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Geschmacksaging: Die Kunst, positive Emotionen zu genießen

21. August 2025 aktualisiert von: Daniela Villani, Catholic University of the Sacred Heart

Förderung positiver Emotionen und genießen bei älteren Menschen durch eine Online-Selbsthilfedurchläufung: eine kontrollierte Studie.

Diese Studie ist Teil des größeren Projekts zur Förderung der positiven Alterung (PNRR-Alters-IT-Projekt) bei älteren Menschen durch die Verstärkung positiver Erfahrungen und Emotionen. Diese Studie zielt darauf ab, die Machbarkeit und die vorläufigen Auswirkungen der Wirksamkeit des "Genießen: The Art of Savoring Positive Emotions Project" zu bewerten. . Als sekundäre Ziele zielt diese Studie darauf ab, Depressionen und Einsamkeitsgefühle zu verringern. Ein zusätzliches Ziel ist es, die Benutzererfahrung im Online -Protokoll zu untersuchen. Es wird ein Design zwischen den Subjekten verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Milan, Italien
        • Universita Cattolica del Sacro Cuore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 60
  • Angemessenes Verständnis der italienischen Sprache
  • Besitz eines technologischen Instruments, um auf das Internet zugreifen zu können

Ausschlusskriterien:

  • Eine Punktzahl unter 26 auf der MMSE, die vor der Aufteilung in die beiden Gruppen telefonisch (ITEL-MMSE) verabreicht wird. Die ITEL-MMSE-Werte werden in MMSE-Scores umgewandelt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: E-Savoring-Gruppe
Die Teilnehmer absolvieren das Online -Training für das Genießen von 3 Wochen, indem sie 2 Aktivitäten pro Woche durchführen. Die Übungen konzentrieren sich darauf, vergangene, gegenwärtige und zukünftige Zeit zu genießen.

Die Teilnehmer werden 3 Wochen lang ein E-Savoring-Training absolvieren. Die erste Woche wird sich darauf konzentrieren, vergangene positive Erfahrungen (positive Reminiszenz und Lebensunterricht) zu genießen. Die zweite Woche konzentriert sich darauf, die Gegenwart zu genießen (Absorption während einer Aktivität und Schreiben eines Dankesbriefs an eine bedeutende Person). Und die dritte Woche wird sich darauf konzentrieren, die Zukunft zu genießen (positive zukünftige Ereignisse zu erwarten und eine bedeutende Person zu freundlichen Gesten zu machen). Nach jeder Aktivität werden sie geführt, um die positiven Emotionen zu reflektieren und zu genießen, die aus der Aktivität hervorgehen.

Die Teilnehmer werden einige Fragebögen zu Studienbeginn, nach der Intervention und in der einmonatigen Follow-up ausfüllen.

Aktiver Komparator: Emotionale Induktionsgruppe
Die Teilnehmer werden sechs emotionale Induktionsübungen durchführen.

Die Teilnehmer werden 3 Wochen lang ein positives Training für emotionale Induktion mit 2 Übungen pro Woche absolvieren.

In der ersten Woche werden sie ein Musikstück hören und sich ein Video ansehen, das positive Emotionen auslöst. In der zweiten Woche werden sie eine Aktivität ausführen, die sie besonders in Einsamkeit genießen und auf eine Erzählung über Dankbarkeit hören. In der dritten Woche werden sie auf eine Erzählung über Hoffnung hören und eine Aktivität durchführen, die sie mit einem geliebten Menschen mögen. Die Teilnehmer werden einige Fragebögen zu Studienbeginn, nach der Intervention und in der einmonatigen Follow-up ausfüllen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit mit dem Lebensmaßstab (SWLS)
Zeitfenster: Dieser Fragebogen wird in T0 (Grundlinie), T1 (nach 3 Wochen) und T2 (einmonatiges Follow -up) verwaltet.
Diese Skala wurde von Diener und Kollegen (1985; italienische Version: Di Fabio & Busoni, 2009) entworfen, um die Lebenszufriedenheit zu untersuchen, und besteht aus 5 Artikeln, die über eine 7-Stufen-Likert-Skala von 1 "stark nicht zustimmen" bis 7 beantwortet werden können "Stimmen Sie sehr zu."
Dieser Fragebogen wird in T0 (Grundlinie), T1 (nach 3 Wochen) und T2 (einmonatiges Follow -up) verwaltet.
Skala positiver und negativer Erfahrungen (Span)
Zeitfenster: Dieser Fragebogen wird in T0 (Basislinie), T1 (nach der Intervention-nach 3 Wochen) und T2 (einmonatiges Follow-up) verabreicht.
Diese Selbstberichtskala besteht aus 12 Elementen und wurde von Diener und Kollegen (2010; italienische Version: Corno, Molinari & Baños, 2016) entwickelt, um positive und negative Auswirkungen zu messen. Es besteht aus zwei Untermaßnahmen: Der erste bezieht , wütend). Es kann über eine 5-Stufen-Likert-Skala beantwortet werden, in der 1 "sehr selten oder nie" und 5 "sehr oft oder immer" bedeutet.
Dieser Fragebogen wird in T0 (Basislinie), T1 (nach der Intervention-nach 3 Wochen) und T2 (einmonatiges Follow-up) verabreicht.
Florierende Skala (FS)
Zeitfenster: Sein Fragebogen wird in den Stadien T0 (Grundlinie), T1 (nach der Intervention-nach 3 Wochen) und T2 (einmonatiges Follow-up) verwaltet.
Diese Skala, die von Ryan und Deci (2001; italienische Version Di Fabio, 2010) entwickelt wurde, zielt darauf ab, die Elemente zu untersuchen, aus denen das psychische Wohlbefinden besteht, einschließlich Beziehungen, Selbstwertgefühl, Lebenszweck und Optimismus. Es besteht aus 8 Elementen und jeder ist positiv formuliert und die Antworten werden auf einer 7-stufigen Likert-Skala gemessen, wobei 1 "stark nicht zustimmen" und 7 "stark zustimmen" bedeutet. Der Bewertungsbereich liegt zwischen 8 und 56.
Sein Fragebogen wird in den Stadien T0 (Grundlinie), T1 (nach der Intervention-nach 3 Wochen) und T2 (einmonatiges Follow-up) verwaltet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dejong Gierveld Einsamkeitskala
Zeitfenster: Dieses Instrument wird in T0 (Basislinie), T1 (nach der Intervention-nach 3 Wochen) und T2 (einmonatiges Follow-up) verabreicht.
Diese von Jong-Gierveld und Van Tilburg (2006) entwickelte Selbstberichtskala bewertet durch 6 Punkte soziale Einsamkeit, die auftritt, wenn einem Individuum ein größeres soziales Netzwerk und eine emotionale Einsamkeit fehlt, die durch das Fehlen intimeren Beziehungen verursacht wird. Für jede Aussage muss der Teilnehmer seinen Grad an Übereinstimmung auf einer 5-Punkte-Likert-Skala zum Ausdruck bringen, wobei 0 "absolut wahr" und 4 "absolut nicht wahr" bedeutet, dass eine höhere Punktzahl einer geringeren Wahrnehmung der sozialen und emotionalen Einsamkeit entspricht . Für die Zwecke dieser Studie wurden die Elemente aus der ursprünglichen 6-Punkte-englischen Version in Italienisch übersetzt.
Dieses Instrument wird in T0 (Basislinie), T1 (nach der Intervention-nach 3 Wochen) und T2 (einmonatiges Follow-up) verabreicht.
Zentrum für epidemiologische Studien- Depressionskala (CES-D)
Zeitfenster: Diese Skala wird in T0 (Basislinie), T1 (Nachintervention nach 3 Wochen) und T2 (einmonatiges Follow-up) verabreicht.
