Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Lineare vs. zirkuläre gestapelte Gastrojejunal-Anastomose bei bariatrischer laparoskopischer Magenbypass-Operation in der Schweiz

17. März 2026 aktualisiert von: Yanic Ammann, Cantonal Hospital of St. Gallen

Lineare vs. zirkuläre gesteppte Gastrojejunal-Anastomose in der bariatrischen laparoskopischen Magenbypass-Chirurgie in der Schweiz: Eine retrospektive nationale Registerstudie von 2015 bis 2022.

Die bariatrische Chirurgie hat sich in der westlichen Welt zu einer der bevorzugten Optionen bei der Behandlung von schwerer Adipositas und deren Begleiterkrankungen entwickelt. In der Schweiz werden die jährlich etwa 5000 bariatrischen Operationen ausschließlich in Zentren durchgeführt, die von der "Swiss Society of Study of Morbid Obesity and Metabolic Disorders (SMOB)" zertifiziert sind. Unter den verschiedenen bariatrischen chirurgischen Verfahren bleibt der laparoskopische Magenbypass eine der am häufigsten durchgeführten Operationen. Ein kritischer Schritt dieser Operation ist die Anlage der gastrojejunalen Anastomose. Dies kann entweder mit einem linearen oder einem zirkulären Klammernahtgerät erfolgen. Die optimale Methode wird in der aktuellen akademischen Forschung weiterhin diskutiert. Die lineare Anastomosentechnik scheint praktikabler zu sein, verwendet kleinere Schnitte und wird daher schneller durchgeführt. Die zirkuläre Anastomosentechnik profitiert von einem standardisierten Durchmesser der Anastomose mit daraus resultierender höherer Reproduzierbarkeit. Bis heute wurden keine Unterschiede im langfristigen Gewichtsverlust für diese beiden Techniken beschrieben. Die lineare Technik wurde mit marginalen Ulzera in Verbindung gebracht, während die zirkuläre Technik mit höheren Raten von Stenosen und Narbenbrüchen assoziiert wurde. Die Zusammenhänge mit anderen langfristigen unerwünschten Ereignissen wie inneren Hernien bleiben Gegenstand der Diskussion. Nach mehreren internationalen Analysen scheint die lineare Technik jedoch günstigere kurzfristige Ergebnisse mit kürzerer Operationszeit und geringeren Raten von Wundkomplikationen und postoperativen Blutungen zu haben. Beide Techniken werden in der Schweiz angewendet, aber schweizerische nationale Daten zu diesem Thema sind rar. Angesichts des hohen jährlichen Fallaufkommens der bariatrischen Chirurgie in der Schweiz und der uneinheitlichen internationalen Evidenz ist ein systematischer Vergleich dieser beiden Techniken von Bedeutung.

Diese retrospektive Registerstudie liefert schweizerische nationale Daten zu kurzfristigen postoperativen Ergebnissen nach elektivem laparoskopischem Roux-en-Y-Magenbypass von 2015 bis 2022. Sie zielt darauf ab, die lineare vs. zirkuläre gastrojejunale Anastomose hinsichtlich kurzfristiger postoperativer Ergebnisse, Reoperationsrate und Krankenhausaufenthaltsdauer zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

21375

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sankt Gallen, Schweiz, 9000
        • HOCH Health Ostschweiz, Kantonsspital St.Gallen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit Magenbypass-Operation in der Schweiz zwischen 2015 und 2022

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elektiver laparoskopischer Roux-en-Y-Magenbypass

Ausschlusskriterien:

  • Unvollständige Dokumentation
  • Alter unter 20 Jahren
  • Andere Krankenhäuser als allgemeine oder chirurgische Krankenhäuser
  • Omega-Loop-Magenbypass
  • Notfallaufnahme
  • Kein Klammernahtgerät kodiert
  • Offener Zugang

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Linear
Elektiver laparoskopischer Roux-en-Y-Magenbypass mit linearer Gastrojejunostomie
Eine linear gestapelte Anastomose wurde basierend auf dem Schweizer Operationsschlüssel (CHOP) Code 00.9A.13 oder 00.9A.14 ausgewählt.
Zirkulär
Elektive laparoskopische Roux-en-Y-Magenbypass-Operation mit zirkulärer Gastrojejunostomie
Eine zirkuläre Klammernahtanastomose wurde basierend auf dem Schweizer Operationsschlüssel (CHOP-Code) 00.9A.11 oder 00.9A.12 ausgewählt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtkomplikationen
Zeitfenster: Periinterventionell
Periinterventionell

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Individuelle Komplikationen
Zeitfenster: Periprozedural

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision (ICD-10) Codes

Myokardinfarkt (I21, I22) I21, I22 Herzstillstand I46 Vorhofflimmern I48 TVT und/oder Lungenembolie I26.0, I26.9, I80.2 Pneumonie J13-18, J85.1 Pleuraerguss J90, J91 Atelektase J98.1 Aspiration J69.0, J69.8, J95.4 Lungeninsuffizienz J95.1, J95.2, J95.3, J96 ARDS J80 Akutes Nierenversagen N17, N19 Harnwegsinfektion N10, N30.0, N30.9, N39.0 Harnverhalt R33 Anastomosenleck K91.83 Magen-Darm-Ulkus K25, K28 Peritonitis / Abszess K65 Verzögerte Magenentleerung K31.88 Ileus K56, K91.3 Blutung K81.0, S36.81 Schock T81.1 Wunddehiszenz T81.3 SSI T81.4, T89.02, L08.9 Intraoperative Verletzung T81.2 Intraoperativ zurückgebliebener Fremdkörper T81.5, T81.6 Sonstige Komplikationen J95.8, J95.9, K91.88, K91.9, T81.8, T81.9

Periprozedural
Reoperation
Zeitfenster: Periprozedural
Eine Reoperation wurde basierend auf dem Schweizer Operationenklassifikationscode (CHOP) 00.99.10 ausgewählt.
Periprozedural
Länge des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Die Krankenhausverweildauer wurde am 50. Perzentil (typischer postoperativer Verlauf) und am 90. Perzentil (verlängerter postoperativer Verlauf) bewertet.
bis zu 4 Wochen
Zeittrend Alter
Zeitfenster: Zwischen 2015 und 2022
Zeittrend des jährlichen Durchschnittsalters (Jahre)
Zwischen 2015 und 2022
Zeittrend CCI
Zeitfenster: Zwischen 2015 und 2022
Zeittrend des jährlichen mittleren Charlson Comorbidity Index (CCI)
Zwischen 2015 und 2022
Zeittrendversicherung
Zeitfenster: Zwischen 2015 und 2022
Zeittrend des jährlichen Anteils der Privatversicherung
Zwischen 2015 und 2022
Zeittrend-Zugriff
Zeitfenster: Zwischen 2015 und 2022
Zeittrend des jährlichen Prozentsatzes des robotischen Zugangs
Zwischen 2015 und 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RYGB linear vs. circular

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .