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Die Wirkung von Pranayama-Atemübungen auf Schmerz, Angst und Schlafqualität bei Personen mit Fibromyalgie (Pranayama)

8. Januar 2026 aktualisiert von: Aybike Kose, Ondokuz Mayıs University

Die Wirkung von Pranayama-Atemübungen auf Schmerzen, Angst und Schlafqualität bei Personen mit Fibromyalgie

Bei Personen mit diagnostiziertem Fibromyalgie-Syndrom ist die Lebensqualität aufgrund von Faktoren wie Schmerzen, Schlafproblemen, hoher Angst, Depressionen und geringem Selbstwertgefühl, Schwierigkeiten bei der Ausführung von Aktivitäten des täglichen Lebens und eingeschränkter Sozialisation niedrig (García-Martínez et al., 2012; Sieczkowska et al., 2020). Pflegekräfte wenden Pflege mit einem ganzheitlichen Ansatz an, der unterstützende, präventive, therapeutische und rehabilitative Aspekte umfasst, um Gesundheit zu fördern und zu erhalten. Pranayama ist ein wirksamer, nicht-invasiver, kostengünstiger und leicht anwendbarer Ansatz, der im Rahmen der ganzheitlichen Pflege umgesetzt werden kann (İlter & Ovayolu, 2021). Es ist die Verantwortung der Pflegekraft, Pflege zu leisten und eine angenehme Umgebung für Patienten zu schaffen, um deren Lebensqualität zu verbessern (Aktaş & İlgin, 2023). In dieser Hinsicht sollten Pflegekräfte während der Anwendung und Vermittlung von Atemübungen sorgfältig den Glauben der Patienten an diese Übungen bewerten. Sie sollten mit dem Patienten die geeignete Zeit, Dauer und Umgebung für Atemübungen planen und in der Lage sein, die Ergebnisse zu bewerten (ÖZ, 2020). Studien, die die Ergebnisse der Anwendung von Pranayama bei Personen mit Fibromyalgie bewerten, sind in der Literatur begrenzt. Daher wird angenommen, dass Pranayama die Verbesserung der Lebensqualität für Personen mit Fibromyalgie durch Schmerzreduktion, Verringerung von Schlafproblemen und Angst sowie Verbesserung der Funktionalität erheblich erleichtern und konkrete Daten liefern könnte.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Fibromyalgie-Syndrom (FMS) ist ein rheumatologisches Syndrom, das durch Symptome wie erhöhte Schmerzempfindlichkeit, Schlafstörungen, Müdigkeit, muskuloskelettale Schmerzen, Steifheit, Empfindlichkeit, kognitive Dysfunktion und Stimmungsstörungen aufgrund einer Dysregulation neurophysiologischer Funktionen gekennzeichnet ist (Singh & Rao, 2023; Verma et al., 2020). Die Inzidenz von FMS in der Allgemeinbevölkerung wird mit 2-8 % angegeben, wobei hauptsächlich Frauen betroffen sind (zwischen 61 % und 90 %), mit einem Männer/Frauen-Verhältnis von 2,3 (Galvez-Sánchez et al., 2019; Jones et al., 2015; Schmidt-Wilcke & Diers, 2017). Obwohl es in der Türkei unzureichende Prävalenzstudien gibt, ergab eine in der Region Trabzon durchgeführte Studie, dass die Prävalenz von FMS bei Frauen im Alter von 20-64 Jahren 3,6 % und bei Frauen im Alter von 20-29 Jahren 0,9 % beträgt (Topbas et al., 2005).

Das American College of Rheumatology (ACR) definierte erstmals 1990 die FM-Diagnosekriterien, und diese Kriterien wurden 2010, 2011 und 2016 überarbeitet (Plesner & Vaegter, 2018). Während es keine definitive Behandlungsmethode gibt, werden pharmakologische und nicht-pharmakologische Behandlungsmethoden angewendet. Nicht-pharmakologische Behandlungen umfassen Akupunktur, Biofeedback, Capsaicin, Chiropraktik, kognitive Verhaltenstherapie, Bewegung, Hydrotherapie, Spa-Therapie, Massage, meditative Bewegung (Qigong, Yoga und Tai Chi), Achtsamkeits-/Körper-Geist-Therapie, Multikomponententherapie und S-Adenylmethionin. Darüber hinaus werden auch Methoden wie Physiotherapie, Dehnung, Kräftigung, aerobes Training und Ausdauertraining eingesetzt (Chitra et al., 2017; Prabhakar et al., 2019).

Fibromyalgie ist eine häufige Erkrankung, die mit zahlreichen Komorbiditäten verbunden ist und oft schwer zu diagnostizieren ist, was verheerende Auswirkungen auf die Lebensqualität haben kann, die Fähigkeiten der Patienten beeinträchtigt, zu sozialen und psychologischen Problemen für die Patienten führt und eine erhebliche sozioökonomische Belastung für die Gesundheitssysteme darstellt (Atahan et al., 2023; Kang et al., 2022).

Fibromyalgie äußert sich mit chronischen Schmerzen ohne erkennbare periphere Gewebeschädigung. Dieser Schmerz resultiert aus drohenden Gewebeschäden, die periphere Nozizeptoren aktivieren, ohne reale oder definitive Beweise (Ruschak et al., 2023). Der Schmerz ist durch morgendliche Steifheit und zunehmende Intensität im Laufe des Tages gekennzeichnet, ist anatomisch weit verbreitet und wird begleitet von Hypererregbarkeit mit erhöhter Reaktion des zentralen Nervensystems auf verschiedene Reize (Druck, Temperatur, Licht und Medikamente usw.). Es ist gekennzeichnet durch Hyperalgesie, Allodynie und Merkmale, die in mehreren Rückenmarkssegmenten reflektiert werden (Araya-Quintanilla et al., 2020).

Patienten mit FM-Syndrom können emotional belastende Situationen in Form von hohem Stress, Wut und katastrophenbasierten Schmerzszenarien erleben, und diese Situationen können bestehende Symptome verschlimmern (Galvez-Sánchez et al., 2019). Studien haben berichtet, dass ein erheblicher Teil der FM-Patienten Depressionen, Panikstörungen und Angststörungen erlebt (Basar et al., 2023; Siracusa et al., 2021). Es wird angenommen, dass die von Patienten erlebten kognitiven und psychologischen Prozesse mit Schmerzen zusammenhängen (Cetingok et al., 2022). Eine Studie berichtete, dass FS-Patienten häufiger Depressionen (20 %-80 %) und Angstzustände (13 %-63,8 %) erlebten (Henao-Pérez et al., 2022). Eine Meta-Analyse-Studie legte nahe, dass die Lebenszeitprävalenz von Depressionen bei Fibromyalgie etwa 65 % beträgt (Galvez-Sánchez et al., 2020).

Schlafprobleme sind einer der durch Schmerzen ausgelösten Faktoren, die die Lebensqualität bei Personen mit der Diagnose Fibromyalgie (FS) beeinträchtigen (Choy, 2015; Keskindag & Karaaziz, 2017). Eine Studie berichtete, dass eine schlechte Schlafqualität bei Patienten mit der Diagnose FS als ernstes Symptom wahrgenommen wurde, das sich negativ auf mehrere gesundheitsbezogene Symptome wie Schmerzen, Müdigkeit, kognitive Beschwerden, schlechte Funktionalität und geringe Arbeitsleistung auswirkte (Climent-Sanz et al., 2020). Eine andere Studie ergab, dass im Vergleich zu gesunden Personen Personen mit der Diagnose FS signifikant höhere Zahlen bei Aufwachvorgängen, Aufwachindex und Schlafapnoe-Syndrom sowie eine schlechte Schlafqualität aufwiesen (Çetin et al., 2020). Pranayama beinhaltet die Kontrolle des Atems, eine dynamische Brücke zwischen Körper und Geist. Im Sanskrit ist "Pranayama" eine Kombination der Wörter "Prana" und "ayama". Prana bedeutet Atem, Vitalität, Leben und Energie, während ayama Einschränkung, Kontrolle oder Regulierung bedeutet. Pranayama kann als 'die Wissenschaft des Atems, Atemkontrolle, willentliches Atmen' beschrieben werden (İlter & Ovayolu, 2021). Der Atemzyklus im Pranayama besteht aus drei Phasen: Puraka (Einatmen), Rechaka (Ausatmen) und Kumbhaka (Einatmen und Anhalten des Atems nach dem Einatmen) (İyengar, 2022).

Aktuelle Studien haben gezeigt, dass Pranayama durch die Bereitstellung von Körper- und Geistkontrolle zur Verbesserung vieler Symptome der Fibromyalgie beiträgt (Singh & Rao, 2023). Es wurde berichtet, dass Pranayama das Management vieler Symptome der Fibromyalgie, einschließlich Schmerzintensität, Steifheit, Angst, Stress, niedriger Muskelkraft, Müdigkeit, Schlafproblemen sowie Flexibilität und Kognition, signifikant verbessert und die Lebensqualität steigert (Chitra et al., 2017; Firestone et al., 2014; Hennard, 2011; Lazaridou et al., 2019; Verma et al., 2020). Diese Forschung wurde als Prä-Test-Post-Test, randomisierte kontrollierte experimentelle Studie konzipiert, um die Auswirkungen von Pranayama-Atemübungen auf Schmerzen, Angst, Schlafqualität und den allgemeinen Gesundheitszustand bei Personen mit Fibromyalgie zu bestimmen.

Forschungsziele und Hypothesen Diese Forschung wurde geplant, um die Auswirkungen von Pranayama-Atemübungen, die bei Personen mit Fibromyalgie angewendet werden, auf Schmerzen, Angst, Schlafqualität und Gesundheitszustand zu bestimmen.

H1: Pranayama-Atemübungen, die bei Personen mit Fibromyalgie angewendet werden, haben eine Wirkung auf Schmerzen. H2: Pranayama-Atemübungen, die bei Personen mit Fibromyalgie angewendet werden, haben eine Wirkung auf Angst.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Samsun, Türkei (türkiye)
        • Samsun Physical Medicine and Rehabilitation Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter von 18 Jahren und älter,
  • die seit mindestens drei Monaten Schmerzen haben,
  • bei denen ein Arzt Fibromyalgie gemäß den ACR-2016-Fibromyalgie-Diagnosekriterien diagnostiziert hat,
  • die einen PUKI-Score von fünf oder höher haben,
  • die einen VAS-Schmerzscore von eins oder höher haben,
  • die keine Kommunikationsprobleme haben,
  • und die nicht schwanger sind.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Vorgeschichte von Atemwegserkrankungen wie Krebs oder Tuberkulose,
  • diejenigen mit einer psychiatrischen Diagnose,
  • diejenigen mit Nasenobstruktion aufgrund einer Septumdeviation,
  • und diejenigen, die bereits an einem ähnlichen Atemübungsprogramm teilgenommen haben, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Patienten in der Kontrollgruppe erhalten einen Terminplan mit ihren geplanten Interviewterminen.
Experimental: Pranayama
Pranayama-Atemübungen werden online für 20 Minuten, zweimal pro Woche über 6 Wochen hinweg unterrichtet.
Schritt 1: Normales Atmen, Fokus auf den Atem Schritt 2: Sonnenatem (Surya Prana) Schritt 3: Wechselatmung (Nadi Shodhana) Schritt 4: Ozeanatem (Ujiayi) Schritt 5: Normales Atmen, Fokus auf den Atem

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 6 Wochen
Um die Schwere Ihrer Schmerzen anzugeben, setzen Sie ein (I)-Zeichen auf eine der Linien unten. 0 Punkte: keine Schmerzen, 1-2 Punkte: sehr leichte Schmerzen, 3-4 Punkte: leichte Schmerzen, 5-6 Punkte: mäßige Schmerzen, 7-8 Punkte: starke Schmerzen, 9-10 Punkte: sehr starke Schmerzen.
6 Wochen
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Zeitfenster: 6 Wochen
Fragen beziehen sich ausschließlich auf Gewohnheiten des letzten Monats.
6 Wochen
Beck-Angstinventar (BAI)
Zeitfenster: 6 Wochen
Einige Symptome, die Menschen erleben, wenn sie ängstlich oder besorgt sind.
6 Wochen
Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ)
Zeitfenster: 6 Wochen
Schweregrad der Fibromyalgie-Symptome
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Aybike KÖSE, Samsun Provincial Health Directorate

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/224

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Probandengruppe, die an der Studie teilnahm, gab ihr Einverständnis dafür, dass die Informationen nicht weitergegeben werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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