Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Machbarkeit einer Online-unterstützten Lieferung, die eine optimale Ernährung für verschiedene Haushalte mit niedrigem Einkommen mit Kindern verleiht (FOODBOX)

30. Januar 2026 aktualisiert von: Cornell University

Programmbewertung von Foodbox: "Machbarkeit der Online-unterstützten Lieferung, die eine optimale Ernährung für verschiedene Haushalte mit niedrigem Einkommen mit Kindern bringt

Das Ziel dieser Studie ist es, Wege zu finden, um Familien mit Kindern mit begrenzten Einkommen zu helfen, einen besseren Zugang zu gesunden und kulturell angemessenen Lebensmitteln zu erhalten. In der Studie wird ein Programm mit dem Namen "medizinisch maßgeschneiderter Lebensmittelkastenablieferung" getestet, das basierend auf ihren spezifischen Gesundheitsbedürfnissen Kisten mit gesunden Lebensmitteln an Familien sendet.

Die Studie zielt darauf ab zu antworten:

  1. Kann dieses Programm zur Lieferung von Lebensmitteln den Zugang der Familien zu gesunden Lebensmitteln verbessern und bessere Essgewohnheiten unterstützen?
  2. Nutzen Familien die bereitgestellten Lebensmittel und wie effektiv ist das Programm insgesamt?

Um diese Fragen zu beantworten, werden die Forscher:

  • Arbeiten Sie mit der Community zusammen, um das Lebensmittelprogramm zu entwerfen und sicherzustellen, dass die Lebensmittel die kulturellen Vorlieben der Familien treffen.
  • Testen Sie, wie gut das Programm in realen Einstellungen durchgeführt werden kann.
  • Vergleichen Sie, wie sich das Programm auf den Zugang von Familien zu gesunden Lebensmitteln, Essgewohnheiten und die Verwendung der Lebensmittelboxen auswirkt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel dieses Projekts ist es, die Ernährungsunsicherheit unter verschiedenen Haushalten mit niedrigem Einkommen mit Kindern durch Gestaltung und Pilotierung einer Interventionsstrategie zu bewältigen, die in Lebensmitteln stationiert ist, ist Medicine (FIM). Dieses Projekt nutzt die vorhandene Online -Lebensmittel -Technologie und soll die Ernährungssicherheit durch ein "medizinisch zugeschnittenes Lebensmittelbox -Programm" -Programm verbessern. Wir wollen: 1) formative Forschung mit einem Community -Engagement -Prozess durchführen, um das Interventionsdesign zu informieren und sicherzustellen, dass Lebensmittel kulturell akzeptabel und angemessen sind. 2) Implementierungsstrategien anwenden, um zu bewerten, inwieweit die Intervention in der beabsichtigten Einstellung genau wie bewertet werden kann; 3) Vergleichen Sie die vorläufige Wirksamkeit des Programms zur Ernährungssicherheit, zur Aufnahme von Ernährung und zur Rückzahlungsrate.

Zielbevölkerung: Die Studie wird in einkommensschwachen, verschiedenen Stadtteilen in New York City durchgeführt, insbesondere in der Südbronx. Die Auswahl der Gemeinschaft beruhte auf den höchsten Armutsniveaus, der Prävalenz der chronischen Erkrankungen und der ethnischen Vielfalt. Die Zielbevölkerung umfasst Haushalte mit kleinen Kindern (<10 Jahre) mit dem Risiko für Ernährungsunsicherheit, hauptsächlich Englisch- oder Spanische Redner, die Teilnahme an Snap- oder Erfüllung von Einkommenskriterien <130% FPL) und Zugang zu Online -Bestellung über ein Smartphone oder Computer.

Ansatz: Die Rekrutierung wird bei Bronx Health Reach durchgeführt, einer in der South Bronx ansässigen Organisation in der Gemeinde, die Einwohnern mit einkommensschwachen und schnappbaren Teilnehmern dient. SNAP-ED-Anbieter und Forscher werden den Lebensmittelkasten mit Instacart aufbauen. Wir werden den Anbieter interviewen, um Hindernisse und Verbesserungsmöglichkeiten und Skalierbarkeit des Programms in anderen Gemeinschaftsumgebungen zu ermitteln. Der formative Forschungsplan für die Pilotstudie umfasst die Einbeziehung von zwei Fokusgruppen zu Beginn und am Ende der Intervention, die jeweils 10-12 Teilnehmer umfassen. Die Pilotstudie wird mit Instacart zusammenarbeiten und Instacart Care Carts für die "medizinisch maßgeschneiderte Lebensmittelversorgung" verwenden, in der Forscher Lebensmittel im Namen der Teilnehmer bestellen und liefern. Obwohl Familien die Bestellung nicht ändern können, wählen sie, wann und wo sie die Lebensmittelbox geliefert haben sollen.

Insgesamt 30 Haushalte werden für das Programm ausgewählt und erhalten die Lebensmittelbox 12 Wochen lang. Die Teilnehmer erhalten Lebensmittel, die Frisch-, Gefrorene oder Obst- oder Konserven, Gemüse, Hülsenfrüchte, Vollkornprodukte und fettarme Snacks mit niedrigem Zuckern enthalten. Die Bewertung der Intervention wird eine umfassende Bewertung der Ernährungssicherheit und der Ernährungsaufnahme bei Kindern und Pflegepersonen umfassen. Vor- und Nachbewertungen werden die Sicherheit der Haushaltsernährung und die Aufnahme der Ernährung bei Kindern und ihren Pflegepersonen unter Verwendung von 24-Stunden-Rückrufen und Gemüsemesserbewertungen bewerten. Darüber hinaus werden Snap-Ed-Anbieter befragt, um Einblicke in ihre Erfahrungen mit der Programmabgabe und der Nutzung von Instacart für Lebensmittelbestellungen zu sammeln. Ein Benchmark (d. H. Minimum akzeptable Werte) wird für die Durchführbarkeit (d. H. Rekrutierung, Randomisierung, Interventionstreue und Retentionsraten) und die Akzeptanz nach dem REAM-Framework a priori festgelegt. Instacart -Daten verfolgen Bestellungen, Lieferungen und Bestätigungen, um die Rückzahlungsraten zu bewerten. Die Akzeptanz wird als Zufriedenheit der Teilnehmer mit den Interventionsmaterialien bewertet. Um die vorläufige Wirksamkeit zu bewerten, werden lineare Mischeffektmodelle mit zufälligen Effekten verwendet, um wiederholte Messwerte für die Pflegeperson zu berücksichtigen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
27

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Angela Trude, PhD
  • Telefonnummer: 2129985456
  • E-Mail: at5285@nyu.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Roger Figueroa Bautista, PhD
  • Telefonnummer: 607-255-3324
  • E-Mail: rf453@cornell.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10035
        • Bronx Health REACH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohnen in einkommensschwachen Vierteln der South Bronx, New York City.
  • Haben Kinder unter 10 Jahren im Haushalt.
  • In erster Linie Englisch- oder Spanischsprecher.
  • Teilnahme am Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) oder an Einkommenskriterien (<130% der Bundesarmutsniveau).
  • Haben Sie Zugriff auf Online -Bestellung über ein Smartphone oder Computer.

Ausschlusskriterien:

  • Haushalte, die außerhalb der ausgewiesenen Viertel mit niedrigem Einkommen der Südbronx wohnen.
  • Keine Kinder unter 10 Jahren im Haushalt.
  • Nicht in Englisch oder Spanisch kommunizieren.
  • Nicht an Snap teilnehmen oder die Einkommenskriterien nicht erfüllen.
  • Über einen Smartphone oder Computer keinen Zugriff auf Online -Bestellung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Foodbox
Die Teilnehmer erhalten 12 Wochen lang eine Einkaufsschachtel. Die Teilnehmer erhalten Lebensmittel, die Frisch-, Gefrorene oder Obst- oder Konserven, Gemüse, Hülsenfrüchte, Vollkornprodukte und fettarme Snacks mit niedrigem Zuckern enthalten.
Verhalten: Food Box Lieferung
  • Zeit benötigt: 12 Wochen (Dauer der Intervention)
  • Beschreibung: Die Teilnehmer erhalten Einkaufsbehörden mit einer Auswahl an Lebensmitteln, die auf ihre kulturellen und ernährungsphysiologischen Bedürfnisse zugeschnitten sind. Sie werden gebeten, die bereitgestellten Lebensmittel zu verwenden und Feedback zu der Qualität und Quantität der erhaltenen Elemente zu geben. Die Pilotstudie wird mit Instacart zusammenarbeiten und Instacart Care Carts für die "medizinisch maßgeschneiderte Lebensmittelversorgung" verwenden, in der Forscher Lebensmittel im Namen der Teilnehmer bestellen und liefern. Obwohl Familien die Bestellung nicht ändern können, wählen sie, wann und wo sie die Lebensmittelbox geliefert haben sollen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit des Foodbox -Piloten
Zeitfenster: 12 Wochen

Lebensmittelkasten Lieferung und Verwendung: Die Teilnehmer erhalten Einkaufsbehörden mit einer Auswahl an Frisch-, gefrorenen oder Konservenfrüchten, Gemüse, Hülsenfrüchten, Vollkornprodukten und niedrigem Zucker, fettarmen Snacks mit niedrigem Zucker. Informationen zum Erhalt und zur Nutzung von Lebensmittelkästen werden gesammelt, einschließlich Lieferbestätigungen, Rückzahlungsraten und Feedback zur Qualität und Menge der erhaltenen Lebensmittel.

Feedback und Zufriedenheit der Teilnehmer: Die Teilnehmer haben die Möglichkeit, Feedback zu den Interventionsmaterialien, dem Lieferprozess und der allgemeinen Zufriedenheit mit dem Programm zu geben. Dieses Feedback kann durch Umfragen, Interviews oder Fokusgruppen gesammelt werden, die während des Interventionszeitraums an verschiedenen Stellen durchgeführt werden.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ernährungssicherheit
Zeitfenster: 12 Wochen
Wir werden das 18-Punkte-Modul für die Ernährungssicherheit für die Ernährungssicherheit von USDA-Haushalt verwenden, um die Ernährungssicherheit von Familien zu bewerten. Dies ist ein dreistufiges Design mit Screenern. Das Screening belastet den Befragten auf das Mindestmaß, das erforderlich ist, um zuverlässige Daten zu erhalten. Die meisten Haushalte in einer allgemeinen Bevölkerungsumfrage werden nur drei Fragen gestellt (fünf, wenn Kinder im Haushalt sind).
12 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Obst- und Gemüseaufnahme
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Teilnehmer werden die Ansaugungsbewertungen der Ernährung unterziehen, um ihren Verbrauch von Obst und Gemüse zu bewerten. Darüber hinaus werden die Teilnehmer mit einem Veggiemeter vom Forschungsteam bewertet, einem Gerät zur Messung der Gemüseaufnahme.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cornell University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
New York University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Angela Trude, PhD, New York University
  • Hauptermittler: Roger Figueroa Baotista, PhD, Cornell University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB0010546

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten