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Die akuten Auswirkungen von statischen und PNF-Dehnübungen mit Durchblutungsstörungen bei Sportlern

22. Oktober 2024 aktualisiert von: Ayşe Birsu Topcugil Kırık, Dokuz Eylul University

Die akuten Auswirkungen von statischen und PNF-Dehnübungen mit eingeschränkter Durchblutung auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur, die Muskelkraft und das Einbeinspringen bei Sportlern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel der Studie ist es, die akuten Auswirkungen statischer und propriozeptiver Dehnübungen zur neuromuskulären Erleichterung mit Durchblutungseinschränkung auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur, die Muskelkraft und das Hüpfen einzelner Beine bei Sportlern zu untersuchen. Ergebnismaße waren der Bewegungsumfang der Hüfte, die isometrische und exzentrische Muskelkraft der hinteren Oberschenkelmuskulatur sowie die Sprungweite mit einem Bein.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt wurden 109 Sportler in die Studie einbezogen. Die Teilnehmer wurden in fünf Gruppen randomisiert: (1) statisches Dehnen, (2) Dehnung durch propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung (PNF), (3) Blutflussbeschränkung (BFR) + statisches Dehnen, (4) BFR + PNF-Dehnung und (5) Kontrolle Gruppen. Dehnübungen wurden an der dominanten Beinmuskulatur der hinteren Oberschenkelmuskulatur für 3 Sätze zu je 15 Sekunden durchgeführt. BFR wurde während der Dehnung auf die Gruppen Blutflussbeschränkung (BFR) + statisches Dehnen und BFR + PNF-Dehnung angewendet. Bei der Kontrollgruppe wurde keine Dehnung angewendet.

Die Bewertungen wurden zu Studienbeginn und unmittelbar nach der Dehnung durchgeführt. Die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur (Bewegungsbereich des Hüftgelenks) wurde mithilfe des passiven Tests zum Anheben des gestreckten Beins beurteilt. Die isometrische und exzentrische Muskelkraft der hinteren Oberschenkelmuskulatur wurde mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen, und die Muskelkraft wurde anhand der einbeinigen Sprungdistanz beurteilt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
109

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Balcova
      • İzmir, Balcova, Truthahn, 35330
        • Dokuz Eylul University, Sports Medicine Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 40 Jahren
  • In den letzten 6 Monaten regelmäßig mindestens 8 Stunden pro Woche körperlich aktiv gewesen sein
  • Body-Mass-Index (BMI) < als 30 kg/m²
  • Momentaner Blutdruck unter 135/85 mmHg

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Frakturen oder chirurgischen Eingriffen an den unteren Gliedmaßen, Hüften oder im Lendenbereich
  • Vorgeschichte von Frakturen, Operationen und anderen diagnostizierten Erkrankungen an den unteren Extremitäten, der Hüfte und der Lendenwirbelsäule
  • Systemische Erkrankung des Bewegungsapparates
  • Schmerzen im unteren Rücken, in den Hüften oder in den unteren Extremitäten
  • Bekannte Hüftdeformität oder Diagnose einer Skoliose
  • Vorgeschichte einer tiefen Venenthrombose oder Embolie
  • Diagnose von Kreislauferkrankungen wie Bluthochdruck oder peripheren Gefäßerkrankungen
  • Vorgeschichte einer Anämie
  • Frühere zerebrovaskuläre Erkrankung oder Myokardinfarkt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Statisches Dehnen
Es wurden statische Dehnübungen für die hintere Oberschenkelmuskulatur des dominanten Beins für 3 Sätze à 15 Sekunden durchgeführt.
Sonstiges: Statisches Dehnen
Es wurden statische Dehnübungen für die hintere Oberschenkelmuskulatur des dominanten Beins für 3 Sätze à 15 Sekunden durchgeführt
Aktiver Komparator: PNF-Dehnung
PNF-Dehnübungen wurden an der hinteren Muskelgruppe des dominanten Beins für 3 Sätze à 15 Sekunden durchgeführt.
Sonstiges: PNF-Dehnung
PNF-Dehnübungen wurden an der hinteren Muskelgruppe des dominanten Beins für 3 Sätze à 15 Sekunden durchgeführt.
Experimental: Statisches Dehnen mit BFR
Es wurden statische Dehnübungen an der hinteren Muskelgruppe des dominanten Beins für 3 Sätze à 15 Sekunden mit BFR-Anwendung durchgeführt.
Sonstiges: Statisches Dehnen mit BFR
Es wurden statische Dehnübungen an der hinteren Muskelgruppe des dominanten Beins für 3 Sätze à 15 Sekunden mit BFR-Anwendung durchgeführt.
Experimental: PNF-Dehnung mit BFR
PNF-Dehnübungen wurden an der hinteren Muskelgruppe des dominanten Beins für 3 Sätze à 15 Sekunden mit BFR-Anwendung durchgeführt
Sonstiges: PNF-Dehnung mit BFR
PNF-Dehnübungen wurden an der hinteren Muskelgruppe des dominanten Beins für 3 Sätze à 15 Sekunden mit BFR-Anwendung durchgeführt.
Sonstiges: Kontrolle
Bei der Kontrollgruppe wurde keine Dehnung angewendet. Den Teilnehmern wurde eine Informationsbroschüre zum Thema Oberschenkelverletzungen ausgehändigt.
Sonstiges: Kontrolle
Bei der Kontrollgruppe wurde keine Dehnung angewendet. Den Teilnehmern wurde eine Informationsbroschüre zum Thema Oberschenkelverletzungen ausgehändigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Passiver Straight-Leg-Raise-Test für das dominante Bein
unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Einzelbein-Sprungdistanz für dominantes und nicht-dominantes Bein
unmittelbar nach dem Eingriff
Muskelkraft
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
isometrische und exzentrische Muskelkraft der hinteren Oberschenkelmuskulatur des dominanten Beins
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Dokuz Eylul University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ayse Birsu Topcugil Kirik, MD, Dokuz Eylul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 5016-GOA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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