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Untersuchung der Zusammenhänge zwischen Körperzusammensetzung, peripherer Muskelkraft und Hustenkraft bei gesunden jungen Erwachsenen

16. Dezember 2025 aktualisiert von: Nazire Nur YILDIZ, Nigde Omer Halisdemir University

Untersuchung der Zusammenhänge zwischen Körperzusammensetzung, Taille-Hüft-Verhältnis, peripherer Muskelkraft und Hustenkraft bei gesunden jungen Erwachsenen

Einleitung: Der Body-Mass-Index (BMI) ist ein Schlüsselparameter zur Klassifizierung von Adipositas und zur Bewertung und Überwachung des Gesundheitszustands von Personen. Adipositas, von der Weltgesundheitsorganisation als bedeutende globale Epidemie beschrieben, bleibt eine der wichtigsten vermeidbaren und behandelbaren Erkrankungen, die zu einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre und metabolische Krankheiten beiträgt. Neben dem BMI sind anthropometrische Messungen wie das Taille-Hüft-Verhältnis entscheidende Indikatoren für die Risikobewertung. Während zahlreiche Studien in der Literatur die schädlichen Auswirkungen von Adipositas auf die Atmungsfunktionen behandelt haben, hat keine Studie speziell die Beziehung zwischen Hustenstärke – einem wichtigen Atmungsparameter, der die exspiratorische Muskelkraft widerspiegelt – und Körperzusammensetzung, Taille-Hüft-Verhältnis sowie peripherer Muskelkraft untersucht. Darüber hinaus haben zwar mehrere Studien den Zusammenhang zwischen Griffstärke – einem anerkannten Indikator für die periphere Muskelfunktion bei gesunden Personen – und Hustenstärke untersucht, aber bisher hat keine Forschung die Beziehung zwischen Pinzettengriffstärke und Hustenstärke erforscht.

Zielsetzung: Diese Studie zielt darauf ab, die Zusammenhänge zwischen Körperzusammensetzung, Taille-Hüft-Verhältnis, peripherer Muskelkraft und Hustenstärke bei gesunden jungen Erwachsenen zu untersuchen.

Methoden: Diese Studie wurde als Querschnittsanalyse konzipiert. Nachdem potenziellen Teilnehmern detaillierte Informationen über die Studie bereitgestellt wurden, wird von denjenigen, die zustimmen teilzunehmen, eine schriftliche Einwilligungserklärung in doppelter Ausfertigung eingeholt. Nach Abschluss eines allgemeinen Bewertungsbogens, der demografische Merkmale erfasst, wird die Körpergröße jedes Teilnehmers mit einem Maßband gemessen. Körperzusammensetzungsparameter – einschließlich Körpergewicht, BMI, Körperfettanteil, Gesamtkörperwasseranteil, Muskelmasse, Grundumsatz und metabolisches Alter – werden mit einem Bioimpedanzanalysegerät (Tanita) bewertet, das an unserer Fakultät verfügbar ist.

Taillen- und Hüftumfang werden gemessen und zur Berechnung des Taille-Hüft-Verhältnisses für jeden Teilnehmer verwendet. Die periphere Muskelkraft wird mit einem hydraulischen Handdynamometer und einem Pinzettengriffmesser bewertet, während die Hustenstärke mit einem Peak-Cough-Exspirationsflussmeter (PEF-Meter) gemessen wird. Alle Messungen werden dreimal wiederholt, wobei das beste Ergebnis für die Analyse aufgezeichnet wird. Ergebnisse: Die statistische Analyse wird mit IBM SPSS Statistics Version 30 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) durchgeführt. Die Normalität kontinuierlicher Variablen wird durch Normalitätstests, Variationskoeffizienten und grafische Darstellungen (z.B. Histogramme, Detrended-Plots) beurteilt. Deskriptive Statistiken werden als Mittelwert ± Standardabweichung für normalverteilte Variablen und als Median und Interquartilsbereich für nicht normalverteilte Variablen dargestellt. Kategoriale Variablen werden als Prozentsätze (%) ausgedrückt. Die Pearson-Korrelationsanalyse wird für normalverteilte Variablen verwendet und die Spearman-Korrelationsanalyse für nicht normalverteilte Variablen. Die entsprechenden Korrelationskoeffizienten und p-Werte werden berichtet. Ein p-Wert von <0,05 wird als statistisch signifikant angesehen.

