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Globale Veränderungen im Zusammenhang mit Funktionsstörungen des Iliosakralgelenks (GCASID)

27. August 2026 aktualisiert von: Luís Filipe Albuquerque, Aveiro University

Globale Veränderungen im Zusammenhang mit Funktionsstörungen des Iliosakralgelenks und deren Umkehrung durch Manipulation – Pilotstudie

  • Zusammenfassung Eine Dysfunktion des Iliosakralgelenks (ASI) ist eine Veränderung der normalen Biomechanik des Gelenks, die zu einer Hypomobilität oder Hypermobilität dieses Gelenks führt. Es ist eine der häufigsten Ursachen für Fehldiagnosen bei Schmerzen im unteren Rückenbereich und führt bei unsachgemäßer Behandlung häufig zu chronischen Schmerzen (30 bis 42 %) und einer Behinderung. Die Manipulation der dysfunktionalen ASI scheint auf verschiedenen Ebenen und in allen Segmenten des menschlichen Körpers zu Vorteilen und deutlich positiven Veränderungen zu führen. Mit dieser Untersuchung wollen wir den möglichen Zusammenhang zwischen den Veränderungen, die normalerweise mit dieser Dysfunktion einhergehen, sowie ihre mögliche Reversibilität bei ihrer Normalisierung klären und vertiefen.
  • Ziele

Wir werden im Wesentlichen zwei Hauptziele haben:

  1. Kartierung der offensichtlichsten symptomatischen Veränderungen im Hinblick auf Schmerzen und Muskeltonus bei Vorliegen einer Dysfunktion des Iliosakralgelenks;
  2. Versuchen, die unmittelbare, globale und unmittelbare Wirkung der ASI-Manipulation zu verstehen.

    • Studiendesign: Quantitativ, mit experimentellem Studiendesign, wobei die Stichprobe Personen mit SIG-Dysfunktion umfasst, wobei alle Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip der Experimental-, Kontroll- und Scheingruppe zugeordnet werden. Es wird in den Einrichtungen der Universität Aveiro durchgeführt.

Zunächst werden wir die Teilnehmer mit Iliosakraldysfunktion untersuchen. Das Experiment wird manipuliert, die Kontrollgruppe wird nichts unternehmen und die Scheingruppe wird einer hypothetischen Manipulation (Scheinmanipulation) unterzogen. Anschließend werden die Patienten erneut untersucht und das subjektive und objektive Ausmaß der Schmerzen und des Muskeltonus gemessen.

- Material und Methoden

Wir nutzen:

  • Stehflexionstest;
  • Sitzflexionstest;
  • Faber-Test;
  • EVA, zur subjektiven Schmerzbeurteilung;
  • Druckalgometer zur objektiven Schmerzbeurteilung;
  • MyotonPro, zur Beurteilung des Muskeltonus;

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einführung

Unter ASI-Dysfunktion versteht man einen Zustand veränderter Biomechanik dieses Gelenks (Wong et al, 2021). Diese Funktionsstörung kann durch wiederholten Stress, Degeneration, Deformationen der Lendenwirbelsäule, Entzündungen und eine frühere Lendenwirbelsäulenversteifung verursacht werden (Wong et al., 2021 und Kiapour et al., 2020).

Eine ASI-Dysfunktion ist eine Veränderung der normalen Biomechanik des Gelenks, die zu einer Hypomobilität oder Hypermobilität dieses Gelenks führt (Camelo & Zão, 2018). Es ist eine der häufigsten Ursachen für Fehldiagnosen bei Schmerzen im unteren Rückenbereich und führt bei unsachgemäßer Behandlung häufig zu chronischen Schmerzen (30 bis 42 %) und einer Behinderung (Greve, 1981).

Das ISG spielt eine entscheidende Rolle bei der Beweglichkeit, Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Scherkräfte und wird auch fälschlicherweise als Ursache von Schmerzen im unteren Rückenbereich unterschätzt. Mit der Erhöhung der durchschnittlichen Lebenserwartung ist es zu einem äußerst weit verbreiteten Problem geworden (Gartenberg et al. , 2021).

