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Wirkungen der Mulligan-Mobilisation im Vergleich zur Maitland-Mobilisation bei Funktionsstörungen des Kiefergelenks.

26. Dezember 2025 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

Wirkungen der Mulligan-Mobilisation im Vergleich zur Maitland-Mobilisation bei Kiefergelenksdysfunktion

Die Kiefergelenksdysfunktion ist die zweithäufigste muskuloskelettale Schmerzursache nach Rückenschmerzen und verursacht Kieferschmerzen, eingeschränkte Beweglichkeit und Gelenkgeräusche.
NPRS und ein Millimeterlineal werden für die Beurteilung des Patienten verwendet.
Diese Studie vergleicht die Auswirkungen der Mulligan- und Maitland-Mobilisation, gängiger Behandlungsmethoden, auf Schmerzen und Kiefergelenkbeweglichkeit durch eine randomisierte kontrollierte Studie mit 30 Teilnehmern, die in zwei Behandlungsgruppen aufgeteilt werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Kiefergelenk verbindet den Unterkiefer mit dem Schläfenbein in der Nähe des Ohrknorpels und spielt eine Schlüsselrolle bei der Kaubewegung. Es umfasst Gelenk- oder Muskelschmerzen, eingeschränkte Kieferbewegung und Knackgeräusche im Gelenk. Risikofaktoren sind Trauma, Bruxismus, Arthritis, Stress und schlechte Haltung, während die Diagnose üblicherweise mit den DC/TMD-Kriterien gestellt wird, wobei der Schwerpunkt auf Schmerzen und intraartikulärer Dysfunktion liegt. Manuelle Therapietechniken werden häufig eingesetzt, um die Gelenkfunktion wiederherzustellen und Schmerzen zu lindern.

Darunter kombiniert die Mulligan-Mobilisation vom Therapeuten ausgeführte Gleitbewegungen mit aktiver Patientenbewegung, während die Maitland-Mobilisation abgestufte oszillatorische Techniken zur Schmerzlinderung und Verbesserung der Beweglichkeit einsetzt.

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Mulligan- und Maitland-Mobilisation auf die Schmerzreduktion und die eingeschränkte Kiefergelenkbeweglichkeit bei Erwachsenen mit TMD zu vergleichen.

Eine randomisierte kontrollierte Studie wird über ein Jahr durchgeführt. 30 Teilnehmer werden durch gezielte Stichprobenauswahl ausgewählt und zufällig in zwei Gruppen aufgeteilt.

Die Intervention dauert zwei Wochen und umfasst 06 Behandlungssitzungen. Bewertungen werden zu Beginn, nach der dritten Sitzung und am Ende der zweiten Woche durchgeführt.

Die Behandlung umfasst laterale, anteriore, mediale und Distraktionsgleitbewegungen, kombiniert mit Rocabados 6x6-Übungen zur Verbesserung der funktionellen Bewegung. Myofasziale Release-Techniken für den Temporalis- und Massetermuskel werden ebenfalls angewendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Alter 19-44 Jahre.
  • Beide Geschlechter (männlich und weiblich).
  • Patienten mit diagnostizierter TMJ-Hypomobilität unter Verwendung des Manual Functional Analysis-Fragebogens basierend auf DC/TMD-Kriterien.
  • Personen mit myofaszialen Schmerzen, die auf der NRS über 5 Punkte erzielen und bei der Palpation von mindestens zwei der acht Kaumuskeln und Nackenmuskeln Schmerzen aufweisen.
  • Personen mit akuten TMD und myofaszialen Schmerzen, die nicht auf aktive Entzündungen, Infektionen oder kürzliche Traumata zurückzuführen sind und seit mindestens sechs Monaten bestehen.

Ausschlusskriterien

  • Hypermobilität der Kiefergelenke.
  • Schwangerschaft.
  • Anamnese rheumatischer und entzündlicher Erkrankungen.
  • Eine Vorgeschichte der Behandlung von Kiefergelenksstörungen innerhalb der letzten drei Monate.
  • Akutes Trauma oder Verletzungen von Gesicht, Kopf oder Halswirbelsäule, neurologische Störungen, Einnahme von Medikamenten, die das muskuloskelettale System beeinflussen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Mulligan Mobilisierung
Experimentelle Gruppe A-Mulligan-Mobilisation. Myofasziale Freisetzung des Temporalis- und Massetermuskels, Rocabado 6*6-Übungsprogramm.
Verfahren: Mulligan Mobilisierung

Sowohl Mulligan- als auch Maitland-Mobilisationstechniken mit myofaszialer Freisetzung des Temporalis und Masseter sowie das Rocabado-6*6-Übungsprogramm werden über einen Zeitraum von zwei Wochen mit insgesamt sechs Sitzungen angewendet, wobei der Schwerpunkt auf der Verbesserung der Kiefergelenksbeweglichkeit und der Schmerzreduktion liegt.

Die Mulligan-Mobilisation der Gruppe A betont die aktive Beteiligung des Patienten in Kombination mit therapeutisch angewendeten Gleitbewegungen, einschließlich lateralen, anterioren, medialen und Distraktionsgleitbewegungen, die für 5-10 Sekunden mit 3-5 Wiederholungen pro Sitzung durchgeführt werden.

Diese Techniken verbessern die Mundöffnung, laterale Abweichung, Protrusion und den Gelenkspalt, während sie Steifheit und Schmerzen reduzieren. Und die Basistherapie der myofaszialen Freisetzung des Temporalis- und Massetermuskels sowie das Rocabado-6*6-Übungsprogramm
Experimental: Maitland-Mobilisation
Experimentelle Gruppe B-Maitland-Mobilisation. Myofasziale Freisetzung des Temporalis- und Massetermuskels. Rocabado 6*6-Übungsprogramm.
Verfahren: Maitland-Mobilisation

Die Gruppe B-Maitland-Mobilisierung basiert auf abgestuften oszillatorischen Bewegungen (Grad I-III) für 5-10 Sekunden mit 3-5 Oszillationen, die auf Schmerzlinderung und Beweglichkeit im schmerzfreien Bereich abzielen. Niedrigere Grade (I-II) werden bei akuten Schmerzen mit sanften Oszillationen eingesetzt, während höhere Grade (II-III) eine moderate Mobilisierung zur Verbesserung der Protrusion, Lateralabweichung und Gelenkkapselbeweglichkeit bieten.

Und die Basistherapie der myofaszialen Freisetzung des Musculus temporalis und Musculus masseter sowie das Rocabado-6*6-Übungsprogramm.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Schmerz wird über die Numeric Pain Rating Scale gemessen. Die Bewertung für NPRS erfolgt auf einer Skala von 0 bis 10, wobei 0 keinen Schmerz bedeutet. Die Interpretation der Werte ist wie folgt: 0 bis 3 für leichte Schmerzen, 4 bis 6 für mäßige Schmerzen und 7 bis 10 für starke Schmerzen.
2 Wochen
Temporomandibulargelenk-Hypomobilität
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Unterkieferbewegungen wurden mithilfe eines Millimeterlineals bewertet, um die Depression (50–60 mm), den Vorschub (5 mm) und die laterale Abweichung (12–15 mm) zu messen. Alle "Klick"-Geräusche oder Abweichungen während der Bewegung wurden aufgezeichnet. Die Kieferbewegungen hielten den Kontakt zwischen oberen und unteren Zähnen aufrecht.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FUI/CTR/2025/20

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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