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Wie kann vorgefertigte Membranen beladen, dass Ascorbinsäure die Gingivalrezession einschränken kann? (recession)

17. April 2025 aktualisiert von: shaimaa hamdy, Minia University

Wie kann vorgefertigte Membran-beladene Ascorbinsäure die Gingivalrezession einschränken?

Parodontalerkrankungen sind ein weit verbreitetes Problem, das häufig zu einer Gingivalrezession führt, bei der der Gingivalrand zurückgeht, die Zahnwurzel aufdeckt und verschiedene Probleme verursacht. Die Gingivalrezession kann sowohl durch nicht-chirurgische als auch durch chirurgische Eingriffe verwaltet werden. Der nicht-chirurgische Ansatz beinhaltet häufig die Plaque-Kontrolle und die Bekämpfung von zugrunde liegenden entzündlichen Bedingungen. Bei fortgeschrittener Rezession kann jedoch eine chirurgische Behandlung erforderlich sein, die mehrere Behandlungstechniken vorgeschlagen werden, die in Pedikel und freie Transplantate unterteilt werden können. Letzteres kann auch als freie Zahnfleischtransplantate (FGG) oder als Bindegewebetransplantate (CTG) klassifiziert werden. Weitere Behandlungsoptionen sind Weichgewebeersatz oder Regenerative Therapien, die das Ernte von Transplantaten aus dem Gaumen haben, hat mehrere Probleme wie Schmerzen, Entzündungen, Blutungen, Lappennekrose und Infektion am Spenderort. Aus diesem Grund benötigen wir einen Ersatz für Weichteiltransplantate, die Carbopolpolymere, auch als Karbomere bezeichnete, in pharmazeutischen Formulierungen für ihre hervorragenden mucoadhäsiven Eigenschaften häufig verwendet werden. Dieses hohe molekulare Gewicht, vernetzte Acrylsäurepolymere sind besonders wirksam bei der Verbesserung der Adhäsion von Formulierungen an Schleimhautoberflächen, wodurch die Arzneimittelabgabe und die Bioverfügbarkeit verbessert werden

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Gingivalrezession ist ein häufiger Befund in der täglichen klinischen Praxis. Mehrere Themen können mit der apikalen Verschiebung des Zahnfleischrandes wie dentiner Überempfindlichkeit, Wurzelkaries, nicht-carious zervikalen Läsionen (NCCLs) und beeinträchtigen Ästhetik verbunden sein. Der erste Schritt in einem effektiven Management- und Präventionsprogramm besteht darin, Empfindlichkeitsfaktoren und modifizierbare Bedingungen zu identifizieren, die mit der Gingivalrezession verbunden sind. Nicht-chirurgische Behandlungsoptionen für Gingivalrezessionsfehler umfassen die Festlegung einer optimalen Plaque-Kontrolle, das Entfernen von überhängenden subgingivalen Restaurationen, die Verhaltensänderungsinterventionen und die Verwendung von Desensibilisierungsmitteln. In Fällen, in denen ein chirurgischer Ansatz angezeigt wird, gelten koronal fortgeschrittene Lappen- und Tunneling -Verfahren in Kombination mit einem Bindegewebetransplantat als die vorhersehbarsten Behandlungsoptionen für einzelne und mehrere Rezessionsdefekte. Wenn es eine Kontraindikation zur Ernte eines Bindegewebentransplantats aus dem Gaumen gibt oder der Patient eine Spenderstelle Operation, zusätzliche Verwendung von azellulären Hautmatrizen, Kollagenmatrizen und/oder Emaille -Matrix -Derivaten vermeiden möchte, können eine wertvolle Behandlungsalternative sein. Für Gingivalrezessionsdefekte, die mit NCCLs verbunden sind, kann ein kombinierter restaurativ-chirurgischer Ansatz günstige klinische Ergebnisse liefern. Wenn ein Patient eine chirurgische Intervention ablehnt oder es andere Kontraindikationen für einen invasiven Ansatz gibt, sollten die Zahnfleischbedingungen mit vorbeugenden Maßnahmen beibehalten werden. Dieses Papier gibt eine präzise Überprüfung darüber, wann und wie man Gingivalrezessionsfehler behandelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: shaimaa Hamdy, lecturer of Periodontology
  • Telefonnummer: +201555035523 +201030576405
  • E-Mail: shimaa.3m.sh@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten beider Geschlechter im Alter von mehr als 18 Jahren.
  2. Mindestens zwei benachbarte Zähne im Oberkiefer- oder Unterkiefer -vorderer Sextant mit Kairo -Klassifizierung (RT1 oder RT 2) Labialer GR -Defekt.
  3. Gute allgemeine Gesundheit ohne Kontraindikationen für die parodontale Chirurgie (American Society of Anaesthesiologen I).
  4. Nichtraucherpatienten.

Ausschlusskriterien:

  1. Schwangere und stillende Frauen.
  2. Zähne mit einer pathologischen Mobilität.
  3. Mal aus Alignment -Zähne.
  4. Patienten unter aktiver kieferorthopädischer Therapie.
  5. Parodontitättherapie in den letzten 6 Monaten.
  6. Die Patienten erhielten sechs Monate vor Beginn der Studie Antibiotika oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
15 Patienten erhalten eine Phase -I -Therapie. Neubewertung nach vier Wochen wird dann mit einer Placebo -Membran behandelt
Ascorbinsäure induzieren Gingivalheilung
Aktiver Komparator: Studiengruppe
15 Patienten erhalten eine Phase -I -Therapie. Neubewertung nach vier Wochen wird dann mit Membran behandelt, die durch Ascorbinsäure beladen sind
Ascorbinsäure induzieren Gingivalheilung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gingivalrezessionshöhe
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate und 6 Monate
Der Abstand vom Zementoenamel -Übergang zum Gingivalrand
Grundlinie, 3 Monate und 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

17. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

18. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • gingival recession treatment
  • committe no 109 (Andere Kennung: faculty of dentistry minia university)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nach der Annahme der Studie für Journal werden alle Daten zur Studie verfügbar sein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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