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Studie zur türkischen kulturellen Anpassung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Jugendaktivitätsprofils (YAP-Turkey)

14. Juni 2024 aktualisiert von: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studie zur kulturellen Anpassung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Jugendaktivitätsprofils (YAP-Türkei)

Ziel: Das Ziel dieser Studie ist die Durchführung einer türkischen kulturellen Anpassungs-, Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des Youth Activity Profile (YAP), das entwickelt wurde, um körperliche Aktivität und sitzendes Verhalten bei einer Stichprobe von Personen im Alter von 12 bis 17 Jahren türkischer Abstammung zu bewerten .

Methode: Online-Umfragen werden über Social-Media-Plattformen, Nachrichten und E-Mails an die Teilnehmer verteilt. Die demografischen Informationen der Teilnehmer werden mithilfe eines von den Forschern erstellten Online-Bewertungsformulars ermittelt. Anschließend wird der Fragebogen zur körperlichen Aktivität für Jugendliche (PAQ-A) verwendet, um das Ausmaß der körperlichen Aktivität zu ermitteln. Diese Umfrage wird von den Teilnehmern zu einem für sie passenden Zeitpunkt während des akademischen Semesters ausgefüllt. Anschließend werden Fragen aus dem Youth Activity Profile (YAP) beantwortet. Sobald die angestrebte Teilnehmerzahl erreicht ist, wird die Datenerhebung abgeschlossen und der Umfragelink deaktiviert.

Mögliche Ergebnisse: Es wird erwartet, dass diese Studie zu einem besseren Verständnis des Gesundheitsverhaltens und der körperlichen Aktivitätstrends von Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren beitragen und dadurch in die Gesundheitspolitik einfließen wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Adoleszenz stellt eine kritische Entwicklungsphase dar, in der sich individuelle Lebensstilpräferenzen und Verhaltensmuster herausbilden. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird die Altersspanne von 10 bis 19 Jahren als Jugendzeit definiert. Regelmäßige körperliche Aktivität (PA) ist für die Erhaltung der Gesundheit in dieser Zeit von entscheidender Bedeutung. Die WHO empfiehlt Kindern und Jugendlichen im Alter von 5 bis 17 Jahren, sich täglich mindestens 60 Minuten lang mäßig bis hochintensiv körperlich zu betätigen. Allerdings wird berichtet, dass weltweit 80,3 % der Jugendlichen den empfohlenen PA-Wert nicht erreichen. Studien haben auf eine Zunahme der Prävalenz von Krankheiten wie Fettleibigkeit, psychischen Problemen und Bluthochdruck im Jugendalter hingewiesen, was die entscheidende Bedeutung körperlicher Aktivität in dieser Phase unterstreicht. Daher ist eine genaue Beurteilung von PA und sitzendem Verhalten (SB) unerlässlich. Selbstberichtsfragebögen stellen als subjektive Methoden ein genaues und zuverlässiges Mittel zur Definition des PA/SB-Verhältnisses dar und bieten außerdem eine kostengünstigere Bewertungsmöglichkeit. Es wird davon ausgegangen, dass die Bewertung persönlicher Faktoren wie Geschlecht, Alter und Gewicht sowie kontextueller Faktoren innerhalb und außerhalb der Schule wichtig für die Beurteilung des körperlichen Aktivitätsniveaus und der Qualität von Jugendlichen ist.

Derzeit gibt es keinen spezifischen validierten und zuverlässigen Fragebogen auf Türkisch, der den Altersbereich von 12 bis 17 Jahren zur Beurteilung der PA- und SB-Werte abdeckt. Studien haben gezeigt, dass die methodische Qualität und Validität häufig verwendeter Fragebögen zur Messung von PA und SB bei Jugendlichen einige Einschränkungen aufweist. Daher ist weitere Forschung erforderlich, um Umfragen in diesem Bereich in der Türkei zu verbessern und zu standardisieren. Diese Studien sind von entscheidender Bedeutung für ein besseres Verständnis des Gesundheitsverhaltens und der Trends bei jungen Menschen und für die Steuerung der Gesundheitspolitik.

