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Auswirkungen des Klimawandels auf die Gesundheit von Frauen und Mädchen im Gouvernement Al Dakahlya, Ägypten (Women)

28. April 2025 aktualisiert von: Basma Wageah Mohamed Mohamed Elrefay, Delta University for Science and Technology
Die aktuelle Studie soll die Auswirkungen des Klimawandels auf die Gesundheit von Frauen und Mädchen bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Klimawandel ist ein großes globales Gesundheitsproblem, das sowohl durch natürliche Faktoren als auch durch menschliche Aktivitäten verursacht wird. Klimawandel, einschließlich erhöhter Hitzeexposition, schlechter Luftqualität, extremen Wetterereignissen und veränderter Übertragung von durch Vektoren übertragenen Krankheiten, verringerter Wasserqualität und verringerter Ernährungssicherheit. Diese Auswirkungen wirken sich direkt und indirekt auf das menschliche Wohlbefinden aus und untergraben die Gesundheitsversorgung (Sorensen et al., 2018; Zalak D Z und Zhang Y, 2021).

Der Klimawandel hat erhebliche Auswirkungen auf gefährdete Gemeinschaften, insbesondere auf Frauen, die erhöhten Gefahren und Verwundbarkeiten ausgesetzt sind. Frauen tragen häufig die Verantwortung für die Verwaltung von Haushaltsangelegenheiten und lebenswichtigen Ressourcen, erleben jedoch geschlechtsspezifische Unterschiede in Bezug auf reproduktive Rechte, Bildung und Rechtswege, die sich bei Umweltkatastrophen noch verschärfen. Soziokulturelle Traditionen und familiäre Verpflichtungen können Frauen davon abhalten, in sicherere Gebiete umzuziehen. Darüber hinaus sind Frauen überproportional von geschlechtsspezifischer Gewalt betroffen und haben ein höheres Risiko, bei Katastrophen umzukommen (Hussaini & Davies, 2022).

Der Klimawandel betrifft Frauen und Mädchen aufgrund systemischer Ungleichheiten zwischen den Geschlechtern überproportional. Der niedrigere sozioökonomische Status von Frauen und Mädchen verringert ihre Fähigkeit, mit dem Klimawandel umzugehen. Frauen machen 70 % der Armen der Welt aus und sind für ihren Lebensunterhalt in hohem Maße auf natürliche Ressourcen angewiesen. 80 % der durch den Klimawandel vertriebenen Menschen sind Frauen. (Büro des Hohen Kommissars für Menschenrechte [OHCHR], 2022) Frauen werden im Haushalt immer als Betreuerinnen und Betreuerinnen angesehen, was sie verwundbar macht, wenn sie von Überschwemmungen, Erdbeben und Erdrutschen betroffen sind. Es gibt bestimmte grundlegende Ursachen, die Frauen bei Naturkatastrophen in allen Aspekten betreffen, sei es wirtschaftlich, sozial, ökologisch, politisch, physisch und emotional. Extreme Wetterereignisse beeinträchtigen den Zugang zu lebenswichtigen Dienstleistungen, indem sie Einrichtungen, Infrastruktur und medizinische Versorgungsketten beschädigen oder zerstören, wodurch viele Frauen und Mädchen einem größeren Risiko ausgesetzt sind, weil sie für den Zugang zu Dienstleistungen längere Strecken zurücklegen müssen oder überhaupt keinen Zugang dazu haben. o Ein eingeschränkter Zugang zu Verhütungsmitteln und sicheren Abtreibungsdiensten erhöht die Müttersterblichkeit sowie sexuell übertragbare Infektionen und ungewollte Schwangerschaften. Ägypten möchte ein Umfeld schaffen, in dem sich Frauen und Mädchen entfalten können, indem es gemeinsame Verantwortung, Entscheidungsfindung und Zugang zu sexueller und reproduktiver Gesundheit fördert Dienstleistungen. Die Nationale Strategie zur Stärkung ägyptischer Frauen 2030 beschreibt wichtige Interventionen zur Verbesserung der reproduktiven Gesundheitsdienste, zur Sensibilisierung für Risiken und zur Verbesserung der Gesundheitskapazitäten. Der Klimawandel wurde in die vorgeschlagenen Interventionen der Strategie einbezogen, um das Bewusstsein der Frauen für die Bewältigung zu schärfen und die notwendigen Schutzmaßnahmen zu ergreifen, geeignete umweltfreundliche Verfahren anzuwenden und Schulungen durchzuführen. Ägyptens Bemühungen stehen im Einklang mit den SDGs und zeigen sein Engagement für die Schaffung einer Gesellschaft mit gleichen Chancen und Rechten für Frauen und Mädchen (Caton, 2023).

