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Die Wirkung der Lachtherapie auf die psychische Gesundheit älterer Menschen in einem Pflegeheim

27. Juni 2026 aktualisiert von: Özge Karaca, Istanbul University - Cerrahpasa

Einfluss der Lachtherapie auf das psychische Wohlbefinden, die Lebenszufriedenheit und die psychische Gesundheit älterer Menschen, die in einem Pflegeheim leben

Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Forschung mit einer Kontrollgruppe vor und nach dem Test konzipiert und durchgeführt, um die Wirkung der Lachtherapie auf das psychische Wohlbefinden, die Lebenszufriedenheit und die psychische Gesundheit älterer Menschen, die in einem Pflegeheim leben, zu bewerten .

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Zu den wichtigsten Indikatoren für ein erfolgreiches Altern gehört die Fähigkeit des Einzelnen, mit dem Leben zufrieden zu sein, seine kognitiven und sozialen Kompetenzen zu bewahren, seine geistige und körperliche Gesundheit zu erhalten, ein Gefühl der persönlichen Kontrolle zu besitzen und eine längere Lebenserwartung zu erzielen. Die Unterstützung älterer Menschen bei einem unabhängigen Leben, die Pflege ihrer sozialen Beziehungen und die Förderung eines gesunden Lebensstils sind der Schlüssel zu einem aktiven und erfolgreichen Alterungsprozess.

Die Lebenszufriedenheit gilt als einer der wichtigsten Faktoren, die die psychische Gesundheit beeinflussen und die Anpassung in allen Lebensphasen, insbesondere im Alter, bestimmen. Als Indikator für das Wohlbefinden korreliert die Lebenszufriedenheit positiv mit der psychischen Belastbarkeit und der psychischen Gesundheit. Daher sind psychisches Wohlbefinden, Lebenszufriedenheit und psychische Gesundheit älterer Menschen miteinander verbunden, und Interventionen zur Verbesserung des Wohlbefindens und der Lebenszufriedenheit wirken sich bekanntermaßen positiv auf die psychische Gesundheit älterer Erwachsener aus.

In diesem Zusammenhang hat die Lachtherapie in jüngster Zeit als Ansatz mit beobachteten positiven Auswirkungen auf die körperliche und geistige Gesundheit älterer Menschen an Aufmerksamkeit gewonnen. Die 1995 von Dr. Madan Kataria entwickelte Lachtherapie zielt darauf ab, die körperliche und geistige Gesundheit durch Lachen und Atemübungen zu unterstützen.

Metaanalysen und systematische Überprüfungen weisen darauf hin, dass Lachtherapie positive psychosoziale Auswirkungen auf ältere Erwachsene hat, darunter die Verringerung von Depressionen, wahrgenommenem Stress und Angstzuständen, die Verbesserung des psychischen Wohlbefindens, die Regulierung des Blutdrucks und des Cortisolspiegels, die Verbesserung von Schlaf und Lebensqualität sowie die Verringerung von Todesfällen Angst, Einsamkeit und depressive Tendenzen sowie zunehmendes Glück, Lebenszufriedenheit und Stimmung. Die Lachtherapie gilt als nicht-invasive, nicht-pharmakologische, kostengünstige, zugängliche und einfach anzuwendende komplementäre/alternative Therapie und fordert weitere evidenzbasierte Studien, um ihren Einsatz zu fördern.

In diesem Rahmen besteht das Ziel dieser Forschung darin, die Wirkung der Lachtherapie auf das psychische Wohlbefinden, die Lebenszufriedenheit und die psychische Gesundheit älterer Menschen zu bestimmen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
69

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Über 65 Jahre alt sein, ≥ 18 Punkte bei der Mini-Mental-Untersuchung erzielt haben und über die Fähigkeit zur Kommunikation verfügen, noch nie an einer Lachtherapie-Sitzung teilgenommen haben

Ausschlusskriterien:

Eine schwere Hör- oder Wahrnehmungsstörung haben, die die Kommunikation behindert. Eine physische oder psychische Erkrankung haben, die die Teilnahme an der Therapie verhindert. Eine mittelschwere bis schwere Alzheimer-Krankheit, unkontrollierten Bluthochdruck, Epilepsie, eine Bauchoperation innerhalb der letzten 3 Monate oder einen chirurgischen Eingriff mit dem Risiko von Blutung. Entscheidung, nicht weiter an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Lachtherapiegruppe
10 Tage vor Beginn der Therapie wurden Vortests durchgeführt. Die älteren Teilnehmer wurden individuell vorgestellt und persönlich über die Lachtherapie informiert. Die Therapiesitzungen wurden zweimal pro Woche persönlich durchgeführt, insgesamt waren es 12 Sitzungen. Jede Lachtherapiesitzung dauerte 50 Minuten. Nachuntersuchungen wurden unmittelbar nach der letzten Therapiesitzung durchgeführt. Vier Wochen später wurden auch Nachuntersuchungen persönlich durchgeführt.
Sonstiges: Lachtherapie
Die 1995 von Dr. Madan Kataria entwickelte Lachtherapie ist ein strukturiertes Übungsprogramm mit Lach- und Atemübungen. Lachtherapiesitzungen beginnen mit Aufwärmtechniken, einschließlich Klatschen, Singen und Dehnbewegungen. Anschließend werden Atemübungen durchgeführt, um die Lunge auf das Lachen vorzubereiten. Nach den Atemübungen wird schauspielerisch das Lachen simuliert. Kurz darauf breitet sich das simulierte Lachen durch die Gruppendynamik von Mensch zu Mensch aus und verwandelt sich in echtes Lachen, dem dann eine Reihe von Lachübungen folgen. Eine Lachtherapiesitzung kann mit einer Lachmeditation abgeschlossen werden, bei der die Teilnehmer dem natürlichen Lachen freien Lauf lassen, gefolgt von angeleiteten Entspannungsübungen. Um den Nutzen der ansteckenden Natur des Lachens zu maximieren, wird empfohlen, die Lachtherapie in Gruppen durchzuführen. Jede Sitzung variiert je nach Zielgruppe und dauert in der Regel etwa 45 Minuten.
Kein Eingriff: Keine Interventionsgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt keine Lachtherapie; Sie setzten die routinemäßige Pflege im Pflegeheim fort. Vortests, Nachtests und Folgetests wurden an denselben Tagen wie die Versuchsgruppe durchgeführt. Nach Abschluss der Nachuntersuchungen wurde den Teilnehmern der Kontrollgruppe, die teilnehmen wollten, eine 30-minütige Lachtherapiesitzung angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala zum psychologischen Wohlbefinden für ältere Erwachsene
Zeitfenster: Vortest, Nachtest (6. Woche), Folgetest (4. Woche)
Die Skala wurde verwendet, um das psychische Wohlbefinden älterer Erwachsener zu messen. Es besteht aus 15 Items in einem 5-Punkte-Likert-Format (1 = stimme überhaupt nicht zu bis 5 = stimme völlig zu). Für das Wohlbefinden älterer Erwachsener wurde kein spezifischer Grenzwert ermittelt. Höhere Werte deuten auf eine Steigerung des Wohlbefindens hin. Die auf der Skala erreichbare Mindestpunktzahl beträgt 15, während die Höchstpunktzahl 75 beträgt.
Vortest, Nachtest (6. Woche), Folgetest (4. Woche)
Lebenszufriedenheitsskala für ältere Erwachsene
Zeitfenster: Vortest, Nachtest (6. Woche), Folgetest (4. Woche)
Die Skala wurde verwendet, um die Beteiligung älterer Erwachsener am Prozess der Lebenszufriedenheit zu bewerten. Es besteht aus 14 Items in 3 Unterdimensionen und ist als 5-stufige Likert-Skala strukturiert (1 = stimme überhaupt nicht zu bis 5 = stimme völlig zu). Die Skala umfasst 9 Items unter der Subdimension „Selbstakzeptanz“, 2 Items unter der Subdimension „Motivation“ und 3 Items unter der Subdimension „Frieden“. Die Bewertungen liegen zwischen 14 und 70, wobei die Bewertungen der einzelnen Subdimensionen berechnet werden, indem die Gesamtpunktzahl durch die Anzahl der Elemente in jeder Subdimension dividiert wird. Die Unterdimension „Selbstakzeptanz“ reicht von 9 bis 45, die Unterdimension „Motivation“ von 2 bis 10 und die Unterdimension „Frieden“ von 3 bis 15.
Vortest, Nachtest (6. Woche), Folgetest (4. Woche)
Depressions-Angst-Stress-Skala (DASS-21)
Zeitfenster: Vortest, Nachtest (6. Woche), Folgetest (4. Woche)
Die Skala wurde verwendet, um die Stimmung älterer Erwachsener zu beurteilen, indem der Grad ihrer Depression, Angst und Stress ermittelt wurde. DASS-21 ist eine verkürzte Version der 42 Punkte umfassenden Depressions-Angst-Stress-Skala. Es besteht aus 21 Items in einem 4-Punkte-Likert-Format (0 = Nie, 1 = Manchmal, 2 = Oft, 3 = Immer) und umfasst drei Unterdimensionen: Depression, Angst und Stress. Jede Unterdimension wird anhand von 7 Fragen gemessen.
Vortest, Nachtest (6. Woche), Folgetest (4. Woche)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
26. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
26. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IstanbulUC-NURS-OK-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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