Es wurde von Radloff (1977) entwickelt und ist eine 20-Punkte-Selbstberichtskala, die als Screening-Tool für Depressionen bei älteren Menschen verwendet wird. Für die Zwecke dieser Studie wird die 10-Punkte-Kurzversion, die 1994 von Andersen und Kollegen validiert wurde, verwendet. Die Teilnehmer werden gebeten, auf einer 5-Stufen-Likert-Skala anzugeben, wobei 0 "nie oder fast nie" (weniger als 1 Tag) entspricht, 1 entspricht "manchmal oder selten" (1-2 Tage), 2 entspricht "" Gelegentlich oder für eine moderate Zeit "(3-4 Tage) und 4 entspricht" die meiste Zeit oder die ganze Zeit "(5-7 Tage), wie sie sich in den letzten Wochen gefühlt haben. Für die Zwecke dieser Studie wurden die Elemente ins Italienisch übersetzt.
Diese Skala wird in T0 (Basislinie), T1 (Nachintervention nach 3 Wochen) und T2 (einmonatiges Follow-up) verabreicht.
Wahrgenommene Nützlichkeit und Angenehmheit der Übungen
Zeitfenster: Unmittelbar nach jedem der 6 Aktivitäten des Trainings
- Artikel ad hoc, um den wahrgenommenen Nutzen und die Angenehmheit der gerade durchgeführten Übung zu untersuchen. Nach jeder Aktivität des Trainings werden die Teilnehmer gebeten, die wahrgenommene Nützlichkeit und Angenehmheit durch eine 7-Stufen-Likert-Skala zu bewerten, in der 1 "sehr wenig" und 7 zu "sehr" entspricht.
Unmittelbar nach jedem der 6 Aktivitäten des Trainings
Benutzererfahrung
Zeitfenster: Dieser Fragebogen wird bei T1 (nach der Intervention nach 3 Wochen von der Ausgangswert) verwaltet.
Ein 5-Punkte-Fragebogen, der auf einer 7-Stufen-Likert-Skala bewertet wird, wobei 1 "überhaupt nicht" und 7 zu "sehr viel" entspricht, wird vorgeschlagen, um die Erfahrung des Subjekts mit der Nutzung der Website zu untersuchen. Insbesondere wird der Grad der ästhetischen Angenehmheit der Website, der Funktionalität und der Fähigkeit, den Benutzer einzubeziehen, untersucht.
Dieser Fragebogen wird bei T1 (nach der Intervention nach 3 Wochen von der Ausgangswert) verwaltet.
Wahrgenommene Nützlichkeit des Trainings
Zeitfenster: Dieser Fragebogen wird bei T1 (nach der Intervention nach 3 Wochen von der Ausgangswert) verwaltet.
Die wahrgenommene Nützlichkeit des Trainings wird durch ein einzelnes Element gemessen ("unter Bezugnahme auf das gesamte Training, wie nützlich ist Ihrer Meinung nach für Sie?"), Die über eine 7-Stufen-Likert-Skala beantwortet werden können, in der 1 "sehr entspricht" sehr entspricht "sehr Little "und 7 zu" sehr ". Darüber hinaus wird es einen Abschnitt geben, in dem es möglich sein wird, eine Überlegungen zu der vorgesehenen Bewertung auszudrücken.
Dieser Fragebogen wird bei T1 (nach der Intervention nach 3 Wochen von der Ausgangswert) verwaltet.
Nützlichkeit und Angenehmheit der Übungen nach Abschluss des Trainings
Zeitfenster: Diese Elemente werden bei T2 (einmonatiges Follow-up) verabreicht.
Zwei Elemente AD -hoc werden durchgeführt, um zu untersuchen, welche Übung sie am nützlichsten fanden und welche am angenehmsten waren, und ihre Gründe spezifizieren. Darüber hinaus werden sie optional aufgefordert, eine allgemeine Überlegung der Übung auszudrücken, die sie durchgeführt haben. Diese Ad -hoc -Elemente werden nach ihrer Gruppe differenziert. In der Tat wird für die experimentelle Gruppe Referenzen auf die im Training E-Savoring vorgeschlagenen Übungen gemacht, während für die Kontrollgruppe die Aktivitäten zur Induktion von positiven Emotionen gemeldet werden. Das Ziel dieser endgültigen Gegenstände ist es zu verstehen, welche Übungen von den Teilnehmern insgesamt nützlich und angenehm für die Teilnehmer, sowohl in der Kontroll- als auch in der experimentellen Gruppen, als am angenehmsten befunden wurden, um sie für zukünftige Studien zu berücksichtigen.
Diese Elemente werden bei T2 (einmonatiges Follow-up) verabreicht.
Häufigkeit der Verwendung der während des Trainings erlernten Übungen
Zeitfenster: Dieser Artikel wird in T2 administriert (einmonatiger Follow - Up).
Die Teilnehmer werden nach der Häufigkeit gefragt, mit der sie im letzten Monat die Übungen, die während des Trainings für experimentelle und Kontrollgruppen erlebt wurden, in die Praxis umgesetzt haben.
Dieser Artikel wird in T2 administriert (einmonatiger Follow - Up).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 128/24

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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