Diskussion: Die Interpretation basiert auf den Ergebnissen der statistischen Analysen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Der Body-Mass-Index (BMI) ist ein wichtiger Parameter zur Beurteilung und Überwachung des Gesundheitszustands von Personen durch die Klassifizierung von Adipositas.
Adipositas, die von der Weltgesundheitsorganisation als eine bedeutende Epidemie definiert wird, ist das wichtigste vermeidbare und kontrollierbare Problem, das das Risiko für kardiovaskuläre und metabolische Erkrankungen erhöht.
Es wird geschätzt, dass bis 2030 weltweit mehr als 1 Milliarde Erwachsene adipös sein werden (1,2).
Die COVID-19-Pandemie und die zunehmende Abhängigkeit von Technologie vergrößern die sitzende Bevölkerung und verändern Ernährungsgewohnheiten, wodurch die Adipositas-Raten steigen (3,4).
Neben dem BMI ist auch das Taille-Hüft-Verhältnis, eine anthropometrische Messung, ein wichtiger Parameter zur Risikobestimmung.
Bei Personen mit Bauchfett oder Atrophie in großen Muskelgruppen kann der Taillenumfang größer sein als der Hüftumfang.
Dies führt zu einem hohen Taille-Hüft-Verhältnis (5).
Viele während der COVID-19-Pandemie durchgeführte Studien haben höhere COVID-19-bedingte Sterblichkeitsraten in Ländern mit adipösen oder übergewichtigen Personen berichtet.
Diese Situation hat gezeigt, dass übergewichtige und adipöse Personen eine hochgradig gefährdete Gruppe für Epidemie-Erkrankungen sind (1).
Darüber hinaus hat die Literatur die mechanischen Auswirkungen von Adipositas auf das Atmungssystem behandelt, und ihr Zusammenhang mit Asthma und anderen Atemwegserkrankungen wurde diskutiert (6,7).
Es wurde berichtet, dass alle Atemfunktionsparameter bei adipösen Personen mit einem hohen BMI negativ beeinflusst sind und andere physiologische Mechanismen, die die Atemmechanik beeinflussen, noch nicht verstanden sind (8-11).
Es ist bekannt, dass die Bauchmuskeln, die während forcierter Exspiration aktiv sind, mit der Hustenkraft, einem forcierten Exspirationsmanöver, assoziiert sind.
Es wird angenommen, dass die Hustenkraft mit zunehmendem BMI und Adipositas abnimmt, zusammen mit einer Schwächung der Bauchwandmuskeln und Bauchfettansammlung.
Während es in der Literatur Studien gibt, die die negativen Auswirkungen von Adipositas auf die Atemfunktion erwähnen und berichten, dass die Greifkraft bei gesunden Personen mit der Hustenkraft zusammenhängt (12), wurden keine Studien zur Beziehung zwischen Hustenkraft, einem wichtigen Atmungsparameter, der die Exspirationsmuskelkraft widerspiegelt, und Körperzusammensetzung, Taille/Hüft-Verhältnis und peripherer Muskelkraft gefunden.
Unsere Studie wird die erste und wegweisende Studie sein, die die Beziehungen zwischen Körperzusammensetzung, Taille-Hüft-Verhältnis, peripherer Muskelkraft und Hustenstärke bei gesunden jungen Erwachsenen untersucht.
Darüber hinaus erhöht die Tatsache, dass die Körperzusammensetzung mit dem Körperanalyse-System, der Goldstandard-Methode, gemessen wird, die Originalität unserer Studie.
Einer der einzigartigen Verdienste unserer Studie ist, dass sie die Beziehungen zwischen Körperzusammensetzung, Taille-Hüft-Verhältnis, peripherer Muskelkraft und Hustenstärke bei Personen aufzeigt, von denen bekannt ist, dass sie gesund und frei von chronischen Erkrankungen sind.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
46

