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Elektrophysiologische Darstellungen von Gerüchen im menschlichen Gehirn, Studie 1

14. August 2026 aktualisiert von: Christina Zelano, Northwestern University
Untersuchung der Darstellung der Geruchsintensität im menschlichen piriformen Kortex. Um eine neuronale Darstellung der wahrgenommenen Geruchsintensität zu identifizieren, ist es notwendig, die Reizkonzentration von der wahrgenommenen Intensität zu trennen. Experimente zu diesem Zweck werden die menschlichen Wahrnehmungsreaktionen messen und gleichzeitig die Intensität unabhängig von der Konzentration manipulieren, wobei zwei komplementäre Ansätze zum Einsatz kommen. In Experiment 1A werden wir die wahrgenommenen Intensitäten von Gerüchen unterschiedlicher Konzentration vergleichen und so eine neuronale Darstellung der Intensität identifizieren, die unabhängig von der Reizidentität und -konzentration ist. In Experiment 1B werden wir durch Adaption Bedingungen unterschiedlicher wahrgenommener Intensität bei konstanten Geruchsreizen schaffen. Die Belastbarkeit unserer Ergebnisse wird dadurch gestärkt, dass wir dieselbe Frage aus unterschiedlichen Blickwinkeln betrachten. Vorläufige Daten deuten darauf hin, dass zeitliche Merkmale der piriformen Nervenreaktion die Geruchsintensität widerspiegeln könnten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die olfaktorische Wahrnehmung beruht auf der Fähigkeit des Gehirns, verschiedene Merkmale eines Geruchsreizes zu extrahieren und darzustellen. Beispielsweise sind Intensität und Identität grundlegende Merkmale der Geruchswahrnehmung, die für eine genaue Wahrnehmung separat kodiert werden müssen; Der gleiche Geruch kann in unterschiedlicher Stärke auftreten. Das Verständnis neuronaler Darstellungen olfaktorischer Wahrnehmungsmerkmale ist für das Verständnis des olfaktorischen Systems von grundlegender Bedeutung. Allerdings sind die neuronalen Korrelate von Geruchsintensität und -identität im menschlichen Gehirn nur unzureichend verstanden.

Im Bereich der Geruchswahrnehmung wird in der Regel die Chemie als Stellvertreter für die Wahrnehmung verwendet und der Schwerpunkt liegt auf der Manipulation der physikalischen Eigenschaften eines Reizes, um nach neuronalen Korrelaten zu suchen. Beispielsweise werden chemische Konzentration und molekulare Identität typischerweise als Stellvertreter für Geruchsintensität und -identität verwendet. Allerdings ist die Welt, die Tiere wahrnehmen, kein vollständiges Abbild der physischen Realität; Es ist ein Produkt der besonderen Sinnessysteme, die sich jede Art im Laufe der Evolution angeeignet hat. Um zu verstehen, wie das Gehirn Wahrnehmungsmerkmale von Gerüchen repräsentiert, müssen wir Beziehungen zwischen Merkmalen neuronaler Reaktionen und Wahrnehmungsbewertungen identifizieren. Während neuartige Verhaltensparadigmen bei Nagetieren gute Schätzungen der Wahrnehmungsbewertung verschiedener Geruchsmerkmale (Intensität, Identität) liefern können, kann der Mensch direkt Wahrnehmungsbewertungen verschiedener Geruchsmerkmale liefern. Daher ist menschliche Arbeit notwendig, um die Geruchswahrnehmung vollständig zu verstehen.

Die fehlende Verbindung zwischen neuronalen Signaturen und Wahrnehmungseigenschaften von Gerüchen ist eine entscheidende Lücke in unserem Verständnis der Geruchscodierung. Hier kombinieren wir menschliche intrakranielle Aufzeichnungen – einschließlich direkter neuronaler Aufzeichnungen aus dem menschlichen Riechkortex – mit der gleichzeitigen Abgabe präzise kontrollierter Gerüche unterschiedlicher Intensität/Identität und der versuchsweisen Erfassung psychophysischer Bewertungen, um zu verstehen, wie Gerüche im menschlichen Gehirn dargestellt werden .

Genaue olfaktorische psychophysische Bewertungen sind ein entscheidender Teil unseres Vorschlags. Deshalb werden wir mit führenden Experten für menschliche Psychophysik am Monel Chemical Senses Center, Dr. Pamela Dalton und Dr. Joel Mainland, zusammenarbeiten. Als Co-Forscher dieses Stipendiums werden ihre Fachkenntnisse in der menschlichen Psychophysik mit der Fachkenntnis meines Labors in der olfaktorischen Elektrophysiologie des Menschen kombiniert, um dem Fachgebiet ein Verständnis für die Zuordnungen zwischen olfaktorischer Wahrnehmung und neuronalen Codes im menschlichen Gehirn zu vermitteln.

Ziel 1: Untersuchung der Darstellung der Geruchsintensität im menschlichen piriformen Kortex. Um eine neuronale Darstellung der wahrgenommenen Geruchsintensität zu identifizieren, ist es notwendig, die Reizkonzentration von der wahrgenommenen Intensität zu trennen. Experimente zu diesem Zweck werden die menschlichen Wahrnehmungsreaktionen messen und gleichzeitig die Intensität unabhängig von der Konzentration manipulieren, wobei zwei komplementäre Ansätze zum Einsatz kommen. In Experiment 1A werden wir die wahrgenommenen Intensitäten von Gerüchen unterschiedlicher Konzentration vergleichen und so eine neuronale Darstellung der Intensität identifizieren, die unabhängig von der Reizidentität und -konzentration ist. In Experiment 1B werden wir durch Adaption Bedingungen unterschiedlicher wahrgenommener Intensität bei konstanten Geruchsreizen schaffen. Die Belastbarkeit unserer Ergebnisse wird dadurch gestärkt, dass wir dieselbe Frage aus unterschiedlichen Blickwinkeln betrachten. Vorläufige Daten deuten darauf hin, dass zeitliche Merkmale der piriformen Nervenreaktion die Geruchsintensität widerspiegeln könnten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
28

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Rekrutierung
        • Northwestern University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 12 bis 65 Jahren, englischsprachig, Patienten, die sich einer Gehirnoperation zur Behandlung einer medizinisch behandelbaren Epilepsie unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Screening auf Geruchs- oder Geschmacksprobleme in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Untersuchung der Darstellung der Geruchsintensität im menschlichen piriformen Kortex.
Gerüche werden in unterschiedlichen Konzentrationen präsentiert.
Verhalten: Geruch
vorhandener Geruch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Geruchsintensität
Zeitfenster: 15 Minuten
Gerüche unterschiedlicher Konzentration werden präsentiert und wir erhalten Verhaltensbewertungen auf einer GLMS-Intensitätsskala, die auf einem Laptop präsentiert und zur Analyse in Matlab konvertiert wird
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Northwestern University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: christina zelano, Northwestern University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 60067814-1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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