Das Ziel dieser Studie war die Durchführung einer türkischen kulturellen Anpassungs-, Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des Youth Activity Profile (YAP), das entwickelt wurde, um körperliche Aktivität und sitzendes Verhalten bei Jugendlichen innerhalb einer Stichprobe türkischer Personen im Alter von 12 bis 17 Jahren zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Kinder im Alter zwischen 12 und 17 Jahren, sowohl Männer als auch Frauen, die die Grund- oder Mittelschule besuchen.

Um die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Skala zu bestimmen, wurde die Anzahl der Items der getesteten Skala bei der Bestimmung der in die Studie einzubeziehenden Stichprobenzahl (insgesamt 15 Items) berücksichtigt. Die Anzahl der Freiwilligen wurde auf das Zehnfache der Anzahl der Artikel (150 Teilnehmer) festgelegt, und 15 Ersatzpersonen wurden zur Anzahl der Freiwilligen, die die Tropfen berücksichtigten, hinzugefügt, und die Anzahl der Proben wurde auf 165 festgelegt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 12 und 17 Jahren
  • Eingeschrieben in der Grund- oder Mittelschule
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Eine ernsthafte Sehbehinderung oder ein psychisches Problem haben
  • Ich kann nicht auf Türkisch lesen und schreiben
  • Sie haben eine orthopädische, neurologische oder rheumatologische Erkrankung, die das körperliche Aktivitätsniveau beeinträchtigen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Unsere Studie wird als Einzelgruppendesign durchgeführt

Diese Studie wird mit gesunden jungen Menschen im Alter von 12 bis 17 Jahren durchgeführt, die sich freiwillig bereit erklären, an der Studie teilzunehmen. Einzelpersonen werden in die Studie einbezogen, nachdem sie das Einverständnis der Teilnehmer und ihrer Eltern eingeholt haben.

Dieser Fragebogen wird von den Teilnehmern während des akademischen Jahres nach Belieben ausgefüllt. Anschließend werden die Fragen des Youth Activity Profile (YAP) gestellt. Der Zeitaufwand für das Ausfüllen der Fragebögen beträgt insgesamt ca. 20 Minuten.
Sonstiges: Gültigkeit und Zuverlässigkeit

Die Teilnehmer wurden in die Studie aufgenommen, nachdem sowohl die Zustimmung der Teilnehmer als auch ihrer Eltern eingeholt worden war. Die Teilnehmer wurden vor der Umfrage über die Studie informiert und nur diejenigen, die sich freiwillig meldeten, wurden in die Studie einbezogen. Die Datenerfassung erfolgte online über Google Forms. Das Bewertungsformular wurde den Teilnehmern über Social-Media-Plattformen, Nachrichten und E-Mails zugesandt. Die Teilnehmer absolvierten das YAP-T zweimal im Abstand von sieben Tagen und alle Messungen wurden an Wochentagen unter ähnlichen Bedingungen von denselben Bewertern (4 Bewertern) in derselben Region (Istanbul) durchgeführt.

Die Zuverlässigkeit von Testwiederholungstests wird durch die Berechnung des Intraclass-Korrelationskoeffizienten (ICC) zwischen den Gesamtpunktzahlen der beiden Bewertungen ermittelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Jugendaktivitätsprofil (YAP)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zum 7. Tag
Das Youth Activity Profile (YAP) ist ein 15-Punkte-Fragebogen, der entwickelt wurde, um körperliche Aktivität und sitzendes Verhalten bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 8 bis 17 Jahren zu bewerten. Es funktioniert auf Erinnerungsbasis und deckt Aktivitäten der vergangenen Woche (7 Tage) ab. Es umfasst Bewertungen sowohl schulischer als auch außerschulischer Aktivitäten sowie der mit sitzender Tätigkeit verbrachten Zeit.
Wechsel vom Ausgangswert zum 7. Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur körperlichen Aktivität für Jugendliche (PAQ-A)
Zeitfenster: Grundlinie
Die aus 10 Fragen bestehende Skala wird mit einem 5-Punkte-Likert-System berechnet. Die 1. Frage ist in 15 Items unterteilt. Bei der Berechnung der 1. Frage wird das Ergebnis verwendet, das sich aus der Division der einzelnen Punkte für 15 Items durch die Anzahl der Items ergibt. Die für jede der Fragen 2–8 vergebenen Punkte werden summiert. Die 9. Frage besteht aus insgesamt 7 Items
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nilay Arman Arman, Asst. Prof., Istanbul University-Cerrahpasa Istanbul, Turkey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 67G2qhEM

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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