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Niğde, Türkei (türkiye), 51200
        • Nigde Omer Halisdemir University, Faculty of Bor Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde junge Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter von 18-30 Jahren, die freiwillig an der Studie teilnehmen möchten

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer schweren orthopädischen, neurologischen oder systemischen Erkrankung, die eine Teilnahme an der Studie verhindern würde, und die nicht freiwillig an der Studie teilnehmen möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Gesunde junge Erwachsene
Gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 30 Jahren, die freiwillig an der Studie teilnehmen, werden in die Studie eingeschlossen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergewicht
Zeitfenster: Baseline
Es drückt das Körpergewicht in Kilogramm aus.
Baseline
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Ausgangswert
Körpergewicht (kg) geteilt durch das Quadrat der Körpergröße (m2)
Ausgangswert
Körperfettanteil
Zeitfenster: Ausgangswert
Ein Maß für den Körperfettanteil in Prozent (%).
Ausgangswert
Körperflüssigkeitsverhältnis
Zeitfenster: Baseline
Ein Maß für die Flüssigkeitsmenge im Körper, ausgedrückt als Prozentsatz (%).
Baseline
Muskelverhältnis
Zeitfenster: Ausgangswert
Das Maß, das das magere Körpergewicht ausdrückt, das heißt, das Muskelverhältnis im Körper.
Ausgangswert
Grundumsatz
Zeitfenster: Baseline
Es wird definiert als die Menge an Kalorien, die der Körper verbrennt, während er seine grundlegenden, basalen lebenserhaltenden Funktionen ausführt (kcal und kj)
Baseline
Metabolisches Alter
Zeitfenster: Baseline
Metabolisches Alter ist ein Maß dafür, wie effizient der Stoffwechsel Ihres Körpers im Vergleich zu anderen Personen in Ihrer Altersgruppe (Jahre) funktioniert.
Baseline
Hustenstärke
Zeitfenster: Ausgangswert
Hustenstärke ist das Maß, das den Spitzenausatmungsfluss (PEF) während des Hustens ausdrückt. Gemessen wird sie mit einem PEF-Meter.
Ausgangswert

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Taille-Hüft-Verhältnis
Zeitfenster: Ausgangswert
Es handelt sich um das Ergebnis, das das Verhältnis des Taillenumfang-Messwerts (cm) zum Hüftumfang-Messwert (cm) ausdrückt.
Ausgangswert
Handkraft
Zeitfenster: Baseline
Die Handgriffkraft (HGS) ist eine einfache und zuverlässige Messung der maximalen willkürlichen Muskelkraft. Sie wird als Index für die Kraft der oberen Extremitäten und die funktionelle Genesung definiert, gemessen mit Werkzeugen wie dem Dynamometer, das aufgrund seiner Zuverlässigkeit und Validität als Goldstandard gilt.
Baseline
Knebelkraft
Zeitfenster: Baseline
Pinch strength refers to the force exerted during precision grasp activities, specifically when the thumb tip contacts the tip of one or more fingers, such as in two-point pinch or three-point pinch configurations. It is a critical component of hand function that involves the coordinated action of the thumb and fingers.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nigde Omer Halisdemir University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Nazire Nur YILDIZ, Ph.D., Nigde Omer Halisdemir University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025/09-10-TUBITAK 2209-A

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Da die Arbeit noch nicht begonnen hat, kann sie nicht geteilt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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