Es müssen bewusste Anstrengungen unternommen werden, um das Bewusstsein für diese Auswirkungen zu schärfen und die verheerenden Auswirkungen des Klimawandels auf unsere Welt zu bekämpfen (Caton, 2023). Daher werden in der aktuellen Studie die Auswirkungen des Klimawandels auf die Gesundheit von Frauen untersucht, um geschlechtersensible Klimainformationen an Gemeinden zu verbreiten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Basma Wageah Elrefay, Lecturer of Nursing
  • Telefonnummer: 00201552602703 00201090412521
  • E-Mail: bosywajih@gmail.com

Studienorte

  • Ägypten
    • Dakahlia
      • Mansoura university, Dakahlia, Ägypten, 35516
        • Basma Wageah Mohamed Mohamed Elrefay

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Stichprobengröße: Im Zeitraum vom 1. August 2024 bis zum 30. November 2024 wird eine repräsentative Stichprobe von mindestens 400 Teilnehmern durch einfache Zufallsstichprobentechnik aus akademischem Personal, Studenten und Doktoranden, Angestellten und Arbeitern an den Universitäten El Mansoura und Delta ausgewählt. Die Stichprobengröße wurde mit dem Open Epi I-Programm bei einem Konfidenzintervall von 95 % und einer Trennschärfe von 80 % berechnet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen und Mädchen im Alter von 18 bis 60 Jahren
  • Arbeiten oder studieren in Al Mansura und der Delta University für Wissenschaft und Technologie und wohnen im Gouvernement Dakahlia

Ausschlusskriterien:

  • bekannte Fälle chronischer Krankheiten wie Diabetes mellitus, chronische Nierenerkrankungen, Bluthochdruck …
  • Bei Frauen wurden psychische Erkrankungen wie Depressionen, Persönlichkeitsstörungen usw. diagnostiziert.
  • Frauen mit Wohnsitz außerhalb des Gouvernements Al Dakahlyea
  • Schwangere Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensibilisierung für die globale Klimaanfälligkeit von Frauen:
Zeitfenster: 3 Monate

  1. Soziodemografische und berufliche Merkmale von Frauen:

    Dabei werden soziodemografische und berufliche Merkmale erfasst.

  2. Klimavulnerabilitätsindex für Frauen: Identifizieren Sie 12 Risikokategorien in physischen, wirtschaftlichen und politischen Bereichen, die Frauen betreffen.

Diese Kategorien und die damit verbundenen 51 Risikoindikatoren erfordern eine Antwort auf einer vierstufigen Likert-Bewertungsskala als: eine Skala zur Beurteilung der Wahrscheinlichkeit eines einzelnen Risikoindikators (Häufig: 0,76–1; Wahrscheinlich: 0,51–0,75; Gelegentlich: 0,26–0,5; Remote: 0–0,25) und eine für die Auswirkung (Katastrophal: 0,76–1; Signifikant: 0,51–0,75; Moderat: 0,26–0,5; Niedrig: 0–0,25) wurden bei der Umwandlung der Daten in Zahlen und Gleichungen zur Messung der Risikobewertungen verwendet.

Niveau der Risikobewertungen:

  • sehr hoch: 7,51-10
  • hoch: 5,01-7,5
  • mittel: 2,51-5,0
  • niedrig: 0-2,5
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der Gesundheit von Frauen, Förderung des Lebensstilverhaltens
Zeitfenster: 3 Monate

Gesundheitsförderndes Lebensstilverhalten: Zur Messung des gesundheitsfördernden Lebensstilverhaltens (HPLBs). Es umfasste 52 Elemente in sechs Dimensionen: „Körperliche Aktivität, Ernährung, spirituelles Wachstum, zwischenmenschliche Beziehungen, Stressbewältigung und Gesundheitsverantwortung“. Höhere Werte beziehen sich auf ein höheres Maß an Einhaltung eines gesünderen Lebensstils. Die Gesamtpunktzahl lag zwischen (52 und 208). Es wurde eine „Vier-Punkte-Likert-Skala“ verwendet, die von eins (nie) bis vier (routinemäßig) reichte. Die Gesamtpunktzahl wird in vier Stufen eingeteilt:

  • Schlecht für den Bereich 52-90
  • Moderat für den Bereich 91-129.
  • Gut für den Bereich 130-168.
  • Hervorragend geeignet für den Bereich 169-208.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Delta University for Science and Technology

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Basma Wageah elrefay, Lecturer of Nursing, Nursing, Faculty of nursing- Delta University for Science and Technology, Egypt

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
14. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • climate and women health

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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