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Verbindungen von Schwarzen und Afroamerikanern zur Parkinson-Krankheit (BLAAC PD) (BLAAC PD)

25. Februar 2026 aktualisiert von: Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Verbindungen von Schwarzen und Afroamerikanern zur Parkinson-Krankheit (BLAAC PD), ein Projekt des Global Parkinson's Genetics Program (GP2)

BLAAC PD ist eine Forschungsstudie, um zu verstehen, wie die Parkinson-Krankheit für schwarze und afroamerikanische Gemeinschaften aussieht.

BLAAC PD findet in Forschungszentren in den gesamten Vereinigten Staaten statt. Die Studie ist Teil des Global Parkinson's Genetics Program (GP2). GP2 ist ein Forschungsprojekt, das darauf abzielt, das Verständnis der Genetik der Parkinson-Krankheit zu verändern und dieses Wissen weltweit relevant zu machen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Forschungsstudien haben Zusammenhänge zwischen Genen und der Parkinson-Krankheit (PD) festgestellt. Diese Ergebnisse stammen jedoch größtenteils aus Studien mit nicht-schwarzen oder afroamerikanischen Freiwilligen. Ziel von BLAAC PD ist es, mehr über Genveränderungen zu erfahren, die bei schwarzen und afroamerikanischen Menschen Parkinson verursachen können. Freiwillige Studienteilnehmer an Standorten in den Vereinigten Staaten nehmen an einem Besuch teil und geben entweder eine Blut- oder Speichelprobe ab, führen einen Geruchstest durch und werden möglicherweise gebeten, eine körperliche Untersuchung durchzuführen. Diese neuen Daten könnten zu zukünftigen Parkinson-Tests und -Behandlungen für Schwarze und Afroamerikaner führen und könnten auch dazu beitragen, Krankheiten in anderen Gruppen besser zu verstehen.

Diese bahnbrechende Initiative wird eine Wissenslücke über die Parkinson-Krankheit bei schwarzen und afroamerikanischen Menschen schließen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
        • Rekrutierung
        • University of Alabama at Birmingham
        • Hauptermittler:
          • Marissa Dean, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • David Standaert, MD, PhD
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32608
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • Rekrutierung
        • University of Chicago
        • Hauptermittler:
          • Tao Xie, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Mahesh Padmananban, MD
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • Rekrutierung
        • Rush University
        • Hauptermittler:
          • Deborah Hall, MD
        • Kontakt:
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70121
        • Rekrutierung
        • Ochsner Clinic Foundation
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Julia Staisch, MD
        • Unterermittler:
          • Sarah Breaux, MD
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71103
        • Rekrutierung
        • Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
        • Hauptermittler:
          • Elizabeth Disbrow, PhD
        • Kontakt:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
        • Rekrutierung
        • University of Maryland
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Lisa Shulman, MD
        • Unterermittler:
          • Rainer von Coelln, MD
      • Rockville, Maryland, Vereinigte Staaten, 20852
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Kaiser Permanente Midatlantic States
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63119
        • Rekrutierung
        • Washington University in St. Louis
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Scott Norris, MD
        • Unterermittler:
          • Erin Foster, PhD, OTD-L
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • Rekrutierung
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Camilla Kilbane, MD
        • Unterermittler:
          • Mohamed Elkasaby, MD
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Rekrutierung
        • Medical University of South Carolina
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Vanessa Hinson, MD
        • Unterermittler:
          • Andrew Ameri, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • University of Texas Health Science Center, Houston
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Erin Furr Stimming, MD
        • Hauptermittler:
          • Shivika Chandra, MD
        • Unterermittler:
          • Natalia Pessoa Rocha, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwarze Amerikaner und Afroamerikaner mit Parkinson-Krankheit oder ohne Parkinson-Vorgeschichte (Kontroll-Freiwillige).

Beschreibung

Einschlusskriterien für Kontrollteilnehmer:

  • Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung
  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Identifizieren Sie sich selbst als Schwarzer oder Afroamerikaner

Ausschlusskriterien für Kontrollteilnehmer:

  • Diagnose der Parkinson-Krankheit und/oder einer neurologischen Erkrankung
  • Familienanamnese von PD und/oder neurodegenerativen oder psychiatrischen Erkrankungen
  • Unbekannte familiäre Vorgeschichte von PD und/oder neurodegenerativen oder psychiatrischen Erkrankungen
  • Alle Bedingungen, die nach Ansicht des Prüfers die Fähigkeit der Person zur Durchführung von Studienaktivitäten ausschließen
  • Wenn Sie eine Speichelprobe einsenden, dürfen Sie vor der Probenentnahme 30 Minuten lang nichts oral einnehmen (Essen, Trinken, Kaugummi, Tabak oder Rauchen).

Einschlusskriterien für Teilnehmer mit einer Parkinson-Diagnose:

  • Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung
  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Identifizieren Sie sich selbst als Schwarzer oder Afroamerikaner
  • Erfüllen Sie die klinischen Diagnosekriterien der Movement Disorder Society für die Parkinson-Krankheit

Ausschlusskriterien für Teilnehmer mit einer Parkinson-Diagnose:

- Wenn Sie eine Speichelprobe einsenden, dürfen Sie vor der Probenentnahme 30 Minuten lang nichts oral einnehmen (Essen, Trinken, Kaugummi, Tabak oder Rauchen).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Teilnehmer mit Parkinson-Krankheit
Zu den von diesen Teilnehmern gesammelten Daten gehören demografische Informationen und die Familiengesundheitsgeschichte. Die Teilnehmer können auch eine körperliche Untersuchung absolvieren. Die Teilnehmer absolvieren außerdem einen Geruchstest und spenden eine Blut- oder Speichelprobe für genetische Analysen.
Kontrollteilnehmer
Zu den von diesen Teilnehmern gesammelten Daten gehören demografische Informationen und die Familiengesundheitsgeschichte. Die Teilnehmer absolvieren außerdem einen Geruchstest und spenden eine Blut- oder Speichelprobe für genetische Analysen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entdecken Sie neue Risikofaktoren und deren Charakterisierung
Zeitfenster: 5 Jahre
Erforschung neuer Risikofaktoren und Charakterisierung bekannter genetischer Risikofaktoren, die zum Parkinson-Krankheitsrisiko in der schwarzen und afroamerikanischen Bevölkerung beitragen.
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Medical University of South Carolina
The University of Texas Health Science Center, Houston
Washington University School of Medicine
University of Maryland
University of Alabama at Birmingham
University of Chicago
University of Florida
Indiana University
University Hospitals Cleveland Medical Center
Rush University
Ochsner Health System
Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Lana Chahine, MD, PhD, University of Pittsburgh

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Chahine, L.M., Louie, N., Solle, J. et al. The Black and African American Connections to Parkinson's Disease (BLAAC PD) study protocol. BMC Neurol 24, 403 (2024). https://doi.org/10.1186/s12883-024-03914-7

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. November 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BLAAC PD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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