Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der postoperativen Empfindlichkeit in posterioren Zähnen mit herkömmlichen und bulmfeindlichen Verbundwerkstoffen

25. Februar 2025 aktualisiert von: Zahra Zubair, 28 Military Dental Centre Lahore

Der Zweck dieser Studie ist es, das Beginn und die Schwere der Schmerzen und die postoperative Empfindlichkeit bei Patienten nach der Verwendung herkömmlicher Nanohybrid- und Bulkfill -Verbundwerkstoffe zu vergleichen

Nullhypothese:

Es gibt keinen signifikanten Unterschied in der mittleren postoperativen Empfindlichkeit, die mit herkömmlichen Nano-Hybrid-Vergleiche gegen Bulkfill-Verbundwerkstoffe in Unterkiefermolaren mit Hohlraum der Klasse 1 gezeigt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie umfasst 79 Patienten mit karious Unterkiefermolaren der Klasse 1. Die Zähne werden in zwei Gruppen unterteilt, basierend auf zusammengesetzten Platzierungstechniken. In Gruppe 1 werden 39 Patienten mit herkömmlichen Nanohybridverbundwerkstoffen unter Verwendung einer inkrementellen Schichttechnik wiederhergestellt. In Gruppe 2 werden 40 Patienten mit Kompositen der Schüttung wiederhergestellt, die ein einzelnes Inkrement enthalten. Nach einer kurzen Anamnese wird die Einverständniserklärung von Patienten eingenommen. Die Tiefe des Hohlraums wird unter Verwendung einer Parodontalsonde bestimmt, die sich nicht mehr als 3 mm erstreckt. Präoperativ wird die Zellstoffvitalität anhand des kalten Wärmetests bewertet. Ein präoperativer Röntgenbild wird ebenfalls genommen. Ein Gummidamm wird verwendet. Der Hohlraum wird vorbereitet und eine selektive Ätztechnik verwendet. Die Patienten werden nach 24 Stunden und 1 Woche zurückgerufen, thermische Kalttests werden durchgeführt und ein Fragebogen, der die numerische Bewertungsskala enthält, wird jedem Patienten zur Bewertung des postoperativen Schmerzes nach 24 Stunden und 1 Woche angegeben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

79

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 042
        • Zahra Zubir

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- 1. Patienten mit einem Alter zwischen 18 und 55 Jahren. 2. männlich/ weiblich. 3.. Unterkiefermolaren mit flacher Hohlraum der Klasse 1 ohne Vorgeschichte voroperativer Schmerzen oder Empfindlichkeit.

4. Fähigkeit, die Verwendung von Schmerz und Empfindlichkeitsskala zu verstehen. 5. Patienten mit angemessener Mundhygiene und Bereitschaft, an dieser Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

- 1. Patienten mit tiefen Karies von Zahn, die mit Schmerzen und Empfindlichkeit verbunden sind. 2. Patienten, die vor der Behandlung jede Art von Medikamenten konsumiert haben. 3. Periapikale Pathologien (Periapikaler Abszess, Sinustrakt, periapikale Zyste, Pulpalabszess.

4. Unpomentierbare Lage des Zahns, schwerer Zahnfehlstellung und Trismus.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Konventionelle Nano-Hybrid-Verbundwerkstoffe
Coltene Brilliant ng konventionelle Nanohybrid -Verbundwerkstoffe
Inkrementelle Schichttechnik wird zur Restaurierung verwendet
Andere Namen:
  • Coltene Brilliant ng konventionelle Nanohybrid
Experimental: Massenfüllverbundwerkstoffe
Coltene Füllung! Massenfüllung Kompositen
Für die Wiederherstellung wird ein einzelnes Inkrement in der Schüttungsform angewendet
Andere Namen:
  • Coltene füllen sich! Bulkfill

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vermeidung der postoperativen Empfindlichkeit in der posterioren Klasse -1
Zeitfenster: 24 Stunden und 1 Woche nach der Wiederherstellung der Karies der Klasse 1
Numerische Bewertungsskala
24 Stunden und 1 Woche nach der Wiederherstellung der Karies der Klasse 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Zahra Zubair, BDS, 28 Military Dental Centre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • COMPOSITES

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Name, Geschlecht, Alter und Zahn Nr., Diagnose der Karies der Klasse 1

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate nach der Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

zahra_zubair@hotmail.com

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .