Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirksamkeit der Verwendung einer Palliativversorgung QPL zur Selbstwirkung und Bereitschaft der indonesischen Heimkauerarbeiter

21. Februar 2025 aktualisiert von: Den,Yu-Yun

Die Effektivität der Verwendung einer Palliativversorgungsproformungsliste zur Selbstwirkung und Bereitschaft indonesischer Homecare-Arbeitnehmer bei der Bereitstellung der Versorgung am Lebensende für unheilweise kranke Patienten

Ausländische Studien zur Verwendung von QPL durch die Pflege, Entscheidungsfindung und Zufriedenheit am Lebensende werden hauptsächlich mit Familienmitgliedern durchgeführt, die dieselbe Sprache teilen. Ausländische Familienbetreuer sind ein lokales kulturelles Merkmal von Taiwan. Diese Studie untersucht die Rolle ausländischer Familienbetreuer bei der Versorgung des Lebens in Taiwan. Kulturelle Probleme und Unterschiede, ob die Anzahl der gestellten Fragen, die Pflegebereitschaft und die Selbstwirksamkeit nach der Intervention der QPL am Lebensende erhöht werden können, und die Verwendung von QPL, die für die indonesische Kultur zur Kommunikation und Vorbereitung auf die Pflege am Lebensende in der Häuserpflege und die Verbesserung der Pflege am Lebenspflege und die Verbesserung der Qualität der Pflege angemessen sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Forschungshintergrund und Zweck seit Taiwan ermöglichten die Beschäftigung ausländischer Familienbetreuer im Jahr 1992, der Anteil der von diesen Arbeitnehmern übernommenen Pflegerollen hat stetig zugenommen. In vielen ausländischen Familienbetreuern fehlen jedoch die kognitiven und sozialen Fähigkeiten, die für die Versorgung des Lebens am Leben erforderlich sind. Bei Herausforderungen greifen sie häufig darauf zurück, Patienten ins Krankenhaus zurückzuschicken, was zu höheren medizinischen Kosten führt. Diese Betreuer wissen häufig nicht, was sie erwarten oder wie sie relevante Fragen stellen sollen, und unterstreichen die Notwendigkeit klarer Informationen, um sie bei der Kommunikation mit Gesundheitsteams zu unterstützen. Die Frage-Eingabeaufforderung-Liste (QPL) ist ein einfaches, personalisiertes und kostengünstiges Tool, mit dem Einzelpersonen ihre Gedanken strukturieren, Fragen stellen, ein Gefühl der Kontrolle erlangen, Informationen sammeln und die Kommunikation zwischen Pflegepersonen und Gesundheitsdienstleistern erleichtern.

Obwohl die Inlandsforschung zu den Pflegefähigkeiten und dem Stress ausländischer Pflegekräfte erhöht wurde, sind Studien zu Kommunikationsinstrumenten für die Pflege am Lebensende begrenzt. International konzentriert sich die Forschung über die Verwendung von QPLs in der Pflege am Lebensende häufig auf Familienmitglieder, die eine gemeinsame Sprache teilen, aber Taiwans Vertrauen in ausländische Pflegekräfte präsentiert einzigartige kulturelle Merkmale. Diese Studie untersucht die Herausforderungen und kulturellen Unterschiede ausländischer Pflegekräfte in Taiwans Pflegeende. Es wird untersucht, ob ein kulturell angemessenes QPL, das auf indonesische Betreuer zugeschnitten ist, die Anzahl und Qualität der während der Kommunikation aufgeworfenen Fragen verbessern und die Gesamtwirksamkeit der Kommunikation verbessern kann. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse wertvolle Erkenntnisse zur Verbesserung der Kommunikations- und Pflegequalität zwischen Gesundheitsteams und ausländischen Pflegepersonen liefern. Forschungsmethode V Diese Studie verwendet ein randomisiertes experimentelles zwei Gruppen-experimentelles Design, das durch qualitative Datenanalyse ergänzt wird, um die Wirksamkeit eines QPL in der Pflege am Lebensende zu bewerten. Die Teilnehmer sind indonesische Pflegekräfte, die in Hospizstationen arbeiten oder in einem medizinischen Zentrum im Osten von Taiwan eine häusliche Versorgung anbieten. Die experimentelle Gruppe erhielt eine QPL-Intervention im Rahmen der Bildung und Kommunikation am Ende der Lebensdauer, während die Kontrollgruppe Standardausbildungs- und Kommunikationsanleitungen erhielt. Zu den Ergebnismaßnahmen gehören selbstgesteuerte Fragebögen, die die Selbstwirksamkeit der Kommunikation, die Bereitschaft der Pflege und die Zufriedenheit der Kommunikation bewerten. Paired T-Tests und ANCOVA wurden verwendet, um Unterschiede zwischen den Ergebnissen des Verputz- und der Posttest innerhalb und zwischen Gruppen zu analysieren. Qualitative Daten wurden durch Feedback-Aufzeichnungen während des Kommunikationsprozesses und im semi-strukturierten Interviews gesammelt, um die Erfahrungen und Wahrnehmungen der Teilnehmer bei der Verwendung des QPL zu sammeln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Tzu Chi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Diejenigen, die fließend Mandarin oder Indonesier sprechen und keine Lektüre oder Hörbehinderung haben;
  2. Zustimmung zu, die Kommission zu akzeptieren, und der Steuerausschuss erteilt ein Genehmigungsschreiben für den legalen indonesischen Erziehungsberechtigten

Ausschlusskriterien:

  1. Diejenigen, die nicht in Mandarin oder Indonesisch kommunizieren können;
  2. Der Arbeitgeber des Patienten hat die Arbeit geändert und der Patient kann nicht kontaktiert werden, nachdem der Patient vergangen ist.
  3. Diejenigen, die unter großem Druck der Lebensdauer stehen oder körperlich nicht geeignet sind, um den Fragebogen zu nehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe

Während der Rekrutierung kontaktiert der Forscher die Teilnehmer 1-3 Tage vor dem Besuch der Krankenschwester, um die Studie zu erklären und die Zustimmung zu erhalten. Nach der Unterzeichnung füllen die Teilnehmer einen Vortest -Fragebogen aus und werden zufällig der experimentellen oder Kontrollgruppe zugeordnet.