Die Manipulation des ISG bei Dysfunktion scheint auf verschiedenen Ebenen Vorteile und deutlich positive Veränderungen mit sich zu bringen. Laut Kamali & Shokri (2012) ergab die Analyse der Ergebnisse zweier manipulativer Therapietechniken bei Patienten mit Iliosakraldysfunktion eine statistisch signifikante Verbesserung unmittelbar nach der Behandlung, nach 48 Stunden und einen Monat später, sowohl hinsichtlich der Schmerzen als auch der Behinderung Bei Messungen mit dem VAS und dem Oswestry Disability Index (ODI) konnten günstige Entwicklungen festgestellt werden.

Selbst bei asymptomatischen Personen scheint es bei der Manipulation des ASI Veränderungen zu geben, die nicht nur lokal sind, wie von Sánchez et al. (2014) in einer randomisierten kontrollierten Studie beschrieben, sie kamen zu dem Schluss, dass die Manipulation des ASI bilateral wirkte bei asymptomatischen Personen führte nach baropodometrischer Analyse unter Verwendung einer Kraftplattform zu sofortigen Veränderungen der Lastverteilung auf der Plantarstütze in der orthostatischen Position.

Die Vorteile dieses Therapieansatzes wurden auch von Shadmehr et al. (2018) verteidigt, nachdem sie eine Studie an jungen Frauen mit SIG-Dysfunktion durchgeführt hatten, die einer einzigen SIG-Manipulationssitzung unterzogen wurden, in der die Analyse der Ergebnisse nach Auswertung mit EVA-Instrumenten und einem digitalen Algometer erfolgte (Modell J-Tech) weisen darauf hin, dass die Manipulation dazu beitrug, das Schmerzniveau zu lindern, wobei die Wirkung 24 Stunden lang anhielt und sofort den Bewegungsbereich der Innen- und Außenrotation der Hüfte sowie der Beugung und Streckung der Lendenwirbelsäule erhöhte.

Obwohl es zahlreiche mehr oder weniger lokalisierte Studien zu den Vorteilen dieser Art von Ansatz auf verschiedenen Ebenen gibt, haben wir keine Studie gefunden, die korrelierende Veränderungen auf globaler Ebene zeigte. Mit dieser Arbeit werden wir versuchen, die offensichtlichsten symptomatischen Veränderungen in den verschiedenen Regionen des menschlichen Körpers, die mit einer ASI-Dysfunktion verbunden sind, abzubilden und das Potenzial der Manipulation des ASI bei Personen mit einer Dysfunktion dieses Gelenks zu bewerten, indem wir an bestimmten Punkten in den verschiedenen Segmenten analysieren , der Ausgangszustand in Bezug auf die Ungleichheit des wahrgenommenen Schmerzes und des Unterschieds im Muskeltonus, verifiziert, wobei nach der Manipulation die beobachtbaren Veränderungen dieser Variablen gemessen werden. Als Instrumente für diese Bewertung verwenden wir die folgenden Variablen:

  1. Schmerz – EVA und Druckalgometer;
  2. Muskeltonus - MyotonPro;

Das Hauptziel dieser Doktorarbeit wird darin bestehen, die Auswirkung von Manipulation auf die Dysfunktion des SIJD zu verstehen.

Ziele

  1. Kartierung der offensichtlichsten symptomatischen Veränderungen bei Vorliegen einer Funktionsstörung des Iliosakralgelenks in Bezug auf Schmerzen und Muskeltonus;
  2. Untersuchung der unmittelbaren Wirkung der ASI-Manipulation und der hypothetischen Korrelation mit den aufgezeichneten Veränderungen des Schmerzniveaus und des Muskeltonus.

Studiendesign und Methoden

Studiendesign Experimentelle Pilotstudie, bei der die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip experimentellen Gruppen, Kontrollgruppen und Scheingruppen zugeteilt werden. Es wird in den Einrichtungen der Universität Aveiro mit einer Stichprobe von 21 Studenten durchgeführt.

Teilnehmer Bei der Studienstichprobe handelt es sich um eine Zufallsstichprobe aus dem Universum der Studenten der Universität Aveiro, die zur Teilnahme an der Studie eingeladen werden.

  • Einschlusskriterien: junge Erwachsene beiderlei Geschlechts im Alter zwischen 18 und 30 Jahren mit einer Funktionsstörung des Iliosakralgelenks, nachgewiesen durch einen Stehflexionstest, einen Sitzflexionstest und einen Krafttest mit angewandter Kinesiologie.
  • Ausschlusskriterien: Studierende des Bachelorstudiengangs Physiotherapie, Personen mit neurologischen Verletzungen, die während des Interventionszeitraums unter der Wirkung von Lokalanästhetika stehen oder einer anderen Art therapeutischer Intervention unterzogen wurden.
  • Ethische Überlegungen: Alle Freiwilligen werden über die Ziele der Studie, Verfahren, Methoden der Datenerhebung und -verarbeitung/Vertraulichkeit sowie den möglichen Nutzen und Schaden informiert. Sie haben jederzeit die Möglichkeit, die Teilnahme zu verweigern, und müssen ihre Zustimmung im Lichte des Protokolls der Helsinki-Erklärung ausdrücken.

Variablen:

  • Schmerzen (EVA und Algometer);
  • Muskeltonus (Myoton Pro).

Instrumente: -

  • EVA, um das subjektive Schmerzempfinden des Teilnehmers zu beurteilen;
  • Druckalgometer zur Schmerzbeurteilung, eingesetzt an folgenden Stellen:

    • Untere Gliedmaßen: Muskelbauch der äußeren Waden, 8 cm unterhalb ihres Ursprungs und Muskelbauch der inneren Waden, 12 cm unterhalb des Ansatzes, der Quader und der Fußwurzelknochen;
    • Obere Gliedmaßen: beidseitig auf der Höhe des Muskelbauchs des kurzen Teils des M. biceps brachii, 9 cm über der Ellenbeuge und dem Muskelbauch des M. brachialis, 3 cm unter dem Scheitelpunkt des V. Deltamuskels;
    • Halswirbelsäule: Auf der Höhe der Querfortsätze von C4, beidseitig;
    • Lendenwirbelsäule: Auf Höhe der Querfortsätze von L3, beidseitig;
    • Iliosakralgelenke beidseitig, auf Höhe der Spina iliaca posterior superior, beidseitig;
    • Kraniozervikaler Übergang, beidseitig, auf Höhe des okzipitalen Ursprungs des oberen Trapezmuskels;
    • Äußere und innere Gelenklinie, mittleres Drittel, in beiden Knien;
    • Fossa iliaca beidseitig, 5 cm innerhalb der Spina iliaca anterior superior;
    • Übergang vom Hypochondrium zur seitlichen Bauchregion, beidseitig;
  • MyotonPro: an denselben Punkten, die mit dem Druckalgometer verwendet werden, auf Höhe der oberen und unteren Gliedmaßen, um den Muskeltonus zu beurteilen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Aveiro District
      • Aveiro, Aveiro District, Portugal, 3810-193
        • Aveiro University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Junge Erwachsene beiderlei Geschlechts, Studenten der Universität Aveiro, im Alter zwischen 18 und 30 Jahren, mit Funktionsstörung des Iliosakralgelenks, nachgewiesen durch Stehflexionstest, Sitzflexionstest und FABER-Test.

