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Berufliche Selbstanalyse bei Menschen mit einer schweren psychischen Erkrankung.

15. November 2024 aktualisiert von: María Rodríguez Bailón, University of Malaga

Berufliche Selbstanalyse bei Menschen mit einer schweren psychischen Erkrankung zu beruflicher Ausgeglichenheit, Teilnahme an sinnvollen Aktivitäten und Lebenszufriedenheit

In dieser Studie testen wir die Wirksamkeit einer Intervention namens „Occupational sefl-analysys“, bei der den Teilnehmern beigebracht wird, zu analysieren, welche Aktivitäten sie ausführen und warum sie diese Aktivitäten auswählen. Außerdem sollen sie dazu anregen, über Berufe nachzudenken, die man zwar nicht macht, die man aber gerne machen würde. Wenn sie möchten, können sie ihre beruflichen Abläufe ändern. Nach dem Programm bewerteten wir die Verbesserungen der Lebenszufriedenheit, der Teilnahme an sinnvollen Aktivitäten, der Wahrnehmung von Ausgeglichenheit und der beruflichen Zufriedenheit.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Auftreten einer psychischen Störung zwingt die Person dazu, ihre Berufswahl und Teilnahme zu ändern, was unter anderem auf das ständige Vorhandensein von Symptomen und Rückfällen zurückzuführen ist. „Berufliche Selbstanalyse“-Programme basieren auf der Steigerung des beruflichen Bewusstseins, um Veränderungen in einer sinnvollen beruflichen Teilhabe zu fördern. Das Ziel dieser Studie bestand darin, die Wirksamkeit des Programms „Berufliche Selbstanalyse“ bei Menschen mit schwerer psychischer Störung zu testen, insbesondere in Bezug auf Lebenszufriedenheit, Teilnahme an sinnvollen Aktivitäten, Wahrnehmung von Gleichgewicht und beruflicher Zufriedenheit, im Vergleich zur Standardintervention in a Therapeutische Gemeinschaft für psychische Gesundheit.

Das Programm wurde 4 Monate lang zweimal pro Woche durchgeführt, während die Kontrollgruppe die Standardbehandlung erhielt.

Zehn Personen nahmen am Programm „Berufliche Selbstanalyse“ teil. Die Ergebnisse zeigen, dass die Teilnehmer ihre Wahrnehmung von beruflicher Ausgeglichenheit und beruflicher Zufriedenheit verbesserten und ihre Teilnahme an sinnvollen Aktivitäten steigerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
18

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Sevilla
      • Dos Hermanas, Sevilla, Spanien
        • Comunidad Terapeutica de salud mental Valme

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine schwere psychische Erkrankung haben
  • Wohnen Sie in der Therapeutischen Gemeinschaft oder nehmen Sie am Geräte-Tagesprogramm teil.

Ausschlusskriterien:

  • Havin Akute Psychopathologie
  • Diagnose einer kognitiven Beeinträchtigung
  • Abhängigkeit oder Missbrauch von giftigen Substanzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Berufliche Selbstanalyse
Das Programm „Berufliche Selbstanalyse“ konzentrierte sich auf die Steigerung des „Berufsbewusstseins“ und erleichterte es den Teilnehmern, ihre Berufe zu analysieren, darüber nachzudenken, ob die Tätigkeiten, an denen sie beteiligt waren, für sie von Bedeutung waren, und mehr über ihre Unterstützungen und Hindernisse für sie zu erfahren berufliche Teilhabe, die Änderungen ihrer beruflichen Routinen ermöglichte
Verhalten: Berufliche Selbstanalyse

Das Programm zur beruflichen Selbstanalyse wird in Gruppensitzungen durchgeführt, wobei jede Sitzung zweimal pro Woche 45 Minuten dauert. Darüber hinaus finden während des gesamten Programms Einzelsitzungen mit jedem Teilnehmer statt, mit der Absicht, bestimmte Konzepte zu klären und aufgetretene spezifische Schwierigkeiten zu lösen. Die behandelten thematischen Module sind 5; Berufsgesundheit und -schwierigkeiten, berufliche Balance, Anpassungsstrategien an Schwierigkeiten, soziale Beziehungen und Kenntnis anderer Realitäten.

Die zur Strukturierung des Programms verwendeten methodischen Strategien waren das Model of Human Occupation (MOHO) und die See-Judge-Act-Methodik
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt keine spezifische Intervention und Freizeit wurde einfach in ihre Agenda innerhalb der Mental Health Therapeutic Community aufgenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit mit Life Scale
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 16 Wochen
Es handelt sich um einen selbst auszufüllenden Fragebogen, der aus 5 Items besteht. Es misst das subjektive Kriterium der Lebenszufriedenheit mit mehreren Antwortalternativen zwischen 5 (stimme völlig zu) und 1 (stimme überhaupt nicht zu). Die Punktzahl liegt zwischen 5 und 25. Der für die Cronbach-Alpha-Skala berechnete Zuverlässigkeitsindex zeigt an, dass die Skala eine akzeptable interne Konsistenz aufwies
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 16 Wochen
Fragebogen zur beruflichen Ausgewogenheit
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 16 Wochen
Es besteht aus einem kurzen Selbstberichtsfragebogen mit 13 Items, die die berufliche Ausgewogenheit messen. Die Person muss den Grad der Übereinstimmung mit jeder der vorgelegten Aussagen bewerten. Es wird eine 6-stufige Ordnungsskala verwendet, die von 0 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) reicht. Somit kann durch Addition der Punkte für jedes Item eine maximale Punktzahl von 65 Punkten erreicht werden, was bedeutet, dass die berufliche Ausgewogenheit zunimmt. Die Skala verfügt in ihrer spanischen Version über ausreichende psychometrische Eigenschaften.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 16 Wochen
Skala „Engagement in sinnvollen Aktivitäten“.
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 16 Wochen
Ist die Anpassung des „Engagement in Meaningful Activities Survey“ (EMAS) (Goldberg et al., 2002) an den spanischen Kontext. Es handelt sich um einen Selbstbericht, der aus 12 Elementen besteht und speziell für Menschen mit SMI entwickelt wurde. Misst den Grad der Teilnahme an sinnvollen Aktivitäten. Die Fragen werden anhand einer 4-stufigen Likert-Skala von 1 (nie) bis 4 (immer) beantwortet. Die Punktzahl ergibt sich aus der Summe der Antworten auf die 12 Items, die zwischen 12 und 48 liegen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 16 Wochen
Zufriedenheit mit der täglichen Beschäftigung – Berufliche Ausgewogenheit (SODEO)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 16 Wochen
Es handelt sich um ein Instrument, das auf einem Interview basiert und aus 13 Elementen besteht, die in vier Bereiche unterteilt sind: Produktivität, Freizeit, Hausarbeit und Selbstfürsorge. Bewertet: Die Anzahl der Aktivitäten, an denen die Person täglich teilnimmt. Der Wert kann zwischen 0 und 13 liegen. Die berufliche Zufriedenheit, die sich aus der Teilnahme an dieser Aktivität ergibt, bewertet der Teilnehmer für jedes Item mit einer Skala von 1 (extrem unzufrieden) bis 7 (extrem unzufrieden). befriedigt). Der Zufriedenheitswert kann zwischen 13 und 91 liegen. Und die wahrgenommene berufliche Ausgewogenheit innerhalb jedes Bereichs in Bezug auf sehr wenig (-2), wenig (-1), weder viel noch wenig (0), viel (1) oder zu viel (2). Der Punktebereich liegt zwischen -8 und 8.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Malaga

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Andaluz Health Service
Universidad de Burgos

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. November 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1792-N-21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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