Patienten auf der Intensivstation.
Anteil der Patienten mit postoperativer Übelkeit und Erbrechen (PONV)
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt bis zu 30 Minuten nach Ankunft des Patienten auf der Intensivstation.
bewertet anhand einer 4-Punkte-PONV-Skala.
Die Beurteilung erfolgt bis zu 30 Minuten nach Ankunft des Patienten auf der Intensivstation.
Zeit für die Entlassung aus der Intensivstation.
Zeitfenster: 60 Minuten
die Zeit, die der Patient benötigt, um stabil zu sein und aus der Intensivstation entlassen zu werden
60 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FMASU MD292/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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