Ausschlusskriterien:

  • Studierende des Bachelor-Studiengangs Physiotherapie, Personen mit neurologischen Verletzungen, die während des Interventionszeitraums unter der Wirkung von Lokalanästhetika stehen oder einer anderen Art von therapeutischem Eingriff unterzogen wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Manipulative Therapie
Experimentelle Gruppe, vorbehaltlich der Manipulation durch denselben Physiotherapeuten unter Verwendung der von Shadmehr, A. et al. (2018) beschriebenen Techniken.
Die Teilnehmer erhalten eine Manipulationssitzung, wenn sie in der Experimentalgruppe sind. Es sollte erwähnt werden, dass die Technik von einem Physiotherapeuten durchgeführt wird, der über mehr als 10 Jahre manuelle Therapieerfahrung verfügt. Um beispielsweise die rechtsanteriore innominale Rotation zu korrigieren, wird der Teilnehmer auf die Seite gelegt, sodass die betroffene Seite nach oben zeigt. Der Physiotherapeut steht vor dem Teilnehmer; Zuerst bringen wir ihre Schultern, ihr Becken und ihre unteren Gliedmaßen in eine neutrale Position und legen die rechte Hand auf die Spina iliaca anterior superior (ASIS) und die linke Hand auf das Sitzbeinhöcker. Mit einer Rotationsbewegung der Hände wird der Physiotherapeut sie drehen Darmbein hinten. Am Ende des Ranges wechseln wir die Position der Hände und legen den linken Unterarm auf das Sitzbeinhöcker und legen die rechte Hand auf die Schulter des oberen Teilnehmers und bewegen ihn am Ende des Ranges mit einem Ausatmungsstoß in Richtung Bett wird ausgeführt.
Schein-Komparator: Die Teilnehmer werden einer simulierten Manipulation unterzogen.
Scheingruppe, die nur einer Manipulationssimulation unterzogen wurde und dieselben Gesten, jedoch ohne Manipulation, verwendete und als Placebogruppe eingesetzt wurde.
Die Teilnehmer erhalten eine Sitzung zur Scheinmanipulation, wenn sie in der Scheingruppe sind. Um beispielsweise die rechtsanteriore innominale Rotation zu korrigieren, wird der Teilnehmer auf die Seite gelegt, sodass die betroffene Seite nach oben zeigt. Der Physiotherapeut steht vor dem Teilnehmer; Zuerst bringen wir ihre Schultern, ihr Becken und ihre unteren Gliedmaßen in eine neutrale Position und legen die rechte Hand auf die Spina iliaca anterior superior (ASIS) und die linke Hand auf das Sitzbeinhöcker. Mit einer Rotationsbewegung der Hände wird der Physiotherapeut sie drehen Darmbein hinten. Am Ende des Ranges wechseln wir die Position der Hände und legen den linken Unterarm auf das Sitzbeinhöcker, legen die rechte Hand auf die Schulter des oberen Teilnehmers und bewegen ihn beim Ausatmen in Richtung des Bettes am Ende des Ranges Der Physiotherapeut wird so tun, als würde er einen Stoß ausführen.
Kein Eingriff: Die Gruppe unterliegt keiner Intervention.
Kontrollgruppe, die keiner Intervention unterliegt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS)
Zeitfenster: From enrollment the assessment will be executed, before and immediately after the intervention taking approximately one week
Pain intensity was assessed using a 10-cm Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain).
From enrollment the assessment will be executed, before and immediately after the intervention taking approximately one week
Passive muscle mechanical properties assessed using MyotonPRO
Zeitfenster: Immediately before and immediately after the intervention.
Passive muscle mechanical properties were assessed using the MyotonPRO, including muscle tone (frequency), stiffness, and logarithmic decrement.
Immediately before and immediately after the intervention.
Pressure Pain Threshold (PPT) assessed using pressure algometry
Zeitfenster: Immediately before and immediately after the intervention.
Pressure pain threshold (PPT) was assessed using the Commander™ pressure algometer (JTECH Medical) at the predefined anatomical sites.
Immediately before and immediately after the intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Global changes with SIJD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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