Um die Basis-Fragemanien-Aktivität zu bewerten, fragt der Forscher zunächst, ob die Teilnehmer Fragen im Zusammenhang mit Pflege haben. Die Interventionsgruppe erhält das indonesische QPL, ein Zustimmungsformular und den Fragebogen mit Anweisungen zur QPL -Verwendung.

Innerhalb von drei Tagen nach dem Interpretest beobachtet der Forscher einen Krankenschwesterbesuch, ohne sich zu stören und die Teilnehmerfragen mit Zustimmung zu erfassen. Nach der Sitzung der Gesundheitserziehung werden nach dem Test Daten zur Vorbereitung der Pflege am Ende der Lebensdauer, zur Selbstwirksamkeit und der Zufriedenheit der Kommunikation gesammelt.

Die QPL erfolgt in Form einer strukturierten Liste von Fragen, die Pflegekräfte stellen möchten. Es enthält 17 Fragen zur Konzeptkommunikation und 20 Fragen zur Pflege am Lebensende. Sie können die Fragen überprüfen, die Sie stellen möchten, und sie dann mit dem medizinischen Team besprechen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe.

Während der Rekrutierung kontaktiert der Forscher die Teilnehmer 1-3 Tage vor dem Besuch der Krankenschwester, um die Studie zu erklären und die Zustimmung zu erhalten. Nach der Unterzeichnung füllen die Teilnehmer einen Vortest -Fragebogen aus und werden zufällig der experimentellen oder Kontrollgruppe zugeordnet.

Um die Basis-Fragemanien-Aktivität zu bewerten, fragt der Forscher zunächst, ob die Teilnehmer Fragen im Zusammenhang mit Pflege haben. Die Kontrollgruppe erhält ein indonesischer Einwilligungsformular und ein Fragebogen mit üblicher Gesundheitserziehung von Krankenschwestern. Bei Bedarf ist die Übersetzungsunterstützung verfügbar.

Innerhalb von drei Tagen nach dem Interpretest beobachtet der Forscher einen Krankenschwesterbesuch, ohne sich zu stören und die Teilnehmerfragen mit Zustimmung zu erfassen. Danach werden Daten nach dem Test zur Vorbereitung der Pflege, der Selbstwirksamkeit und der Zufriedenheit der Kommunikation und der Zufriedenheit gesammelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pflegevorsorge
Zeitfenster: 3 Tage
Die Skala bewertet zwei Aspekte: "Bereitschaft für die Patientenversorgung" und "Bereitschaft für Pflegesituationen". Eine Punktzahl von 1 zeigt keine Bereitschaft an, während 10 die volle Vorsorge anzeigt. Höhere Werte spiegeln eine größere wahrgenommene Bereitschaft wider.
3 Tage
Kommunikation Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 3 Tage
Die Maßnahme zur Selbstwirksamkeit der Kommunikation wurde entwickelt, um die Fähigkeit und das Vertrauen der indonesischen Pflegekräfte in den Kommunikationsprozess mit insgesamt 7 Fragen zu messen. Die Befragten antworteten auf einer Skala von 1-10, wobei 1 "sehr unsicher" war, 5 waren "durchschnittlich" und 10 "sehr selbstbewusst". Die hohen Werte spiegeln eine größere Selbstwirksamkeit wider.
3 Tage
Zufriedenheit
Zeitfenster: 3 Tage
Kommunikationszufriedenheit Fragebogen. Die Kontrollgruppe hatte 9 Fragen und die Interventionsgruppe hatte 15 Fragen (einschließlich der Erfahrung der Verwendung des Fragebogens zur Pflegeende). 1 ist "überhaupt nicht vorbereitet", 2 ist "etwas vorbereitet", 3 ist "durchschnittlich", 4 ist "meistens vorbereitet" und 5 "sehr vorbereitet". Je höher die Punktzahl, desto höher ist die Zufriedenheit.
3 Tage
Anzahl der Fragen mit der Bildung von Bildungskommunikation
Zeitfenster: 3 Tage
Innerhalb von 3 Tagen nach dem Vortest besuchten der Forscher und die Krankenschwester den Fall zusammen. Während des Besuchs war der Forscher ein Zuschauer und hat nicht in die Kommunikation und Interaktion zwischen der Krankenschwester und dem Fall eingegriffen. Er hat die Fragen des Falls während des Interaktionsprozesses nur aufgezeichnet und während des Interaktionsprozesses eine Einwilligung gestellt. Die Ergebnisse wurden in Form von Audioaufnahmen aufgezeichnet. Die experimentelle Gruppe bat einen indonesischen Heimpflegerin, den Inhalt, den Kreis oder die Frage zu stellen, die er wissen wollten. Die Ergebnisse der Audioaufzeichnungen des Forschungsprozesses wurden in Text übersetzt und von zwei älteren Krankenschwestern mit einem Master -Abschluss oder höher analysiert. Nach Abschluss der Analyse hielten der Forscher und die beiden Analysten eine Konsenssitzung ab, um über die inkonsistenten Teile zu kommunizieren. Das abgeschlossene Ergebnis besteht darin, die Anzahl der im Kommunikationsinteraktionsprozess gestellten Fragen zu berechnen.
3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Chuan Mei Chang, Ph.D

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB112-186-B

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .