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Untersuchung autonomer Stressreaktionsmuster bei College-Studenten mit unterschiedlichen körperlichen Aktivitätsniveaus (ANS Stress/PA)

17. Januar 2026 aktualisiert von: Beijing Sport University
Diese Studie zielt darauf ab, die Unterschiede in den kardiovaskulären Stressreaktionsmustern bei Personen mit verschiedenen körperlichen Aktivitätsniveaus (sitzende Kontrollpersonen und verschiedene Arten von Sportlern) zu untersuchen. Durch die synchrone Überwachung von EKG, Herzfrequenz, sympathischer Hautnervenaktivität (SKNA), Blutdruck und Herzzeitvolumen wird die Studie die physiologischen Dynamiken während Ruhe, orthostatischer Belastung, Kaltpressor-Stress und maximaler Belastung charakterisieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden basierend auf ihrem Trainingshintergrund in fünf Gruppen eingeteilt: sitzend, Ausdauer, Kraft, technisch und traditionelle ethnische Sportarten. Das Versuchsprotokoll umfasst Basiswerte in liegender, stehender und sitzender Position, gefolgt von einer Reihe von akuten Stresstests: einem Liege-Steh-Orthostasetest, einem langsamen Atemtest und einem Kältetest. Abschließend führen die Teilnehmer einen rampenförmigen Belastungstest auf einem Fahrradergometer durch. Synchrone physiologische Daten einschließlich HRV und SKNA werden erfasst, um die dynamische Regulation des autonomen Nervensystems zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus 60-80 gesunden erwachsenen Freiwilligen (College-Studenten). Die Teilnehmer werden basierend auf ihren gewohnheitsmäßigen körperlichen Aktivitätsniveaus und Trainingshintergründen in fünf verschiedene Gruppen eingeteilt: 1) Sitzende Kontrollpersonen, 2) Ausdauersportler, 3) Kraftsportler, 4) Techniksportler und 5) Praktizierende traditioneller ethnischer Sportarten (z. B. Tai Chi). Die Geschlechterbalance wird in allen Gruppen aufrechterhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde junge Erwachsene im Alter von 18-25 Jahren

Body Mass Index (BMI) im Bereich von 18,5-23,9 kg/m²

Keine Vorgeschichte systematischen professionellen athletischen Trainings (für die sitzende Gruppe) oder bestätigter Trainingshintergrund (für die Athleten-Gruppen)

Keine Bewegungskontraindikationen oder Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-, Atemwegs- oder Stoffwechselerkrankungen

Keine familiäre Vorgeschichte von plötzlichem Herztod

Fähigkeit, das Studienprotokoll zu verstehen und die Einwilligungserklärung zu unterschreiben

Ausschlusskriterien:

Vorgeschichte von Gliedmaßensportverletzungen innerhalb der letzten 6 Monate oder unverheilte Frakturen

Rauchergewohnheiten oder chronischer Alkoholkonsum

Vorhandensein implantierter elektronischer Geräte (z.B. Herzschrittmacher)

Klinische Diagnose psychiatrischer Störungen wie Angst oder Depression

Kürzliche Einnahme von Medikamenten, die die autonome oder kardiovaskuläre Funktion beeinflussen

Regelmäßige Praxis von Meditation oder laufende Psychotherapie

Unregelmäßige Menstruationszyklen (für weibliche Teilnehmerinnen)

Periphere Neuropathie oder andere Störungen des autonomen Nervensystems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sitzende Kontrollgruppe
Gesunde Erwachsene mit minimaler körperlicher Aktivität, die mittels SBQ- und IPAQ-S-Fragebögen als Baseline-Kontrollen gescreent wurden
Diagnosetest: Cardiopulmonale Belastungsuntersuchung
Die kardiopulmonale Belastungsuntersuchung (CPET) ist eine nicht-invasive, integrierte Beurteilung der Reaktionen des Herz-Kreislauf-, Atmungs- und Muskelsystems auf körperliche Belastung.
Ausdauersportler
Langstreckenläufer oder Triathleten mit mehr als 1 Jahr regelmäßigem aeroben Training (z.B. 800m+ Laufen, Schwimmen).
Diagnosetest: Cardiopulmonale Belastungsuntersuchung
Die kardiopulmonale Belastungsuntersuchung (CPET) ist eine nicht-invasive, integrierte Beurteilung der Reaktionen des Herz-Kreislauf-, Atmungs- und Muskelsystems auf körperliche Belastung.
Kraftathleten
Athleten, die sich auf anaerobes/kraftbasiertes Training spezialisieren, wie Gewichtheben, Ringen oder Sprinten.
Diagnosetest: Cardiopulmonale Belastungsuntersuchung
Die kardiopulmonale Belastungsuntersuchung (CPET) ist eine nicht-invasive, integrierte Beurteilung der Reaktionen des Herz-Kreislauf-, Atmungs- und Muskelsystems auf körperliche Belastung.
Traditionelle ethnische Sportarten
Praktizierende von Körper-Geist-Übungen wie Tai Chi oder Baduanjin, die Atemkontrolle und milde Intensität betonen
Diagnosetest: Cardiopulmonale Belastungsuntersuchung
Die kardiopulmonale Belastungsuntersuchung (CPET) ist eine nicht-invasive, integrierte Beurteilung der Reaktionen des Herz-Kreislauf-, Atmungs- und Muskelsystems auf körperliche Belastung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzratenvariabilität
Zeitfenster: Ausgangswert (10-minütige Ruhephase), während des 10-minütigen mentalen Stresstests und während des kardiopulmonalen Belastungstests (ca. 20 Minuten)
Zeitbereichsmetriken (z.B. RMSSD, SDNN), abgeleitet von EKG-Aufzeichnungen, zur Bewertung der kardiovagalen Modulation und des kardialen autonomen Gleichgewichts.
Ausgangswert (10-minütige Ruhephase), während des 10-minütigen mentalen Stresstests und während des kardiopulmonalen Belastungstests (ca. 20 Minuten)
Haut sympathische Nervenaktivität
Zeitfenster: Baseline (10-minütige Ruhephase), während des 10-minütigen mentalen Stresstests und während des kardiopulmonalen Belastungstests (ca. 20 Minuten)
Integrierte durchschnittliche SKNA (aSKNA) und Burst-Metriken, gemessen über Oberflächenelektroden zur Bewertung der sympathischen Nervenaktivität
Baseline (10-minütige Ruhephase), während des 10-minütigen mentalen Stresstests und während des kardiopulmonalen Belastungstests (ca. 20 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Beijing Sport University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025601H (Andere Kennung: Beijing sport university)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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